全身麻醉的概述.ppt
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1、全身麻醉(general anesthesia),什么是全麻?,全身麻醉药(General anesthetics)经呼吸道吸入或经静脉/肌肉注入抑制中枢神经系统Anesthesia 意识消失Analgesia 无痛Areflexia 肌松 Autonomic Areflexia 反射抑制,药物对CNS的抑制是可控的、可逆的,麻醉深度 血药浓度药物被清除或代谢后,意识可完全恢复,全身麻醉,全身麻醉药(General anesthetics)麻醉机(Anesthetic machine)气管内插管(Endotracheal intubation)全麻的实施(Conduct of GA)全麻并发症
2、(Complications during GA),第一部分 全身麻醉用药,分为,Inhalation,anesthetics,Intravenous,Muscle,relaxants,anesthetics,吸入,静脉,肌松,辅助,一、吸入麻醉药inhalational anesthetics,通过呼吸道吸入产生全麻作用的药物一般用于麻醉维持,偶尔用于诱导绝大部分由呼吸道以原型排出小部分经肝脏代谢后随尿排出,1、药理特性,最低肺泡有效浓度-麻醉效能(minimun alveolar concentration,MAC)吸入麻醉药与纯氧同时吸入,使50病人对切皮刺激不发生体动反应的最低肺泡浓度
3、 油/气分配系数(脂溶性)效能 MAC与油/气分配系数呈反比 血/气分配系数可控性,气体麻醉药氧化亚氮(笑气,Nitrous oxide)挥发性麻醉药氟烷(Halothane)安氟烷(Enflurane)异氟烷(Isoflurane)七氟烷(Sevoflurane)地氟烷(Desflurane),吸入麻醉药 Inhalational anesthetics,(1)氧化亚氮,Nitrous oxide,分子式N2O,笑气对生理功能的影响轻微无骨骼肌松弛作用完全经通气排出对肝肾无影响,氧化亚氮的临床应用,麻醉强度弱,MAC值105与其它全麻药复合用于麻醉维持,吸入浓度5070吸入50浓度可用于牙科
4、、产科镇痛,注意!,禁用密闭空腔手术 避免缺氧弥散性缺氧,BACK,(2)氟 烷,Halothane,苹果香味,(1956)扩张脑血管,增加颅内压增加心肌对儿茶酚胺敏感性 心律失常抑制呼吸,抑制咽喉反射骨骼肌松弛20在肝脏代谢肝脏损害,氟烷的临床应用,麻醉性能强,MAC值0.75麻醉诱导:1吸入浓度5分钟病人神志消失麻醉维持:常用浓度为0.52%,注意!,肝功异常 3个月内有氟烷麻醉史 氟烷麻醉后不明原因发热,BACK,(3)安氟烷,Enflurane,令人愉快的醚味,(1971)扩张脑血管,增加颅内压高浓度(3%)癫痫样脑电抑制心肌收缩力抑制呼吸骨骼肌松弛代谢成无机F+,轻度肾损害,安氟烷的
5、临床应用,麻醉性能强,MAC值1.68血/气分配系数较低(1.9)诱导、苏醒迅速且平稳麻醉诱导:吸入浓度可达4麻醉维持:0.52.0%,BACK,(4)异氟烷,Isoflurane,轻度刺激性气味,(1980)扩张脑血管,增加颅内压明显扩张周围血管心动过速抑制呼吸作用 EIH骨骼肌松弛对肝肾无影响,异氟烷的临床应用,麻醉性能强,MAC值1.15血/气分配系数低(1.40),诱导、苏醒迅速麻醉诱导,吸入浓度可达3麻醉维持,0.51.5%控制性降压,注意!,刺激味,诱导病人呛咳和屏气,BACK,(5)七氟烷,Sevoflurane,芳香气味,(1981)扩张脑血管,增加颅内压心血管作用轻微 抑制呼
6、吸,弱于E、I、H骨骼肌松弛长时间麻醉可能致肾脏损害(F+),七氟烷的临床应用,麻醉性能强,MAC值2血/气分配系数更低(0.65),诱导、苏醒更快麻醉诱导:4.5七氟烷70N2O,呼吸数次,吸入诱导麻醉维持:1.5%2.5%,BACK,(6)地氟烷,Desflurane,轻度刺激性气味,(1993)扩张脑血管心血管和呼吸作用轻微骨骼肌松弛作用体内代谢率极低,肝、肾毒性很低需要特殊的蒸发器,地氟烷的临床应用,麻醉性能较弱,MAC值6.07.25%血/气分配系数低(0.42)麻醉诱导迅速:1215不用肌松药即可气管插管麻醉维持可控性强,苏醒迅速,小结:常用吸入麻醉药理化性质,小结:常用吸入麻醉药
7、特点,EnfluraneIsofluraneSevofluraneDesflurane,脑电图癫痫样变控制性降压 吸入诱导门诊手术,肝肾毒性低,BACK,优点起效快无环境污染无呼吸道刺激无需特殊仪器设备,缺点依靠体内代谢排出可控性较差,二、静脉麻醉药Intravenous Anesthetics,静脉注射后产生全麻作用的药物,硫喷妥钠(Thiopentone)丙泊酚(Propofol)依托咪酯(Etomidate)氯胺酮(Ketamine)咪达唑仑(Midazolam)-羟丁酸钠(Sodium oxylate),静脉麻醉药Intravenous Anesthetics,1、硫喷妥钠,Thiop
8、ental sodium,巴比妥类,超短效降低脑代谢率,降低颅内压抑制循环和呼吸主要在肝脏代谢,代谢产物主要经肾脏排出反复给药可造成蓄积,硫喷妥钠的临床应用,麻醉诱导:常用剂量46mg/kg,iv短小手术麻醉:静注2.5%溶液512mL控制惊厥:静注2.5%溶液23mL,抑制交感神经,易发生喉痉挛、支气管痉挛,注意!,BACK,2、丙泊酚,Propofol,异丙酚,短效降低脑代谢率,降低颅内压抑制循环和呼吸 硫喷妥钠 主要在肝脏代谢,代谢产物主要经肾脏排出反复给药/持续用药无明显蓄积作用,丙泊酚的临床应用,麻醉诱导:1.52.5 mg/kg,慢推麻醉维持:610 mg/kg/h(与其它药物复合
9、)短小手术:1.52 mg/kgICU病人的镇静:12 mg/kg/h,BACK,3、依托咪酯,Etomidate,短效降低脑代谢率,降低颅内压对循环和呼吸无明显抑制作用主要在肝脏代谢代谢产物主要经肾脏排出反复给药无明显蓄积作用,依托咪酯的临床应用,主要用于麻醉诱导:老年体弱和危重病人诱导剂量为0.150.3mg/kg,注意!,镇痛弱,插管反应强 肌阵挛 反复用药可能抑制肾上腺皮质功能 麻醉后恶心、呕吐发生率高,BACK,4、氯胺酮,Ketamine,增加颅内压,增加眼压抑制心肌兴奋交感神经系统短暂呼吸抑制,扩张支气管增加呼吸道腺体分泌,BP,HR,氯胺酮分离麻醉,“浅麻醉,深镇痛”选择性的抑
10、制大脑联络径路和丘脑与新皮质之间的通路选择性的兴奋延髓和边缘系统活动,癫痫样波仍能传至皮层 感觉与环境分离;浅麻醉与深度镇痛分离,氯胺酮的临床应用,麻醉诱导:12 mg/kg,iv 麻醉维持:1mg/kg 间断iv小儿基础麻醉:510 mg/kg,im。维持30分钟左右,BACK,5、咪达唑仑,midazolam,咪唑安定,苯二氮卓类明显的顺行性遗忘作用心血管副作用少临床应用:麻醉诱导 0.10.2 mg/kg术前用药 0.050.1 mg/kg,BACK,6、-羟丁酸钠,Sodium hydroxybutyrate,-OH起效慢(510min),作用时间长(4560min)生理样睡眠、锥体外
11、系症状 轻度兴奋循环系统对呼吸无明显影响,羟丁酸钠的临床应用,多用于小儿基础麻醉全麻诱导:诱导剂量 50100 mg/kg全麻维持:1小时后追加1520 mg/kg,BACK,三、肌肉松弛药Muscle Relaxants,神经肌肉阻滞剂(neuromuscular blocking agents)作用于神经肌肉接头而产生骨骼肌松弛的作用,肌肉松弛药的作用机制和分类,去极化肌松药 Depolarizing muscle relaxants非去极化肌松药 Non-depolarizing muscle relaxants,去极化肌松药的特点,与突触后膜的乙酰胆碱受体结合使突触后膜呈持续去极化状态
12、首次给药出现肌肉松弛前,肌纤维成束收缩肌颤搐现象胆碱脂酶抑制药不能拮抗其肌肉松弛作用反而增强其作用,非去极化肌松药的特点,与突触后膜的乙酰胆碱受体竞争性结合,但不引起突触后膜的去极化有明显的剂量依赖性,75突触后膜受体被结合,引起肌松肌肉松弛出现前无肌颤搐现象胆碱脂酶抑制药能拮抗其作用,常用肌松药,琥珀胆碱(Succinylcholine)阿曲库铵(Atracurium)潘库溴铵(Pancuronium)维库溴铵(Vecuronium)哌库溴铵(Pipecuronium)罗库溴铵(Rocuronium),1、琥珀酰胆碱,Succinylcholine(scoline),司可林静注 1520秒肌
13、纤维成束收缩 1分钟内即产生深度肌肉松弛 45分钟开始恢复,1012分钟完全恢复在血浆内被血浆胆碱脂酶水解,琥珀酰胆碱的临床应用,气管插管剂量:12 mg/kg,注意!,高血钾:肾衰、高钾血症、严重创伤、神经损伤、神经肌肉疾病禁用!增加眼内压、胃内压和颅内压:青光眼、颅压高者禁用!术后肌肉疼痛,BACK,2、阿曲库铵,Atracurium,卡肌宁,中效静注起效时间35分钟作用维持1535分钟生理温度和pH下自然降解:Hofmann清除适于肝、肾功能差的病人,阿曲库铵的临床应用,气管插管剂量:0.50.6 mg/kg术中维持肌松:0.10.2 mg/kg,间断iv 510 g/kg/min,注意
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