第9章N胆碱受体阻断药.ppt
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1、1.神经节阻断药2.骨骼肌松弛药,熟悉琥珀胆碱、筒箭毒碱的作用、用途、不良反应与中毒解救。,1胆碱受体阻断药神经节阻断药,选择性地竞争性阻断神经节上1受体,阻断神经冲动在神经节的传递。,血管以交感神经占优,当阻断交感神经节1受体时,使小动脉和静脉扩张,血压下降(似1阻)胃肠道、眼、膀胱等平滑肌、腺体以副交感神经占优,出现便秘、扩瞳、口干、尿潴留、胃肠分泌减少(似M阻),曾用于治疗高血压。因阻断副交感神经节1受体后产生许多不良反应,故现己少用。目前用于外科手术中代替硝普钠(部分病人耐受)作控制性降压;高血压危象及主动脉瘤手术降压和抑制交感神经反射 常用美卡拉明(美加明)及樟磺咪芬(阿方那特)。较
2、严重的不良反应:明显低血压、晕厥、嗜睡、便秘、麻痹性肠梗阻、尿潴留、视力模糊,N2胆碱受体阻断药骨骼肌松弛药,骨骼肌麻痹,按其作用机制不同分为两类:除极化型肌松药:除极化转非除极化;相阻断转为相 阻断非除极化型肌松药,N2胆碱受体阻断药的常用药,除极化型肌松药,非竞争型肌松药作用特点:1.最初可出现短时肌束颤动;2.抗AChE药可增强本类药物的肌松作用,初始时相的协同作用(一),中毒后不能用新斯的明解救;3.连续用药可产生快速耐受性;4.治疗量无神经节阻断作用;5.临床应用只有琥珀胆碱.,琥珀胆碱又称司可林,1、药理作用 本药静注10-30mg后先出现短暂肌束颤动,主要发生在胸腹部;1-1.5
3、分钟即转为肌肉松弛,此作用持续5-8分钟,快速短效。肌松顺序:颈部肩胛腹部四肢呼吸肌。以颈部和四肢最明显,面肌、舌肌、咽喉肌、咀嚼肌次之,呼吸肌不明显本药作用短暂,进入体内药物90%被血浆中和肝脏假性胆碱酯酶(丁酰胆碱酯酶)水解,本品中毒后不能用新斯的明解救(原因之一)。,机制:初始作用与乙酰胆碱相似,使去极化,因对胆碱酯酶耐受而停留时间更长,去极化更持久,引起短时间反复兴奋,短暂的肌束颤动,继而发生神经肌肉的阻断和迟缓性瘫痪,其原因是被释放的乙酰胆碱结合到去极化的终板受体上,此时终板电位从-80mv去极化至-55mv,终板对乙酰胆碱的进一步去极化产生耐受。新斯的明:抑制乙酰胆碱酯酶(原因之二
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