牛奶中糠氨酸的快速测定方法 拉曼光谱法.docx

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1、ICS点击此处添加ICS号CCST/XJZJXH团体标准TXJZJXHFW1000X.X2023牛奶中糠氨酸的快速测定方法拉曼光谱法Thequalitativedeterminationoffurosineinmilkbysurface-enhancedlaserramanspectrometry（征求意见稿）（本草案完成时间：2023.08.28）XXXX -XX-XX 发布XXXX-XX-XX实施新疆维吾尔自治区质量检验检测协会发布本文件按照GB/T1.1-2020标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则的规定起草。本文件由新疆农业科学院农业质量标准与检测技术研究所提出。本文件起

2、草单位：新疆农业科学院农业质量标准与检测技术研究所。本标准协作单位：新疆畜牧科学院畜牧业质量标准研究所。本文件主要起草人：刘圣红、马玉娥、何茜、华震宇、陈贺、郭万慧、安静、曹双瑜、郑伟华、古丽斯坦阿布都拉、孙小惠、姜娜。牛奶中糠氨酸的快速测定方法拉曼光谱法1范围本标准规定了拉曼光谱法快速检测牛奶中糠氨酸的定性、定量检测技术方法。本标准适用于生鲜牛乳、巴氏杀菌乳、UHT高温灭菌乳中糠氨酸的快速检测。本方法规定了牛奶中糠氨酸的定量限为100.0gL,2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有

3、的修改单)适用于本文件。3原理牛乳试样经盐酸水解后测定蛋白质含量，水解液经稀释后直接用于测定。样品中的糠氨酸分子与表面增强试剂混合后，分子吸附在表面增强纳米颗粒上，其拉曼散射信号可增强1()6倍以上，使用便携式激光拉曼检测仪可自动判别其特征峰并定性检测出糠氨酸。通过对测定的拉曼谱图进行基线调整和归一化处理，应用外标法可完成牛乳样本中糠氨酸的定量分析。4试剂和材料以下所有试剂，除特别注明者外，均为分析纯试剂，实验用水应符合GB/T6682中规定的一级水要求。4. 1糠氨酸标准品：CAS19746-33-9,纯度大于99.5%。4.2 表面增强试剂：金纳米溶胶。4.3 无机盐离子团聚剂：1.0M盐

4、酸溶液。4.4 糠氨酸标准储备溶液(500.0mg/L)：将糠氨酸标准品按标准品证书提供的肽纯度系数(NetPePtideContent)换算，用3mol/L盐酸溶液配置成标准储备液。-20C条件下可储存24个月。示例：糠氨酸标准品证书上标注肽纯度系数为69.1%,则称取7.24mg糠氨酸标准品，用3mol/L盐酸溶液溶解并定容至10mL,标准储备液的浓度为500.0mgL.5仪器和设备4.5 激光拉曼光谱仪。4.6 微波消解仪。5. 3分析天平：感量0.01go5.4冷藏冰箱：4C10Co6测定步骤用于检测的巴氏杀菌乳和运输温度为2C6C,UHT灭菌乳储存和运输温度不高于25。按GB/TIO

5、lll的规定取不少于250mL样品，样品不应受到破坏或者再转运和储藏期间发生变化。监督抽查或仲裁检验等采样应到加工厂抽取成品库的代销产品，1周内测定。6.2 样品制备6.2.1 金纳米粒子的合成准确量取2.424mL1%的HAUCI4溶液加入50mL水中，加热煮沸，再加入1.5mL1%的柠檬酸钠溶液，继续加热30min,冷却至室温，即可使用。金纳米粒子的扫描电镜图和紫外吸收图参见附录A中图A1、2。6.2.2 试样水解液的制备称量1.0g（准确至0001g）牛奶样品于聚四氟乙烯消解管中，并加入10.0mL浓度为8N的盐酸溶液，使样品受酸水解，同时做试剂空白实验。盖上消解管专用盖，将消解管安装至

6、支架上后放入微波消解仪。按表1中升温程序进行微波消解，消解完成冷却至室温后，定容至25.0mL,过0.22m水相滤膜，滤液供上机测定。表1微波消解程序升温时间min消解温度/C保持时间min71205515055180306.3 仪器参考条件6.3.1 激光波长：785nm6.3.2 激光功率：20OmW6.3.3 积分时间：5秒6.3.4 平均次数：2次6.4定性测定在玻璃测试管中依次加入0.2mL待测液、0.05mL无机盐团聚剂和0.2mL表面增强试剂，混匀后开始上机检测。根据谱图中904Cm-1、1074Cm-1、1150Cm-I和1453Cm-I处特征拉曼光谱，对牛奶中的糠氨酸进行评估

7、：如同时存在上述特征峰，则可判定样品中含有糠氨酸；否则，不能证明样品中含有糠氨酸，需要进一步实验验证。牛奶中糠氨酸定性测定表面增强拉曼光谱图参见附录A中A3。6.5定量测定对测定的拉曼谱图进行基线调整和归一化处理，操作如下：6.5.1首先将测定的拉曼光谱数据进行基线调整。6.5.2以糠氨酸最强的特征峰1150Cm-I作为定量特征峰，对糠氨酸特征拉曼峰进行归一化处理。6.5.3归一化后得到的特征拉曼峰的峰面积可根据当次实验中糠氨酸标品特征峰测得的标准曲线进行定量。牛奶中糠氨酸定量测定表面增强拉曼光谱图参见附录A中A4o7结果计算按式（1）计算样品中各农药残留总量。mV2A式中：X试样中中糠氨酸含

8、量，单位为微克每升（gL）；C-外标物浓度，单位为微克每毫升（gL）；VZ一样品定容体积，单位为亳升（mL）；匕一加液体积，单位为毫升（mL）；匕一取液体积，单位为亳升（mL）；4样品峰面积；A外标峰面积；相一称取试样的质量，单位为克（g）。8检测方法灵敏度、准确度、精密度8.1 灵敏度：本方法检出限为0.05mgL,定量限为0.1mg/L；8.2 准确度：本方法在0.550.0111g1添加浓度水平上的回收率为70%12（）%；回收添加实验：将一定标准工作液加入到空白试样中，按上述6测定步骤进行。牛奶中糠氨酸回收加标实验拉曼光谱图参见附录A中A5。牛奶中糠氨酸添加浓度及其回收率的实验数据：在

9、0.5mg/L时，回收率为72.5%；在5.0mg/L时，回收率为85.5%；在50.0mg/L时，回收率为93.8%；8.3 精密度：在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的15%o附录A(资料性附录)标准物质色谱图及出峰时间A.1金纳米粒子的扫描电镜微观结构见图A.Io06* 300 400 600 600 700 800 MO 1000UO-djosq4图A.1金纳米粒子的扫描电镜图A.2金纳米粒子的紫外吸收见图A.2。301.61.0，Wavelength(nm)图A.2金纳米粒子紫外吸收图A.3糠氨酸表面增强拉曼光谱见图A.3。600800 IoOO 1200 1400 1600Raman Shift (cm1)6.0x1044.0x104图A.3糠氨酸表面增强拉曼光谱图A.4不同浓度糠氨酸拉曼光谱标准曲线见图A.4。1.25x10150 BLtooXH20 mgL10 mok7.50x105m.5.00x104H 2.50x10416006008001012001400Raman Shift (cm1)图A. 4不同浓度糠氨酸拉曼光谱标准曲线图A.5牛奶中糠氨酸回收加标拉曼图谱见图A.5。Azl)u 一II-UeulEu图A.5牛奶中糠氨酸回收加标拉曼图谱