奥天成注射用培美曲塞二钠.ppt.ppt
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1、奥 天 成注射用培美曲塞二钠,目 录,一,第一部分奥天成简要介绍,参考2005国家基本医疗保险和工伤保险药品目录抗肿瘤药物分类,1、细胞毒药物 1.1作用于DNA化学结构的药物:代表药为:白消安、环磷酰胺、铂类、尼莫司汀、多柔比星等 1.2影响核酸合成的药物 代表药为:5-Fu、MTX、吉西他滨、卡培他滨等,正在做临床试验的雷替曲塞以及培美曲塞均属该类 1.3作用于核酸转录的药物 代表药物为:放线菌素、平阳霉素等 1.4作用于DNA复制的拓扑异构酶抑制剂 代表药为:美法仑、拓扑替康等,新近上市的该类药有治疗晚期结肠癌的伊立替康(艾力)。,1.5作用于微管蛋白合成的药物 代表药为:羟喜树碱、依托
2、泊苷、长春瑞宾、多西他赛、紫杉醇等 1.6其他细胞毒药物 代表药有:门冬酰胺酶(L-门冬酰胺酶)2、激素类及抗激素类抗肿瘤药 代表药有:他莫昔芬、阿那曲唑、来曲唑、托瑞米芬、依西美坦等 3、其他及辅助用药 代表药有:靛玉红、维A酸、亚叶酸钙、托烷司琼等。,抗恶性肿瘤药物分类,1、烷化剂:氮芥、环磷酰胺2、抗代谢药:5-FU、MTX、培美曲塞3、抗肿瘤抗生素:博莱霉素、多柔比星4、铂类配合物:奥沙利铂5、植物来源的抗肿瘤药:长春瑞滨、紫杉醇6、影响激素功能的抗肿瘤药:他莫昔芬7、其他抗肿瘤药:维A酸,奥天成简介,【通用名】注射用培美曲塞二钠【英文名】Pemetrexed Disdium for
3、Injection【商品名】奥天成【批准文号】国药准字H20080624【规 格】0.5g/瓶1瓶/盒子【性 状】本品为类白色或微黄色疏松块状物或粉末【有效期】18个月【生产企业】江苏奥赛康药业有限公司,奥天成适应症,SFDA批准说明书适应症:适用于与顺铂联合治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤,其它适应症:非小细胞肺癌、胃癌、乳腺癌、胰腺癌、肠癌、膀胱癌、宫颈癌、卵巢癌、头颈部癌等,培美曲塞美国FDA批准适应症,2004年2月,FDA批准一线治疗无法或不宜手术MPM,2004年8月,FDA批准晚期或转移性NSCLC二线治疗,2004年,2005年,2006年,2007年,2008年,2009年,20
4、10年,2008年9月,FDA批准与顺铂联用一线治疗局部晚期或转移性非鳞癌型NSCLC,2009年7月,FDA批准用于晚期或转移性非鳞癌型NSCLC维持治疗,肿瘤多靶点治疗培美曲塞,培美曲塞(pemetrexed disodium)属抗代谢药,是一种“多靶点抗叶酸制剂”。培美曲塞抑制DNA复制以及细胞分裂所需要的酶甘氨酸核糖核苷胸苷酸合成酶(TS)、甲酰基转移酶(GARFT)、二氢叶酸还原酶(DHFR),培美曲塞作用机制,THF四氢叶酸TS胸苷酸合成酶GARFT甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶DHFR二氢叶酸还原酶,Shih C,Chen VJ,Gossett LS,et al.LY231514
5、,a pyrrolo2,3-dpyrimidine-base antifolatethat inhibits multiple folate-requiring enzymesJ.Cancer Res,1997,57(6)1116-1123,多靶点抗叶酸制剂:培美曲塞作用机制,与其他抗叶酸药物对比三靶点协同抑制作用,培美曲塞通过对3个关键酶活性进行多靶点抑制,使得嘌呤和嘧啶生物合成减少,干扰细胞复制过程中叶酸代谢途径而发挥抗肿瘤作用。,培美曲塞的优势,奥天成 能够同时多靶点抑制叶酸代谢途径中的多个关键酶,是新一代多靶点叶酸抑制剂。奥天成还有显著的抗叶酸代谢能力,该作用强度比氨甲喋呤(MTX)高
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