2023外泌体在卵母细胞发育及相关疾病中的研究进展.docx
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1、2023外泌体在卵母细胞发育及相关疾病中的研究进展摘要外泌体是源自细胞膜系统的囊泡,起源于内体多囊泡体,释放到组织液中。外泌体作为细胞间通信的载体,含有蛋白质、脂质、源自其供体细胞质的编码或非编码RNAe卵泡是卵母细胞发育的重要微环境,在卵母细胞发育过程中,物质通过细胞外囊泡进行卵母细胞与卵泡周围卵丘和颗粒细胞之间的物质传递,从而调节卵母细胞的基因表达。在正常和病理条件下,外泌体由多种细胞释放,参与多种疾病的发生发展,可作为疾病的候选生物标志物及治疗干预的潜在目标。本文阐述了外泌体中的微小RNA、长链非编码RNA及环状RNA等成分在卵母细胞发育状态中的作用机制及其在卵巢、子宫相关生殖系统疾病如
2、多囊卵巢综合征、卵巢癌、子宫内膜异位症中的变化。针对外泌体的检测可以深入了解卵母细胞发育状态,有助于疾病的预防、诊断和治疗。卵泡是卵母细胞发育的重要微环境。卵泡由体细胞组成,内含卵母细胞、膜细胞、颗粒细胞和卵丘细胞1L卵巢中的原始卵泡经过募集、选择和优势化等过程,逐步发育为初级卵泡、次级卵泡、有腔卵泡和成熟卵泡2JO卵泡受到卵泡刺激素、黄体生成素、促性腺激素释放激素信号通路、成纤维细胞生长因子信号通路、凋亡和自噬信号等通路的调控3-4,卵泡形态和功能发生周期性的变化,主要包括卵泡腔的形成、扩张和卵泡液的积累,从而形成成熟的卵母细胞。外泌体作为载体参与多种生理过程,包括细胞增殖、分化、配子发生、
3、胚胎发生和发育的调节。外泌体携带的物质在卵泡发育中发挥着重要的作用,如微小RNA(microRNA,miRNA)会影响原始卵泡的形成和发育4L影响卵母细胞发育和卵泡优势化5,伴随卵泡发育及卵母细胞生长,参与受精和胚胎发育61卵泡微环境内的细胞间通信参与卵母细胞生长和发育成熟的调节过程,外泌体作为细胞间信息传递的桥梁,了解其中内含物,有利于进一步分析和研究卵泡发育及卵母细胞的成熟机制。-卵泡液卵泡液是一种复杂的、半黏性的细胞外液,随着卵泡的生长而积聚在窦卵泡中。卵泡液来源于流经卵泡膜毛细血管的血液,这些流经的血液为卵泡液提供相关成分,有助于卵母细胞的生长70卵泡液由卵母细胞、颗粒细胞和膜细胞分泌
4、和卵泡膜血管渗出液组成,是卵母细胞与周围细胞之间双向通信的媒介,其主要成分为蛋白质、类固醇激素、多糖和代谢物等70卵泡液为卵母细胞成熟提供了重要的微环境,卵泡液中存在诱导细胞成熟的重要调节因子,通过细胞间的通信为卵母细胞提供营养。卵泡液为促进优势卵泡成熟提供独特条件8,卵泡液成分的改变可以反映病理状态下卵泡细胞的分泌过程和血浆组分的变化。卵泡液成分与卵母细胞的代谢活动有关,反映卵泡的生理状态,因此对于卵泡液成分的分析可以提供卵母细胞质量及卵泡分化和发育途径的有用信息。二细胞外囊泡的特点细胞外囊泡是细胞间通信的重要媒介,协助进行蛋白质、mRNA、m很NA和脂质等物质的运输,根据囊泡大小和来源分为
5、三类,包括外泌体、微泡和凋亡小体9,其中,外泌体是内吞来源的小膜囊泡(直径在50-90nm),在多泡体与质膜融合时释放到细胞外环境中10外泌体由多种活细胞分泌,来源于不同组织的外泌体具有其组织特异性蛋白。外泌体广泛存在于不同的生物体液内,如血液、尿液、唾液、母乳、卵泡液、宫腔液和阴道液等,具有良好的稳定性。2012年daSilveira等11的研究显示,在马的卵泡液中存在含有miRNA和蛋白的外泌体,由此开始了外泌体在卵泡发育中的研究。在卵巢内,颗粒细胞排列在卵泡周围,并与卵丘-卵母细胞复合体(cumulus-oocytecomplex,COC)进行物质交换。已有文献证明卵泡液外泌体可诱导CO
6、C扩张,使卵母细胞经历完全的减数分裂成熟12另有研究表明人类来源的卵泡液外泌体中含有与抑制滤泡成熟和恢复减数分裂相关的靶基因miRNAs,包括miR-132、miR-212和miR-21413,同时卵泡液外泌体通过CNP-NPR2信号通路抑制卵母细胞减数分裂成熟14这些外泌体介导的作用差异可能是由于在月经周期的不同时间卵泡液外泌体内容物的变化造成,在月经周期的不同阶段,外泌体内容物的显著变化表明卵泡液外泌体是卵泡发育的动态参与者15o卵泡液中存在丰富的外泌体,通过蛋白质组学分析,已经确定了数百种蛋白质存在于外泌体中,这些蛋白质和RNA折叠、分子运输和信号转导有关,在卵母细胞发育潜能和卵泡稳态中
7、发挥重要作用16J5同时外泌体miRNAs参与多种肿瘤的发生发展,如血管生成转移,这提示外泌体具有成为肿瘤辅助诊断的生物标志物的潜力。血浆外泌体源性miR-452-5p在胃癌患者中表达显著增加17,心力衰竭患者血清外泌体中p53途径相关的miRNA表达量明显升高18,因此通过检测体液中外泌体的表达水平,可进行疾病的早期诊断,有望成为液体活检领域的另一研究方向。三外泌体在卵母细胞发育中的变化及作用卵泡中的卵母细胞与卵丘细胞、颗粒细胞和卵泡膜细胞有着密切联系。外泌体作为细胞间通信的重要媒介,通过旁分泌、自分泌和内分泌信号因子作用,促进卵母细胞发育成熟和启动减数分裂190外泌体含有特定的miRNA、
8、长链非编码RNA(longnon-codingRNA,IncRNA)和环状RNA(circularRNA,circRNA),在卵母细胞生长过程中,参与协调细胞间联系,影响卵母细胞成熟以及排卵20-210以下将分别探讨miRNA、InCRNA、CirCRNA在卵母细胞发育中的作用。1.miRNA:miRNA是小的非编码RNA,通过靶向特定mRNA调控基因表达,在转录后调控中发挥重要作用。外泌体携带的miRNA被认为靶向哺乳动物卵泡生长和卵母细胞成熟相关通路中的关键分子,miRNA通过以下通路来参与卵母细胞的发育。(1)Wnt信号通路:Wnt信号通路通常分为B-Catenin依赖的经典通路和非经典
9、通路,小鼠体内Wnt4的失活会导致部分雌性向雄性的性别转换和卵母细胞消耗。转基因小鼠的研究表明,卵泡生成、黄体生成和类固醇生成需要Wnt4、Fzd4和Ctnnbl这3个Wnt通路的组成部分,同时Wnt信号通路的异常调控可导致颗粒细胞肿瘤的发生22Je(2)转化生长因子(transforminggrowthfactor,TGF)-B通路:TGF-超家族成员包括抑制素、激活素、骨形态发生蛋白15(bonemorphogeneticprotein15,BMP15)和生长分化因子9(growthdifferentiationfactor9,GDF9)等,这些配体通过细胞表面受体和细胞内Smad信号转导
10、蛋白传递信号。受体激活后,Smad蛋白的两个竣基末端丝氨酸残基被磷酸化,转移至细胞核内以调节基因表达23,从而调控卵泡生长和卵母细胞成熟。(3避裂原活化蛋白激酶(mitogen-activatedproteinkinase,MAPK)途径:MAPK级联是调节多种细胞过程的关键信号通路,包括增殖、分化、凋亡和应激反应。MAPK途径包括三种主要激酶,MAPK激酶的激酶(MAPKkinasekinase,MKKK375,miK-513ia-3.ltnill-95t,la-m-297,lM-iH-625Imi-miK-60228.33MAPK刺来诵也瓶附增殖和卵死。张.LjERRB通癌一起促道卵仅细整
11、减数分裂的恢复la-niR*15b5p.lM*aiR945p,hM*miR4271.hn-miR3l48,h-miliK-23b-3p“IniN2O3溺控*路生要也*敏物介41)IniR27.5p博#r宫内IR崛裕总系的迁移和侵我42InrN、A的GUvDKE(;C/号胎汁卵用IllK致分裂&强更作用(44!MN、AHCC26住PCOS也先中人达上m.并H叮室卵泡it数和嘎出的却以拙舱!故收有关431hMarirr906877-miK294aPI9Al的吏争性内力KNA网络控制PCUS相关通路.伪M/*莫阂解小成471riKNA73211MImH2(WMHE(N.cKAIKxaKMM,sK、A
12、IO775IU、HUii4H*邦洋我达的49件卵m密患界中WIa升高51卵职度细板外泌体R&达HNA结介击白(收加人K、A站台2K门28)S2外沔体传递Clm不同皮掴也.引起晓欢金禺击门看9分泌增加.形成BMSie环境531外泌体阻断也胞周Vl和激活税粒体介导的凋亡信号抑制A278O人麻*嘛缘IIftPff哝154J宫内膜异位比miR-22-3p,miR-32(taM以通过PI3KMh通跆苗:阳节编跑的培砧56miR2l4fW纤堆化抑制作用.能彰0靖缗出织生长因子的表达3811!WS小多*W*粽令证;M小枝因f;ClM4示分化杭讨44五.总结外泌体目前被视为特异性分泌的膜泡,参与细胞间通信,外
13、泌体在许多生物合成过程中发挥至关重要的作用,其携带的RNA和蛋白质含量可反映其来源细胞的表达水平。现如今对外泌体的研究兴趣日益增长,对于外泌体的研究不仅有助于理解卵母细胞与卵泡微环境之间的信号转导、相互作用机制,同时对于疾病的早期诊断和治疗至关重要。本文阐述了外泌体中的物质变化对卵母细胞发育状态的影响以及外泌体在不同生殖系统疾病如PCOSs卵巢癌及子宫内膜异位症中的变化。本综述中主要讨论外泌体中的miRNA现如今对于InCRNA和CirCRNA及相关蛋白质的研究较少,希望未来能进一步研究外泌体中蛋白质、InCRNA及CircRNA在生殖内分泌系统疾病中的作用机制。参考文献1NuttinckF.
14、Oocyterelatedfactorsimpactingonembryoquality:relevanceforinvitroembryoproduction.AnimReprod,2018,15(3):271-277.DOI:10.21451/1984-3143-AR2018-0077.2PictonHM.PreservationoffemalefertilityinhumansandanimalspeciesJ.AnimReprod,2018,15(3):301-309.DOI:10.21451/1984-3143-AR2018-0089.3KumariyaS,UbbaYJhaRK,et
15、al.Autophagyinovaryandpolycysticovarysyndrome:role,disputeandfutureperspective.Autophagy,2021,17(10):2706-2733.DOI:10.1080/15548627.2021.1938914.4NavakanitworakulR,HungWT,GunewardenaS,etal.CharacterizationandsmallRNAcontentofextracellularvesiclesinfollicularfluidofdevelopingbovineantralfolliclesJ.Sc
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