糖尿病强化方案的选择及后续治疗.ppt
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1、A1C达标新模式,强化方案的选择及后续治疗,如何使A1C更容易达标?,强化方案的选择强化后如何选择,1.Chen Xingbao,Chinese Health Economics 2003;2.Tang Ling,China Diabetic Journal 2003;3.Harris SB,et al.Diabetes Res Clin Pract 2005;70(1):9097;4.Saydah SH,et al.JAMA 2004;291(3):335342;5.Liebl A,et al.Diabetologia 2002;45(7):S23S28,血糖控制不佳是全球性问题:只有 31
2、67%的患者A1C治疗达标,1.Stratton IM,et al.UKPDS 35.BMJ.2000;321:405-12.2.Holman RR et al.N Engl J Med 2008;359:1-13,UKPDS研究:降低A1C带来的益处,VADT-2型糖尿病“自然病程”中不良代谢记忆,时间(确诊后年数),1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16,9.59.08.58.07.57.06.56.0,HbA1C(%),建立了“不良”的代谢记忆,提高并发症发生的风险,高血糖存在“代谢记忆”效应;尽早血糖控制达标可以减少微血管和大血管并发症的发生,显著
3、提高患者生活质量,且早期血糖达标获益长期存在,总 结,选择合理的强化治疗方案,CSII基础+餐时(1+3)多次预混注射(3针),价格昂贵、病人接受度低,孰优孰劣?,符合生理需要的胰岛素治疗方案-基础胰岛素疗法,McCall AL.In:Leahy JL,Cefalu WT,eds.Insulin Therapy.New York,NY:Marcel Dekker,Inc;2002:193-222.Bolli GB et al.Diabetologia.1999;42:1151-1167.,胰岛素水平(mU/L),0,20,40,60,6,10,14,18,22,2,6 hrs,胰岛素剂量和进餐
4、时间,38U,10U,Insulin conc.(mU/L),餐后高血糖,两餐间低血糖,预混胰岛素:不符合生理模式的治疗方案,夜间低血糖,Schwartz S,et al,Diabetes Care.2003 Aug;26(8):2238-43,强化治疗的选择,1针基础(来得时)+3针速效胰岛素 VS.两次三次预混胰岛素强化治疗,甘精+速效 vs.多次预混,一项在北美58个中心进行的为期24周的、随机、开放、对照试验、非劣效性研究,374例甘精胰岛素(30 IU/d)联合OAD治疗的T2DM患者(A1C为7.5%-12%)BMI45kg.m2,甘精胰岛素+赖脯胰岛素(13)n=187BBT组,
5、赖脯胰岛素50/50或25/75(1天3次)n=187PPT组,24周,Diabetes Care 31:20-25,2008,研究终点:A1C降幅、A1C达标率、低血糖发生率,A1C达标率,A1C降幅%,甘精+速效N=187,预混胰岛素N=187,*=-0.22%(95%Cl:-0.38;-0.07),Diabetes Care 31:20-25,2008,p*0.05,患者比例,低血糖发生率相似,Diabetes Care 31:20-25,2008,结 论,甘精+速效(1+3)的强化治疗较3针预混胰岛素治疗较高的A1C降幅更多的A1C达标率血糖控制更加平稳低血糖相似因此1针基础+3针速效
6、的强化治疗模式更加符合生理胰岛素分泌模式,有效、安全,GINGER:研究目的与研究设计,研究目的:明确甘精胰岛素+3次速效的强化胰岛素(Apidra)治疗方案“基础餐时”的有效性优于每天2次预混胰岛素的治疗方案比较预混胰岛素与基础餐时治疗方案:血糖数值HbA1C达标率低血糖事件晚期糖尿病并发症的改变体重、体重指数生活质量/治疗满意度研究设计:52周、开放、随机、多国、多中心的临床研究,研究对象是先前接受一天2次预混胰岛素治疗、血糖控制欠佳的2型糖尿病患者,Fritsche A et al.EASD 2008,Abstract A-08-2045-EASD,GINGER:研究流程,甘精胰岛素+3
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