常见心律失常的药物治疗.ppt
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1、常见心律失常的药物治疗,心律失常的定义,心脏激动起源、传导异常或起源和传导均异常,引起心脏电活动的速率、节律、或激动顺序发生异常称为心律失常,心律失常的病因,疲劳、运动、吸烟、酗酒、喝茶、饱餐、紧张、激动各种器质性心脏病其他脏器或全身疾病,感染,中毒,创伤,缺氧、手术,贫血,蛛网膜下腔出血,甲状腺功能亢进或低下电解质紊乱,如高血钾、低血钾、低血镁、酸中毒某些药物,如洋地黄、奎尼丁、胺碘酮等植物神经功能紊乱导管直接刺激心律失常引发或发展为其他类型的心律失常,心肌细胞的电生理特性,兴奋性(Excitability)兴奋性的周期性变化自律性(Automaticity)传导性(Conductibili
2、ty),心律失常的发生机制,激动发生异常激动传导异常发生与传导异常并存,激动发生异常,自律性异常正常自律性机制 异位自律性机制 被动性异位心律 主动性异位心律异常自律性机制触发激动,激动传导异常和折返,传导阻滞(I、II、III度)生理性阻滞异常传导通路(加快)折返(Reentry),(Phase 3 block、phase 4 block),折返的条件,存在折返环路 折返环路两条途径的电生理特性不同 折返时间必须长于折返环路上任何部位的不应期,心律失常分类,根据机制分类激动形成异常激动传导异常激动形成和传导双重异常人工起搏心律,频率(部位)快速性心律失常 缓慢性心律失常,诊断原则,有否存在心
3、律失常心律失常的性质及机制病因或诱因严重程度,心律失常治疗进展,非药物治疗 药物治疗 新药不断涌现 Ibutilide、Dofetilide、Azimilide研究不断深入 细胞和分子水平观念随之转变(CAST试验),心律失常治疗的新观念,注重基础病治疗和心律失常预防心功能是心律失常死亡的决定因素重视药物的副作用和致心律失常作用药物治疗应针对症状和预后评估药物治疗的获益/风险比率只有临床试验能确定心律失常的治疗效果简化良性心律失常的治疗治疗方案应逐步标准化,治疗目标或治疗终点,取决于心律失常的类型性质病因基础心脏病严重性机制,治疗目标包括紧急抢救预防猝死和严重后果缓解症状终止发作预防复发根治性
4、治疗病因和诱因的治疗不治疗,治疗方法简介,针对病因和诱因 针对心律失常本身兴奋迷走神经药物治疗电学治疗根治性治疗,药物治疗原则,先降低危险性、防止猝死,后缓解症状根据药物的作用机制选择药物力争以最小的剂量和副作用取得最满意的疗效用药和剂量个体化,必要时监测血药浓度先单独用药,再增加剂量,最后联合用药密切观察药物的副作用和致心律失常作用,快速心律失常药物的分类,Vaughan Williams分类法 CLASS I:Na Channel BlockersCLASS II:Beta BlockersCLASSIII:K Channel BlockersCLASS IV:Ca Channel Blo
5、ckers CLASS V:Miscellaneous,Ia类,钠通道抑制强度中等,抑制0相最大上升速率而减慢传导速度延长APD及ERP而消除折返抑制钾离子的外流,使Q-T间期延长,复极不一致增加降低4相坡度,减少异位起搏细胞的自律性可竞争性抑制心脏胆碱能神经受体,抑制迷走神经兴奋对房性和室性心律失常均有效QRS波增宽25,QT间期延长50,宜减量或停用奎尼丁(Quinidine)、普鲁卡因酰胺(Procainamide)、丙吡胺(Disopyramide)、安他唑啉(Antazoline),Ib类,钠通道的抑制强度弱于Ia类,快心率依赖促进K外流,使浦顷野纤维白律性下降,缩短ADP和ERP,
6、对ADP作用更明显,因而ERPAPD通常只对浦顷野纤维起作用,所以只对室性心律失常有效利多卡因(Lidocaine)、美西律(慢心律.Mexiletine)、苯妥英(Phenytoin)、妥卡尼(Tocainide)、安搏律定(Aprindine)。,利多卡因(Lidocaine),机制:抑制钠通道(INa)的激活和失活状态,抑制作用中等,且抑制恢复较快明显促进K+外流特殊点:窦房结无影响,但起搏和传导障碍时,可加重这种障碍(抑制交感神经)对传导速度影响小,但细胞外K+浓度较高pH减低时,则减慢传导抑制希-浦系统正常或异常自律性,及早期和延迟后除极心肌缺血或心率较快时,对希-浦的Na通道抑制作
7、用加强药代动力学静脉给药1530 s即可见效平均清除半衰期12小时几乎完全被肝脏清除,清除速度与肝血流有关,肝功能障碍,心力衰竭,使用b阻滞剂均提高药物的血浆浓度,利多卡因(Lidocaine),用法静注50100mg,每510 min重复一次,共250300 mg用药4590秒即可起效,有效后以l3mgmin维持肌肉注射100300mg可于15分钟内起效,持续90分钟。现在不推荐心肌梗塞病人预防性使用 副作用主要是中枢神经系统症状,可引起嗜睡、眩晕,剂量过大时导致视力模糊、语言、吞咽障碍和抽搐,甚至呼吸抑制等,严重者可导致左室功能下降、传导阻滞和窦性静止,Sicilian gambit分类法
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