文献检索实习报告9.doc

《文献检索实习报告9.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《文献检索实习报告9.doc（23页珍藏版）》请在课桌文档上搜索。

1、-文献检索实习报告甾体类化合物的生物转化技术目录篇一甾体类化合物的生物转化技术1. 课题分析第3页2. 检索策略第3页 2.1 选择检索词第3页 2.2 选择检索工具第3页 2.3 拟定检索式第4页3. 检索步骤及检索结果第4页3.1 中国知网第4页3.2 读秀学术搜索第6页3.3 维普网第7页3.4 Springer Link 电子期刊第8页 3.5 Wiley Online Library第10页4. 检索综述与总结第11页4.1 甾体类化合物第11页4.2 生物转化技术第12页4.3 甾体生物转化新工艺与新技术第12页 4.3.1 物理化学助溶法第12页 4.3.2 建立新型转化体系第1

2、2页 4.3.3 细胞通透性改进法第13页双水相转化技术第13页 4.3.5 固定化细胞转化技术第13页篇二 E-Learning5. E-learning第14页5.1 页面简介第14页5.2 新建学习单元第14页5.3 添加文献第14页5.4 导入文献第15页5.5 翻开学习单元第15页5.6 笔记第15页5.7 题录第16页5.8 检索题录容第19页5.9 参考文献的格式化第19页5.10 引文第19页篇一甾体类化合物的生物转化技术1、课题分析：甾体类化合物的化学构造中都具有甾体母核，即它的根本碳架具有一个“环戊烷并多氢菲的母核和三个侧链。这类成分的甾体母核上，都在C3有羟基，并可和糖结

3、合成苷，而C17侧链上育显著差异，根据C17链不同可以分为胆酸类、强心苷、甾醇和昆虫变态激素、C21甾体类、甾体皂苷和甾体生物碱等。甾体化合物广泛存在于动植物体，许多具有各种生物活性，它们的应用非常广泛，有些被采用治疗疾病或开展生产。甾体化合物在医学上应用十分广泛，特别是甾体激素类药物，包括肾上腺皮质激素和性激素等是临床医学中重要的药物。一些甾体药物具有很强的抗艾滋病毒和抗癌细胞活性等药理作用。近年来，甾体药物在医疗领域的应用围不断扩大，被广泛应用与控制生育领域及治疗风湿病、心血管、人体器官移植、皮肤病、秃头症、痤疮、分泌失调和老年性疾病等。另外，一些甾体激素也被应用于促进家畜繁殖生长及植物生

4、长等。现在，甾体药物已成为全球产量仅次于抗生素的第二大类药物。然而利用化学方法合成时，往往合成步骤多，得率低，价格昂贵。因此，研究甾体类化合物的生物转化技术，寻求方法简便、价格低廉的转化途径，具有重大意义。本作业利用自己这学期所学的文献检索课的知识，检索了国外有关甾体类化合物的生物转化技术方面的文献，初步整理给出一篇浅薄的文献综述，有望教师给予指正。2、检索策略：2.1、选择检索词2.1.1 从课题字面选择从课题字面选择的检索词，其相互间的关系为限定关系，即用布尔逻辑与进展相配，可提高查准率。例如，本课题从字面选出：甾体、化合物、生物转化、技术。 2.1.2 从课题涵选择一个课题如果仅从字面选

5、择检索词，则会影响查全率。还应当从课题的在涵义中选择，多为同义词、近义词、上下位词，当然也有限定词。例如，本课题选出以下同义词：合成、工艺、方法。从课题字面选取从课题涵选取甾体甾类下位词化合物物质上位词生物转化合成同义词技术工艺、方法相关词2.2、检索工具的选择检索工具名称访问方式检索年代文献类型中国知网-2014期刊读秀学术搜索.du*iu.期刊维普期刊link.cqvip.1989-2014期刊论文Springer Link 电子期刊link.springer.-期刊论文Wiley Online Libraryonlinelibrary.wiley.-2014期刊论文2.3检索式拟定检索工

6、具对应检索式中国知网主题=甾体* 主题=化合物* 主题=生物转化读秀学术搜索主题=甾体* 主题=化合物* 主题=生物转化维普网主题=甾体* 主题=生物转化3、检索步骤、检索结果：3.1中国知网共得到28条结果，筛选出其中6条1.【篇名】甾体药物生物转化体系的研究进展【摘要】微生物转化是许多甾体药物或其中间体合成路线中不可或缺的关键环节。甾体是一类疏水性物质,在水中的溶解度极低。因此,创立合理有效的生物转化体系对提高底物有效浓度,进而提高转化率具有重要意义。本文从增加底物溶解度,解除底物(产物)抑制,改变细胞膜(细胞壁)通透性等三方面就该领域的研究概况进展综述。【作者】春燕；白宝星；王明蓉；【出

7、处】国外医药2007年第05期2.【篇名】微生物转化在甾体化合物中的应用【摘要】 最早获得天然有机化合物的方法是从生物中提取,以后才逐渐开展应用人工合成。近三十多年来,人们开场利用微生物来合成天然产物(生物合成)。现在它的应用围已越来越广了。微生物的新代产物包括各种类型的化学构造,有极简单的,也有很复杂的。它们还能够产生一种活泼的酶系统,这些酶能催化一些外来物质的化学反响。酶有点象特殊的化学试剂,但具有高度的选择性和立体专一性,因此微生物往往能够一步完成一些实验室中不能到达或用多步才能到达的化学反响。【作者】兆容；周维善；【出处】科学通报1964年第07期3.【篇名】超声处理在甾体微生物转化过

8、程中的效应【摘要】超声应用于生物技术有其独到之处。超声波是一种波动形式,同时也是一种能量传递形式。利用超声辐照的机械作用以及控制适当的空化作用改善传质和调变膜透性等效应在生物技术中具有重要应用价值。有关超声技术应用于甾体微生物转化体系的研究已有一些报道,但大多集中在对甾体底物悬浮液的处理方面,尚未涉及对生物体系自身的辐照与激活。本文以超声在甾体11羟化反响中的应用为背景,考察了超声因子、超声方式和时间、超声与生长调节剂的配合使用等因素对超声效应的影响。【作者】阳葵；王福东；霞；段世铎；鎏；【出处】化工学报1999年第03期4.【篇名】薄层扫描法测定生物转化中多羟基甾体化合物【摘要】 建立了生物

9、转化中多羟基甾体的薄层扫描测定法。以硅胶GF254为吸附剂,氯仿-甲醇(81)混合液为展开剂,测定波长为350nm,参比波长235nm,可测定生物转化中多羟基甾体的含量。该方法准确、简便、回收率好。【作者】文中；和平；朱玉；宏民；【出处】科学通报2005年第04期5.【篇名】甾醇侧链切除的微生物转化技术【摘要】甾体化合物是医药工业中具有巨大市场的产品之一,甾醇侧链切除的微生物转化是解决甾体医药原料的根底,像甾醇这一类疏水性底物的微生物转化技术是产业化的关键。本文综述了甾醇侧链切除微生物转化技术的新进展,详细介绍了我们最近开发的浊点系统两相分配生物反响器新技术。【作者】王志龙；【出处】工业微生物

10、2006年第03期3.2读秀学术搜索共检索到28篇期刊论文筛选出2篇1.【篇名】微生物降解甾醇侧链转化雄甾-4-烯-3,17-二酮的研究进展【摘要】甾体激素类药物是临床上不可缺少的一类重要药物.雄甾-4-烯-3,17-二酮是甾体激素类药物不可替代的中间体,对机体起着非常重要的调节作用.可以说几乎所有甾体激素类药物都是以其作为起始原料进展生产的.近年来研究说明,通过微生物转化技术,将甾醇边链选择性切除,可得到甾体药物的这一关键中间体.综述了该项技术近期的研究进展,指出该领域工业化生产尚待解决的问题.【作者】英；绍通【出处】微生物学通报2006年第33期2.【篇名】微生物生物转化甾体化合物生产雄烯

11、二酮研究进展【摘要】雄烯二酮和雄二烯二酮是甾体激素类药物重要的中间体，目前以微生物植物甾醇生物转化生产是研究的热点，综述了微生物生物转化植物甾醇生产雄烯二酮的研究进展。【作者】梁建军,汪文俊【出处】农业科学2012年第7期3.3维普网共搜到57篇结果，筛选出3篇。1.【篇名】微生物甾体羟化技术及其应用【摘要】微生物甾体转化技术已经成功地应用于甾体药物的研究与生产中，特别是甾体的羟化技术。本文主要概述微生物甾体羟化反响的机制、研究进展和应用实例介绍，包括去氢表雄酮的双羟基化反响和坎利酮转化产物分析等。【作者】胡海峰晓敦朱宝泉【出处】国外医药：抗生素分册2006年第02期2.【篇名】甾体生物转化技

12、术研究的现状与进展【摘要】从半合成原料、菌种选育及改进和生物转化新技术与新工艺包括底物的物理/化学助溶法，新型转化体系和细胞通透性改进法等方面对近几年来甾体生物转化进展进展综述。可以预测，在甾体药物的工业化生产过程中，生物转化技术所占比例将大幅度提高。【作者】许正宏，吴燕，会，恒，史劲松【出处】生物加工过程2013年第02期3.【篇名】新技术在甾体药物微生物转化中的应用【摘要】主要综述了固定化细胞和原生质体转化、双水相转化、超临界流体技术、有机介质中微生物转化以及磁场和超声处理等新技术应用于甾体药物微生物转化的研究进展.简要介绍了相应的反响器研究开发趋势。【作者】王普，希，虞炳钧，岑沛霖【出处

13、】化工进展2002年第11期3.4 Springer Link 电子期刊共搜到3478条结果，选取2篇。1.【篇名】Biotransformation of Bile Acids, Cholesterol, and Steroid Hormones【摘要】Steroids are a family of organic pounds that have a five-ring perhydrocyclo-pentanophenanthrene nucleus. The numbering system and skeletal structures for steroids are shown

14、 in Figure 13.1. Steroids vary in the number and location of double bonds; in the type, number, and position of functional groups; and in the stereochemical configuration of substituents below () or above () the plane of the nucleus. Most steroids have 18- and 19 -methyl groups bonded to C-10 and C-

15、13. The hydrogen atom in steroids saturated at at C-5 can be -oriented or -oriented (allo). Alkyl side chains with various functional groups can be present at C-17, usually in the 17 orientation.【作者】Stephen F. Baron, Phillip B. Hylemon【出处】Chapman & Hall Microbiology Series1997, pp 470-5102.【篇名】Biotr

16、ansformation of Terpenoids and Steroids【摘要】Terpenoids, the largest family of natural products with more than 40,000 structures, refer to a large class of o*ygen-containing terpene analogues that can be found in all classes of living things. Similar to terpenes, they are all derived from five-carbon

17、isoprene units assembled and modified in different ways. Steroids, derived from terpenoid building block isopentenyl pyrophosphate, are a subclass of terpenoids that contain a characteristic arrangement of four cycloalkane rings joined to each other. The terpenoids in plant are widely recognized, co

18、nceptually and/or empirically, for their aromatic qualities and important roles in traditional herbal remedies, also in biomaterials and biofuels. The steroid hormones in animals are often drugs that not only increase protein synthesis in vivo but also control androgenic and virilizing properties. I

19、n this chapter, we will describe their properties and classes and functions, biosynthesis and biotransformation and degradation, as well as corresponding enzymes and genes.【作者】Prof. Dr. Wang-Yu Tong【出处】Natural Products 2013, pp 2733-27593.5 Wiley Online Library共搜到3541条结果，选取1篇。1.【篇名】Application of im

20、mobilized cells for biotransformations of steroids【摘要】A survey is given of possible solutions and open-ended questions in the biotransformation of steroids (without side chain degradation of sterols) by using immobilized cells. The data of literature between 1975 and 1990 and results of preliminary

21、e*periments from the microbial, biochemical, biophysical, physiological, as well as the biotechnological point of view are summarized and discussed.【作者】Prof. Dr. H.-P. Schmauder*, D. Schlosser, T. Gnther, A.Hattenbach, J. Sauerstein, F. Jungnickel and H. Augsten【出处】Journal of Basic Microbiology Volu

22、me 31, Issue 6, pages 453477, 19914、检索综述与总结：4.1 甾体类化合物甾体化合物按其研究开展历程可分为四个阶段:认知阶段(20 世纪 20 年代以前);生物组织提取阶段(20 世纪 30 年代);化学合成阶段(20 世纪 30 年代中后期至 40 年代);化学合成与微生物转化相结合阶段(20 世纪 50 年代至今)。二十世纪二十年代德国化学家Windaus和Wieland等人通过化学降解研究了胆固醇和胆酸的构造，从而取得了甾族化合物的根底知识，由于这些研究，人们终于在 1932 年确定了这两个化合物的构造。1929 年，美国化学家 Butenandi 别离

23、得到了第一个性激素化合物一雌甾酚酮(4)。此后，科学家们又陆续别离得到了雌三醇、马蔡雌酮、孕激素、雄甾酮等多种性激素，同时从肾上腺提取物中别离出了几十种肾上腺皮质激素。这些甾族激素的构造在它们被别离后不久都得到了确定。1939 年 Michigan 在实验室实现了马蔡雌酮(5)的全合成。一些甾族化合物的药用生理功能也被发现。从此，这些甾族激素的别离、构造测定和合成工作的展开，开创了甾族化合物研究的时代。二十世纪四十年代以前，甾族激素的取得主要来源于动物，数量十分有限，别离也很困难。随着甾族植物的皂苷的发现和利用，甾族激素，尤其是肾上皮质激素便可以大量生产了。五十年代，微生物转化被成功地应用于甾

24、族化合物的构造改造，简化了甾族激素的合成步骤，提高了产率，使甾族激素的生产得到了更进一步的开展。二十世纪后半叶，甾族化学得到了飞速开展。20 世纪 5060 年代甾体口服避孕药的出现，60 年代后期和 70 年代前期甾体蜕皮激素的发现，70 年代维生素 D 的活性代产物的发现，以及 70 年代末和 80 年代初甾体新型植物生长调节剂的发现等等。近年来，特别是90 年代以来甾体化学的开展更快，从植物和海洋生物中相继发现许多具有全新构造特点的一系列甾体皂苷，双甾体，多胺甾体和甾体多羟基硫酸酯等化合物，它们都具有独特的生理作用，特别是具有较强的抗癌活性，已引起许多甾体化学家，生物学家和医学家极大的兴

25、趣。药用甾体化合物可以通过全合成或者对天然甾体物质的降解和其官能团的转化而获得,过去主要从动植物体提取=7明,现己逐渐由人工方法合成。现在,多体药物已成为全球产量仅次于抗生素的第二大类药物甾体药物在医学上应用十分广泛,特别是甾体激素类药物,包括肾上腺皮质激素和性激素等是临床医学中重要的一类药物它们在生命体具有调控各种物质代及生理作用的功能。一些甾体药物具有很强的抗艾滋病毒、抗癌细胞活性、抗感染、抗过敏和抗休克等药理作用。近年来,甾体药物在医疗领域的应用围不断扩大,被广泛用于治疗风湿病、心血管、胶原性病症、淋巴白血病、人体器官移植、细菌性脑炎、皮肤病、秃头症、痊疮、分泌失调、老年性疾病等。另外,

26、一些幽体激素也被应用于促进家畜繁殖生长及植物生长。4.2 生物转化技术生物催化与生物转化( biocatalysis &biotransformation)是生物学、化学、过程工程科学的穿插领域,其核心目标是大规模采用微生物或酶为催化剂生产化学品、医药、能源、材料等。生物催化与生物转化是与生命和人类活动关系最为密切的自然规律之一。近年来,随着基因组学、蛋白质组学等生物技术的飞速开展,大推动了生物催化与生物转化的根底研究和应用研究。人们普遍认为生物催化与生物转化将是生物技术革命的第三次浪潮。世界经合组织(OECD)指出:/生物催化技术是工业可持续开展最有希望的技术。生物转化技术是一个充满机遇与挑

27、战的研究热点，它具有原料来源广、制备简单、质量好及环境污染小等优点，可在一定程度上减轻野生资源缺乏的状况，同时也可生产一些化学法无法生产或生产本钱高或对环境产生不良影响的新材料。开展生物转化技术，对国民经济有重要意义的产品体系(大宗化学品、手性化合物、生物能源和生物材料等)提供理论和技术支撑。在中国全面建立小康社会之时，对物质的需求更加迫切，能源、环境的矛盾十分突出，重视生物转化技术的研究也符合当前国家的开展目标。可以预见，生物转化技术将是21世纪化学工业最富生命力的技术之一。大多数甾体类药物都具有极其复杂的构造，其理化性质和生理活性都与其分子的立体构型有关，尤其是生理活性对构造要求很严格。因

28、此，应用通常的化学方法进展人工合成或构造修饰改造都是比拟困难的。生物转化技术可以弥补化学合成的缺乏，在甾体类药物合成上具有重要的应用价值。4.3 甾体生物转化新工艺与新技术近些年来，虽然在选育甾体有效生物催化剂上得了一定成效，但甾体的低水溶性( 10 6 10 5/L) 仍是生物转化过程的主要限制因素由于体疏水性强，甾体转化酶为胞酶，导致底物与细胞催化剂接触不充分，造成底物的利用率不，转化时间延长。因此，提高底物在转化体系中有效反响浓度加速底物与产物进出胞外的过是开发新型转化工艺以提高甾体转化率的核心前，针对上述问题，国外的研究主要集中于三方向: 提高底物溶解性建立新型转化体系改善胞通透性。物

29、理化学助溶法甾体化合物是脂溶性化合物，在水中溶解度，故反响过程中以液态形式存在的底物有效浓度偏低，使得反响过程不能有效进展因此，采用适宜的手段改善底物在反响过程中的有效浓度，能提高底物的转化率和缩短转化周期。4.3.2 建立新型转化体系生物转化过程可以分为底物分子向胞的运转酶促反响和产物分子向胞外分泌 3 个过程其中，酶促反响速率主要是由生物酶固有的活性所决定，而底物和产物分子的传递速率是可以通过外界条件来控制的。目前，大局部的研究主要致力于寻找新型转化体系，以提高甾体的转化效率，笔者列举了近年来一些新型的转化体系，并比拟各种转化体系的优缺点，总结归纳于表14.3.3 细胞通透性改进法甾体转化

30、酶属于胞酶，甾体分子必须跨过壁膜与酶接触才可参加反响，所以细胞的通透性直接影响甾体化合物的转化。早在 1982 年， Jawofski等在去氢可的松的 11 羟化中添加适量的稀KOH 溶液蜗牛酶乙二胺四乙酸( EDTA) 处理真菌Anninghamella 属孢子，发现其外形变得膨大，膜上有微孔出现，羟化产量可以提高 2 4 倍。利用Mycobacterium sp降解谷甾醇边链时，在其培养基中参加微量青霉素多粘菌素杆菌肽和乙胺丁醇等抗生素，可以抑制细胞壁肽聚糖的合成，提高细胞通透性，在一定程度上提高转化产物 AD 的产量随后，利用透射电镜观察了添加杆菌肽和不添加杆菌肽处理的细胞，发现添加杆菌

31、肽后细胞构造出现畸形，推测这种畸形有利于改善细胞壁的通透性和减少底物的跨膜阻力，最终到达提高转化效率的目的。双水相转化技术双水相技术早期主要用于生物分子和细胞的别离与纯化,近年来开场应用于微生物转化过程,为酶催化过程引入了一种全新的反响体系。该技术中成相介质的选取至关重要,它直接影响到底物和产物在两相的分配。4.3.5 固定化细胞转化技术采用固定化技术可以实现甾体的半连续化生产,利于生物催化剂与产物的别离以及细胞的重复使用,防止含酶细胞的频繁制备,减少了杂菌污染的时机。人们对甾体药物固定化细胞转化技术研究得最多和最有成效的是固定化活细胞包埋技术。常用的固定化载体有聚丙烯酰胺(PAA)、聚氨基甲

32、酸乙酯(PU)、海藻酸盐凝胶、二氧基硅氧烷、葡聚糖凝胶、聚乙烯醇(PVA)等。篇二 E-Learning5.E-learning英文全称为Electronic Learning，中文译作“数字化学习、“电子化学习、“网络化学习等。不同的译法代表了不同的观点：一是强调基于因特网的学习；二是强调电子化；三是强调在E-Learning中要把数字化容与网络资源结合起来。三者强调的都是数字技术，强调用技术来改造和引导教育。在网络学习环境中，聚集了大量数据、档案资料、程序、教学软件、兴趣讨论组、新闻组等学习资源，形成了一个高度综合集成的资源库。5.1页面简介KI E-Learning 的页面主要分为五个局

33、部：菜单栏：包括学习单元、知识检索、文献阅读、笔记、下载、编辑、工具和帮助；工具栏：包括标准、笔记、学习笔记、文献阅读、查找和功能导航；导航栏：包括学习单元、文献库和临时阅读；通过树的形式来管理；主界面：文献题录信息列表，包括序号全文标识、状态已读和未读、标题、作者、出版时间、来源、类型、上次学习时间和附件；底边栏：对应于列表中文献的题录、备注、附件和引文预览；5.2 新建学习单元从“学习单元菜单下的“新建学习单元新建快捷键“CTRL+N5.3 添加文献右键单击准备添加文献的学习单元或文献夹，单击快捷菜单上的“添加文献，如果需要从计算机上添加文献，则单击“本地计算机；如果需要从 KI E-Le

34、arning 的文献库中添加文献，则单击“文献库；5.4 导入文献右键单击准备导入文献的学习单元或文献夹，单击快捷菜单上的“导入文献；在计算机上选中要翻开的文献，单击“翻开，即可将文献导入到 KI E-Learning 中；5.5 翻开学习单元从“学习单元菜单下的“翻开学习单元选择学习单元翻开快捷键“CTRL+O5.6 笔记 5.6.1 记录笔记笔记分为知识点、注释、问题和读后感四类：知识点：摘录文献中您认为重要的容，便于您通过更少的文字掌握文献的总体容；注释：对文献中*些容的解释、说明，加深对文中的术语、关键词等容的理解；问题：在阅读过程中遇到无法解决的问题，可以随时进展标记，以便进一步在检

35、索或同行交流中解决；读后感：记录您在文献阅读中的思想火花和个人看法，有助于您将文献固化为自身的知识体系；标注：是指用曲线工具、直线工具、矩形工具和椭圆工具在文中所做的标注；笔记工具除了位于工具栏中之外，当用户单击“文本选择工具，在选择文字附近会自动浮现一条快捷工具条，可以更简单方便的进展笔记记录。5.6.2 查看单篇文献的所有笔记翻开文献全文后，单击“文献笔记；在文献全文和导航栏之间即列出该文献的所有笔记，可以对笔记进展通览和编辑，单击其中一条笔记，则右侧全文即可在视图上方出现该笔记在全文中的记录位置；您也可以在此处编辑文献笔记；5.6.3 查看学习单元的所有笔记单击导航栏中该学习单元目录下的

36、“笔记本主界面显示笔记本的网页模式，即该学习单元的所有文献笔记，按照类型和文献来源依次分类排列；5.7题录文献题录题录是描述文献的外部特征的条目，例如文献的标题、作者、出版时间等。 KI E-Learning 的主界面即是文献的题录列表：导入题录通过从数据库导出的引文格式文件导入题录从 KI 或其它文献数据库中将文献题录导入到 KI E-Learning 中，此处以 KI 数据库为例：(1)从 KI 数据库中选择想要导出题录的文献，单击“存盘；(2)单击“KI 桌面版个人数字图书馆，然后单击“输出到本地文件；假设您当前使用的是 ie 浏览器，则点击“输出到本地文件时 ie 会自动下载该文件并在

37、 KI E-Learning 中弹出导入题录选择分类夹的对话框。(3)选择好题录的保存位置后，点“确定后您在 KI 数据库选择的 3 条题录会全部导入 KI E-learning 中。5.7.3 导出题录单击您想要导出题录的文献夹，单击右键快捷菜单上的“导出题录，或单击菜单“文献上的“导出题录在弹出的对话框中，选择相应的导出位置和选项，单击“导出，即可将您选择的题录成功导出；5.8 检索题录容题录列表上方的“围下拉菜单中，选择适宜的检索围，在检索容中输入检索关键词即可；题录列表中显示所有符合检索条件的结果，并将查找词标红。5.9参考文献的格式化您用 Microsoft Office Word

38、撰写论文的过程中，如果需要 KI E-Learning 中的文献作为论文的参考文献，您可以通过 KI E-Learning 在 WORD 中的加载项来实现；5.10引文插入引文您可以在您的论文中插入“数字编号样式的参考文献，即1，2等；1单击“插入引文；2在文献列表中选择多篇将要插入到 WORD 中的文献，单击“确定；3您所选择的参考文献即插入到所编辑的论文的光标处，同时，在论文的最后自动插入参考文献条目；编辑引文1单击“编辑引文；2在“参考文献标题输入您需要的标题，单击“格式修改参考文献的标题格式；3通过“字体、“字号、“左缩进、“对齐方式等来定义参考文献条目的格式；5.10.3 更新引文如果您在 KI E-Learning 已经将文献的题录做了修改，您可以单击“更新引文，参考文献和参考文献条目即可与 KI E-Learning 中的文献题录信息保持一致；定位引文1. 从参考文献定位到参考文献条目(1) 单击想要定位的参考文献，使参考文献处于灰色状态；(2) 单击“定位引文；(3) 页面跳转到参考文献条目中对应的参考文献，且将该文献标识为可编辑状态；2.从参考文献条目定位到参考文献(1)单击想要定位的参考文献条目中的文献(2) 单击“定位引文；(3) 页面跳转到文档中的参考文献，且标识为灰色状态；. z.