细胞受体介导的细胞内信号转导.ppt
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1、第三节,细胞受体介导的细胞内信号转导 Signal Pathways Mediated by Different Receptors,第十九章,掌握:膜受体介导的信息转导(cAMP-PKA、IP3/DAG-PKC通路)理解:膜受体介导的信息转导(Ga2+/GAM依赖的蛋白激酶通路,酪氨酸蛋白激酶通路)了解:细胞内受体介导信息转导:甲状腺素、类固醇激素的调节过程。,离子通道受体G-蛋白偶联受体单跨膜受体,细胞内受体,细胞膜受体,受体,三类膜受体的结构和功能特点,一、细胞内受体多通过分子迁移传递信号,位于细胞内的受体多为转录因子,与相应配体结合后,能与DNA的顺式作用元件结合,在转录水平调节基因表
2、达。能与该型受体结合的信号分子有类固醇激素、甲状腺素、维甲酸和维生素D等。,当激素进入细胞后,如果其受体是位于细胞核内,激素被运输到核内,与受体形成激素-受体复合物。如果受体是位于胞质中,激素则在胞质中结合受体,导致受体的构象变化,与热激蛋白分离,并暴露出受体的核内转移部位及DNA结合部位,激素-受体复合物向核内转移,穿过核孔,迁移进入细胞核内,并结合于其靶基因邻近的激素反应元件上。结合于激素反应元件的激素-受体复合物再与位于启动子区域的基本转录因子及其他的特异转录调节分子作用,从而开放或关闭其靶基因,进而改变细胞的基因表达谱。不同的激素-受体复合物结合于不同的激素反应元件。,核受体结构及作用
3、机制示意图,激素反应元件举例,二、离子通道受体将化学信号转变为电信号,离子通道型受体是一类自身为离子通道的受体,它们的开放或关闭直接受化学配体的控制,被称为配体-门控受体通道(ligand-gated receptor channel)。配体主要为神经递质。,乙酰胆碱受体的结构与其功能,乙酰胆碱受体结构,乙酰胆碱结合部位,离子通道,顶部观,侧面观,乙酰胆碱受体功能模式图,离子通道受体信号转导的最终作用是导致了细胞膜电位改变,即通过将化学信号转变成为电信号而影响细胞功能的。离子通道型受体可以是阳离子通道,如乙酰胆碱、谷氨酸和五羟色胺的受体;也可以是阴离子通道,如甘氨酸和-氨基丁酸的受体。,三、G
4、蛋白偶联受体通过G蛋白和小分子信使介导信号转导,G蛋白偶联受体(GPCR)得名于这类受体的细胞内部分总是与三聚体G蛋白结合,受体信号转导的第一步反应都是活化G蛋白。G蛋白偶联受体(GPCR)在结构上为单体蛋白,氨基端位于细胞膜外表面,羧基端在胞膜内侧,其肽链反复跨膜七次,因此又称为七次跨膜受体。,GPCR是七跨膜受体(serpentine receptor),(一)G蛋白偶联受体介导的信号转导通路具有相同的基本模式,信号转导途径的基本模式:,配体+受体,G蛋白,效应分子,第二信使,靶分子,生物学效应,G蛋白循环,活化的G蛋白的亚基主要作用于生成或水解细胞内第二信使的酶,如AC、PLC等效应分子
5、(effector),改变它们的活性,从而改变细胞内第二信使的浓度。可以激活AC的G蛋白的亚基称为s(s 代表stimulate);反之,称为i(i代表inhibit)。,哺乳动物细胞中的G亚基种类及效应,(二)不同G蛋白偶联受体可通过不同通路传递信号,1.cAMP-PKA通路,该通路以靶细胞内cAMP浓度改变和PKA激活为主要特征。胰高血糖素、肾上腺素、促肾上腺皮质激素等可激活此通路。PKA活化后,可使多种蛋白质底物的丝/苏氨酸残基发生磷酸化,改变其活性状态,底物分子包括一些糖代谢和脂代谢相关的酶类、离子通道和某些转录因子。,1.cAMP-PKA通路,(1)调节代谢,(2)调节基因表达,(3
6、)调节细胞极性,PKA亦可通过磷酸化作用激活离子通道,调节细胞膜电位。,2.IP3/DAG-PKC通路,促甲状腺素释放激素、去甲肾上腺素、抗利尿素与受体结合后所激活的G蛋白可激活PLC。PLC水解膜组分PIP2,生成DAG和IP3。IP3促进细胞钙库内的Ca2+迅速释放,使细胞质内的Ca2+浓度升高。Ca2+与细胞质内的PKC结合并聚集至质膜。质膜上的DAG、磷脂酰丝氨酸与Ca2+共同作用于PKC的调节结构域,使PKC变构而暴露出活性中心。,激素,PKC 对基因的早期活化和晚期活化,3.Ca2+/钙调蛋白依赖的蛋白激酶通路,G蛋白偶联受体至少可通过三种方式引起细胞内Ca2+浓度升高:某些G蛋白
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