运动障碍性疾病1.ppt
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1、第十二章 运动障碍性疾病,运动障碍性疾病(movement disorders),又称为锥体外系疾病(extrapyramidal diseases)是一组以随意运动迟缓、不自主运动、肌张力异常和姿势步态障碍等运动症状为主要表现的神经系统疾病,大多与基底节病变有关,概 述,概 述,黑质-纹状体多巴胺能通路病变,纹状体、丘脑底核病变,肌强直,少动,多动,肌张力 低下,帕金森综合征,投掷症,舞蹈症,概 述,Parkinsons disease,第一节 帕金森病,我国65岁人群患病率为1000/10万,随年龄增加而升高,男性稍高于女性,帕金森病(Parkinsons disease,PD)又名震颤麻
2、痹,是一种常见于中老年的神经变性疾病,临床上以静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势步态障碍为主要特征,第一节 帕金森病,多因素交互作用 目前认为帕金森病并非单因素所致,而是多因素交互作用下发病,环境因素,遗传因素,生理老化,自由基线粒体功能衰竭钙超载兴奋氨基酸 细胞凋亡,黑质DA能神经元死亡,临床症状,第一节 帕金森病,环境因素,MPTP(一种嗜神经毒1-甲基4-苯基1,2,3,6-四氢吡啶)在人和猴均可诱发典型的帕金森综合征,MPTP在化学结构上与某些杀虫剂和除草剂相似,因此认为环境中与该神经毒结构类似的化学物质可能是帕金森病的病因之一,第一节 帕金森病,遗传因素,约10%有家族史,绝大多数为
3、散发性,目前至少发现有10个单基因(Park110)与家族性帕金森病连锁的基因位点,已有6个与家族性帕金森病相关的致病基因被克隆,第一节 帕金森病,神经系统老化,衰老只是帕金森病的促发因素,帕金森病主要发生于中老年人有资料显示30岁以后,随年龄增长,黑质多巴胺能神经元开始退行性变黑质多巴胺能神经元退行性变程度与发病有关,第一节 帕金森病,基本病变,黑质多巴胺能神经元及其他含色素的神经元大量丢失残留的神经细胞质内出现嗜酸性包涵体,即路易小体(Lewy bodies),主要表现两大病理特征,第一节 帕金森病,多巴胺,拮抗,乙酰胆碱,纹状体多巴胺含量显著降低,造成乙酰胆碱系统功能相对亢进,第一节 帕
4、金森病,生化病理,生化病理,黑质多巴胺能神经元显著变性丢失,黑质-纹状体多巴胺能通路变性,纹状体多巴胺递质浓度显著降低(降低80%以上),临床症状,多巴胺递质降低的程度与患者的症状严重度相一致,第一节 帕金森病,多于60岁以后发病,偶有30岁以下发病者,隐匿起病,缓慢进展,一侧上肢,同侧下肢,对侧上肢及下肢,第一节 帕金森病,主要临床特征,运动症状 1静止性震颤(static tremor),2肌强直(rigidity),3运动迟缓(bradykinesia),4姿势步态障碍,第一节 帕金森病,第一节 帕金森病,非运动症状,1.感觉障碍 2.自主神经功能障碍 3.精神障碍,第一节 帕金森病,血
5、、脑脊液常规检查均无异常CT、MRI检查亦无特征性改变功能性脑影象PET或SPECT检查有辅助诊断价值嗅觉测试 经颅超声(transcranial sonography,TCS)探测黑质回声心脏交感神经元的功能,第一节 帕金森病,中国帕金森病诊断标准是,中老年发病,缓慢进展性病程必备运动迟缓及至少具备静止性震颤、肌强直或姿势步态障碍中的一项左旋多巴治疗敏感,具备上述条件可做出临床诊断,第一节 帕金森病,继发性帕金森综合征,药物,外伤,感染,中毒,脑动脉硬化,有明确病因可寻,如,相关病史是鉴别诊断的关键,第一节 帕金森病,伴发于其他神经变性疾病的帕金森综合征,常以强直、少动为主静止性震颤很少见对
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