羧酸羧酸衍生物取代羧酸附加问题详解2号.doc

《羧酸羧酸衍生物取代羧酸附加问题详解2号.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《羧酸羧酸衍生物取代羧酸附加问题详解2号.doc（12页珍藏版）》请在课桌文档上搜索。

1、word羧酸 羧酸衍生物 取代羧酸 一、根本要求1掌握羧酸，羧酸衍生物与取代羧酸的结构与命名。 2掌握羧酸，羧酸衍生物与取代羧酸的主要化学性质。3了解碳酸衍生物、原酸衍生物、油脂、磷脂和蜡的结构和性质。4。掌握-H的酸性与影响因素； 5. 掌握酮式-烯醇式互变异构现象；6. 掌握Claisen缩合反响，熟悉其反响机理；7. 掌握乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯的性质与在合成上的应用。二、知识要点一羧酸：分子中含有羧基(-COOH)的化合物。1分类、命名与结构：1分类：羧酸按羧基所连的烃基种类不同，可分为脂肪酸、脂环酸和芳香酸；按烃基是否饱和可分为饱和酸和不饱和酸；按分子中羧基的数目不同可分为一元酸、

2、二元酸和多元酸。2命名：根据其来源可得俗名。系统命名法与醛相似。羧酸的主链可用阿拉伯数字编号，也可用希腊字母、编号，最末端碳原子可用表示。羧酸分子中除去羧基上的羟基后余下的局部称为酰基。3结构：羧基中羟基和羰基间发生p-共轭，C-O单键和C=O双键键长平均化；羰基碳的正电性降低，使羧酸与醛、酮在化学性质上有较大的差异。 2化学性质：1酸性和成盐反响：羧酸是酸性较强的一类有机化合物，其一元饱和脂肪酸的pka一般在45X围内，比碳酸、酚与醇的酸性都要强。羧酸的酸性与其结构有关，影响因素有诱导效应、共轭效应、邻位效应等，能使羧酸根负离子稳定的因素，可增强酸性，反之如此酸性减弱。羧酸与碱成盐，生成的羧

3、酸盐比羧酸更易溶于水，常用此性质别离纯化羧酸类化合物。 2羟基被取代的反响：羧基中的羟基被卤素X、烷氧基(OR)、酰氧基(OCOR)与氨基NH2取代后生成的产物称为羧酸衍生物，它们分别是酰卤、酸酐、酯、酰胺。酯化反响是羧酸与醇之间的脱水，反响历程主要有亲核加成-消除反响。羧酸和醇的结构影响酯化反响的机理和难易程度，酸和醇分子中烃基的空间位阻加大使酯化反响速度变慢；大多数情况下酯化反响按酰氧键断裂方式进展，位阻大的醇发生酯化反响时一般按碳正离子机理进展，位阻大的芳香酸发生酯化反响时如此按酰基正离子机理进展。3复原反响：羧基可被氢化铝锂复原生成羟甲基。4-氢原子的取代反响：p-共轭使羧酸-氢原子的

4、活性比醛、酮-氢原子活性小，因此羧酸-氢原子的卤代需要红磷或PX3作催化剂，生成的产物是-卤代酸。5脱羧反响：饱和一元羧酸不易发生脱羧反响，羧酸分子中-碳原子上连有硝基、卤素、酰基、羧基等强吸电子基团时，脱羧反响较容易；芳香酸较脂肪酸容易脱羧，当羧基的邻对位有强吸电子基团时更易脱羧。6二元羧酸受热时的反响：二元羧酸受热时根据其分子中两个羧基的相对距离不同而发生不同的反响。23个碳的二元羧酸受热发生脱羧反响生成一元羧酸，45个碳的二元羧酸受热发生分子内脱水反响生成环状酸酐，67个碳的二元羧酸受热发生既脱羧又脱水的反响生成少一个碳原子的环酮。二羧酸衍生物羧酸衍生物是指羧酸分子中羧基上的羟基被其它原

5、子或基团取代所生成的化合物。主要有酰卤、酸酐、酯、酰胺和腈等。1. 结构和命名 (1) 结构：与羧酸的结构相似，酰卤、酸酐、酯、酰胺分子中都含有酰基，可用通式RCOL表示L=-X、-OCOR、-OR、-NH2，与羰基相连的X、O、N原子上都有未共用电子对可与羰基发生p-共轭，所以酰卤、酸酐、酯、酰胺表现出相似的化学性质；但由于X、O、N原子的电负性不同，p-共轭的程度不一样，故在反响活性上有一定差异。(2) 命名：酰卤和酰胺的命名是酰基的名称后加卤原子或胺的名称，酰胺假如氮原子上有取代基，在取代基名称前加N标出；根据水解所得的酸来命名酸酐和腈；酯也是根据其水解的酸和醇来命名。2. 化学性质 1

6、水解、醇解、氨解：酰基上的亲核取代，可用通式表示为： L：-X、-OCOR、-OR、-NH2 Y：-OH、-OR、-NH2、-NHR、-NR2 水解、醇解、氨解是羧酸衍生物的典型化学性质，也可看成是在水、醇、氨胺分子中引入酰基的反响，因此，这类反响又称为酰化反响。合成中常用酰化反响保护酚羟基和芳氨基；由于酰化反响可降低反响活性，可利用制备酚、芳胺的单卤代化合物，故酰化反响在有机合成上具有重要作用。羧酸衍生物的水解、醇解、氨解反响分两步进展：亲核加成，消除反响。反响的活性顺序是：酰卤酸酐酯酰胺。2与有机金属化合物的反响：羧酸衍生物与RMgX反响生成酮，酮继续与RMgX反响生成30醇，可利用此反响

7、以酯为原料合成30醇。酰卤与R2CuLi、R2Cd的反响可用于合成酮酸酯3复原反响羧酸衍生物均可被LiAlH4复原，酰卤、酸酐、酯复原生成伯醇，酰胺、腈复原生成胺。另外，酰卤可发生Rosenmund反响生成醛；酯用金属钠和醇复原生成醇，且分子中的不饱和键不受影响；腈可用催化氢化法复原生成伯胺。4酰胺的特殊反响：酸碱性：酰胺分子中氮原子与羰基的p-共轭，减弱了氮原子承受质子的能力，使其碱性降低，故酰胺的水溶液不显碱性而显中性。酰亚胺显酸性，能与强碱成盐。Hofmann降解反响：氮原子上未取代的酰胺在碱性溶液中与卤素作用，生成少一个碳原子的伯胺。脱水反响：在P2O5等试剂的作用下，酰胺脱水生成腈。

8、三取代羧酸：羧酸分子中烃基上的氢被其它原子或基团取代的化合物。系统命名时以羧酸为母体。1卤代酸：化学特性：在稀碱溶液中，-卤代酸水解生成-羟基酸，-卤代酸发生消除反响生成，-不饱和酸，或-卤代酸如此生成五或六元环的内酯。2羟基酸：化学特性：羟基酸受热易脱水，脱水方式因羟基和羧基之间的相对位置不同而不同。两分子-羟基酸交叉脱水，生成较稳定的六元环交酯；-羟基酸发生分子内脱水生成，-不饱和酸；或-羟基酸发生分子内脱水生成五或六元环的内酯；羟基和羧基相隔五个或五个以上碳原子时，发生分子间脱水生成链状结构的高分子聚酯。3. 羰基酸1-H的酸性与互变异构-H的酸性：有机化合物分子中，与官能团直接相连的碳

9、原子称为-碳原子，-碳原子上的氢称为-H；-H以正离子形式离解的能力即-H的酸性。官能团吸电子能力越强，-H离解后生成的碳负离子越稳定，-H的酸性越强。 互变异构：具有-H的羰基化合物普遍存在一对互变异构体：酮式和烯醇式。它们共存于一个平衡体系中。-H的活性越大，-H离解后生成的碳负离子越稳定，烯醇式含量越高。2缩合反响Claisen克莱森酯缩合反响：在碱的作用下，具有-H的酯分子间发生类似羟醛缩合的反响，生成-酮酸酯。酯缩合反响机理：酯的交叉缩合：在碱的作用下，不含-H的酯与含有-H的酯分子间发生类似羟醛缩合的反响。Dieckmann(狄克曼)缩合：在碱的作用下，二元羧酸酯分子内或分子间的C

10、laisen酯缩合反响。酯的缩合反响是合成上形成C-C键的重要手段。3-二羰基化合物的性质与在合成上的应用 乙酰乙酸乙酯酰基化或烷基化后乙酰乙酸乙酯再经酮式分解，可制备甲基酮、二酮类化合丙二酸二乙酯不同烷基化后的丙二酸二乙酯再经水解、加热脱羧可制备一元、二元羧酸或脂环羧酸。Michael加成可制备1，5-二官能团化合物。三、习题1. 用系统命名法命名如下化合物1 2 2-甲基-2-苯基乙酸 3,4-二甲基戊酸3 (4)4-正丁基-2戊烯二酸2-羟基-4-戊烯酸5 6 4-羰基-己醛醇5-甲基-2羟基苯甲酸7 8 s-2羟基-2-氯丁酸4-丙基-2溴戊酸 9 10 -甲酸环己酮-萘乙酸 11 1

11、22-乙烯基-3戊炔酸反-1,4-二羧酸环己烷13 CH3COCH2COOCH2CH314 PhCH2CONHCH3乙酰乙酸乙酯N-甲基-苯乙酰胺(15) CH2=C(CH3)COOCH3162-甲基丙烯酸甲酯-己内酯17 18 乙酰水杨酸邻苯二甲酸酐19 203-甲基-4-硝基-苯甲酰氯邻苯二内酰胺21 22乙酰苯胺环己内酰胺23 24) 2s，4z2-甲基-4-乙烯酰氯乙二醇而乙酸酯2完成如下反响1234 56(7)(8) (9) 10 1112133将如下各组化合物按酸性强弱顺序排序1a乙酸、b乙炔、c乙醇、d苯酚、e乙烷、f水、 adfcbe（2） a乙酸、b乙二酸、c 丙酸 、d 丙

12、二酸 bdac3a苯甲酸、b对甲基苯甲酸、c对硝基苯甲酸、d对羟基苯甲酸cabd4a丙烯酸、b丙炔酸、c丙酸bac4用简单的化学方法鉴别如下各组化合物 1 甲醇，甲醛，甲酸 先NaHCO3,后托伦试剂（2） 苯甲酸， 水杨酸，对甲苯酚，苯甲醇 先FeCl3，后NaHCO33水杨酸 乙酰水杨酸 水杨酸甲酯加FeCL3与Na2CO3,水杨酸 ： 显紫色，有气泡乙酰水杨酸 ： 不显色，有气泡水杨酸甲酯 ： 显紫色，无气泡5.用乙酰乙酸乙酯合成如下化合物12，5-己二酮 23-甲基-2-戊酮 34-戊酮酸 42，6-庚二酮 6.用丙二酸二乙酯合成如下化合物12-甲基丙酸（2） 环戊酮 3丁二酰氯 7结

13、构推导题1化合物A(C11H12O2)可通过芳醛与丙酮在碱存在下反响得到。A发生碘仿反响生成BC1OH1003，A和B用热的高锰酸钾溶液氧化均生成C(C8H803)。C与浓氢碘酸一起回流生成 DC7H6O3，D能使三氯化铁水溶液显色。在D的位置异构中D的挥发性最强。试推测AD的结构与写出各步反响。（2） 某化合物A的分子式为C10H14O2，它不与吐伦试剂、菲林试剂、热的氢氧化钠水溶液、金属钠与乙酰氯起作用；但稀盐酸能将其转变为分子式为C8H8O的产物B，B与多伦试剂起作用。强烈氧化时，能将A和B转变为邻苯二甲酸，试写出A、B的结构式与各步反响。3三个互为同分异构体的化合物分子式为C4H6O4

14、，A和B都能溶于氢氧化钠水溶液，与碳酸钠作用放出二氧化碳，A受热失水形成酸酐，B受热失羧，C不能溶于冷的氢氧化钠水溶液和碳酸钠水溶液。C与氢氧化钠水溶液共热生成D和E，D的酸性比乙酸强。与酸性高锰酸钾共热，D和E都生成二氧化碳，试推测AE的结构式与写出各步反响。（4） 三个互为同分异构体的化合物A、B、C分子式为C4H8O2，A可与碳酸钠溶液作用放出二氧化碳； B、C虽不能与碳酸钠溶液作用，但都能与氢氧化钠的热溶液反响，B反响的产物可发生碘仿反响；C反响的产物不能发生碘仿反响，但能发生银镜反响。试推测A、B、C的结构式并写出各步反响。(5) 化合物A的分子式为C8H8O3,有香味。A酸性水解得到分子式为C7H6O3的化合物B。B能溶于NaOH与Na2CO3溶液，与乙酸酐作用生成分子式为C9H8O4的化合物C。A和B与FeCl3有颜色反响，C与FeCl3不显色；A硝化后可得到二种一硝基化合物。试推测A、B、C的结构式并写出各步反响。6化合物A的分子式为C4H11NO2,溶于水，不溶于乙醚，加热后失水得B；B和氢氧化钠溶液煮沸，有刺激性气味的气体放出，剩余物酸化得到酸性物C；C与氢化铝锂作用后的物质再与浓硫酸加热反响，得到烯烃D相对分子质量56；D臭氧氧化后复原水解，得到一个酮E和一个醛F。试推测A、B、C、D、E、F的结构式并写出各步反响。12 / 12