猪繁殖障碍性疾病.ppt

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1、1,猪病技术研讨会,2,养猪的目的 赚钱,十六大经济效益与社会效益小家与大家市场经济,农村小康与中国小康怎样实现小康种植业 养殖业-养猪 养鸡-,3,市场经济条件下：,公平 每一个养殖场户生产性能 差异,有同行没有同利！,4,怎样养猪，并且养好猪至关重要,品种 饲料 管理 疾病的预防、治疗,5,猪 病,猪的烈性传染病猪的繁殖障碍性疾病猪的腹泻猪的呼吸道疾病猪的皮肤病-,6,猪繁殖障碍的临床特点,妊娠母猪流产死胎木乃伊弱仔畸形儿少仔、公母不育,7,猪繁殖障碍的原因,传染性病毒（AD.PPV.JE.PRRS)细菌(布氏杆菌、寄生虫（肾虫、衣原体原虫（弓形体 非传染性产科疾病MMA,8,非传染性因素

2、,1、遗传因素 近亲繁殖可引起母猪生殖器官缺损，胎儿畸形，受孕降低，仔猪存活下降。2、饲养管理因素（1）、饲料中维生素与矿物质比例失调，与繁殖不孕相关的维生素有维生素A、E,D,B12.VitE从28毫克增高到35毫克，胚胎死亡从6.6%下降到2.2%,充足的VitA,VitD可使妊娠25天的胚胎成活达100%，对照仅为93.8%;（2）、饲料中的能量；（3）、环境温度（3239可导致死亡增加，出生仔猪环境温度低于28 易导致死亡。,9,非传染性因素,（4）、分娩、助产 1984年苏联专家报道，仔猪死胎中，有1030%的胎儿是在发育期间死亡的，7090%是在分娩时死亡的。分娩死亡的主要原因是缺

3、氧，5分钟必须产出，否则-生产实践证明：50%仔猪死亡由母猪乳腺异常所致，所以，12对有效乳头才能保证1011头仔猪成活。,10,非传染性因素,（5）霉变饲料 主要是霉菌毒素玉米赤烯酮，对怀孕母猪或者未怀孕母猪可引起特有的发情症状外阴道炎（性未成熟），性成熟的猪不育，性成熟前表现卵泡发育阻滞，年两较大的母猪卵泡闭锁。（6）疫苗注射 疫苗注射可引起母猪死产，胎儿畸形，仔猪存活降低甚至流产。,11,非传染性因素,（7）日照时间 研究表明：秋季流产症除了感染、中毒、热应激、营养障碍之外，日照缩短引起LH和孕酮下降，因此-（8）交配1、发情后1930小时，配种；2、公猪精液品质；3、母猪健康状况；4、

4、配种后12天内，精料过量、高温、争斗、转舍、运输等均能引起囊胚死亡。,12,非传染性因素,（1）MMA（1）、MMA与快速生长的仔猪有关；（2）、生产激素分泌的增加，抑制了肾上腺皮质激素的分泌和乳的形成。（2）生殖紊乱 内原性促卵泡激素（FSH)的产生或释放受抑制有关。（3）卵巢囊肿 大量使用肾上腺皮质激素 发情期的卵泡期受到应激,13,非传染性因素,（4）持久黄体 子宫内膜分泌的PGF-2不足 促性腺激素分泌紊乱 卵巢病患猪约35%为持久黄体,14,AD,之一：,我们认识它吧,15,免疫接种作用,病毒感染所需剂量加大：猪易感性降低给哺乳仔猪提供良好的保护感染后，病程缩短排毒量减少，排毒时间缩

5、短病毒传播机会减少减少潜伏感染和反复感染的机会,16,病毒主要基因gE（gI）：毒力和鉴别基因。缺失后，减少细胞感染，组织损伤轻微gG（gX）：美国早期用于鉴别TK：毒力基因，病毒能在脑组织内复制，致脑组织损伤。缺失后抑制病毒复制gI（gp63）：缺失可减弱毒力，对免疫作用不大gB（gII）：保护性免疫gC（gIII）：保护性免疫，偶用鉴别gD（gp50）：控制病毒对细胞的穿透能力、保护性免疫rr：毒力基因gB、gC、gD产生保护性抗体,17,疫苗特性105 TCID50/头份 Begonia株gE、tk基因缺失：人工基因重组可与现场野毒区分抗体配以敌露威（Diluvac Forte）佐剂，可

6、极大地提高免疫力每剂量2ml,18,Begonia株的免疫效果NIA-3 变异株完全保护猪只、抵抗野强ADV的攻毒所造成的发烧及生长缓慢攻毒后病毒的散播也降至最低，特别是用NIA-3变异株免疫本变异株完全阻止攻毒2/5猪的排毒,19,与Diluvac Forte敌露威配合使用dl-.维生素E为基质的水溶性佐剂引起短时、轻微的局部组织反应疫苗效力保持不变易于注射,20,鼻腔免疫接种,母源抗体半衰期为10天，可维持到16周免疫的母猪，仔猪肌肉注射时，母源抗体干扰明显猪群发生伪狂犬时，可采取鼻腔接种方式：快速产生局部免疫避开母源抗体的干扰阻断潜伏感染免疫力持续时间短,21,蓝耳病,被认为是世纪末发现

7、的影响最大的一种新的高度传染性猪综合征。,22,一、该病的历史和现状,1987年 美国北卡罗纳.衣阿华州.明苏达 1988年 北美加拿大（Keffaber.1988 Collins 1992）1990年 德国明斯特（Wensvoort 等 1991年报道）1991年荷兰分离分病毒LELYSTAD(LV),美国分离ATCC.VR-2332 1993年 台湾 1994年 日本 1996年 大陆,23,中国的情况,IPMA 51 9.6(9/94)(1996)王 刚IFA 50(1996)郭宝清 张鹤晓IFA 80(1997)孙 杰ELISA 60(1999)姚龙涛ELISA 51.3(2000)姚

8、龙涛,24,二、病原学,、正链RNA病毒，披盖病毒科(Togaviridae)动脉炎病毒属(Arteriviridae)马动脉炎病毒（EAV）乳酸脱氢酶增高症病毒（LDV）猴出血热病毒（SHFV）PRSSV EAV.LDV.SHFV.PRRSV之间无抗原交叉，PRRSV未发现不同血清型，欧洲株（LV）和美洲株ATCCVR-2332）在血清学上有明显差异，毒株间基因序列差异较大。,25,病原学,、PRRSV有囊膜，表面有纤突。、抵抗力：或，感染力下降90 PRSSV对温度和湿度敏感，低温低湿有利于存活 温度 感染力-70 年 4 30天 20 6天 37 2天 50 20分钟,26,病原学,、复

9、制和培养 原代猪肺巨嗜细胞（PAM）传代细胞（CL2621.Marc145.CRL11171）初次分离需育传几代、个 ORFLa和ORFLb 12kb编码多聚搪 ORF2-6编码膜蛋白（一种非糖基化，四种糖基化）ORF7 编码核衣壳蛋白,27,病原学,、PRRSV胎盘感染特征 所有毒株(LV和VR-2332)均可经胎盘垂直感染。感染胎儿无明显的肉眼和显微病变 病毒不在胎儿内大量复制 正常产出的胎儿有相同的胎带病变 出血和水肿2-3倍 坏死性动脉炎：病毒存在于血管上皮内,28,病原学,、PRRSV继发感染引起更大的损失 副嗜血杆菌、沙门氏菌?多杀性巴氏杆菌?胸膜肺炎放线杆菌?流感病毒?脑心肌炎病

10、毒伪狂犬病毒、链球菌?支原体?圆环病毒?但PRSS引起的慢性免疫抑制在现场是不容置疑的。,29,病原学,、公猪精液传播 精子异常 精子中病毒，通过配种传播 感染后的天内排毒 引进种公猪，检疫隔离周 检测精液,30,三、流行病学,、阳性猪场传播：空气，污染的饲料、饮水、精液。快速与高水平免疫：同一猪场很少再爆发。免疫抑制，继发感染，造成断奶仔猪严重的呼吸系统疾病。、持续感染 母猪怀孕期感染胎儿，出生后带毒、散毒 育成育肥猪病毒血症持续时间更长，感染仔猪 阴性后备母猪的易感性,31,流行病学,、传播 引入感染猪主要 空气：3-20Km 野生动物：候鸟 精液,32,四、免疫特性,体内病毒复制：抗体依

11、赖性病毒增强作用（ADE）PRRSV上呼吸道粘膜肺泡巨噬细胞溶解血液循环单核细胞(各种组织)继发感染。胎盘感染早产死产保护力：对同一PRRSV株的再感染有免疫力IFA(接荧光抗体技术)，IPMA(免疫过氧化物酶单层细胞试验)6-7dpi病毒血症：1-35dpi细胞免疫为主，体液免疫为辅,33,五、症状,、母 猪 哺乳仔猪 断奶仔猪 病初 发热、厌食 高峰 早产、流产 弱仔 死胎增加 呼吸震颤 大木乃伊胎 高死亡率 恢复 趋于正常 呼吸震颤 高死亡率 慢性 正常 趋于正常 呼吸综合征 可持续周 偶尔个月,34,症状,、母猪 发热、厌食、腹式呼吸 偶见蓝耳，腹部外阴有蓝点 有部分死亡 怀孕早、中期

12、流产，早产2-7天 发情延迟、不规律,PRRS引起的母猪流产,37,哺乳仔猪,呼吸道症状高死亡率：60-80弱仔，并易继发感染：关节炎、下痢等,38,断奶仔猪,被毛粗糙，呼吸震颤、急促、困难、刚断奶仔猪症状更严重高死亡率：0-100，一般15-35生长迟缓：ADG下降15易继发感染,39,育成育肥猪,发热，厌食，沉郁呼吸困难、急促偶有神经症状：瘫痪、共济失调、躁动、呕吐、腹泻,41,种猪,发热，厌食类流感症状受胎率、分娩率下降：10-15母猪生产力下降：5-20，年少产1-3.8头公猪：性欲下降发绀：双耳、外阴尾部、腹部、口鼻蓝耳病眼周围水肿、结膜炎、眼睑水肿,42,六、病理变化,胎儿：间质性

13、肺炎、心肌炎、脑炎脐带：坏死性动脉炎、周边出血继发感染子宫内膜炎、胎盘炎,43,七、诊断,表现的临床症状不是十分典型，并存在很大一部分亚临床感染，所以临床诊断是困难的（母猪生产力下降，仔猪高死亡率，呼吸系统疾病症状）。天内，满足以下条件可怀疑为本病：流产或早产超过 死胎超过 周内仔猪死亡率超过,44,鉴别诊断：,PR 猪流感 增生性坏死性肺炎(PNP、非典型A型流感病毒)血清学：ELISA、IFA、IPMA、SN、PCR组织病理学：间质性肺炎病毒分离,45,八、防制研究,、控制对策 血清学监测：稳定VS流行基础 后备种猪引进：自己选留VS外购 建立稳定的母猪群：封闭猪群个月，引进种猪隔离 SE

14、W、断奶仔猪清群或部分清群 其它疫苗应用：防止继发感染,46,、控制,仔猪出生大于小时，不要交叉寄养 不同产房内的猪不要转运 淘汰泌乳不良的母猪 断奶时淘汰体重轻的仔猪可能携带病毒 仔猪舍严格“全进全出”后备种猪（阳性：隔离45-60天，阴性：主动感染）免疫：自然接触、疫苗注射、初乳 防止继发感染 采食量下降，提高饲料能量 增加配种数量，保证产仔窝数 公猪：性欲和精液品质 消毒,47,、辅助治疗,阿司匹林抗生素 其它疫苗抗生素：防止继发感染(母猪：金霉素)新生仔猪腹泻：抗生素补液 减少仔猪应激：推迟补铁、断尾断牙、去势 VESe,48,荷兰：PRRS病毒感染对猪的生产影响,49,猪细小病毒感染

15、,繁殖障碍母猪不表现临床症状,50,抵抗力,56 48小时72 2小时39 pH值 90分钟 很强！,51,流行病学,世界各地不同年龄、性别、品种初次感染急性爆发流产、死胎,52,流行病学,公猪、母猪污染圈舍（4.5个月）,53,临床症状,母猪的繁殖障碍，通常唯一的 30天以内感染 吸收、返情 3050天感染 早、木乃伊胎、黑色、小 晚 大 5060天感染 死胎 70天感染 流产 70天以后 多正常生产，若死亡，腹围减小，胎水吸收 此外，母猪发情不正常，久配不育。公猪不影响。,54,病理变化,子宫内膜轻微炎症、胎盘部分钙化、胎儿吸收溶解；胎儿：充血、水肿、出血、体腔积液、木乃伊胎,55,诊断,

16、免疫荧光试验病毒分离分子生物学鉴别诊断：AD、JE、HC、,56,综合防治,防止带毒猪引入初产母猪获得主动免疫 1、自繁自养 2、9月龄 3、免疫：后备猪，配种前8周、2周；,57,日本乙型脑炎，简称乙脑,1、夏季、虫媒传播；2、猪最多，散发或流行；3、表现：妊娠母猪流产、产死胎 公猪睾丸炎 育肥猪持续高热 新生仔猪脑炎,58,病原,1、披盖病毒科，黄病毒属2、抵抗力不大；3、有血凝性；4、3个血清型；5、抗原性较强,59,流行病学,1、范围广；2、季节性和非季节性；3、高度散发、局部流行；4、蚊虫传播；5、猪主要存储宿主,60,临床症状,仔猪、肥育猪：突然发病 高热稽留（4041）口渴，食欲下降或不食 粪便干燥球型，表面白色粘液，尿黄 神经症状，兴奋、乱撞、后肢麻痹，后肢关节肿胀跛行,61,临床症状,妊娠母猪：流产或早产 死胎、木乃伊胎、弱胎，多为死胎 胎儿大小不等 流产母猪症状很快减轻,62,临床症状,公猪 睾丸肿胀，常为单侧，有时两侧，但程度不一样；23天后，消失；变硬（少见）,63,防治,灭蚊免疫：每年4月中、下旬10月；5月龄以上的，免疫1次，间隔4周再免疫1次；,65,总结,AD.PPV.JE.PRRS 影响生产性能的重要因素 要防好它们,