ZZ012 食品药品检验赛项赛题10套-2023年全国职业院校技能大赛赛项赛题.docx
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1、赛项名称食品药品检验英语名称FoodandDrugInspection赛项编号ZZO12归属产业食品药品与粮食赛项组别,中职组高职组J学生组教师组口师生联队试点赛项学生组教师组口师生联队试点赛项题目类型单选题多选题口是非题题目内容题目选项题目答案难度系数1.在相同条件下,同一样品进行多次测定,测定值有大有小,误差时正时负,但通过多次平行测定的处理可有效减小,这种误差称为()OA.偶然误差B.仪器误差C.试剂误差D.系统误差A0.652.药典中规定检查维生素B1中的重金属含量,若取样量为1g,要求含重金属不得超过百万分之十,应吸取标准铅液(O.Olmg/mL)多少毫升?()A.0.5B.2C.1
2、.5D.1D0.553.紫外-可见分光光度法是在()波长范围内测定物质的吸光度,用于鉴别、杂质检查和定量测定的方法。A. 19040OnlDB. 20040OnmC.800100OnmD.19080OnmD0.604.傅立叶变换红外分光光度计的波数分辨率可用厚度约为()的聚苯乙烯薄膜录制光谱进行检查。A. 0.05mB. 0.04mmC. 0.4mmD. 0.5mmB0.605.色谱分析中对于基质简单的澄清水溶液一般通过稀释并经()滤膜过滤后直接进样分析。A. 0.45mB. 0.22mC. 0.40mD. 0.20mA0.556.气相色谱中适用于固体和液体供试品中挥发性组分的进样方法是()。
3、A.溶液直接进样B.自动进样C.顶空进样D.手动进样C0.607.()是衡量色谱系统分离效能的关键指标。A.理论板数B.分离度C.灵敏度D.拖尾因子B0.558.凯氏定氮法测定蛋白质含量,标准中规定样品处理用()对样品进行消化。A.硝酸B.盐酸C.硫酸D.硝酸和盐酸C0.659.酸不溶性灰分测定,将总分在()溶解后测定。酸酸酸硫盐硝酸稀稀稀醋A.B.CD.B0.6510.石墨炉法测定试样中的铅,选择的波长条件()OA. 283.3nmB. 228.8nmC. 193.7nmD. 253.6nmA0.55IL水溶液的pH值最常用()为指示电极进行测定。A.玻璃电极B.饱和甘汞电极C.银-氯化银电
4、极D.氢电极A0.5512.折光计测定供试品前,应用()或校正用棱镜进行校正,以保证测定结果的准确度。.乙醇B.丙酮C.纯水D.乙醛C0.6013.每次测定前应以()作空白校正,测定后,再校正1次,以确定在测定时零点有无变动。A.供试液体B.供试溶液C.蒸僧水D.溶剂D0.6014.能引起旋光现象的有机化合物,结构中含有()结构。A.羟基B.手性碳原子C.共朝结构D.峻基B0.6515.薄层色谱杂质检查时,各杂质比移值Rf以在()之间为宜。A. 0.20.5B. 0.20.8C. 0.30.5D. 0.30.7B0.5516.色谱分析中,色谱峰形状的好坏用()来衡量。A、拖尾因子B、保留时间C
5、、峰面积D、分离度A0.5517.气相色谱仪的基线是检测器对()的响应信号。.载气B.水C.溶剂D.待测样品A0.6518.在符合朗伯-比尔定律的范围内,溶液的浓度、最大吸收波长、吸光度三者的关系正确的是()A.增加、增加、增加B.减小、增加、减小C.减小、不变、减小D.增加、不变、减小C0.6019.三人对同一样品的分析,采用同样的方法,测得结果为:甲:31.27%,31.26%、31.28%;乙:31.17%、31.22%、31.21%;丙:31.32%,31.28%、31.30%o则甲、乙、丙三人精密度的高低顺序为()。A.甲乙丙B.甲丙乙C.乙甲丙D.丙甲乙B0.5520.紫外一可见分
6、光光度法中空白溶液的作用是()oA、调节仪器透光率的零点B、吸收入射光中测定所需要的波长C、调节入射光的强度D、消除试剂等非测定物对入射光吸收的影响D0.6521.原子吸收分光光度分析中,如果在测定波长附近有被测元素非吸收线的干扰,可采用的消除干扰的方法是()。A.用纯度较高的单元素灯B.减少狭缝宽度C.用化学方法分离D.稀释样品B0.5522.RSD又称相对标准偏差,一般用来表示测试结果的()。A.偏离度B.准确度C.精密度D.回收率C0.6523.质谱图常以()为横坐标。.相对强度B.相对丰度C.质荷比(mz)D.峰面积C0.5524.用高效液相色谱法单标法测定饮料中的日落黄。配置标准溶液
7、浓度为lugmL,进样后,测得峰面积为559.4,现将20mL饮料样品经过预处理浓缩为ImL待测液,进样后,测得峰面积为587.2,则饮料中日落黄的原含量为()Ug/mLoA.0.0525B. 1.167C. 0.585D.O.1167A0.5525.用标准曲线法测定含量(公式:y=5-0.15,y单位gmL),测得样液的吸光度值为0.08,则该物质的浓度为()。A. 0.4gmLB. 0.25gmLC. 0.55gmLD. 0.65gmLB0.6526.点好样的薄层板采用上行展开时,一般上行展开的溶剂前沿距原点的距离为()。A. 58cmB. 815CmC. 1520CmD. 2025Cnl
8、B0.6027.原子吸收仪器的分光系统又称为()。A.色散元件B.反射镜C.狭缝D.单色器D0.6528.紫外分光光度法测定维生素B*含量的波长为()。.254nmB. 278nmC. 36InmD.550nmC0.6029.下述情况()属于系统误差。A.滴定前用标准滴定溶液将滴定管淋洗几遍B.称量用碳码没有检定C.称量时未等称量物冷却至室温就进行称量D.滴定前用被滴定溶液洗涤锥形瓶B0.6030.将1245.51修约为四位有效数字,正确的是()OA. 1.246XlO3B. 1245C. 1.245XlO3D. 12.45XlO2A0.65赛项名称食品药品检验英语名称FoodandDrugI
9、nspection赛项编号ZZO12归属产业食品药品与粮食赛项组别中职组高职组J学生组教师组口师生联队试点赛项学生组教师组口师生联队试点赛项题目类型口单选题J多选题口是非题题目内容题目选项题目答案难度系数31.物质的吸收光谱具有与其结构相关的特征性。可以通过以下()方法鉴别物质。A.通过特定波长范围内样品的光谱与对照光谱的比较B.通过特定波长范围内样品的光谱与对照品光谱的比较C.通过确定最大吸收波长D.通过测量两个特定波长处的吸光度比值ABCD0.6032.以下哪种技术适合用于食品现场快速筛查()OA.免疫层析胶体金B.高效液相色谱C.实时荧光PCRD.比色法AD0.6533.色谱分析中,对于
10、基质复杂的样品,可通过()等方法去除干扰物后进样分析。A.微波消解B.紫外光降解C.固相萃取D.样品溶解ABC0.5534.在比色法中,比色分析的关键:()。A.控制反应时间B.控制好适宜的反应条件C.控制反应物生成的量D.选择适当的显色反应BD0.6035.水溶液的pH值测定通常()为参比电极进行测定。A.玻璃电极B.饱和甘汞电极C.银-氯化银电极D.氢电极BC0.6036.气相色谱法的流动相为气体,称为载气,下列可以用作载气()。气气气气氨氮冢氧A.B.D.ABC0.6537.原子吸收仪器的分光系统主要包括有()OA.原子化器B.反射镜C.狭缝D.色散元件BCD0.6038.在火焰法原子吸
11、收测定中可采用()等方法消除干扰。A.选择适宜的测定谱线和狭缝B.改变火焰温度C.加入络合剂或释放剂D.标准加入法ABCD0.5539.下列数据中,有效数字位数是四位的有()O.0.0520B. pH=10.30C. 10.30D. 40.02%CD0.6540.以下关于碘量法指示剂使用正确的是()OA.直接碘量法在滴定前加入淀粉指示剂B.直接碘量法根据蓝色消失判断终点C.间接碘量法在临近终点时加入指示剂D.间接碘量法根据蓝色消失确定终点ACD0.60赛项名称食品药品检验英语名称FoodandDrugInspection赛项编号ZZO12归属产业食品药品与粮食赛项组别中职组高职组J学生组教师组
12、师生联队试点赛项学生组教师组口师生联队试点赛项题目类型单选题口多选题J是非题题目内容题目答案难度系数()41.实验室使用易制爆化学品应设立专用存储区或者专柜储存并有防盗与防爆措施,符合双人双锁管理要求。0.65()42.食品安全标准是强制执行的标准。除食品安全标准外,也可以制定其他食品强制性标准,如行业强制标准。0.65()43.酸碱滴定法测定分子量较大的难溶于水的峻酸时,可采用中性乙醇为溶剂。0.65()44.没有两个化合物具有相同的红外光谱。X0.60()45.用比色法测定时,应先测定标准系列溶液绘制标准曲线后,再测定待测样品。0.60()46.荧光分光光度法的灵敏度一般较紫外-可见分光光
13、度法低。X0.55()47.在相同的色谱条件下待测成分的保留时间与对照品的保留时间是否一致作为待测成分定性的依据。0.55()48.测定样品中过氧化值的含量,样品制备过程应避免强光,并尽可能避免带入空气。0.60()49.过氧化值测定中,溶解完的试样,需要准确加入LOomL饱和碘化钾溶液,塞紧瓶盖,并轻轻振摇0.5min,在实验桌上放置3min继续测定。0.60()50.样品采样中,最终抽取的供检验用样品量,一般不得少于检验所需用量的3倍。0.65赛项名称食品药品检验英语名称FoodandDrugInspection赛项编号ZZ012归属产业食品药品与粮食赛项组别,中职组高职组J学生组教师组口
14、师生联队试点赛项学生组教师组口师生联队试点赛项题目类型单选题多选题口是非题题目内容题目选项题目答案难度系数L装在高压气瓶的瓶口,用来将高压气体调节到较小压力的是()。A.减压阀B.稳压阀C.针形阀D.稳流阀A0.652.金属钠着火,可选用()灭火器。A.泡沫式B.干粉C.1211D.7150D0.653.下列叙述中不正确的是()oA. GB表示中华人民共和国强制性国家标准B. GB/T表示中华人民共和国推荐性国家标准C. HG表示推荐性化学工业标准D. GB/Z表示中华人民共和国国家标准化指导性技术文件C0.604.高效液相色谱用水必须使用()oA.一级水B.二级水C.三级水D.蒸修水A0.6
15、05.TCD的基本原理是依据被测组分与载气()的不同。A.极性B.电导C.相对密度D.导热系数D0.606.某化合物溶解性试验呈碱性,且溶于5%的稀盐酸,与亚硝酸作用时有黄色油状物生成,该化合物为()o.乙胺B.脂肪族伯胺C.脂肪族仲胺D.氨水C0.557.色谱峰在色谱图中的位置用()来说明。A.保留时间B.峰高C.峰宽D.灵敏度A0.608.在小麦粉中最容易出现的食品安全风险项目是()。A.亚硝酸盐B.脱氧学腐镰刀菌烯醇八八八D.金黄色葡萄球菌B0.609.某化合物在22040Onnl范围内没有紫外吸收,该化合物可能属于以下化合物中的()类。A.芳香族化合物B.含共朝双键化合物C.醛类D.醇
16、类D0.6510.在标准加入法测定水中铜的实验中用于稀释标准的溶剂是()。A.蒸留水B.硫酸C.浓硝酸D.(2+100)稀硝酸D0.6011.在气相色谱法中,用于定量的参数是()oA.保留时间B.相对保留值C.半峰宽D.峰面积D0.6512.农残快速检测标准(GB5009.199-2003)中规定,当抑制率()表示样品中含有高浓度有机磷和氨基甲酸酯类农药。A.80%D.50%B0.6513.在紫外可见分光光度计中,用于可见光区的光源是()。.卤鸨灯B.氢灯C.第灯D.能斯特灯A0.6014.欲配制100OmL0.lmolLIICl溶液,应取浓盐酸(12InoI/LHCl)()。A. 0.84m
17、LB. 8.4mLC. 1.2mLD. 12mLB0.5515.配制甲基橙指示液选用的溶剂是()。A.水-甲醇B.水-乙醇C.水D.水-丙酮C0.6016.氮测定法中含氮有机物需经()消化。A.盐酸B.硝酸C.磷酸D.硫酸D0.6517.铁锭矶指示剂法测定卤素离子时,过滤沉淀或加入硝基苯等有机溶剂的目的是()。A.防止胶体聚沉B.防止沉淀见光分解C.防止沉淀转化D.防止沉淀溶解C0.6518.当未知样中含Fe量约为IOUgmL时,采用直接比较法定量,标准溶液的浓度选择下列()最佳。.20ugmLB. 15ugmLC. 1lugmLD. 5ugmLC0.6019.复合硫酸铁(Q*-2023)标准
18、括号内的代码说明这个标准属于()。A.行业标准B.国家标准C.地方标准D.企业标准D0.6520.化学试剂一般是按杂质含量的多少而分成四个级别为:实验试剂、化学纯试剂、分析纯试剂、()。A.优级纯试剂B.强碱试剂C.分离试剂D.混合级试剂A0.6021.测定溶液的PH时,应对仪器进行校正和核对,其方法为:取与供试液PH值较接近的第一种标准缓冲液对仪器进行定位,使仪器示值与表列数值一致,以其定位后再用第二种标准缓冲液校对仪器示值,误差应不大于()O.0.2pHB. 0.05pHC. 0.02pHD. 0.OlpHC0.6522.温度对玻璃电极测定溶液的酸度有较明显的影响,因此玻璃电极可在哪个温度
19、下测定()OA. 0B. 25C. 60D.100oCB0.6023.高压蒸汽灭菌锅属于快开门式压力容器,当发生压力超出安全范围时,通过()泄压。A.安全阀B.压力阀C.水位阀D.温度计A0.6524.在气相色谱分析的下列因素中,对色谱分离效率影响最大的是()。.柱温B.载气的种类C.柱压D.固定液膜厚度A0.6025.吸附色谱是样品中各组分在吸附剂通过()反复过程而实现分离的。A.吸附与解吸附B.分配C.吸附D.解吸附A0.6526.在气相色谱中,影响相对校正因子的因素是()OA.柱温B.载气种类C.标准物D.固定液性质B0.5527.用高效液相色谱法单标法测定饮料中的日落黄。配置标准溶液浓
20、度为lg11)L,进样后,测得峰面积为653.4,现将20mL饮料样品经过预处理浓缩为ImL待测液,进样后,测得峰面积为587.2,则饮料中日落黄的原含量为()Ug/mLoA. 0.0585B. 1.1672C. 0.0449D. 0.1167C0.5528.原子吸收分光光度法中,光源辐射的待测元素的特征谱线的光,通过样品蒸气,被蒸气中待测元素的()吸收。A.离子B.激发态原子C.分子D.基态原子D0.6529.维生素B*具有紫外特征吸收是分子结构中含有()。A.酰胺基B.共期体系C.兼基D.内酰胺结构B0.6030.气相色谱仪进样口的温度通常高于柱温()OA. 1030B. 2040C. 3
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