第7章蛋白质的酶促降解和氨基酸代谢.ppt
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1、第7章 蛋白质的酶促降解和氨基酸代谢,第1节 蛋白质的酶促降解,水解,胞外酶,氨基酸,吸收入,作为氮源和能源进行代谢。,蛋白质不能储备。,外源蛋白质,一、必需氨基酸,体内不能自行合成,必须从食物中获取的AA必需氨基酸。人Lys、Trp、Val、Leu、Ile、Thr、Phe、Met(Arg 和His 半必需氨基酸)赖色缬亮异亮苏,苯丙蛋(记忆方法)“一两色素本来淡些”动物10种必需氨基酸,提问:不同蛋白酶之间功能上区别可能有什么?,外切酶氨肽酶,内切酶,限制性内切酶,外切酶羧肽酶,最终产物氨基酸,二、蛋白水解酶,胰蛋白酶、凝血酶:作用于精氨酸或赖氨酸的羧基形成的肽键。胰凝乳蛋白酶、枯草杆菌蛋白
2、酶:水解芳香族氨基酸羧基形成的的肽键。胃蛋白酶:水解芳香族氨基酸氨基形成的的肽键。脯氨酰蛋白酶:水解脯氨酸的羧基形成的肽键。,食物中蛋白质的消化吸收,三、蛋白质降解的反应机制,1、溶酶体无选择的降解蛋白质,游离于细胞质中,过于微小难以观察,小分子单元,白细胞杀菌、细胞自溶也与之有关,细胞如何有选择地降解“过期蛋白”,而不影响细胞的正常功能?,内源过期蛋白质,水解,氨基酸,?,2、泛肽识别降解的蛋白质,泛肽识别并在溶酶体中水解,泛肽作用机制,UCDEN:Ubiquitin-conjugating enzyme,泛肽-连接的降解酶,泛肽的C末端羧基与蛋白质的赖氨酸的氨基连接,第节 氨基酸的分解与转
3、化,General Metabolism of Amino Acid,氨基酸代谢库(metabolic pool),食物蛋白质,组织蛋白质,氧化供能,胺类,一、脱氨基作用,脱氨酶,NH3,?,酮酸,氧化脱氨基作用转氨基作用联合脱氨基作用非氧化脱氨基作用脱酰胺基作用,L-谷氨酸脱氢酶,1.氧化脱氨,脱氢氧化酶,酶L-氨基酸氧化酶(FAD.FMN)、D-氨基酸氧化酶,亚氨基酸不稳定,H2O+H+,水解加氧,脱氢,NH4+,-酮酸,本应是L-aa氧化酶(大多数氨基酸都是L型),但该酶分布不普遍,活力低(pH=10),作用小。,!,?,提问:哪种酶作用最重要?,13852598508,L-谷氨酸脱氢酶
4、,辅助因子:NAD+或NADP+催化L-Glu氧化脱氨生成-酮戊二酸真核细胞中主要分布在线粒体基质,L-谷氨酸脱氢酶,NAD+H2O,NADH+H+NH4+,-谷氨酸,-酮戊二酸,谷氨酸氧化脱氨,若外环境NH3大量进入细胞,或细胞内NH3大量积累,酮戊二酸大量转化NADPH大量消耗三羧酸循环中断,能量供应受阻,某些敏感器官(如神经、大脑)功能障碍。表现:语言障碍、视力模糊、昏迷、死亡。,氨中毒原理,2.转氨基作用,特点:a.可逆,受平衡影响 b.氨基大多转给了-酮戊二酸(产物谷氨酸),转氨酶,-酮酸,-氨基酸,-酮酸,逆过程,酮戊二酸,提问:为什么多转给-酮戊二酸?答案:来源有保证,谷氨酸可由
5、氧化脱氨迅速降解产生-酮戊二酸。,参与氨基转换的酮酸主要是酮戊二酸,其次是草酰乙酸。除Gly、Lys、Pro、Thr不能转氨外,其他氨基酸都具有转氨作用。最常见作用最强的是谷丙转氨酶,谷草转氨酶。所有转氨酶的辅酶都是:磷酸吡哆醛(PLP),提示:肝细胞中转氨酶活力比其他组织高出许多,是血液的100倍抽血化验若转氨酶比正常水平偏高则有可能肝组织受损破裂,肝细胞的转氨酶进入血液。(结合乙肝抗原等指标进一步确定是什么原因引起的),查肝功为什么要抽血化验转氨酶指数呢?,转氨基本质上没有真正脱氨。,3.联合脱氨,谷氨酸,L-谷氨酸脱氢酶,-酮戊二酸,转氨酶,NH4+,-氨基酸,NAD+H2O,-酮酸,N
6、H3,2H,、转氨酶 L-谷氨酸脱氢酶联合脱氨作用这两种酶活性强,分布广,动物体内大部分通过此途径。,、转氨酶嘌呤核苷酸循环联合脱氨作用骨骼肌、心肌和脑组织主要以此途径为主。,NADH+H+,腺苷酸琥珀酸,草酰乙酸,嘌呤核苷酸循环联合脱氨,NH3,天冬氨酸,次黄苷酸,H2O,NH3,H2O,苹果酸,谷-草转氨酶,反应物,4.非氧化脱氨基作用,1、还原脱氨基作用2、脱水脱氨基作用3、由解氨酶催化的脱氨基作用,5.脱酰胺基作用,?脱氨,H2O,NH3,谷氨酰胺,谷氨酸,天冬酰胺与之类似。,二、氨基酸的脱羧基作用,(一)直接脱羧基作用 脱羧酶 氨基酸 胺+二氧化碳。脱羧酶:只作用于L-AA,除His
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- 蛋白质 降解 氨基酸 代谢
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