【精品PPT】精神分裂症诊断与治疗.ppt
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1、2023/12/7,1,精神分裂症诊断与治疗,2023/12/7,2,描述性定义精神分裂症的命名与分类疾病总体特征和症状ICD-10诊断标准鉴别诊断相关问题症状与危险性评估,精神分裂症的诊断与评估,2023/12/7,3,一组病因未明的精神病;多起病于青壮年;起病多隐袭(少数患者急性发作),病程多迁延;常有特殊的思维、知觉、情感和行为等多方面的障碍和精神活动与环境的不协调,可伴有认知功能损害,一般无意识障碍。,一、精神分裂症的描述性定义,2023/12/7,4,1857法国More:早发痴呆1874德国Kahlbaum:紧张症1871Hecker:青春痴呆1896克雷匹林:早发性痴呆1911布
2、鲁勒:精神分裂症1980 T.Crow:I型和型,二、精神分裂症的命名,2023/12/7,5,偏执型 紧张型 青春型 单纯型 未分化型 精神分裂后抑郁残留型,三、分类,(一)传统临床分型,2023/12/7,6,(二)阳性症状和阴性症状分型,2023/12/7,7,阳性症状,阴性症状,焦虑/抑郁,攻击敌意,认知缺损,精神分裂症,(三)精神分裂症的症状群,2023/12/7,8,社交/职业功能障碍工作/人际关系/自我照顾,各症状群的特征,2023/12/7,9,遗传因素和环境因素相互作用而发病几种病因学假说与研究进展遗传、神经生化病理、环境因素、神经发育异常精神病重性精神病的“代表”幻觉/妄想
3、/精神运动兴奋与抑制,四、“病因未明的精神病”,2023/12/7,10,遗传因素在发病中起重要作用一级亲属同患危险率约为4%14%,是一般人群的10倍双亲均患精神分裂症,子女患病危险率40%以上二级亲属中,患病危险率约高于一般人口的3倍国外:单卵孪生的同病率较双卵孪生子高4-6倍 6%73%/2.1%12.3%候选基因与基因扫描研究,(一)病因假说1-遗传因素,2023/12/7,11,多巴胺(DA)功能亢进假说绝大多数抗精神病药物是D2受体阻滞剂D1受体可能与阴性症状有关谷氨酸功能低下假说多巴胺系统和谷氨酸系统功能不平衡假说,(二)病因假说2-神经生化病理假说,2023/12/7,12,环
4、境中的生物学因素母孕期病毒感染/孕期和围产期合并症环境中的社会心理因素低经济收入、早年生活应激、家庭人格发展,(三)病因假说3-环境因素,2023/12/7,13,2023/12/7,14,(四)病因假说4-大脑病理机制,神经发育异常神经传递异常神经退行性变,2023/12/7,15,1、神经发育异常,选择异常迁移异常突触连接异常,2023/12/7,16,2023/12/7,17,2)迁移异常,2023/12/7,18,正确连线,2023/12/7,19,3)错误连线,2023/12/7,20,2、神经传递异常-巴胺通路异常,多巴胺功能亢进几,乎所有的抗精神病药物均是多巴胺D2 受体的阻滞剂
5、,认为D1 受体可能与阴性症状有关甚至有学者开始研究利用D1 受体激动剂来治疗阴性症状。近年来提出了精神分裂症的谷氨酸功能低下假说,中枢谷氨酸功能不足可能参与精神分裂症发病过程,2023/12/7,21,3、神经退行性变细胞死亡,GABA神经元发育不足,谷氨酸神经元过渡释放先天因素和后天因素导致免疫过度激活神经过度兴奋的毒性作用钙离子大量内流自由基大量生成细胞死亡,2023/12/7,22,全球终生患病率约3.88.4全国1982年、1993年调查结果终生患病率5.696.55浙江省(2001)和河北省(2004)调查终生患病率为6.62时点病率分别为3.0,5.46,五、精神分裂症的患病率,
6、2023/12/7,23,50%左右的患者在20-30岁起病国内调查80%左右在16-35岁偏执型起病约32-35岁;单纯型平均22岁2/3慢性或亚急性起病少数患者急性起病,发病年龄与起病方式,2023/12/7,24,多数慢性迁延/部分间断发作/少数自然痊愈1994年-1996四川新津县农村调查结果为例查出510例,其中30%(156例)从未接受过任何治疗;70%(354例)接受过治疗从未治疗者和接受治疗者的临床痊愈分别为9.6%,31.1%约2/3患者残留明显的精神病性症状,精神分裂症的病程与预后,2023/12/7,25,起病形式、病程、诱因病前性格与社会功能家族史、家庭经济状况、家庭关
7、注度首次治疗时机与效果、维持治疗的时间与依从性,预后影响因素,2023/12/7,26,以特征性的思维和知觉歪曲、情感不恰当或迟钝为总体特点深层的思维、情感和行为被他人洞悉或共享自然或超自然的力量以奇特方式影响自己自己成为周围所发生一切现象的中心典型的思维障碍表现为(在正常精神活动中受到抑制的)某一整体概念的外围或无关特征被放在首要位置(如:隐喻思维、思维松弛)听幻觉很常见,六、特征症状的描述,2023/12/7,27,前驱期的非特异性表现:情感和行为症状多见焦虑、易激惹、睡眠障碍;认知障碍、注意障碍多疑、怪异思维、行为和性格改变、社会退缩持续时间可能几个月甚至数年前驱症状的三种发展形式非特异
8、性变化特异性的精神病前症状精神病特异性变化对此变化的神经症性反应精神病前哨综合征:前驱症状自动缓解,并不发展至精神病,(一)前驱期症状,2023/12/7,28,28,精神分裂症病程,-6-4-2 0 2 4 6 8 10,诊断时间(年),症状严重程度,精神病性症状,阴性症状,认知缺陷,(引自Csernansky,2002),发病时间,2023/12/7,29,2思维联想障碍特征性的障碍,思维联想过程缺乏连贯性和逻辑性,是精神分裂症最具特征性症状。均在意识清晰情况下的-思维散漫(段与段),思维破裂(句与句)病理性象征性思维,词语新作,逻辑倒错性思维诡辩症 内向性思维,矛盾思维 思维中断,思维被
9、夺,思维云集或强制性思维,维插入 思维贫乏,2023/12/7,30,3思维内容障碍:妄想(定义),妄想荒谬离奇、易于泛化从将信将疑与病态的信念融为一体妄想的发生可以突然出现:原发性妄想。继发于幻觉、内感性不适和被动体验。最多见的妄想是被害妄想与关系妄想被动体验常常会与被害妄想联系起来,影响妄想、被控制感、被洞悉感。其他多见的妄想还有释义妄想、嫉妒或钟情妄想、非血统妄想等等。,2023/12/7,31,4感知觉障碍,精神分裂症最突出的感知觉障碍是幻觉,的幻听内容可以是争论性的或评论性的,也可以是命令性的。幻听有时以思维鸣响的方式表现出来。患者行为常受幻听支配,如与声音长时间对话,或因声音而发怒
10、、大笑、恐惧,或喃喃自语,或作侧耳倾听,或沉湎于幻听中自语自笑。幻视、幻触,2023/12/7,32,5、情感障碍,情感淡漠(是精神分裂症的重要特)情感不相称的情感倒错焦虑和抑郁,2023/12/7,33,6意志与行为障碍,意志减退-孤僻、被动、退缩、不知料理个人卫生意向倒错-吃一些不能吃的东西或伤害自己的身体愚蠢、幼稚的作态行为,冲动行为,2023/12/7,34,7、-紧张综合征,包括紧张性木僵和紧张性兴奋两种状态两者可交替出现木僵时以缄默、随意运动减少或缺失以及精神运动无反应为特征木僵患者有时可以突然出现冲动行为,即紧张性兴奋,2023/12/7,35,七、精神分裂症的诊断标准,CCMD
11、-ICD-10DSM-,2023/12/7,36,一个月或以上时期的大部分时间内确实存在(a)(d)中至少一个症状(如不明确,则至少需要两个);或者分别来自(e)(h)中至少两组症状中的两个症状要诊断单纯型,则要求(i)项症状持续存在至少一年,并有(h)中的症状(如情感淡漠、言语贫乏),ICD-10诊断要点,2023/12/7,37,a)思维鸣响,思维插入或撤走或广播 b)涉及躯体或四肢运动或特殊思维、行为、感觉的被影响、被控制体验,或被动妄想;以及妄想性知觉c)对病人的行为进行跟踪性评论,或彼此对病人加以讨论的幻听,或源自身体某一部位的其他类型的幻听d)与文化不相称且根本不可能的其他类型的持
12、续性妄想(即:荒谬离奇的妄想),ICD-10 症状标准之 a-d,2023/12/7,38,e)任何感官的幻觉伴有短暂或未充分成形的无明显情感内容的妄想、或伴有持久的超价观念、或连续数周以上每日都出现(即:除思维鸣响和评论性幻听之外的其他幻觉)f)思潮断裂,或语词新作g)紧张性行为:如兴奋、奇异姿势或蜡样屈曲、违拗、缄默、木僵等h)”阴性症状”:如情感淡漠、言语贫乏、情感反应迟钝或不协调(排除抑郁或神经阻滞剂所致),ICD-10症状标准之 e-h,2023/12/7,39,首先排除严重脑病、癫痫、或药物中毒或药物戒断状态存在广泛情感症状时,就不应作出精神分裂症的诊断,除非精神分裂症的症状早于情
13、感症状出现精神分裂症的症状和心境障碍症状同时出现且程度均衡,应诊断分裂情感性障碍,ICD-10排除标准,2023/12/7,40,发生在精神分裂症“余波”中的抑郁发作,很少达到重度抑郁发作的程度。抑郁症状可能是疾病的组成部分,也可能是患者在症状控制后出现的心理反应,亦或抗精神病药引起a)过去一年内符合精神分裂症的诊断b)依然存在某些精神分裂症症状(阴性症状多见)c)至少符合抑郁发作的症状学标准如果不存在任何精神分裂症症状,则诊断为抑郁发作;如果精神分裂症症状仍然显著,则维持原分型,ICD-10的精神分裂症后抑郁,2023/12/7,41,难鉴别的伴有心境障碍症状的精神分裂症伴有精神病性症状的心
14、境障碍分裂情感性障碍分裂型障碍本应容易鉴别的器质性精神障碍和精神活性物质所致精神障碍属于必须排除之列;神经症性障碍、创伤后应激障碍、人格障碍属于“低等级”诊断,鉴别诊断的几个问题,2023/12/7,42,属于精神分裂遗传谱系(可发展成精神分裂症),在精神分裂症患者家属中多见以类似精神分裂症的古怪行为、异常思维和情感为特征,但从无明确的精神分裂症典型表现至少在2年以上病程中(持续或发作性的),满足3-4项分裂型障碍的症状标准,分裂型障碍,2023/12/7,43,疾病的同一次发作中,同时存在或者相差几天出现鲜明而典型的精神分裂症和心境障碍的症状(各自满足症状学标准)无法满足各自的排除标准精神分
15、裂症后抑郁属于疾病的不同发作阶段双相障碍两相之间或反复发作抑郁之间插入1-2次分裂情感发作,维持原诊断,分裂情感性障碍,2023/12/7,44,PANSS(30+3项),为半定式检查量表阳性症状 7项、阴性症状 7项、一般精神病理症状16项 3个补充项目评定攻击危险性组成由经过培训的精神科医师对患者做精神检查、综合临床检查和知情人提供的有关信息进行评定一般评定的是患者前一周内的全部信息需时3040分钟,PANSS-症状评估,2023/12/7,45,每个项目均采用 7级操作性评分标准1.无;2.很轻;3.轻度;4.中度;5.偏重;6.重度;7.极重度研究选择病例通常以PANSS总分60为标准
16、减分率 50%:药物治疗有效的标准减分率20%:药物治疗起效的标准,PANSS-评分标准,2023/12/7,46,各阶段的治疗目标、治疗策略、用药原则典型与非典型抗精神病药物的作用机制、适应症、不良反应换药的有关问题药物治疗的规范化程序,精神分裂症的治疗,2023/12/7,47,一、各阶段的治疗目标、治疗策略、用药原则,急性期治疗恢复期(巩固期)治疗维持期(康复期)治疗,2023/12/7,48,1)缓解精神分裂症主要症状:阳性症状、阴性症状、激越兴奋、抑郁焦虑和认知功能减退,争取最佳预后2)为恢复社会功能、回归社会作准备3)预防自杀及防止危害社会的冲动行为的发生4)将药物治疗带来的不良反
17、应降到最低的程度,防止严重药物不良反应的发生;如粒细胞缺乏症,恶性综合征、抗胆碱能性意识障碍等,1、急性期治疗 目标,2023/12/7,49,急性期以阳性症状、激越冲动、认知功能受损为主要表现,宜采取积极强化性药物治疗以缓解症状;扩大基本痊愈患者的比例;疗程至少46周;按病情、家庭照料情况和医疗条件选择住院门诊社区或家庭病床治疗;当具有明显危害社会安全和严重自杀自伤行为,应通过监护人同意紧急收住院治疗;进行家庭教育和对患者进行心理治疗,1、急性期治疗策略,2023/12/7,50,1)防止症状反复;或进一步提高控制症状的疗效2)促进恢复社会功能,回归社会3)控制和预防精神分裂症后抑郁和强迫症
18、状,预防自杀4)控制和预防长期用药带来的常见药物不良反应(如迟发性运动障碍、闭经、溢乳、体重增加、糖脂代谢异常,心肝肾功能损害等),2、恢复期(巩固)治疗目标,2023/12/7,51,仍以药物治疗为主;以原有效药物、原有效剂量坚持继续巩固治疗;疗程至少36个月 可继续住院结合试出院以适应社区生活;或门诊定期随访治疗;或社区治疗 同时配合家庭教育和对患者的心理治疗,2、恢复期(巩固期)治疗策略,2023/12/7,52,1)预防病情恶化或复发;进一步缓解症状2)提高药物维持治疗的依从性3)恢复社会功能,回归社会4)帮助患者及家属应对社会或躯体应激,3、维持期(康复期)治疗目标,2023/12/
19、7,53,根据个体及所用药物情况,确定是否减少剂量,把握预防复发所需剂量疗效稳定,无特殊不良反应,尽可能不换药疗程视患者个体情况而定,一般25年,治疗场所主要在门诊随访和社区随访治疗加强对患者及家属的心理治疗,保证治疗依从性,3、维持期(康复期)治疗策略,2023/12/7,54,全病程治疗,逐渐加量 最大耐受剂量 逐渐减量 最低有效剂量,时间,药量,急性期 巩固期 减量期 维持期,2-4周,6月,3-6月,5年以上,2023/12/7,55,慢性患者病程多迁延、常残留阳性症状及情感症状包括抑郁及自杀。阴性症状和认知功能受损可能是主要临床表现。治疗策略:进一步控制症状,提高疗效。可采用换药、加
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