膜性肾病的中西医治疗进展.ppt.ppt
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1、膜性肾病的中西医治疗进展,流行病学,膜性肾病(MN)是成人肾病综合征中最常见的病理类型之一。高发年龄为40-60岁,男:女约为2-3:1。约31膜性肾病是有继发因素引起。,IMN在原发性GN中所占的比例,An Analysis of 3331 Cases of Clinic and Pathologic diagnosed PGNNDT 2009,24:870876,发病机制,近20年来,对MN细胞分子生物学的发病机理有了巨大的进展。现在认为MN的发生主要是由于自身免疫导致足细胞下免疫复合物沉积的结果。,Couser WG,Division of Nephrology,University o
2、f Washington,USA.J Nephrol.2006 Nov,IMN的病理特点,肾小球上皮细胞下免疫复合物沉积导致毛细血管基底膜弥漫性增厚。光镜下可见肾小球基底膜上皮侧有钉突形成,基底膜逐渐增厚。电镜下早期可见基底膜上皮侧有排列整齐的电子致密物,常伴有广泛足突融合。免疫荧光检查常见IgG呈均匀细颗粒样沿毛细血管壁外弥漫性沉积,大多数患者同时有C3沉积。,第期 光镜结构基本正常,电镜上皮下少数电子致密物沉着,基底膜无明显改变。第期 光镜下基底膜弥漫性增厚,出现“钉突”,电镜上皮下有大量的电子致密物沉积,致密物间为钉突状增生的基底膜。第期 光镜下肾小球毛细血管壁弥漫性增厚,基底膜呈中空链
3、环状。毛细血管袢有狭窄或闭塞。电镜下基底膜内有大量电子致密物沉积,呈双层梯状结构,上皮下致密物部分溶解。第期 基底膜高度增厚,毛细血管袢闭塞,可见小球萎缩或纤维化。电镜下基底膜双层融合呈不规则增厚,致密物中有透明区形成,使基底膜呈链条状。,病理分期,临床表现,80%左右表现为肾病综合征,其余为非肾病范围蛋白尿50%患者有红细胞尿,罕见红细胞管型或肉眼血尿少数患者可有糖尿70%患者血压正常伴肾功能不全者通常进展比较缓慢,预后,约30%的患者特别是年轻患者多在发病后的2年内病情可自然缓解,但也存在反复复发的现象;约30%的患者虽蛋白尿较多,但肾功能可长期相对稳定;约30%的患者则逐渐出现肾功能损害
4、,在发病510年后进展至慢性肾功能不全;约10%的患者因为肾外的并发症死亡。,治疗需要考虑的问题,是否需要给予积极干预?如要干预,选用何种免疫抑制剂?难治患者如何把握剂量和疗程?如何避免药物剂量累加带来的近远期不良反应?中医如何干预?,IMN危险因素的评估,年龄和性别蛋白尿 血清肌酐 肾脏病理,低危患者的治疗,低危患者 是指肾功能正常,在6个月观察期蛋白尿4g/24h。治疗:主要用ACEI、ARB,不推荐免疫抑制剂治疗。这类患者预后好,但需长期随访,监测肾功能、血压、蛋白尿、定期评估危险性。,中危患者的治疗,中危患者 是指肾功能正常或接近正常,在6个月观察期蛋白尿4g/24h但8g/24h。治
5、疗:对症支持6个月 6个月后仍存在肾综并伴有预后不良因素,则需积极予激素联合细胞毒类药物治疗。,IMN的高危因素,年龄和性别 男性、年龄50岁。蛋白尿 尿蛋白4g/d 超过18 个月、6g/d 超过9月、8g/d 超过6 个月以及起病时即10g/d。血清肌酐 若肾活检时SCr水平已经增高,大多数患 者将在2.5年内肾功能迅速恶化。肾脏病理 小管间质纤维化、肾小球硬化、血管病变。,高危患者的治疗,高危患者 是指在6个月观察期,肾功能不全和(或)严重蛋白尿8g/24h。占膜性肾病10%15%。对于Ccr265.2mol/L或肾萎缩的患者,不主张使用免疫抑制剂。,如要干预,选用何种免疫抑制剂?,单用
6、糖皮质激素不足以治疗 IMN,A controlled study of short-term prednisone treatment in adults with membranous nephropathy.Collaborative Study of the Adult Idiopathic Nephrotic Syndrome.N Engl J Med 301:13011306,1979Cameron JS,Healy MJ,Adu D:The Medical Research Council trial of short-term high-dose alternate day p
7、rednisolone in idiopathic membranous nephropathy with nephrotic syndrome in adults.The MRC Glomerulonephritis Working Party.Q J Med 74:133156,1990.,Cattran等对120名肾病综合征和38名非大量蛋白尿患者随机接受对症治疗或泼尼松45mg/m2,隔日一次,共治疗6个月,并随访4年,但在任何一时间点均未发现两组在尿蛋白排泄量和肌酐清除率有统计学差异。Cattran DC,Delmore T,Roscoe J,A randomized control
8、led trial of prednisone in patients with idiopathic membranous nephropathy.N Engl J Med 320:210215,1989.,一项纳入18篇随机对照研究,包括1025例IMN患者随访时间超过6个月的系统评价的结论是单用糖皮质激素不能提高肾脏的长期存活率和蛋白尿的缓解率。,Couchoud et al,Nephrol Dial Transplant 1994,9:469-470,Hogan et al.Am J Kidney Dis 1995,25:862875.Imperiale et al,J Am Soc
9、Nephrol 1995,5:1553-1558,Perna et al,Am J Kidney Dis 2004,44:385-401充分证据表明单用糖皮质激素治疗无效。,meta-analysis or systemic review,Schieppati A et al,Cochrane database of systematic reviews(Oline)2004:CD004293.,糖皮质激素与烷化剂联合应用,Ponticelli等提出的意大利方案6个月甲基泼尼龙和苯丁酸氮芥(MP+CH)周期性治疗,随访10年研究结果证实,不论是NS缓解率还是肾脏l0年存活率,治疗组都显著优于对
10、照组(分别为61vs33、92vs60)。,Kidney Int 1995,48:1600,糖皮质激素+CTX治疗的RCT研究,93 patients followed up for 10 yrs,糖皮质激素+CTX治疗的RCT研究,糖皮质激素与烷化剂联合应用,糖皮质激素与烷化剂联合治疗膜性肾病能有效降低蛋白尿,显著提高完全缓解率,改善肾脏长期存活率;且耐受性良好。目前多数学者认为CTX疗效和氮芥相当,但不良反应要少,因此CTX成为主要药物。,环孢素A(CsA)治疗IMN,Catran等用环孢素A(CsA)3.5mg/kgd治疗IMN,谷浓度100200g/L,维持半年以上再缓慢减量至一年停药
11、。联合低剂量强的松(0.15mg/kgd)半年,与安慰剂联合低剂量强的松组比较。26周缓解率分别为75%和22%,未见CsA出现严重副作用(A级建议)。,Catran,er al.Kidney Int 2001;59:1484-1490.,环孢素A(CsA)治疗IMN,Alexopoulos等研究显示,长疗程(大于12个月)小剂量CsA1.4-1.5mg/kg/d可提高MN伴肾病综合征患者蛋白尿缓解率,且复发率低。,Alexopoulos et al,Nephrol Dial Transplant 2006;21:3127-3132.,环孢素A(CsA)治疗IMN,对于大量蛋白尿的膜性肾病患者
12、,应用CsA可使约6075%的患者蛋白尿或部分或完全缓解。与细胞毒类药物及激素疗效相似,CsA治疗3个月后蛋白尿获最大程度减少。,单用Tacrolimus治疗膜性肾病,48 patients IMN randomly assigned to tacrolimus treatment(n=25)(0.05mg/kg/day m 4-8mg/d,mBL3-5ng/ml)over 12 months with a 6-month taper(2-4mg/d,mBL 1-3ng/ml)control group(n=23).Adverse events:Glucose intolerance 4 Di
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