轮状病毒课件4.ppt
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1、四、轮状病毒疫苗发展进程,全球发展轮状病毒疫苗计划,1985年 WHO建议轮状病毒疫苗研究,美国医学研究所 将轮状病毒疫苗列为优先发展计划。1999年 WHO、CVP Gates Foundation将轮状病毒疫苗 列入儿童免疫程序 2001年 轮状病毒疫苗列入GAVI免疫发展规划,计划在 10年内使全世界儿童接种轮状病毒疫苗率达到6080。,轮状病毒减毒活疫苗研究-基本原理,血清学研究发现证实:HRV初次感染可在出生后迅速发生,初次感染后儿童抵抗随后HRV的轻度感染、腹泻、严重腹泻的保护率分别为38%,77%,87%。HRV初次感染所获得的保护性免疫可经再次感染而加强。为与天然感染作用途径一
2、致,目前研制的HAV疫苗都是口服疫苗。希望多次给予减毒活疫苗刺激免疫系统,诱导明显的HAV保护作用而不引起重症腹泻。,轮状病毒减毒活疫苗研制途径,1、对人类天然减毒的动物轮状病毒(LLR。罗特威)人和动物轮状病毒的VP6具有相同的抗原性,且动物毒株比人RV毒株易于在组织培养中生长,且对人天然减毒.这是研究轮状病毒减毒活疫苗的理论基础.利用动物轮状病毒对人无致病性并有良好免疫原性(与HRV有共同抗原)预防人类A群轮状病毒腹泻.2、组织传代培养而减毒的人轮状病毒;3、引起新生儿无症状感染的HAV毒力较弱,也可成为减毒疫苗;(GSK。Rotarix),轮状病毒基因工程疫苗研究-基本原理,4、动物-人
3、轮状病毒基因重配多价疫苗。同一群内轮状病毒可发生基因重配,不同群之间则不可能发生基因重配.是研究动物-人轮状病毒基因重配多价疫苗的理论基础.5、亚单位或重组多价疫苗利用基因工程技术已在多种系统中成功表达了RV的VP4、VP6、VP7,并证明其抗原性、免疫原性类似于天然蛋白,是构建亚单位或重组疫苗的理论基础。,已上市的轮状病毒疫苗,G1,G3,G2,G4,P8,Human rotavirus,Bovine rotavirus with single human rotavirus gene substitution,GSK。Rotarix,MerckRotaTeq,G1P8,Lamb rotav
4、irus,R.罗特威,Human-Bovine Reassortant Rotavirus Vaccine-RotaTeq(Merck),Pentavalent Liquid vaccine with buffer,stabilizer3 doses,2ml/dose,easy to administerGrows poorly-high dose(107-8),low shedding,GSK Attenuated Human Rotavirus Vaccine,Rotarix,MonovalentLyophilized vaccine,needs reconstitution2 doses
5、,1 ml/doseGrows well-low dose(105.8);high shedding(50%),罗 特 威(中国),规 格:3ml/瓶/每人份病毒滴度:5.50 CCID50/ML接种对象:2个月3岁的婴幼儿全程免疫:3剂,3ml/瓶/每人份;3岁之前,每年口服一次。,五、口服轮状病毒活疫苗(罗特威),Lanzhou Rotavirus Vaccine,Questions:GMP,Trials:,口服轮状病毒活疫苗,商品名:罗特威用 途:预防婴幼儿A群轮状病毒感染性腹泻。,口服轮状病毒活疫苗(罗特威),国家一类新药我国唯一的液体口服疫苗上市使用突破1500万剂量。,1982年兰
6、州生物制品研究所开始研制。1998年获得中国SFDA国家一类新药证书,试生产生产文号。2000年获得中国SFDA GMP认证。2000年获得中国SFDA正式生产文号。2001年获得国家科技进步二等奖;2001年Du Pond Award。,口服轮状病毒活疫苗(罗特威),“罗特威”的安全性,毒株历史清楚:Lanzhou Lamb RV strain(LLR)单价,G10,P12LLR株的优势:轮状病毒感染具有宿主种特异性,同群动物毒株对人无致病,但有良好的免疫原性,对人群轮状病毒常见血清型有良好的免疫保护。,“罗特威”的安全性,SHANDONG PROVINCE,1992(PHASE)YUNNA
7、N PROVINCE,1993、1995(PHASE),1996(PHASE).DALIAN CITY CDCs,1993、1995(PHASE),1996(PHASE).,抗体阳转率,;,“罗特威”的免疫效果,“罗特威”不同滴度免疫效果,抗体阳转率,“罗特威”的安全性,严格按照欧洲标准施工的GMP厂房是生产一流品质疫苗产品的基础。,“罗特威”的主要技术指标均高于国家注册标准(2010版中华人民共和国药典三部),“罗特威”的质量标准高,轮状病毒口服活疫苗已免疫接种5岁以下婴幼儿1500万人。服苗后未见严重不良反应及异常反应。疫苗安全。,“罗特威”的安全性,“罗特威”的免疫效果,2000广西 组
8、 别 例 数 发病例数 发病率 服苗组 19 2 10.5%安慰剂组 17 8 47.1%NO IMMUNE 247 130 45.9%,流行季节的回顾性调查,“罗特威”的免疫效果,2002,(成都中心医院)组 别 例 数 发病例数 发病率 服苗组 207 2 0.97%安慰剂组 445 26 5.84%,“罗特威”的免疫效果,2003-2004,(山东)组 别 例 数 发病例数 发病率 病 程 服苗组 68 2 2.94%病程短(5-10天)安慰剂组 76 17 22.37%病程不一5天,“罗特威”的免疫效果,2004,(河南)组 别 例 数 SIgA 腹泻天数 住院天数 服苗组 26 0.
9、6130.131 5.31.0 3.20.9 未服苗组 20 0.4300.125 10.22.1 7.01.5 t值 0.813 2.814 2.712 p值 0.05 0.05 0.05,“罗特威”的免疫效果,对轮状病毒性胃肠炎住院保护效果,2002-2004年选择广州市儿童医院确诊的住院轮状病毒性胃肠炎并按1:1配对对照,共有838对纳入了解口服轮状病毒疫苗对重症轮状病毒性胃肠炎的保护效果。结果:口服一剂轮状病毒活疫苗对2个月-3岁以内重症轮状病毒性胃肠炎儿童的保护力为69.5%.口服一剂轮状病毒疫苗对3岁以上重症轮状病毒性胃肠炎儿童的保护力为75%.,“罗特威”的免疫效果,十年的临床观
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