麻醉重症监护与复苏医学幻灯片.ppt
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1、麻醉学(Anesthesiology),临床麻醉学(Clinical Anesthesiology)危重病医学(Critical Care Medicine)疼痛诊疗学(Diagnosis and Treatment of Pain),临床麻醉的基本任务,消除手术病人疼痛 保证手术病人安全 为手术提供良好的条件,第一节 绪论,麻醉方法的分类,全 身 麻 醉:静脉麻醉;吸入麻醉。局 部 麻 醉:表面麻醉;局部浸润麻醉;区域阻滞;神经阻滞。椎管内 麻醉:蛛网膜下腔阻滞;硬膜外腔阻滞;骶管阻滞。复 合 麻 醉:不同药物的复合;不同方法的复合;特殊方法的复合。基 础 麻 醉,第一节 绪论,一、麻醉前病
2、情评估,第二节 麻醉前准备和麻醉前用药,ASA 病情分级,分 级 标 准 1 级 体格健康,发育营养良好,各器官功能正常 2 级 除外科疾病外,有轻度并存病,功能代偿完全 3 级 并存病较严重,体力活动受限,但尚能应付日常工作 4 级 并存病严重,丧失日常工作能力,经常面临生命威胁 5 级 无论手术与否,生命难以维持24h 的濒死病人 急诊手术注“急”或“E”;ASA the America Society of Anesthesiologists,第二节 麻醉前准备和麻醉前用药,1st.class 2st.class 病人:对麻醉和手术的耐受性良好,风险较小。3st.class 病人:器官功
3、能虽在代偿范围,但对麻醉和手术的耐受性减弱,风险较大,如术前准备充分,尚能耐受麻醉。4st.class 病人:器官功能代偿不全,麻醉和手术风险很大,即使术前准备充分,围手术期死亡率仍很高。5st.class 病人:为濒死病人,麻醉和手术异常危险,不宜行择期手术。,第二节 麻醉前准备和麻醉前用药,二、麻醉前准备事项,第二节 麻醉前准备和麻醉前用药,(一)纠正或改善病理生理状况,改善营养状况,使血浆白蛋白30g/L、成人Hb80g/L。纠正脱水、酸碱失衡、休克。治疗内科合并症:高血压病人:控制SBP180mmHg、DBP100mmHg。糖尿病病人:控制空腹血糖低于8.3mmol/L、尿糖低于(+)
4、、尿酮体阴性。慢性肺病病人:术前检查肺功能、动脉血气分析、肺X片、呼吸功能训练、停止吸烟2周(至少2448h)、用抗生素35d 控制急、慢性肺部感染。发烧病人:控制体温38.50C,第二节 麻醉前准备和麻醉前用药,(三)胃肠道准备,成人择期手术常规禁食12h、禁水4h;小儿禁食(奶)48h,禁水23h。对急诊病人,若病情许可,也应做适当的胃肠道准备。饱胃病人需立即手术者,宜选用局部麻醉。饱胃病人选用全麻时可行清醒气管内插管,第二节 麻醉前准备和麻醉前用药,三、麻醉前用药,第二节 麻醉前准备和麻醉前用药,(一)麻醉前用药的目的,1 消除病人紧张、焦虑及恐惧心理,使病人在麻 醉前情绪安定、合作。2
5、 缓解原发性疾病或麻醉前有创操作引起的疼痛。3 抑制呼吸道腺体的分泌,便于保持呼吸道通畅。4 消除因手术或麻醉引起的不良反射,特别是迷走神经反射(vagal reflexes)。,第二节 麻醉前准备和麻醉前用药,(二)常用麻醉前用药,安定镇静药:安定(diazepam):成人2.55mg PO 或510mg IV;咪唑安定(midazolam):成人1015mg PO或510mg IM;异丙嗪:成人12.525mg IM。催 眠 药:苯巴比妥钠(phenobarbital):成人0.10.2g IM镇 痛 药:吗啡(morphine):成人510mg IH;哌替啶(pethidine):成人2
6、575mg IM。抗 胆 碱 药:阿托品(atropine):成人0.5mg IM;东莨菪碱(scopolamine):成人0.3mg IM。,第二节 麻醉前准备和麻醉前用药,(三)麻醉前用药的选择,麻醉方法和病情种类、用量、途径和时间。一种安定镇静药或催眠药加一种抗胆碱药,剧痛病人加一种镇痛药。成人择期手术麻醉前用药 鲁米那钠0.1g+阿托品0.5mg;甲亢、心动过速、心脏病、高热等不用阿托品,改用东莨菪碱0.3mg;剧痛病人加用哌替啶50mg(或吗啡810mg)。麻醉前用药一般在麻醉前3060min IM。精神紧张者可于手术前晚口服催眠药或安定镇静药以消除紧张情绪。,第二节 麻醉前准备和麻
7、醉前用药,全身麻醉的基本概念,麻醉药经过呼吸道吸入或经静脉注射、肌肉注射进入人体内,产生CNS 抑制,临床表现为神志消失、全身痛觉丧失、遗忘、反射抑制和一定程度的肌肉松弛,称为全身麻醉(general anesthesia)。全身麻醉的抑制状态是可逆的,当药物在体内代谢完或排出体外,病人恢复清醒。,第三节 全身麻醉,一、全身麻醉药,第三节 全身麻醉,(一)吸入麻醉药,概念:经呼吸道吸入产生全身麻醉的药物称为吸入麻醉药(inhalational anesthetics)。理化性质与药理性能-最低肺泡有效浓度(minimum alveolar concentration,MAC)影响肺泡药物浓度的
8、因素:通气效应;浓度效应;心排血量;血/气分配系数;麻醉药在肺泡和静脉血中的 浓度差。代谢和毒性:大部分由呼吸道排出,少部分经肝脏代谢后随尿排出。药物的代谢过程及其代谢产物对肝脏和肾脏有不同程度的影响,代谢率低,其毒性也低。,第三节 全身麻醉,几种不同吸入麻醉药物的MAC(%),几种不同吸入麻醉药物的体内代谢率(%),常用吸入麻醉药,氧化亚氮、恩氟烷、异氟烷、七氟烷、地氟烷、氟烷,第三节 全身麻醉,(二)静脉麻醉药,药物经静脉注射进入体内,作用于CNS 而产生全身麻醉 的药物称为静脉麻醉药(intravenous anesthetics)。静脉麻醉药的优点:诱导快;对呼吸道无刺激;无环境污染;
9、使用时不需要特殊设备。,第三节 全身麻醉,常用静脉麻醉药,硫喷妥钠、氯氨酮、依托咪酯、羟丁酸钠、普鲁泊酚,第三节 全身麻醉,硫喷妥钠,硫喷妥钠(thiopental sodium)为超短效巴比妥类药物,常用浓度为2.0%2.5%,其水溶液pH 10 11。用途:麻醉诱导,剂量为45mg/kg IV,20s入睡,作用维持1520min;用于短小手术的麻醉;控制各种惊厥状态;小儿基础麻醉,剂量为1520mg/kg IM。,第三节 全身麻醉,氯胺酮,氯胺酮(ketamine)为非巴比妥类静脉麻醉药用途:麻醉诱导,剂量为12 mg/kg IV,30 60S 意识消失,作用维持1520min。静滴0.1
10、%溶液可用于麻醉维持。小儿基础麻醉,510 mg/kg IM,5min 起效,作用维持30min。0.51 mg/kg IV,可加强阻滞麻醉的效果。主要副作用:一过性呼吸暂停、幻觉、噩梦、精神症状、IOP 和ICP 升高。,第三节 全身麻醉,依托咪酯,依托咪酯(乙咪酯,etomidate)为短效催眠药,无镇痛作用。起效快,30s意识消失,1min脑内浓度达高峰,作用维持45min。对BP、HR、CO影响轻微,并有轻度冠状动脉扩张作用,因此适用于冠心病、心脏储备差及年老体弱的病人。主要用于麻醉诱导,剂量为0.150.3mg/kg。主要副作用:注射部位疼痛、肌阵挛、恶心呕吐和抑制肾上腺皮质功能。,
11、第三节 全身麻醉,羟丁酸钠,羟丁酸钠(sodium hydroxybutyrate,-OH)具有镇静催眠作用,镇痛作用较弱。主要用于麻醉诱导和麻醉维持,剂量为50100mg/kg IV,510min起效,作用维持4560min。由于镇痛作用较弱,需与其它麻醉药联合应用。适合于小儿、老年及体弱者。主要副作用:椎体外系症状,第三节 全身麻醉,普鲁泊酚,普鲁泊酚(异丙酚,propofol)为新型短效静脉麻醉药,起效快,作用维持时间短,静注后30 45s 意识消失,作用维持45min。用途:麻醉诱导,剂量为1.52.5mg/kg IV麻醉维持,剂量为610mg.kg-1.h-1作为阻滞麻醉的辅助药,剂
12、量为12mg.kg-1.h-1主要副作用:注射部位疼痛和呼吸抑制,第三节 全身麻醉,(三)肌肉松弛药(肌松药,muscle relaxants),麻醉中使用肌松药的目的 方便气管插管 便于机械通气 为手术提供良好的肌松条件,第三节 全身麻醉,肌松药 去极化肌松药 非去极化肌松药 depolarizing muscle relaxants nondepolarizing muscle relaxants,第三节 全身麻醉,肌松药的分类,去极化肌松药,特点:使突触后膜持续去极化;首次给药在肌 松出现前有肌纤维成束 收缩;不能为抗胆碱酯酶所拮抗,反而有增强效应。常用药物:琥珀胆碱(suxemetho
13、nium,succinylcholine,scoline),第三节 全身麻醉,非去极化肌松药,特点:占据突触后膜上的 乙酰胆碱受体;突出前膜释放的乙 酰胆碱数量未减少,但不能 发挥作用;肌松前无肌纤维成 束收缩;能被抗胆碱酯酶药 所拮抗常用药物:筒箭毒碱(tubocurarine)泮库溴胺(pancuronium)维库溴胺(vecuronium)阿曲库胺(atracurium),第三节 全身麻醉,应用肌松药的注意事项,气管插管、辅助或机械通气。肌松药无镇痛、镇静作用,应在全麻下应用。琥珀胆碱使血钾短暂升高、眼内压和颅内压升高,严重创伤、烧伤、截瘫、青光眼、颅内压升高者禁用。低温延长肌松药的肌松
14、作用,吸入麻醉药、某些抗生素及硫酸镁增强非去极化肌松药的作用。神经-肌肉接头疾患者禁用非去极化肌松药。有的肌松药有组胺释放作用,哮喘及过敏体质者慎用。,第三节 全身麻醉,四、全身麻醉的实施,第三节 全身麻醉,全身麻醉的实施,全身麻醉的诱导 全身麻醉的维持 全身麻醉的苏醒 全身麻醉深度的判断,第三节 全身麻醉,(一)全身麻醉的诱导,病人接受全麻药后,由清醒状态到神志消失,并进入全麻状态后进行气管插管这一过程称为全身麻醉的诱导(induction of anesthesia)。诱导前的准备:麻醉用品和监护诱导方法 吸入诱导法(inhalational induction),包括开放点滴法和面罩吸入
15、法;静脉诱导法(intravenous induction)。,第三节 全身麻醉,(二)全身麻醉的维持,吸入麻醉维持:麻醉诱导后经呼吸道吸入一定浓度的吸入麻醉药以维持适当的麻醉深度。静脉麻醉维持:麻醉诱导后经静脉给药维持适当麻醉深度。复合麻醉维持:麻醉诱导后以两种或两种以上的全麻药复合应用来维持适当的麻醉深度。包括全静脉复合麻醉和静吸复合麻醉。,第三节 全身麻醉,(三)全身麻醉深度的判断,乙醚麻醉分期期 镇痛期 期 兴奋期 期 外科麻醉期 分四级 期 延髓麻痹期,第三节 全身麻醉,通用临床麻醉深度判断标准,第三节 全身麻醉,五、全身麻醉的并发症及其处理,第三节 全身麻醉,(一)反流与误吸,好发
16、因素:产科、小儿外科、饱胃、全麻病人容易发生反流和误吸(regurgitation and aspiration)。好发时间:麻醉诱导期、麻醉恢复期。临床表现:呼吸道梗阻、肺炎、肺不张。预防措施:术前严格禁饮食;胃肠减压;应用H2 受体阻滞剂。处理措施:头低位,头偏向一侧;清除口咽部呕吐物和气管内误吸物;应用支气管解痉药和抗生素;生理盐水支气管灌洗。,第三节 全身麻醉,(二)呼吸道梗阻,以声门为界,呼吸道梗阻(airway obstruction)可分为上呼吸道梗阻(upper airway obstruction)和下呼吸道梗阻(low airway obstruction)。上呼吸道梗阻常
17、见的原因及处理 舌后坠托下颌、口咽或鼻咽通气道;咽喉部分泌物或异物梗阻清除分泌 物或异物;喉头水肿皮质激素IV 或肾上腺素雾化吸入,必要时行气 管切开;喉痉挛吸氧、暂停刺激、加深麻醉、应用肌松药。下呼吸道梗阻的常见原因及处理 分泌物或异物堵塞清除分泌物或异物;支气管痉挛解痉。,第三节 全身麻醉,(三)通气不足,临床表现 麻醉期间通气不足(hypoventilation)主要表现为CO2潴留;麻醉恢复期通气不足除表现为CO2潴留外,还可发生低氧血症;血气分析显示PaCO250mmHg,pH7.30。原因呼吸抑制(药物或中枢性)处理 通气支持;拮抗药物。,第三节 全身麻醉,(四)低氧血症,呼吸空气
18、时SpO290%,PaO260mmHg或吸纯氧时PaO290mmHg 称为低氧血症(hypoxemia)。临床表现:呼吸急促、发绀、躁动不安、心动过速、心律紊乱、血压升高。常见原因 麻醉机故障、供氧不足、气管导管插入过深或脱出、呼吸道梗阻;弥散性缺氧;肺不张;肺误吸;肺水肿。处理:针对原因采取相应措施,第三节 全身麻醉,(五)低血压,麻醉期间SBP下降超过基础值30%或绝对值低于80mmHg 称为低血压(hypotension)。常见原因及处理 麻醉过深,转浅麻醉;失血过多,输血、补液;变态反应、肾上腺皮质功能低下及复温造成的血管扩张,补充血容量、恢复血管张力、对因治疗;反射性血压下降,同时伴
19、有心动过缓。解除刺激,必要时应用阿托品。,第三节 全身麻醉,(六)高血压,麻醉期间DBP 高于100mmHg或SBP 高于基础值30%称为高血压(hypertension)。常见原因 与 原发病有关,如高血压等;与手术、麻醉操作有关,如手术探查、气管插管等;CO2蓄积早期;药物所致的高血压,如氯胺酮、泮库溴铵等。处理原则 高血压病人插管前应用小剂量芬太尼可减轻插管反应;术中适当调整麻醉深度;顽固高血压病人可行控制性降压。,第三节 全身麻醉,(七)心律失常(arrhythmias),心动过速(sinus tachycardia)心动过缓(sinus breadycardia)房性早搏(atria
20、l premature beats)室性早搏(ventricular premature beats)心跳骤停(cardiac arrest),第三节 全身麻醉,(八)高热、抽搐和惊厥,小儿麻醉(pediatric anesthesia)恶性高热(malignant hyperthermia),第三节 全身麻醉,局部麻醉的基本概念,用局麻药暂时阻断某些周围神经的冲动传导,使受这些神经支配的相应区域产生麻醉作用,称为局部麻醉(简称局麻,local anesthesia)。局麻的特点是病人保持清醒,对重要器官功能干扰轻微,并发症少,且简便易行,费用低廉。适合于较浅表局限的中小型手术。,第四节 局部
21、麻醉,一、局麻药的药理,第四节 局部麻醉,(一)化学结构和分类,化学结构 芳香族环 中间链(酯链或酰胺链)胺基团 分 类 酯类局麻药 普鲁卡因(procaine)丁 卡 因(tetracaine)酰胺类局麻药 利多卡因(lidocaine)布比卡因(bupivacaine),第四节 局部麻醉,(二)理化性质和麻醉性能,解离常数(pKa)决定局麻药的起效时间和弥散性能。脂溶性(lipophilicity)决定局麻药的麻醉效能,脂溶性高,麻醉效能强。蛋白结合(protein bindng):决定局麻药的作用时间,蛋白结合高,局麻药作用时间长。根据麻醉性能,可将局麻药分为三类:麻醉性能弱和作用时间短
22、普鲁卡因;麻醉性能和作用时间中等利多卡因;麻醉性能强和作用时间长布比卡因、丁卡因。,第四节 局部麻醉,(三)吸收、分布、生物转化和清除,吸收:药物剂量;作用部位;局麻药的性能;血管收缩药(肾上腺素):可延缓局麻药吸收速度、延长局麻药作用时间、预防或减轻局麻药毒性作用。分布:局麻药吸收入血后肺脏心、脑、肾肌肉、脂肪、皮肤。生物转化:酯类局麻药主要被血浆胆碱酯酶水解;酰胺类局麻药在肝脏经微粒体酶系水解。清除:代谢产物随尿排出体外,仅有少量以原形自尿中排出。,第四节 局部麻醉,(四)局麻药的不良反应,毒性反应 变态反应(toxicity)(anaphylaxis),第四节 局部麻醉,过敏反应,局麻药
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