血友病护理进展.ppt
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1、血友病病人的护理,LOGO,Company Logo,四,概 述,一,二,三,五,病因与遗传规律,临 床 表 现,辅 助 检 查,治 疗,护 理,六,Company Logo,一、概述,血友病是一组因遗传性凝血因子缺乏,凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病。包括血友病A、血友病B、遗传性因子缺乏症。本病以阳性家族史、幼年发病、自发或轻度外伤后出血不止、血肿形成及关节出血为特征。,Company Logo,一、概述,血友病的社会人群发病率:(5-10)/10万人血友病A:B:遗传性因子缺乏的发病率 16:3:1,Company Logo,5%,80%,15%,血友病B,遗传性F缺乏,血友病A,我国的
2、血友病中:,Company Logo,四,概 述,一,二,三,五,病因与遗传规律,临 床 表 现,辅 助 检 查,治 疗,护 理,六,Company Logo,二、病因与遗传规律,血友病A,F 缺乏,血友病B,遗传性F缺乏,F 缺乏,F 缺乏,Company Logo,Company Logo,以血友病A为例:,F由两部分组成,F:C(F凝血活性部分)具有凝血活性,被激活后参 与F 的内源性激活,vWD因子 一种粘附分子,参与血小板 与受损血管内皮的粘附,并有 稳定及保护F:C的作用,Company Logo,遗传规律血友病A、B:X连锁隐性遗传性疾病 一般女性携带,男性发病遗传性F缺乏:常染
3、色体隐性遗传性疾病 双亲都可遗传,子女均能发病,二、病因与遗传规律,Company Logo,血友病的遗传,先天性因子缺乏为典型的性连锁隐性遗传,由女性传递,男性发病。控制因子凝血成分合成的基因位于X染色体。,Company Logo,表现性正常的女性携带者与正常男性之间的婚配,子代中儿子将有50%受累,女儿不发病,但50%为携带者。,Company Logo,男性半合子患者与正常女性之间的婚配,所有子女的表现性都正常,但由于交叉遗传,父亲的带病X染色体一定传给女儿,因此所有女儿均为携带者。,Company Logo,Company Logo,Company Logo,维多利亚女王英国在位时间
4、最长的君主,创立了强大的“日不落帝国”。欧洲王室的“老祖宗”,欧洲皇室直接互相通婚的习俗,维多利亚女王的后代遍布欧洲皇室。但同时,她的A型血友病基因也因此传播到了其他皇族。,欧洲皇室可怕的“血”的魔咒,Company Logo,维多利亚女王 Alexandrina Victoria(1819年5月24日1901年1月22日),Company Logo,女王的子孙们,Company Logo,Company Logo,Company Logo,Company Logo,四,概 述,一,二,三,五,病因与遗传规律,临 床 表 现,辅 助 检 查,治 疗,护 理,六,Company Logo,三、临
5、床表现,1.出血2.血肿压迫症状及体征,Company Logo,出血的轻重与血友病的类型及相关因子缺乏的程度有关。血友病A出血较重,而血友病B则较轻。按血浆F:C的活性,可将血友病A分为轻、中、重3型,三、临床表现-出血,Company Logo,Company Logo,出血特征:1.与生俱来,伴随终身,但罕见出生时脐带出血和紫癜 2.常表现为软组织或深部肌肉内血肿 3.负重关节(膝、踝等)反复出血特别突出,最终可以导致关节肿胀、僵硬、畸形,可伴有骨质疏松、关节骨化及相应的肌肉萎缩 4.重症患者可发生呕血、咯血,甚至颅内出血,但是皮肤紫癜极为罕见,三、临床表现-出血,Company Log
6、o,Company Logo,Company Logo,Company Logo,Company Logo,Company Logo,Company Logo,Company Logo,Company Logo,Company Logo,Company Logo,Company Logo,Company Logo,1.血肿压迫周围神经可致局部疼痛、麻木及肌肉 萎缩 2.血肿压迫血管可致相应供血部位缺血性坏死或 淤血、水肿 3.口腔底部、咽后壁、喉及颈部出血可致呼吸困 难甚至窒息,三、临床表现-血肿压迫症状体征,Company Logo,四,概 述,一,二,三,五,病因与遗传规律,临 床 表 现
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