碳青霉烯耐药鲍曼不动杆菌耐药性分析及分子流行病学研究.docx
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1、碳青霉烯耐药鲍曼不动杆菌耐药性分析及分子流行病学研究何秀娟1,宋其华1,田家辰2,叶惠娟I,王红I,陈胜男11 .北京市昌平区医院检验科,北京,1022002 .内蒙古自治区锡林郭勒盟太卜寺旗旗医院检验科,锡林郭勒盟,027(XX)目的:探讨碳青霉烯耐药鲍曼不动杆菌(Acinetobacterbanannii,A.baumanni)的耐药性及分子流行病学,为院内感染控制及临床合理用药提供理论依据。方法:.对我院临床分离的47株非重复性碳青霉烯耐药鲍曼不动杆菌,用VlTEK2Compact分析系统检测药物敏感性,应用多位点序列分型(MUItiIOCUSSeqUenCetyPing,MLST)技术
2、进行分子流行病学研究,应用eBURST软件对多位点序列分型结果进行分析。结果:47株鲍曼不动杆菌主要来源于痰标本(38,80.9%):临床科室分布在内科重症监护病房(MICU)(31,66%)、呼吸科(5,10.6%)、重症监护病房(ICU)(4,8.5%)等;抗菌药物敏感率除阿米卡星81.4%、复方新诺明41.9%、替加环素40%之外,其他检测药物的敏感率均低于5%;经扩增得到4种ST分型,以ST208(25株,53.2%)、STl95(19株,40.4%)为主,经eBURST分析都属于克隆复合体92(。OnalComPIeX92,CC92)。结论:碳青霉烯耐药鲍曼不动杆菌对大多数抗菌药物的
3、耐药率很高,CC92克隆株在医院流行播散,临床要重视碳青霉烯耐药鲍曼不动杆菌感染的预防和控制。关键词:鲍曼不动杆菌、耐药性、多位点序列分型AnalysisofantimicrobialresistanceandmolecularepidemiologyofCarbapenemresistantAcinetobacterbaumanniiHEXiu-juanl,SONGQi-hual,TIANJia-chen2,YEHui-juanl,WANGHong1,CHENSheng-nan11.ChangpingHospital,Beijing,1022002.XilinGolLeagueinInner
4、MongoliaAutonomousRegion,TaipusiBannerHospital,027000Objective:ToinvestigateantimicrobialresistanceandmolecularepidemiologyofCarbapenemresistantAcinetobacterbaumanniiandprovidetheevidenceofthecontrolofnosocomialinfectionandrationaluseofantibiotics.Methods:Thedrugsensitivityof47nonrepetitiveCarbapene
5、mresistantAcinetobacterbaumanniiwasdetectedbyVITEK2Compact.ThemolecularepidemiologywasstudiedbyMultilocussequencetyping(MLST)andeBURSTsoftware.Results:47strainsofAcinetobacterbaumanniiisolatedfromsputumspecimens(38,80.9%);TheclinicaldepartmentsweredistributedinthemedicalintensivecareUnit(MICU)(31,66
6、%)respiratorydepartment(5,10.6%)andintensivecareunit(ICU)(48.5%),etc.47strainsofAcinetobacterbaumanniiweresensitivetoamikacin81.4%,41.9%totrimethoprimsulfamethoxazoleand40%totegacycline.Thesensitivityofotherdrugswasless(han5%,4typesofSTtypeswereamplifiedbyamplication.withST208(25.53.2%)andST195(19,4
7、0.4%).EBURSTanalysisfoundthattheSTtypesbelongedtotheclonecomplex92(ClonalComplex92,CC92).Conclusions:theresistanceofCarbapenemresistantAcinetobacterbaumanniitomostantibioticsisveryhigh,andCC92cloneiswidelydisseminatedinhospitals,AttentiontothepreventionandcontrolofCarbapenernresistantacinetobacterba
8、umanniiinfection.Keywords:Acinetohacterbaumannii,antimicrobialresistance,MLST鲍曼不动杆菌是我国院内感染的重要条件致病菌之一,随着抗菌药物的普遍使用,碳育霉烯耐药鲍曼不动杆菌(CarbapenemresistantAcinetobacterhaunannii,CRAB)的检出率和耐药性在逐年上升。中国细菌耐药监测研究2017至2018年革兰阴性菌监测报告显示,鲍曼不动杆菌对多数被测药物的耐药率大于70%,对碳青霉烯类抗菌药物的耐药率约在70%,耐药率低于30%的抗菌药物不多,依次为多黏菌素E(3.3%)、替加环素(11
9、.0%)和米诺环素(27.3%)1,o本研究主要对碳青霉烯耐药鲍曼不动杆菌进行药物敏感性分析和同源性分析,为我院临床治疗和院感控制提供重要的理论依据。1材料与方法1.1 菌株来源收集本院2017-2019年住院和门诊患者分离鲍曼不动杆菌200株,其中碳青霉烯耐药鲍曼不动杆菌47株,2017年12株(34.1%)、2018年19株(40.4%)和2019年16椒25.5%),已剔除了同一患者的重复菌株。所有菌株经Vitek2Compact分析系统鉴定,确定为鲍曼不动杆菌。药物敏感性试验的质控菌株为大肠埃希菌ATCC25922和铜绿假单胞菌ATCC27853o1.2 方法1.2.1 药敏试验采用V
10、ilek2Compact分析系统测定所有菌株对抗菌药物(头抱替坦、头袍他咤、头抱曲松、头抱毗后、环丙沙星、左旋氧氨沙星、庆大霉素、妥布霉素、复方新诺明、氨节西林/舒巴坦、替加环素、阿米卡星)的最低抑菌浓度(minimalinhibitionconcentration,MIC)o根据美国临床和实验室标准化协会(CLSI)2019判断标准进行药物敏感性判断,其中替加环素结果参照美国食品药品管理局(FOodandDrugAdministration,FDA)判读标准,MIC2ug/ml为敏感,MIC28ugml为耐药。应用Whonet5.6软件进行耐药率的统计分析。1.2.2 提取DNA采用煮沸法提
11、取菌株DNAo先在无菌管内加入200ul无菌水,从血平板上刮取适量新鲜培养的菌落进行稀释,水浴IO(TClo分钟,然后以12000rmin的速度离心IOmin,取上清液于另一干净无菌的管中,即为所需DNA,放置20冰箱保存。1.2.3 多位点序列分型(Multilocussequencetyping,MLST)用PCR扩增鲍曼不动杆菌MLST的7个管家基因fltA.gyrB.gdhB、recA、CPn60、gpi和toD,310引物序见表1.表1鲍星不动杆菌MLST分型引物序列和产物大小Primer名称引物序列StO3,)产物大小(bp)gitA-?AATTTACAGTGGCACATrAGGT
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