原料药合成中的基础知识.ppt
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1、原料药合成中的基础知识,一、绪论,1、原料药的概念原料药英文名API(Active Pharmaceutical Ingredient)原料药在ICH Q7A中的完善定义:旨在用于药品制造中的任何一种物质或物质的混合物,而且在用于制药时,成为药品的一种活性成分。此种物质在疾病的诊断,治疗,症状缓解,处理或疾病的预防中有药理活性或其他直接作用,或者能影响机体的功能或结构。,2、原料药的分类 原料药根据它的来源分为化学合成药和天然化学药两大类。化学合成药又可分为无机合成药和有机合成药。无机合成药为无机化合物,如用于治疗胃及十二指肠溃疡的氢氧化铝、三硅酸镁等;有机合成药主要是由基本有机化工原料,经一
2、系列有机化学反应而制得的药物(如阿司匹林、氯霉素、咖啡因等)。天然化学药按其来源,也可分为生物化学药与植物化学药两大类。抗生素一般系由微生物发酵制得,属于生物化学范畴。近年出现的多种半合成抗生素,则是生物合成和化学合成相结合的产品.,3、原料药与药物制剂的关系原料药与药物制剂的关系具体的原料药加工后药物制剂,原料药的称呼主要相对于制剂来说的。以化学合成手段获得的原料为主,供应生产成品药的原料,比如注射用曲克芦丁与片剂曲克芦丁是药,那么曲克芦丁就是原料药。原料药质量好坏决定制剂质量的好坏,因此其质量标准要求很严,世界各国对于其广泛应用的原料药都制订了严格的国家药典标准和质量控制方法。,4、有机合
3、成化学在原料药生产中的地位及重要作用 化学已经成为一门满足社会需要的中心科学,因为它与人类的日常生活如:食物、能源、材料、资源、环境及健康等密切相关。作为化学学科中当之无愧的核心,合成化学已成为化学家改造世界创造未来最有力的工具。发展合成化学,不断创造和开发新的物种,不仅是研究结构、性能及其相互关系,揭示新的规律与原理的基础,也成为推动化学学科与相关学科发展的主要动力。,原料药中,有机合成药的品种、产量及产值所占比例最大,是化学制药工业的主要支柱。有机合成制药是整个制药工业的主体:2000年全世界医药产品销售总额为3680亿美元,其中化学合成药物2810亿美元,占76.4%。在全球排名前50位
4、的畅销药中80%为化学合成药物。化学合成制药可以根据人们的需要来改造分子结构或创造出全新的结构 人类最基本的需求:生存(食品-农药)人类最高级的渴望:长寿(疾病-医药),5、化学合成制药的发展趋势,清洁化生产:发展化学制药工业的根本目标是保障国民的健康,但化学制药工业所带来的污染又严重威胁人来的健康,解决这一矛盾的出路在于使药物的生产清洁化。在现有条件下加强管理,最大限度的减少污染;使用绿色化学方法,从产品的源头削减或消除对环境有害的污染物。企业兼并与企业内部重组:大企业之间的联合或大企业对小企业的收购。目的是提高研究开发实力;实现规模生产,降低生产、管理和销售成本;提高市场占有率,进行市场的
5、再分配。企业内部进行机构重组,突出重点,发展拳头产品和强势领域,把一些非核心的产业剥离出去,以集中资金和人力资源于核心产业。,二、有机合成化学的原理、方法与技术,1、有机合成的基本原理及相关内容,定义:有机合成是利用化学方法将单质、简单的无机物或有机物制备成较复杂的有机物的过程。目的:有机合成就是应用基本且易得的原料与试剂,加上人类的智慧与技术来创造更复杂、更奇特的化合物。精细有机合成的任务:以基本有机合成工业中得到的一、二级有机产品为原料,合成一些结构比较复杂,质量要求很高(即较精细)的化合物。其制备过程的操作条件要求严格,步骤较多,一次生产的量比较少但品种比较多。精细有机合成主要用在合成药
6、物、农药、染料、香料等。这种合成的首要任务常常是合成路线的设计。,化学反应的机理 化学反应实际进行过程中,反应物分子并不是直接就变成了产物分子,通常总要经过若干个简单的反应步骤,才能转化为产物分子,这个过程中的每一个简单的反应步骤就称为是一个基元反应.若总反应是经历了两个或两个以上的基元反应,则称为复合反应。组成复合反应的基元反应集合代表了反应所经历的步骤,在动力学上称为反应机理或反应的历程。要全面考察化学反应的基本规律,必须解决两个基本问题:平衡和速率。即合成反应热力学与合成反应动力学,化学热力学与化学动力学的关系,化学热力学 研究物质变化过程的能量效应及过程的方向与限度,即有关平衡的规律。
7、,化学动力学 研究完成该过程所需要的时间以及实现这一过程的具体步骤,即有关速率的规律。,解决,解决,物质变化过程的可能性,如何把这种可能性变为现实性。,1.1化学热力学(chemical thermodynamics),定义:把热力学的定律、原理、方法用来研究化学过程以及伴随这些化学过程而发生的物理变化,就形成了化学热力学研究对象:研究化学变化的方向、能达到的最大限度以及外界条件对平衡的影响。,化学热力学的局限性 化学热力学只能预测反应的可能性,但无法预料反应能否发生?反应的速率如何?反应的机理如何?,定义:化学动力学(chemical kinetics)是研究化学反映过程的速率和反应机理的物
8、理化学分支学科,它的研究对象是物质性质随时间变化的非平衡的动态体系。研究领域:分子反应动力学、催化动力学、基元反应动力学、宏观动力学、微观动力学等,也可依不同化学分支分类为有机反应动力学及无机反应动力学。化学动力学往往是化工制药生产中的决定性因素。,1.2化学动力学(chemical kinetics),控制反应速率控制反应机理,得到预期的产品。,化学动力学的研究对象 化学动力学研究化学反应的速率和反应的机理以及温度、压力、催化剂、溶剂和光照等外界因素对反应速率的影响,揭示反应的机理,从而控制化学反应的过程,为生产、科研服务。,例如:,动力学认为:,需一定的T,p和催化剂,点火,加温或催化剂,
9、化学动力学的研究方法,化学动力学的研究方法是宏观方法和微观方法,宏观化学动力学:从宏观变量如浓度、温度、压力等出发,研究基元反应和复合反应的速率。,微观化学动力学:从微观的物质特性如分子尺寸、几何构型,以及分子的平动、转动、振动和电子的运动出发,研究基元反应的速率。,1.3 好的合成反应的评价标准:(1)高的反应产率(2)温和的反应条件(3)优异的反应选择性,包括化学选择性、区域 选择性和立体选择性等(4)易于获得的反应起始原料(5)尽可能是化学计量反应向催化循环反应发展(6)对环境污染尽量少,2.常用的合成化学方法与技术,高温合成 1 高温固相合成 比如,碳、硅、硼的二元金属化合物的合成。2
10、 高温还原反应(1)氢气还原法(2)金属还原法 镁热还原法、铝热还原法和钙热还原法等。3 自蔓延高温合成 又称为燃烧合成技术,是在真空或介质中点燃原料,当反应物一旦被引燃,便会自动向尚未反应的区域传播,直至反应完全,是制备无机化合物高温材料的一种新方法。,低温合成 低温是指低于室温的温度,室温以下的合成就是低温合成。低温方法可以通过冰盐低共熔体系、干冰、液氨、液氮以及半导体制冷技术获得。1 液氨中的低温合成 2 低温下稀有气体的合成,高压合成 高压合成指在高压(经常还有高温)下合成常态时不能生成或难于生成的物质的过程。高压下合成新的物相的几种情况 合成常压下亚稳定物质的高压相。合成常压下不存在
11、稳定相的高压化合物。合成含挥发性物质的化合物。高压可以把物质限定在一定体积内,故可以在高压下制备固-液或固-汽相的化合物。,低压合成“真空”是指在给定空间内低于一个大气压力的气体状态,也就是该空间内气体分子密度低于该地区大气压的气体分子密度。不同的真空状态,就意味着该空间具有不同的分子密度。产生真空的过程称为抽真空、排气或抽气。通常用于产生真空的工具称为真空泵,常用的有水泵、机械泵和油扩散泵。此外也采用多种特殊的吸气剂和冷凝捕集器等,电化学合成 通过外加电压,将电能转变为化学能,达到任何一种化学试剂所不具备的氧化能力或还原能力,从而形成电镀、电解、无机电合成和有机电合成。1 铜的电解精炼 2
12、电化学合成无机物:电解解炼锌,精炼铜 3 电化学合成有机物 4 电化学合成配合物,光化学合成 1 光化学是研究光与物质相互作用所引起的永久性化学效应的化学分支学科。由于历史的和实验技术方面的原因,光化学所涉及的光的波长范围为 1001000纳米,即由紫外至近红外波段。2 由于吸收给定波长的光子往往是分子中某个基团的性质,所以光化学提供了使分子中某特定位置发生反应的最佳手段,对于那些热化学反应缺乏选择性或反应物可能被破坏的体系更为可贵。光化学反应的另一特点是用光子为试剂,一旦被反应物吸收后,不会在体系中留下其他新的杂质,因而可以看成是“最纯”的试剂。3 光化学光源主要是汞辐射灯。,3.特殊合成化
13、学方法与技术,水热与溶剂热合成1.水热合成是指在特质的密闭反应器里,采用水溶液作为反应介质,通过对反应器加热,创造一个相对高温(100-1000)和高压(1-l00 MPa)的反应环境,来合成特殊的物质以及培养高质量的晶体。2.有些在常温下不溶或难溶的物质,在水热反应的高温高压条件下,反应物的溶解度增大,反应活性提高,反应速度加快。适当调节水热条件下的环境气氛,有利于低价态、中间价态与特殊价态化合物的生成,有利于生长极少缺陷、取向好、完美的晶体,且合成产物结晶度高以及易于控制产物晶体的粒度。,3.水热法一个最大的优点是不需要高温烧结就可以得到结晶粉体,可以在纳米、微米和毫米级,是一种环境污染小
14、、成本低、易于商业化的有较强竞争力的实验方法。尽管水热反应取得了很大成功,但仍然无法掩盖这种方法的局限性。最明显的缺点就是它不能应用于对水敏感的化合物参与的反应;此外在高温高压下有些反应物无法在水中溶解,这样反应物较低的溶解性就使得反应很难发生。因此为了克服水热反应的缺点,于是就有人使用有机溶剂来代替水,这就成为溶剂热合成。,4.溶剂热法是在水热方法的基础上发展起来的一种新的材料制备方法,将水热中的水换成有机溶剂(例如:醇、有机胺、苯或四氯化碳等),采用类似水热法的原理制备在水溶液中无法生长,易氧化、易水解或对水敏感的材料。溶剂热法的优点主要体现在如下几个方面:(1)在有机溶剂中进行的反应能够
15、有效地抑制产物的氧化过程或空气中氧的污染。(2)由于有机溶剂的低沸点,在同样的条件下可以达到比水热更高的气压,从而有利于产物的结晶。(3)非水溶剂的采用使得溶剂热法可选择原料的范围大大扩大。,溶胶凝胶法 定义:溶胶凝胶法就是用含高化学活性组分的化合物作前驱体,在液相下将这些原料均匀混合,并进行水解、缩合化学反应,在溶液中形成稳定的透明溶胶体系,溶胶经陈化胶粒间缓慢聚合,形成三维空间网络结构的凝胶,凝胶网络间充满了失去流动性的溶剂,形成凝胶。凝胶经过干燥、烧结固化制备出分子乃至纳米亚结构的材料。,胶体(colloid)是一种分散相粒径很小的分散体系,分散相粒子的重力可以忽略,粒子之间的相互作用主
16、要是短程作用力。溶胶(Sol)是具有液体特征的胶体体系,分散的粒子是固体或者大分子,分散的粒子大小在11000nm之间。凝胶(Gel)是具有固体特征的胶体体系,被分散的物质形成连续的网状骨架,骨架空隙中充有液体或气体,凝胶中分散相的含量很低,一般在13之间。,溶胶凝胶法的基本原理 1.溶剂化:M(H2O)nz+=M(H2O)n-1(OH)(z-1)+H+2.水解反应:M(OR)n+xH2O=M(OH)x(OR)n-x+xROH-M(OH)n 3.缩聚反应 失水缩聚:-M-OH+HO-M-=-M-O-M-+H2O 失醇缩聚:-M-OR+HO-M-=-M-O-M-+ROH,溶胶凝胶法的应用,铝盐溶
17、液中,铝离子呈水合状态,即Al(H2O)63+。由于铝离子的正电荷与配位水分子中氢离子相斥,使氢离子释放出来水解反应 Al(H2O)63+=Al(OH)(H2O)52+H+Al(OH)(H2O)52+=Al(OH)2(H2O)4+H+Al(OH)2(H2O)4+=Al(OH)3(H2O)30+H+溶液的Ph值升高,水解程度增大,溶胶凝胶法的优势起始原料是分子级的能制备较均匀的材料较高的纯度组成成分较好控制,尤其适合制备多组分材料可降低程序中的温度具有流变特性,可用于不同用途产品的制备可以控制孔隙度容易制备各种形状,溶胶凝胶法的缺陷原料成本较高存在残留小孔洞存在残留的碳较长的反应时间有机溶剂对人
18、体有一定的危害性,化学气相沉积,化学气相沉积法的概念化学气相沉积乃是通过化学反应的方式,利用加热、等离子激励或光辐射等各种能源,在反应器内使气态化学物质在气相或气固界面上经化学反应形成固态沉积物的技术。简单来说就是:两种或两种以上的气态原材料导入到一个反应室内,然后他们相互之间发生化学反应,形成一种新的材料,沉积到基片表面上。固体产物形态:薄膜、晶须和晶粒,在气体中生成粒子,为适应CVD技术的需要,选择原料、产物及反应类型等通常应满足以下几点基本要求:(1)反应剂在室温或不太高的温度下最好是气态或有较高的蒸气压的液态或固态物质,且有很高的纯度;(2)通过沉积反应易于生成所需要的材料沉积物,而其
19、他副产物均易挥发而留在气相排出或易于分离;(3)反应易于控制。,CVD技术的反应原理,(1)热分解反应,最常见的热分解反应有四种。(a)氢化物分解(b)金属有机化合物的热分解(c)氢化物和金属有机化合物体系的热分解(d)其他气态络合物及复合物的热分解,(2)化学合成反应沉积 化学合成反应沉积是由两种或两种以上的反应原料气在沉积反应器中相互作用合成得到所需要的无机薄膜或其它材料形式的方法。这种方法是化学气相沉积中使用最普遍的一种方法。,(3)化学输运反应沉积 把所需要沉积的物质作为源物质,使之与适当的气体介质发生反应并形成一种气态化合物。这种气态化合物经化学迁移到与源区温度不同的沉积区,再发生逆
20、向反应生成源物质而沉积出来。,微波辐射合成,极性分子溶剂吸收微波能快速加热,而非极性分子几乎不吸收微波能,升温小,例如水、醇类和酸类等极性溶剂都在微波下被迅速加热,而非极性溶剂几乎不升温。有些固体物质能强烈吸收微波能而迅速被加热升温,例如Co2O3、NiO和CuO等,而有些物质几乎不吸收微波能,升温幅度很小,如FeCl3、SnCl4。微波加热大体可以认为是介电加热效应。,微波加速化学反应机理,关于微波加速有机反应的原因,目前学术界有两种不同的观点。一种观点认为,虽然微波是一种内加热,具有加热速度快、加热均匀、无温度梯度、无滞后效应等特点,但微波应用于化学反应仅仅是一种加热方式。另一种观点认为,
21、微波加热化学反应作用是非常复杂的,一方面是反应物分子吸收了微波能量,提高了分子运动速度,致使分子运动杂乱无章,导致熵的增加;另一方面微波对极性分子的作用,迫使其按照电磁场作用方式运动,每秒变化2.45109次,导致了熵的减小,因此微波热对化学反应的作用机理是不能仅用微波致热效应来描述的。,等离子体化学合成,之所以把等离子体视为物质的又一种基本存在形态,是因为它与固、液、气三态相比无论在组成上还是在性质上均有本质区别。即使与气体之间也有着明显的差异。(1)首先,气体通常是不导电的,等离子体则是一种导电流体而又在整体上保持电中性。(2)组成粒子间的作用力不同,气体分子间不存在静电磁力,而等离子体中
22、的带电粒子间存在库仑力,并由此导致带电粒子群的种种特有的集体运动。(3)作为一个带电粒子系,等离子体的运动行为明显地会受到电磁场的影响和约束。,等离子体的分类(1)第一类是高温等离子体或称热等离子体(亦称高压平衡等离子体)。此类等离子体中,粒子的激发或电离主要通过碰撞实现,当压力大于1.33104Pa时,由于气体密度较大,电子撞击气体分子,电子的能量被气体吸收,电子温度和气体温度几乎相等,即处于热力学平衡状态。(2)低温等离子体(又称冷等离子体),是在低压下产生的,压力小于1.33104Pa 时,由于气体密度小,气体被撞击的几率减少,气体吸收电子的能量减少,从而造成电子温度和气体温度的分离。,
23、等离子体化学的特点(1)等离子化学反应的能量水平高。据其中的离子温度与电子温度是否达到热平衡,可把等离子体分为热平衡等离子体和非平衡等离子体。(2)能够使反应体系呈热力学非平衡态。在非光放电条件下,物质只部分电离,存在大量的气体分子。又由于电子质量远比离子的小,整个体系的温度取决于分子、离子等重粒子的温度。这样一来尽管电子能量很高,可激活高能量水平的化学反应,反应器却处于低温,已应用于高温材料的低温合成,单晶的低温生长,半导体器件工艺的低温化等过程.,等离子在有机合成化学中的应用(1)在不加催化剂的条件下,通过等离子体状态,可以从单质出发,经过中间体合成各种氨基酸和核酸等。(2)芳香醚在低温等
24、离子体重排反应:,激光合成(1)激光是一种新型光源,1960 年刚一出现便受到很大重视。近几十年来,激光技术发展很快,已经广泛应用于工业、农业、国防、测量、通信及化学、医疗等许多科学领域中。随着激光技术的应用与发展,形成了一门崭新的边缘学科 激光化学。(2)激光的特点:亮度高、单色性好、方向性。亮度是评价光源的一个重要指标。利用激光的高亮度,可以使它成为一种特殊的热源,利用这种热源直接加热、蒸发、解离化学物质,就可以使许多繁杂、艰难的化学操作变得简单可行。,三、分离方法与技术,一、概述,分离的定义:研究从混合物中分离、纯化或富集某些组分以获得相对纯物质的过程的规律及其应用的一门学科。分离的目的
25、:(1)确认对象物质或准确测定其含量;(2)获取单一纯物质或某类物质以作它用;(3)浓缩(富集)某个或某类物质;(4)消除干扰,提高分析方法选择性和灵敏度。,可用于分离的物质的性质物理性质力学性质 密度、摩擦因素、表面张力、尺寸、质量热力学性质 熔点、沸点、临界点、蒸汽压、溶解度、分配系数、吸附电磁性质 电导率、介电常数、迁移率、电荷、淌度、磁化率输送性质 扩散系数、分子飞行速度化学性质热力学性质 反应平衡常数、化学吸附平衡常数、离解常数、电离电位反应速度 反应速度常数生物学性质 生物亲和力、生物吸附平衡、生物学反应速度常数,二、常用的分离方法与技术,根据物质溶解度差别进行分离 1.结晶与重结
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