GB-普通物体表面消毒剂通用要求编制说明.docx
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1、普通物体表面消毒剂通用要求修订编制说明一、任务的来源与项目编号、参与协作单位、简要起草过程、主要起草人及其所承担的工作1、任务的来源与项目编号、参与协作单位:普通物体表面消毒剂通用要求X以下简称本标准雇根据国家卫生健康委员会2016年度卫生标准制定、修订计划,经网上申报和审核,由国家卫生健康委法制司委托,湖北省疾病预防控制中心(以下简称本单位)负责起草,中国疾病预防控制中心、湖北省卫生计生委综合监督局参与起草。本标准由国家卫生健康委立项,项目编号20161710o2、起草过程本标准2011年版由湖北省疾病预防控制中心负责组织起草,并由国家消毒标准委员会(以下简称消毒标委会)审核通过后予以发布和
2、实施。2016年本标准修订立项后,本单位成立了以传染病防治研究所所长官旭华为首的标准修订项目组,项目组成员包含本单位、中国疾病预防控制中心、湖北省卫生计生委综合监督局、艺康(中国投资有限公司1广西庆荣卫生消毒用品有限公司相关消毒技术和管理人员,细化了修订计划,明确了人员分工,组织人员进行查新、检索和收集国内外相关技术标准,确定标准修订的框架和主要技术指标。2016年11月,本单位在武汉召开本标准修订的开题报告会,邀请到9位国家消毒标准委员会专家与项目组成员对本标准修订草稿进行讨论,会上征集到80余条修改意见。项目组按修改意见逐条进行了审慎讨论,对本标准修订草稿与编制说明文本进行了修改。2017
3、年6月,消毒标委会在湖南长沙组织召开消毒标准预审会议,与会专家分别来自疾病预防控制机构、医疗机构、卫生监督机构、卫生行政管理部门和消毒产品生产企业。本项目组主要成员参加了会议,会上收集到36位专家对本标准的93条修改意见和建议,对相同意见合并后,共涉及到23个条款47条意见。项目组对修改意见进行了逐条分析、讨论,采纳了39条意见对17个条款进行了修改,形成标准报批稿。2017年10月,本标准参加了在广州举办的消毒标准评审会,获得评审专家投票通过。3、本标准主要起草人及其所承担的工作:官旭华,湖北省疾病预防控制中心传染病防治研究所所长,流行病学博士,主任医师,负责本标准的立项申报、项目工作的组织
4、协调、人员分工、标准的审核定稿等,是本标准修订项目负责人。张天宝,湖北省疾病预防控制中心传染病防治研究所,主任技师,负责本项目的组织实施,包括标准文本的修订、编制说明的编写、征求意见的收集整理、标准评审的答辩,标准文本的上报等。江永忠,湖北省疾病预防控制中心卫生检验所所长,主任医师,负责本标准的组织协调、技术指标的确认、实验室检测数据的收集与分析、实验室研究等。张流波,中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所消毒检测中心主任,研究员,指导本标准的文本修订、技术指标的确认,标准的审核定稿等。二、与我国有关法律、法规、规章、规范性文件和其他标准的关系本标准以遵守国家法律法规,尤其是传染病防治法
5、与消毒管理办法为原则,除附录A作为资料性附录外,其他条款作为国家强制性标准使用。本项目是对GB279522011普通物体表面消毒剂的卫生要求的修订。本标准编写格式符合GB/T1.1-2009标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写给出的规则要求;技术要求和原料要求与卫生部消毒技术规范(2002年版)、消毒产品生产企业卫生规范(2009年)、次氯酸钠类消毒剂卫生质量技术规范(2007年)、漂白粉、漂粉精类消毒剂卫生质量技术规范(试行)(2010年)及国家标准GB/T26366二氧化氯消毒剂卫生标准、GB/T26367弧类消毒剂卫生标准、GB/T26369季技盐类消毒剂卫生标准、GB/T26370
6、含漠消毒剂卫生标准、GB/T26371过氧化物类消毒剂卫生标准等在技术内容上保持一致。三、国外相关法律、法规、文件和标准情况的对比说明西方发达国家往往根据消毒产品的不同用途,由不同的机构分别制定标准,进而形成完善的消毒标准体系。例如,美国的消毒产品及其消毒副产物的基础标准主要是由美国环境保护部(EPA)制定,医用消毒产品标准由美国食品药品监督管理局(FDA)制定,用于传染病消毒隔离防护及医院消毒与感染控制等实际应用技术指南则是由美国疾病预防控制中心(CDC)制定。英国用于复用医疗器械的消毒剂由英国卫生部归口管理,用于环境的消毒剂则由环境、食品、农业和动植物健三(DepartmentforEnv
7、ironment,Food&RuralAffairsandAnimalandPlantHealthAgency)管理。德国的消毒剂除抗病毒功效由病毒病协会负责外,均由德国标准化学会制定标准进行窗里.西方国家对消毒产品基本上实行分类管理。美国EPA将消毒产品分三类,中低水平消毒剂作为农药(抗菌杀虫剂)进行管理,高水平消毒剂和灭菌剂作为医疗器械(U类,特殊控制)进行管理。欧盟的消毒产品分为三类(其中II类又区分为IIa和Hb),由第三方认证机构管理,实行第三方公告机构(NotifiedBody)检查制度(CE认证).加拿大将消毒产品分为四类,消毒剂按药品(DisinfectantDrugs)管理,
8、由卫生部Tl康产品与食品检验局下属的药物理事会(TPD)专门负责消毒剂和消毒-灭菌剂药品识别码(DlN)的入市前审杳。关于消毒效果评价方法,美国主要依据分析化学家协会推荐的方法,采用载体法进行评价;所用载体包括不锈钢圆筒、陶瓷圆筒和玻璃片;根据试验方法的和试验菌株的不同,规定采用不同的载体;例如,稀释法采用不锈钢圆筒,芽泡杀灭试验和结核杆菌杀灭试验用陶瓷圆筒,喷雾消毒效果评价试验用玻璃片(25mm25mm),湿巾消毒效果评价试验用玻璃片(25mm75mm)。欧盟规定消毒剂效果评价分三个阶段进行试验,第一阶段为实验室定量悬液试验,第二阶段为模拟现场试验,第三阶段为现场试验。我国的消毒剂效果系统评
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