美国辉瑞公规模化猪场呼吸道主要疾病控制与净化方案.ppt

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1、规模化猪场呼吸道主要疾病控制与净化方案,2,呼吸道疾病的控制,发病阶段：,5-10周,26-27周,13-15周,18-23周,2-4周,发病率：5%-70%死淘率：5%-30%,3,呼吸道疾病的控制,临床症状：咳嗽 呼吸困难 体温升高 食欲减退 精神沉郁 毛色枯萎,4,病理解剖可见不同类型和不中程度的呼吸器官病变肺肿胀、淤血、水肿、间质增扩、肺炎、间质性肺炎、肺肉样变和胰样变、肺出血、坏死、肺局灶性硬结或脓肿、肺纤维化、“橡皮肺”纤维素性胸膜肺炎、胸腔积液胃溃疡几率高,呼吸道疾病的控制,5,呼吸道疾病的控制,损失：生长缓慢或停滞（僵猪比例增加）推迟出栏1530天 料肉比上升0.1-0.4 死

2、淘率升高 治疗药费增加,6,呼吸道疾病的病因,致病原因分析：传染性因素原发性病原继发感染的病原非传染性因素环境，如密度，通风，温度，湿度，卫生状况等营养，营养成分不均衡或不足；毒素,7,呼吸道疾病的控制,原发病：兰耳病毒 圆环病毒 支原体 伪狂犬病毒 流感病毒 猪瘟病毒,继发性病原：链球菌 副猪嗜血杆菌 猪沙门氏菌 多杀性巴氏杆菌 支气管败血博氏杆菌,规模化猪场的呼吸道病多表现为混合或者多重感染,9,FROM:菲利宾,10,MHS、PRRS、SIV、APP,11,MHS、PRRSV、SIV、APP,12,PRRSV、MHS、HCV,13,MHS、PRRSV、PRV、HCV,14,MHS、PRR

3、SV、SIV、PRV,15,MHS、APP、SIV,16,肺炎支原体的临床发病阶段,3点式生产,036912151821(weeks),连续生产,肺炎支原体,PRDC,尽管呼吸道病的发病因素多而杂，但最为重要的是强化管理和控制环境,18,呼吸道疾病的控制,非传染性因素分析：环境 管理,环境因素：温度 湿度 空气质量,19,呼吸道疾病的控制,管理因素：饲养密度 混群 应激 生物安全 栏舍设计不合理,20,呼吸道疾病的控制,控制的原则：改善环境加强饲养管理保护呼吸道的屏障控制原发病适当用药-预防和控制继发病,21,呼吸道疾病的控制,环境控制：保温 通风 小环境保温，大环境通风。,22,猪群生长的最

4、适环境温度：,“猪病学”（第八版）,23,气候对养猪的影响,环境温度低（10)昼夜温差大猪群环境应激呼吸道病发病增加,24,常用的保温措施,密封猪舍保温灯、电热板垫草保温箱热风炉,温度 温差通风不良氨气浓度粉尘浓度,保温对猪舍环境的影响,25,猪舍有害气体对猪群的影响,氨气 11ppm 生长及饲料效率变差 6-20ppm 刺激眼睛、呼吸困难（人）50ppm 破坏鼻粘膜、引起呼吸道病硫化氢 10ppm 最大忍受程度（人是5ppm)20ppm 食欲下降、饲料效率下降,26,湿度、粉尘与疾病,湿度低于50%，空气中粉尘含量增加，病菌转播加快，猪的呼吸器官感染机会增加。湿度高于80%，病菌繁殖加快，猪

5、群感染呼吸道、和消化道疾病的机会增加。,27,保育猪的保温,32C,30C,28C,26C,24C,1,2,3,4,5,6,7,温度,周令,断奶,两阶段保温法,28,呼吸道疾病的控制,环境控制：全进全出（产房与保育舍）加强消毒：消毒药的选择 消毒的时机,29,呼吸道疾病的控制,控制的原则：改善环境加强饲养管理保护呼吸道的屏障控制原发病适当用药-预防和控制继发病,30,呼吸道疾病的控制,加强营养：均衡营养是控制所有疾病的前提，选用高品质的预混料和优质原料，才能确保饲料质量的稳定，减少营养应激.饲料中足量的维生素添加（VA、VE及B族维生素和微量元素铁、锌、硒等)，可以减轻猪群的应激，提高猪群的抵

6、抗力。饮水,31,呼吸道疾病的控制,加强营养：霉菌毒素破坏猪的免疫系统，抑制免疫。在饲料中添加霉菌毒素吸附剂，保护猪群免疫系统。,32,呼吸道疾病的控制,适当提高母猪的营养水平，提高母猪群的抗病力。加强母猪怀孕后期的饲养管理，提高仔猪初生重（平均达1.4公斤以上）。加强哺乳母猪的饲养管理，提高仔猪断奶重（21日令达6.5公斤以上）。,33,呼吸道疾病的控制,育肥期饲喂湿拌料，可以提高猪群的采食量。采食湿拌料还可以大大降低空气中的粉尘浓度，有利于呼吸道病的控制。,34,呼吸道疾病的控制,为了降低猪舍中的氨气浓度，除了加强通风，还可以考虑在饲料中添加吸附氨气和硫化氢的物质（丝兰属植物的提取物）。,

7、35,呼吸道疾病的控制,加强管理：做好三剪一去的消毒（剪牙、剪尾、剪脐、去势）。减少链球菌的感染。病弱猪及时淘汰、隔离。,36,呼吸道疾病的控制,营养与疾病：营养的缺乏使猪的抵抗力降低，引起呼吸道病的发生。霉菌毒素的污染，降低猪的抵抗力、引起免疫抑制。饲料中添加劣质脂肪和高铜会消耗饲料中的VE、VA.猪群的采食量与发病率的关系,37,呼吸道疾病的控制,控制的原则：改善环境加强饲养管理保护呼吸道的屏障控制原发病适当用药-预防和控制继发病,38,保护呼吸道的屏障,控制萎缩性鼻炎控制气喘病,39,呼吸道三道防线-第一道防线-鼻腔,萎缩性鼻炎氨气、其它有害气体、灰尘、饲料粉尘猪流感病毒、猪巨细胞病毒、

8、伪狂犬病毒、猪瘟病毒等,均可使鼻腔的防御能力降低,均可使鼻腔的防御能力降低,40,呼吸道三道防线-第二道防线气管、支气管,流感、伪狂犬、呼吸道冠状病毒支原体支气管败血波氏杆菌,41,呼吸道三道防线-第三道防线肺泡防御机制,肺内含有：巨噬细胞、溶菌酶杀菌、干扰素抗病毒、铁蛋白，这些都有利于清除病菌,如何控制萎缩性鼻炎,哺乳母猪产前产后、哺乳期加药加药隔离早期断奶哺乳猪保健得米先母猪免疫接种有效AR疫苗,克伟接种：没有免疫过的母猪产前2周、6周各接种一次以后产前2周肌肉接种一次,控制喘气病-保护气管、支气管纤毛,44,支原体肺炎,全球广泛存在导致肺病变经济损失的主要原因,Normal lung,R

9、are lung with M hyo lesions only,Photographs courtesy of E.Thacker,45,支原体肺炎,生长缓慢延迟出栏数周到数月本身临床表现和发病轻微极少单纯感染临床表现咳嗽发烧(继发感染)其他呼吸道病原的门户,Photograph courtesy of E.Thacker,46,肺炎支原体感染-PRDC,肺炎支原体并不侵害血液和肺组织肺炎支原体仅仅定居在呼吸道表面释放化学信号诱发非特异性免疫反应免疫抑制破坏纤毛预防清除感染的细菌和病毒肺炎支原体和其他病原感染诱发PRDC,Photographs courtesy of E.Thacker,4

10、7,萎鼻和喘气病对日增重的影响,0,Grade 0,Grade 1,Grade 2,Grade 3,Grade 4,Grade 5,0,-3%,-6%,-12%,-17%,-3%,-3%,-4%,-8%,-14%,-18%,-8%,-8%,-10%,-11%,-17%,-21%,-15%,-15%,-17%,-18%,-21%,-25%,-19%,-20%,-20%,-23%,-25%,-30%,-24%,-24%,-25%,-28%,-30%,-33%,-30%,-30%,-32%,-34%,-36%,-40%,感染比例,正常,鼻炎,严重鼻炎,肺炎,Source:E.Stevermer,Ex

11、t.Swine Specialist(ret.),Iowa State Univ.1996.,48,单独感染支原体肺炎-生长发育迟缓:延长7至14天上市-饲料报酬降低：0.1-0.4继发其他细菌肺炎,屠宰猪3080的肺病变 与肺炎支原体感染有关,支原体肺炎,49,肺炎支原体,猪肺炎支原体（MH）破坏呼吸道纤毛上皮；支原体感染改变了肺泡巨噬细胞的功能（caruso和Ross,1990)并出现了免疫抑制（Wannemuehler等，1988；Weng和Lin,1988),Pasteurella infections in swine generally require the presence o

12、f Mycoplasma hyopneumoniae infection 巴氏杆菌的感染通常需要肺炎支原体存在,支原体肺炎可促进 PRRS 的发病！,不是 PRRSV 诱发气喘病，而是气喘病诱发PRRSV感染（Pig International，2001，Vol，31）,51,The presence of mycoplasma results in longer,more intense PRRS-induced pneumonia,regardless of the timing or severity of the infection 无论感染的时间和严重程度，支原体肺炎的存在导致蓝耳病

13、引起的肺炎时间更长、程度更重。,肺炎支原体的免疫可以明显降低肺炎支原体诱导的PRRSV肺炎的程度,如何控制支原体肺炎,饲养管理疫苗+药物,53,支原体疫苗的使用效果评估,Dr Poul Bakbo,Danmark,2000,54,最佳免疫方案与病原感染和发病关系密切,036912151821(weeks),连续生产,全进全出,3点式生产,PCV2,PRRS,最佳免疫时间,M.hyo,55,瑞倍适在中国猪场使用初步结果,广东：东进农牧2条生产线，平行试验，各1200头母猪使用瑞倍适的生产线年经济效益多160万元人民币。江苏：上海农场3000头母猪，使用瑞倍适1年全群料肉比下降0.4(3.4:1=

14、3.0:1),56,呼吸道疾病的控制,控制的原则：改善环境加强饲养管理保护呼吸道的屏障控制原发病适当用药-预防和控制继发病,57,正确控制其他原发病,关注引种-防止购入隐性排毒猪生物安全兰耳病的控制伪狂犬的免疫关注后备母猪-分胎次饲养,58,PR-Vac plus 对生产性能的效益,周龄,168磅,128磅,周龄,59,呼吸道疾病的控制,控制的原则：改善环境加强饲养管理保护呼吸道的屏障控制原发病适当用药-预防和控制继发病,60,用药的目的：,通过合理用药预防早期感染控制继发感染或混合感染,61,用药的原则：,药物的选择用药阶段脉冲式给药联合用药轮换用药注意停药期,62,猪呼吸道疾病综合征-控制

15、气喘病有效药物,林可霉素FDA唯一认定控制呼吸道病的药物-唯一证实能渗透到肺泡，杀灭支原体大环内酯类:红霉素、北里霉素、罗红霉素、泰乐菌素,爱乐新,替米考星喹诺酮类:恩诺沙星、环丙沙星、单氟沙星（孕畜禁用）支原净氟苯尼考四环素类、卡那霉素,母猪产前、产后饲料加药保健,利高44添加2KG/T产前产后各一周母猪体内消毒减少母猪排菌减少母子转播,哺乳期仔猪继发呼吸症状病控制,得米先三针（3，7，21日龄）保健,65,辉瑞公司专利产品，独特配方专利赋型剂：-氨基丁酸内酰胺有效成分含量：200mg/ml 土霉素一针可维持35天的疗效,得米先长效注射液,66,超广谱性,得米先长效注射液,临床有效,试管有效

16、，有时临床有效,无效或有耐药性,无充足资料,保育舍仔猪细菌性呼吸道病的控制,速解灵三针（28，35，42日龄）保健计划,68,速效,长效!,猪每公斤体重肌注3.0毫克,0,5,10,15,20,25,30,35,40,10,20,时间(小时),浓度(微克/毫升),药物代谢动力学,69,药物代谢动力学速解灵半衰期,小时,长 效,13,70,1,2,3,药物代谢动力学DFC,保护-内酰胺环(抵抗-内酰胺酶),噻唑环,71,第三代畜禽专用头孢菌素具有杀菌作用速效，高效，广效，长效无抗药性,独一无二!,药物代谢动力学 _ 小结,72,病原MIC(微克/毫升)放线杆菌胸膜肺炎0.031-0.0625多杀

17、性巴氏杆菌 0.06溶血性巴氏杆菌 0.03*猪副嗜血杆菌 0.009#猪 II型链球菌 0.06-0.15霍乱沙门氏菌 0.5-2.0伤寒沙门氏菌 0.5-1.0大肠杆菌 0.25,Yancey,et al,Am J Vet Res.,87;*TR788-9690-89-002;#TR788-9690-89-003;,药效研究:MIC值,73,适应症：防治猪细菌性呼吸道病放线杆菌胸膜肺炎，副猪嗜血杆菌多杀性巴氏杆菌，霍乱沙门氏菌猪II型链球菌用法：每公斤体重肌注0.1毫升,产品应用-猪呼吸道病治疗,74,放线杆菌胸膜肺炎攻毒实验,%,药 效 实 验,75,Control of Porcine

18、 Reproductive and Respiratory Syndrome Virus andStreptococcus suis Coinfection of Nursery Pigs保育猪PRRS和S.S合并感染的控制,Journal of Clinical Microbiology 39(3):918-923,2001,76,生长肥育期呼吸道病的控制,利高-44。5-2kg/T添加，有特定病原的可以同时添加阿莫西林300ppm或氟苯尼考60-80ppm添加阶段：断奶后连用14天 保育转群时连用7天,77,猪呼吸道疾病综合征常用药物组合,利高44氟苯尼考+金霉素+阿莫西林氟苯尼考+爱乐新泰妙菌素+强力霉素+阿莫西林替米考星金霉素+阿莫西林+磺胺二甲泰乐菌素+磺胺二甲+TMP,78,利 高霉 素 超广谱 超广效,79,林可+壮观（利高）的抗菌活性,80,利高44的主要适应症（猪）,控制和预防猪呼吸道病综合症（PRDC）预防猪链球菌的感染预防和治疗猪产气荚膜梭菌、大肠杆菌和沙门氏菌的感染预防和治疗猪痢疾预防和治疗猪回肠炎（增生性肠炎）促进生长,81,利高44防治猪的两大类疾病,猪呼吸道病综合症（PRDC）猪肠道细菌性疾病,82,小结,呼吸道病预防必须采取综合措施疫苗与药物添加相结合；母猪与仔猪保健相互依托；环境和管理措施必须认真到位加强生物安全呼吸道病的净化还是理想,