糖尿病中西医诊疗规范解读(讲课版).ppt
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1、糖尿病中西医诊疗规范内 容 解 读,2010中国2型糖尿病防治指南,2010指南更新点,中国糖尿病患病率高达9.7%中国暂未将HbA1c列入糖尿病诊断标准糖尿病控制目标:HbA1c7.0%高血压控制目标:130/80mmHg新型降糖药物在中国上市:GLP-1 受体激动剂,DPP-4抑制剂治疗路径胰岛素起始治疗方案的推荐手术治疗2型糖尿病合并肥胖特殊人群的血糖控制下肢血管病变,中国2型糖尿病及IGT患病率显著上升,Yang Wet al.N Engl J Med,2010,362(12):1090-1101.,Chin J Epidemiol,1998,19(5):282-285.,杨文英,Bu
2、ll Med Res,2002,31(10):26-27.,2007-08年糖尿病流行病学调查,我国20岁以上的成年人糖尿病患病率为9.7%。我国可能已成为糖尿病患病人数最多的国家。,中国最新流行病学调查显示:2型糖尿病在成年人群中高度流行,Yang WY,et al.NEJM 2010;362:1090-101,年龄标化的总糖尿病患病率为9.7%,据此推算,我国9,240 万成年人有糖尿病男性5,020万,女性4,220万。糖尿病前期的患病率15.5%。,糖尿病患病率,糖尿病前期患病率,糖尿病并发症的流行病学,中华医学会糖尿病学分会慢性并发症调查组报告住院2型糖尿病并发症患病率分别为:高血压
3、34.2%,脑血管病12.6%,心血管病17.1%,下肢血管病5.2%。对心脑血管疾病防治所需的医疗支出,占糖尿病医疗费用中最主要部分。,2010版中国2型糖尿病防治指南,“中国心脏调查”研究发现,糖尿病是冠心病的重要伴发疾病:中国冠心病患者的糖代谢异常患病率(包括糖尿病前期和糖尿病)约为80%,较西方人高;中国冠心病患者群负荷后高血糖的比例更高;冠心病患者若只检测空腹血糖会漏诊75%糖尿病前期和糖尿病患者。,2010版中国2型糖尿病防治指南,糖尿病患病率急剧增加的原因,遗传因素:中国人可能为糖尿病的易感人群环境因素:生活方式不健康社会老龄化,中国糖尿病的诊断标准,本指南仍采用WHO(1999
4、年)标准。,2010版中国2型糖尿病防治指南,静脉血浆葡萄糖水平mmol/L(mg/dl),1.糖尿病症状(典型症状包括多饮、多尿和不明原因的体重下降)加,随机血糖(指不考虑上次用餐时间,一天中任意时间血糖)或2)空腹血糖(空腹状态至少8小时没有进食热量)或3)葡萄糖负荷后2小时血糖,2.无糖尿病症状者需另日重复检查明确诊断,11.1(200),7.0(126),11.1(200),注:随机血糖不能用来诊断IFG或IGT 只有相对应的2小时毛细血管血糖值有所不同:糖尿病:2小时血糖12.2mmol/L(220mg/dl)IGT:2小时8.9mmol/L(160mg/dl),且12.2mmol/
5、L(220mg/dl),糖代谢的分类和标准,IFG或IGT统称为糖调节受损(IGR,即糖尿病前期),2010版中国2型糖尿病防治指南,2010年ADA把HbA1c6.5%作为糖尿病的首选诊断标准。HbA1c与中国人群视网膜病变相关的切点还没确定,ADA的切点是否适合中国人群需要验证HbA1c本身也有缺陷:贫血,种族差异我国HbA1c的资料不足,更重要的是我国HbA1c测定的标准化程度不够,包括了测定仪器和测定方法的质量控制存在着明显的地区差异。因此,在我国如果过早应用HbA1c作为糖尿病诊断,势必造成很高的误诊率和漏诊率。,HbA1c能否用于糖尿病的诊断?,参考:在诊断切点以上时,血糖水平与微
6、血管并发症风险呈线性相关,Diabetes Care 1997;20:1183 1197,FPG(mg/dl)42-87-90-93-96-98-101-104-109-120-2hPG(mg/dl)34-75-86-94-102-112-120-133-154-195-HbA1c(%)3.3-4.9-5.1-5.2-5.4-5.5-5.6-5.7-5.9-6.2-,A1C在6.5%以上时视网膜病变患病率显著增加,Diabetes Care 2009;32(7):1327,中度以上非增殖性视网膜病变的患病率%,糖化血红蛋白,关于糖尿病的HbA1c控制标准,HbA1c的控制标准定为7%,其主要理
7、由是:与IDF新指南保持一致多个大型循证医学研究(如UKPDS,DCCT,Kumamoto等)证明HbA1c降至7%,糖尿病的微血管并发症就明显降低,HbA1c进一步降低可能对微血管病变有益处,但低血糖甚至死亡的风险增加VADT,ADVANCE,ACCORD在强化血糖控制组死亡的风险上存在着明显的异质性,从死亡的风险考虑取较安全范围同时考虑到糖尿病治疗需要个体化,指南中特别强调了在糖尿病的早期阶段,胰岛功能相对较好,无严重并发症,使用无明显导致低血糖的药物,以及血糖控制容易控制的糖尿病患者应尽可能把血糖降低到正常,如HbA1c6%,糖尿病的管理基本原则,限于目前医学水平,糖尿病仍然是一种不可根
8、治的疾病,因此应给予糖尿病患者终身的密切医疗关注。近期目标是控制糖尿病,防止出现急性代谢并发症远期目标是通过良好的代谢控制达到预防慢性并发症,提高糖尿病患者的生活质量和延长寿命。,2010版中国2型糖尿病防治指南,2型糖尿病综合控制目标和高血糖的治疗路径,综合控制目标对2型糖尿病基于循证医学证据的科学、合理的治疗策略应该是综合性的 包括降糖、降压、调脂、抗凝、控制体重和改善生活方式等治疗措施。降糖治疗包括饮食控制、合理运动、血糖监测、糖尿病自我管理教育和应用降糖药物等综合性治疗措施。,2010版中国2型糖尿病防治指南,中国2型糖尿病的控制目标,2010版中国2型糖尿病防治指南,中国成人2型糖尿
9、病HbA1c目标值建议,注:达标的前提是安全可行;HbA1c较高者应防止高血糖症状和急性代谢紊乱,噻唑烷二酮类药物或DPP-IV抑制剂,或,生活方式干预,如血糖控制不达标(HbA1c 7.0%),则进入下一步治疗,或,降糖药物的选择和治疗流程图,2010版中国2型糖尿病防治指南,口服降糖药物,分类促胰岛素分泌剂:磺脲类和格列奈类非促胰岛素分泌剂:双胍类、噻唑烷二酮类和-糖苷酶抑制剂,磺脲类药物,主要药物格列苯脲、格列齐特、格列吡嗪、格列喹酮、格列美脲作用机制:刺激胰岛细胞分泌胰岛素降糖效力:HbA1c 下降 1%-2%不良反应使用不当可导致低血糖,特别是在老年患者和肝、肾功能不全者体重增加注意
10、事项肾功能轻度不全者可选用格列喹酮依从性不好者建议选择每日一次服用的药物,格列奈类药物,主要药物:瑞格列奈、那格列奈作用机制及特点:刺激胰岛素的早期分泌吸收快、起效快和作用时间短降糖效力:HbA1c 下降 1.0%1.5%不良反应:可引发低血糖,但低血糖的频率和程度较磺脲类药物轻,双胍类药物,主要药物:盐酸二甲双胍作用机制:减少肝脏葡萄糖的输出降糖效力:HbA1c 下降 1%-2%其他作用:减少肥胖 T2DM心血管事件和死亡率防止或延缓IGT向糖尿病的进展不良反应:个别胃肠道反应罕见的严重副作用是诱发乳酸酸中毒,注意事项禁用于肾功能不全*、肝功能不全、严重感染、严重缺氧或接受大手术的患者在作造
11、影检查使用碘化造影剂时,应暂时停用二甲双胍,(肾功能不全:血肌酐水平男性1.5mg/dL,女性1.4mg/dL 或肾小球滤过率60ml/min/1.73M2),噻唑烷二酮类药物,主要药物:马来酸罗格列酮、盐酸吡格列酮作用机制:促进靶细胞对胰岛素的反应而改善胰岛素敏感性降糖效力:HbA1c 下降 1%-1.5%其他作用:马来酸罗格列酮可防止或延缓IGT进展为糖尿病不良反应:体重增加、水肿、增加心衰风险单独使用时不导致低血糖,但与胰岛素或促泌剂联合使用可增加发生低血糖的风险注意事项:监测肝功能,-糖苷酶抑制剂,主要药物:阿卡波糖、伏格列波糖作用机制:抑制碳水化合物在小肠上皮的吸收,降低餐后血糖,进
12、而改善空腹血糖适用于碳水化合物为主要食物成分和餐后血糖升高的患者降糖效力:HbA1c 下降 0.5%0.8%其他作用:防止或延缓 IGT进展为2型糖尿病 可能降低IGT者发生心血管疾病的风险不良反应:胃肠道反应 单独服用通常不会发生低血糖,新型降糖药物,GLP-1 受体激动剂:利拉鲁肽、艾塞那肽DPP-4抑制剂:盐酸西格列汀、维格列汀、沙格列汀,28,GLP-1 在人体中的作用,促进饱感降低食欲,细胞:增强葡萄糖依赖的胰岛素分泌,肝脏:胰高糖素水平下降减少肝糖输出,细胞:减少餐后胰高糖素分泌,胃:帮助调节胃排空,Adapted from Flint A,et al.J Clin Invest.
13、1998;101:515-520;Adapted from Larsson H,et al.Acta Physiol Scand.1997;160:413-422;Adapted from Nauck MA,et al.Diabetologia.1996;39:1546-1553;Adapted from Drucker DJ.Diabetes.1998;47:159-169.,进食促进GLP-1分泌,降低细胞负荷,增加细胞反应,DPP-4抑制剂的作用机制,DPP-4 inhibitor,肠促胰岛激素GLP-1和GIP由肠道全天性释放,其水平在餐后升高,GLP-1=glucagon-like
14、peptide-1;GIP=glucose-dependent insulinotropic polypeptide.,DPP-4抑制剂可升高活性肠促胰岛激素水平,从而增加和延长其活性作用,降糖药物的选择(1),国内已上市的各类降糖药物都列入指南药物安全性仍然是选择治疗时的关键因素优先选择上市时间长,经过大型临床试验和其他循证医学证明有良好安全性、疗效好的药物限制使用有明显副作用的药物,如TZDs类药物:罗格列酮对于新上市的药物血药时间进行安全性观察,降糖药物的选择(2),近年来我国2型糖尿病患者肥胖或者超重比例增加,一些研究证明二甲双胍对体重正常者也有良好的疗效参考IDF指南,在生活方式干预
15、的基础上首选二甲双胍,如不能达标再采取进一步的措施对于不适合使用二甲双胍的患者(如消瘦,有胃肠道反应等因素),可以选择其它药物二线药物的选择以上市时间长,安全性比较好的药物为主,胰岛素治疗,口服药治疗的患者应何时开始胰岛素治疗,起始胰岛素治疗可选择何种治疗方案,2010 指南:及时起始胰岛素治疗,T2DM患者在生活方式和口服降糖药联合治疗的基础上,如果血糖仍未达到控制目标,即可开始口服药和胰岛素的联合治疗。一般经过较大剂量多种口服药联合治疗后HbA1c水平仍然大于7.0%,应考虑启动胰岛素治疗。,中国2型糖尿病防治指南(2010版,讨论稿),2010 指南:胰岛素起始治疗方案,胰岛素治疗方案应
16、该模拟生理性胰岛素分泌的模式,包括基础胰岛素和餐时胰岛素两部分的补充。胰岛素起始治疗可使用每日一次基础胰岛素或每日1-2次预混胰岛素。,中国2型糖尿病防治指南(2010版,讨论稿),2010 指南:适时开始胰岛素强化治疗,在胰岛素起始治疗的基础上,经过充分的剂量调整,如患者的血糖水平仍未达标或出现反复的低血糖,需进一步优化治疗方案。可采用餐时+基础胰岛素或每日三次预混胰岛素类似物进行胰岛素强化治疗。,中国2型糖尿病防治指南(2010版,讨论稿),关注低血糖:低血糖高危险人群,糖尿病病程15年 无感知低血糖病史 肝肾功能不全 血糖波动较大 反复出现低血糖,HbA1c7%-9%,成本效益,低血糖风
17、 险,HbA1c 7-9%,Pogach L,et al.JAMA.2007,297:520-523.Stratton IM,et al.BMJ,2000,321:405-412.,低血糖的诊治流程,怀疑低血糖时立即测定血糖水平,以明确诊断;无法测定血糖时暂按低血糖处理,意识清楚者,意识障碍者,口服15-20g糖类食品(葡萄糖为佳),给予50%葡萄糖液20ml静推,或胰高血糖素0.5mg-1mg,肌注,每15分钟监测血糖一次,血糖3.9 mmol/L,再给予15g葡萄糖口服,血糖在3.9mmol/L以上,但距离下一次就餐时间在一个小时以上,给予含淀粉或蛋白质食物,血糖仍3.0mmol/l,继续
18、给予50%葡萄糖60ml,低血糖恢复:1、了解发生低血糖的原因,调整用药。可使用动态血糖监测2、注意低血糖症诱发的心、脑血管疾病,监测生命体征3、建议患者经常进行自我血糖监测,以避免低血糖再次发生4、对患者实施糖尿病教育,携带糖尿病急救卡。儿童或老年患者的家属要进行相关培训,低血糖未恢复:静脉点滴5%或10%葡萄糖,或加用糖皮质激素。注意长效胰岛素或磺脲类药物所致低血糖不以纠正,可能需长时间葡萄糖输注。意识恢复后,至少监测血糖24-48小时。,糖尿病患者的抗高血压治疗,对大多数病人血压应低于130/80mmHg,并且血压在正常高值范围内就应开始药物治疗.可使用所有有效和耐受性好的药物以降低血压
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