猪病学——猪呼吸系统疾病.ppt

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1、猪呼吸道疾病综合征(PRDC),概述,猪呼吸系统疾病与繁殖障碍、腹泻性疾病一样，是生产上常见的疾病以鼻炎、肺炎多见，以咳嗽、打喷嚏、呼吸困难为其共同的症状。猪只不分大小、品种、年龄等均可感染，且感染的猪只数量巨大。由猪呼吸系统疫病所引起的经济损失，表面上常不象腹泻与繁殖障碍疾病那样明显，但其以饲料利用率低下、日增重不能达到标准、出栏时间推迟、药物的费用增加等损失表现出来，损失也是巨大的。,概述,呼吸系统疾病发生的因素复杂，常常是多因子引起的，且是相互作用的结果这些因素包括：病原、环境、季节、饲养管理、应激、社会、药物等其中病原和饲养管理因素起着很大的作用。没有病原不会发生传染病；改善饲养管理，

2、许多呼吸系统疾病可以减轻或控制。,历 史,开始于PRRSV的发现曾称MIRD（由霉形体引起的呼吸道病）。认为是细菌和病毒的混合感染。发现MH 和PRRSV相互加强作用。出现“PRDC”和“18周龄墙”（IPVS-Burmngham,1998)。2000年世界范围内接受这一综合症。,来源和发展,引进阶段后备种猪引种时未严检隔离检疫保育舍的潜伏期阶段大小不同猪的混群和猪群的移动。爆发阶段在生长期或育成期。,特点及原因,1.呼吸系统疾病的病原复杂，常常不只是同一种和几种菌所引发的，而是与环境中多因子密切相关的。例如，萎缩性鼻炎是由支气管败血波氏杆菌和产毒素多杀性巴氏杆菌联合作用引起的，但这两种菌在实

3、验条件下引起的临床表现都不同，只有在某些环境、管理和饲养因素发生作用时，才会表现出临床上萎缩性鼻炎的症状。,特点及原因,2.引起呼吸系统疾病的病原微生物多为常在菌，故在疾病发生时，多找不到传染源。如：即使只有几十个菌就可以对猪致死的多杀性巴氏杆菌也不另外。这些常在菌在正常猪体内的分离率很高，如多杀性巴氏杆菌可高达63%，支气管败血波氏杆菌为49%。这些细菌在正常猪呼吸道内生长不良，而只有在呼吸道受到损伤时才侵入到损伤部位定居、增殖，继而对猪致病。,特点及原因,3.呼吸系统疾病的发生，受外界因素影响很大，一般无明显的季节性。除肺丝虫外，多于晚秋、冬季和早春气温剧变、闷热、潮湿、寒冷、通风不良、密

4、集饲养、管理不善等条件下发生，如流感、猪肺疫、气喘病、胸膜肺炎等在外界因素改变时发病或病情加重。日粮中Ca、P比例失调可加重萎缩性鼻炎的症状。,特点及原因,4.猪患呼吸系统疾病时，容易发生继发感染或混合感染。呼吸系统是一个与外界相通的管道系统，猪在正常或健康的状态下时，由于自身的非特异性屏障作用，气管、支气管以下的部位几乎是无菌的，而当呼吸道受到损伤时，这种屏障作用减弱，在个别部位甚至是完全丧失，此时外界微生物则容易侵入机体，引起继发感染或混合感染，从而使疾病更难以控制。在日本，单纯感染萎缩性鼻炎（AR）、气喘病（SEP）、胸膜肺炎放线杆菌和多杀性巴氏杆菌病猪分别占各自发病总数的50.3%、4

5、6.7%、27.9%、55.8%，其余的均为混合感染。资料表明，SEP与传染性胃肠炎（TGE）的发生也呈正相关。,特点及原因,5.猪呼吸系统疾病一旦发生，就难以完全治愈，且易于复发。以萎缩性鼻炎为例，局部鼻腔给药一则较为繁琐，且大猪无法实施，最重要的一点是在作用部位药物有效杀菌浓度的持续时间短。经口给药也难以达到局部杀菌浓度，对病原微生物不能有效地杀灭，长期用药不断会增加成本，而且会使病原菌的耐药性增加。尤其在出现混合感染或继发感染时更是棘手。对付这类疫病的最有效办法是保持呼吸道屏障作用的完整性，减少应激，接种疫苗，抗菌素治疗，加强管理等一系列综合防制措施。,正常的气管纤毛毡,纤毛毡的作用：1

6、、物理清除2、维持气管免疫物质（BALF）的存在3 局部免疫功能,肺炎支原体粘附于纤毛,肺炎支原体感染后导致纤毛脱落,特点及原因,6.猪呼吸系统疾病对生产性能和经济效益的影响是明显的，但这种损失往往未引起人们的注意。如肺炎能使猪平均日增重减少5%25%，饲料利用率减少4.6%25%；猪萎缩性鼻炎可使猪出栏时间推迟近20天。,特点及原因,7.猪的呼吸系统疾病是一个动态的过程，疾病发生与否，取决于病原因子所造成的损伤的程度和能力以及与呼吸系统局部的抗感染能力强弱的对比。在这场竞争中如果病原因子占优势就会引发呼吸系统疾病。这一过程涉及多种单独或协同作用的病原因子。胸膜肺炎放线杆菌和流感病毒感染的必要

7、条件是易感猪。而猪肺疫、猪萎缩性鼻炎、猪气喘病发病的先决条件是免疫抑制或遭受应激的动物。,影响呼吸系统的正常生理因素,（1）尘埃：包括上料时饲料粉尘。不仅因为尘埃能够携带微生物进入猪体内，而且吸入过多的尘埃，会加重肺的负担，直接影响肺的消除功能。(2)有害气体:猪舍的一些有害气体，直接对粘膜纤毛的清除功能和肺泡巨噬细胞有毒害作用。这些有害气体在猪舍中的最大允许值为:CO23000ppm,H2S 20ppm,NH3 30ppm。这些有害气体的增加，都能引起猪呼吸系统疾病的发生。,影响呼吸系统的正常生理因素,（3）温度、湿度、通风换气的变化:温度:猪舍的温度应该做到冬暖夏凉，夏季温度不能超过20，

8、冬季温度不低于12;仔猪舍冬季温度不低于23。规模化养猪场仔猪出生第一周保温箱温度控制在3235，第二周3229，第三周2927，第四周2724，第五周2421;23月龄控制在20，成年猪15。湿度:是指猪舍内空气中含水量的多少。一般以相对湿度表示，猪舍的适宜湿度范围为65-75%。,影响呼吸系统的正常生理因素,通风换气：规模化猪场由于饲养密度大、圈舍容积 小，通风换气一年四季均是需要的。它直接关系到猪舍的温度、湿度和空气的卫生状况。冬季所需要的最小换气率为每百公斤活体重每分钟为0.14-0.28立方米。夏季最大换气率为每百公斤活体重每分钟为0.7-1.4立方米。每幢猪舍的猪总活体重，乘以换气

9、率即可得所需的总换气量，全密闭猪舍内的换气完全依靠排风扇，可以利用上述参数选购排风扇。一般猪舍都是通风窗自然排风和机械排风结合。,传染性病原,从病原种类来分病毒:猪瘟病毒、猪生殖和呼吸道综合症病毒(PRRS、兰耳病)、猪流感病毒、伪狂犬病毒、呼吸道冠状病毒、包涵体鼻炎病毒、断奶后肺炎综合症病毒（圆环病毒）等。细菌:多杀性巴氏杆菌、猪胸膜肺炎放线菌(APP）、支气管败血波氏杆菌、猪霍乱沙门氏杆菌、乳房链球菌等。支原体:猪肺炎支原体、猪鼻支原体等。寄生虫:猪球虫、蛔虫、后圆线虫等。,传染性病原,从原发与继发来分 潜在的原发病原：常包括猪繁殖与呼吸系统综合征病毒、猪支原体肺炎、猪流感病毒、伪狂犬病毒

10、、猪圆环病毒、猪呼吸道冠状病毒和支气管败血性波氏杆菌等多种病原体；继发病原：主要有猪链球菌属2型、副猪嗜血杆菌病、猪肺疫、放线杆菌胸膜肺炎、猪附红细胞体等，是导致病猪死亡严重的主要原因。猪肺炎支原体是本病的导火线，它的存在使猪繁殖与呼吸系统综合症等病毒以及放线性杆菌等细菌的侵袭感染更加容易。,常见的猪呼吸系统疾病,猪传染性胸膜肺炎（放线杆菌胸膜肺炎，APP）副猪嗜血杆菌病猪萎缩性鼻炎（AR）猪繁殖与呼吸综合征（猪蓝耳病，PRRS）猪流感猪肺疫猪喘气病（猪支原体肺炎）,主要症状,本病多爆发于610周龄保育猪和1320周龄的生长育成猪，通常为18周龄。发病猪死亡率为2090，猪龄越小死亡率越高。病

11、猪精神沉郁，采食量下降或无食欲，出现严重的腹式呼吸，气喘急促，呼吸困难，咳嗽、眼分泌物增多，出现结膜炎症状，有的出现腹泻，喜堆一起，。急性发病的猪体温升高，可发生突然死亡。大部分猪由急性变为慢性或在保育舍形成地方性流行，病猪生长缓慢或停滞，消瘦，死亡率、僵猪比例升高。,主要症状,哺乳仔猪以呼吸困难和神经症状为主，死亡率较高；生长肥育猪经常发生在1320周龄，生长育成猪表现为发热、随之出现咳嗽、采食量下降、呼吸负担加重或呼吸困难，如饲养管理条件较差，猪群密度过大或出现混合感染，发病率和临床表现更为严重。,霉形体:麻痹破坏呼吸道粘膜纤毛系统。PRRSV:破坏肺泡巨噬细胞和淋巴细胞。SIV:破坏呼吸

12、道粘膜纤毛系统，损伤呼吸道上皮细胞。发热和厌食也影响机体的免疫力。,对免疫系统的影响,病理变化,所有病猪均出现不同程度的肺炎。610周龄的保育猪剖检可见弥漫性间质性肺炎以及淋巴结的广泛肿大，肺出血、硬变（不能萎缩的橡皮肺橡）和花斑样病变（斑驳状到褐色），个别肺有化脓灶，病猪肺部有不同程度的混合感染，有些病猪有广泛性多发性浆膜炎（胸腔、腹腔很多纤维蛋白渗出，并造成粘连），有些肺部病变与猪支原体肺炎相类似，除肺部出现病变外，小部分病猪可见肝肿大出血、淋巴结、肾、膀胱、喉头有出血点，部分猪出现末端紫色。13周发病的哺乳仔猪剖检可见心、肝、肺有出血性病变。,1、猪肺疫 由多杀性巴氏杆菌引起，曾经非常流

13、行，近几年又有发展趋势。病猪的典型表现是呼吸困难，最急性型张口呼吸，呈犬坐姿势，咽喉高热、肿痛，口鼻内流出泡沫样液体，可视黏膜蓝紫色，后期体驱下部皮肤变红，最后因窒息而死；急性型呼吸困难，有干而短的咳嗽，胸部有压痛，流脓性或铁锈色鼻液，皮肤上有红斑，一般经46日后，因窒息死亡；慢性型持续咳嗽，呼吸困难，渐进性消瘦，大多因衰竭而死亡。,几种呼吸系统疾病的鉴别,2、传染性萎缩性鼻炎 是一种慢性传染病，由支气管败血波氏杆菌引起。多发于仔猪，3个月龄以上的猪不表现症状。病猪主要表现为鼻炎症状，有喷嚏，发鼾声，流浆液性、黏液性或脓性分泌物，摇头，拱地，搔抓或摩擦鼻部，吸气时鼻孔开张，严重的张口呼吸，经2

14、3个月后，鼻部、面部变形，鼻端向上翘起或鼻盘歪向一侧。,3、传染性胸膜肺炎 由胸膜肺炎放线杆菌引起，多感染25月龄、体重3060千克的猪，且多在45月份和911月份流行。急性型体温升高达42以上，呼吸急促，极为困难，张口伸舌喘气，阵发性咳嗽，常站立或犬坐而不愿卧地，自口鼻流出泡沫样分泌物。如治疗不及时，多在12天内窒息死亡。能耐过4天者，多转为慢性型，呈现间歇性咳嗽。若有其它疾病混合感染，病死率会明显增加。,4、气喘病 由肺炎支原体引起，流行不分品种、年龄和季节。病猪不运动时症状不明显，但稍作运动，就会出现连续性的咳嗽，呼吸加快，呈腹式呼吸，张口喘气，有明显的喘鸣声。本病死亡率虽然不高，但却严

15、重影响猪只生长。,5、弓形虫病 病原是龚地弓形虫，简称弓形虫，猫是弓形虫的终末宿主。多发于35月龄的仔猪，体温升高至4042，呈稽留热型，呼吸困难，咳嗽，呕吐，便秘或下痢，身体出现大面积蓝紫色。怀孕母猪感染后，多表现流产或产出死胎。犬也可感染，也会出现咳嗽、呼吸困难、腹泻、呕吐等症状，这可以作为临床参照。,6、肺丝虫病 猪肺丝虫病又叫猪后圆线虫病，多由猪拱地吞食含有肺丝虫卵的蚯蚓引起，虽然使用硬化地面的圈舍很难见到，但在广大农村散养区却很常见。24月龄比较瘦弱的猪感染后症状较明显，主要表现为发育不良，被毛粗糙，阵发性咳嗽，在早晚、运动后或遇冷空气刺激时尤为剧烈，鼻孔流出脓性粘稠分泌物，重者呈现

16、呼吸困难。,如何控制猪呼吸道病综合症,PRDC是协同感染或混合感染。控制混合感染比控制单一病原感染困难。一种疾病控制可影响其它疾病的发生与发展。重点放在易控制的病原上。加强管理，减少应激,保持呼吸系统屏障作用的完整性。,综合防治措施,(一）改善饲养管理 1.全进全出:在每批猪出栏后要彻底消毒和空舍一段时间，这洋可降低发病率和死亡率。2.自繁自养:在中、大型养猪场应尽量做到自繁自养，避免引种带来呼吸系统疾病;引种隔离观察，至少隔离观察1个月以上。3.减少转群和移圈次数:因为迁移和混群容易引起应激，增加肺炎发病率。,综合防治措施,4.密度:饲养密度与肺炎发生率密切相关，理想密度150头猪左右为一幢

17、，10-20头同一圈。有人主张冬季猪舍中猪的密度可以增加1/3，这样猪可以互相以体温取暖，但对防止呼吸道疾病不利。5.隔拦:密闭的隔栏可以防飞沫和直接接触传播，降低肺炎发生率。6.粪便系统:严密的粪便处理系统可以有效的降低猪舍中CO2，H2S，NH3等有害气体浓度，这些有害气体不仅影响增重而且容易引起猪呼吸系统疾病的发生。,综合防治措施,7.环境:(1)温度:寒冷常常是引起仔猪腹泻和呼吸系统疾病的诱因，猪舍应根据猪龄保持适宜温度，冬季昼夜温差不宜过大。(2)通风换气:猪舍应有良好的通风换气系统，将猪代谢和粪、尿产生的有害气体及时排出，可以有效地减少呼吸系统疾病的发病。8.消毒措施:猪舍及环境均

18、需定期消毒，减少病原微生物的生存。,综合防治措施,9.设病猪隔离猪舍:隔离猪舍应该是封闭的隔离单间、便于彻底消毒。严格地讲猪喘气病、传染性胸膜肺炎、萎缩性鼻炎、猪肺疫、流行性感冒、兰耳病等都是病猪经过空气或直接接触传播很快的疫病。因此，发现病猪应该立即隔离治疗，发病猪舍彻底消毒，这样既省药费，又避免疫病的扩散传播。,综合防治措施,（二）药物防治 常用于预防和治疗猪细菌和支原体类呼吸系统疾病的药物有：青霉素、链霉素、土霉素、金霉素、四环素、合霉素、新霉素、卡那霉素、泰乐菌素、北里霉菌、林肯霉素、泰妙霉素(支原净)、某些喹诺酮类等，对猪支原体肺炎、传染性胸膜肺炎、副猪嗜血杆菌、萎缩性鼻炎、多杀性巴

19、氏杆菌病等均有一定的预防和治疗效果。,综合防治措施,投药3一5天，对于治疗猪支原体肺炎、传染性胸膜肺炎以及萎缩性鼻炎往往见不到效果。长时间投药，一是不经济，二是容易产生抗药性等。四环素族抗菌素、磺胺药常拌入饲料或混于饮水中使用，其比例一般是:四环素族抗菌素预防量0.01-0.03%。治疗量0.05%;磺胺药预防量0.1-0.2%，治疗量0.2-0.5%。常用的抗菌增效剂有甲氧苄胺嘧啶(TMP)、敌菌净(DVD)等，按1:5的比例与磺胺药混合作用、可提高磺胺药效力达数倍至数十倍。,综合防治措施,例如，控制萎缩性鼻炎比较理想的药物及组合为磺胺二甲嘧啶:每吨饲料中加药100-400g或每升水中加磺胺

20、噻唑0.08-0.13g饲料中加泰乐菌素100g/t、同时加磺胺噻唑100g/t拌匀饲喂。料中加Carbados(喹氨甲酯)50g/t，同时加磺胺噻100g/t。土霉素400g/t或饮水(018g/L)。还有林肯霉素与壮观霉素混合拌料等都有效果。给猪喂的时间通常需要4一5周，往往还要更长一些。,综合防治措施,控制猪支原体肺炎或传染性胸膜炎等可以参考上述泰乐霉素或土霉素的饲喂方法和时间。如果原来本场无萎缩性鼻炎或猪喘气病，在引种猪中发现该两种病应该采取淘汰措施。,具体猪场生长猪呼吸道疾病的药物控制方案 全场使用相应的驱虫模式给整个猪场驱虫，减少蛔虫对仔猪肺部的侵害所引起的损伤。在母猪生产前7天使

21、用支原净125ppm/替米考星200ppm+水溶性阿莫西林300ppm，可有效减少母猪病原体通过接触传染给奶猪。在仔猪断奶前7天和断奶后7天可使用抗病毒I号+替米考星200ppm+水溶性阿莫西林300ppm，可有效减少仔猪转群带来的应激、提高仔猪疫苗免疫效果和减少仔猪呼吸道和腹泻的的发生率。在保育猪转栏前后7天可使用抗病毒I号+替米考星200ppm+水溶性阿莫西林300ppm，可有效减少保育猪转群应激和呼吸道病的发生率。对整个场使用复方替米先锋1000ppm拌料连喂7天，迅速控制整个猪场特别是生猪的呼吸道症状。,综合防治措施,(三）疫苗预防 尽管用药物预防有一定的效果，但药物预防既不经济又容易

22、复发。所以，根据防重于治的方针，应该尽量用疫苗预防猪萎缩性鼻炎、传染性胸膜肺炎、猪喘气病、猪肺疫等呼吸系统疾病。,疫苗预防,传染性胸膜肺炎疫苗的应用 引起猪传染性胸膜肺炎的放线杆菌已知最少已有15个血清型，各型之间无交叉保护作用，而且各个国家和地区感染的血清型也不完全相同，因此，应根据我国各地分离到的血清型菌，按照分离率的高低、菌型毒力和免疫原性筛选出2一3个血清型菌做为制苗菌株。,疫苗预防,传染性胸膜肺炎疫苗的应用由于母猪自然感染APP后，其母源抗体可持续4-12周，因此，疫苗的免疫程序为：(1)仔猪:4-5周龄首免，每头肌肉注射1毫升，8-10周龄二免2毫升。(2)种猪:6月龄或引进时注射

23、3毫升，3周后加强免疫1次，以后每年免疫2次。由于各个猪场APP发病猪龄和时间不同，接种疫苗时间可以随时调整。,疫苗预防,副猪嗜血杆菌多价灭活疫苗的应用对母猪和仔猪进行免疫接种(1)仔猪:710日龄首免，每头肌肉注射1毫升，34周龄二免1.5毫升。(2)种猪:6月龄或引进时注射3毫升，3周后加强免疫1次，以后每年免疫2次。,疫苗预防,猪萎缩性鼻炎疫苗的应用灭活疫苗，含有支气管败血波灭杆菌和多杀性巴氏杆菌D型或A型由于该病原严重侵犯仔猪鼻腔粘膜组织，所以，初生仔猪需要保护，母猪分娩前接种灭活疫苗，增强母源抗体水平，新生仔猪通过吃初乳获得母源抗体，产生被动保护。免疫程序：(1)初产母猪:分娩前4周

24、及2周各注射疫苗1次。(2)经产母猪:分娩前4周注射疫苗1次。(3)仔猪:7-10日龄注射疫苗l次，3周后再注射疫苗1次。,疫苗预防,猪喘气病疫苗的应用程序之一:(1)无临床症状的种猪(包括种母猪、公猪、后备猪)，每年春秋备注射疫苗1次。(2)15日龄以后的哺乳仔猪首免1次、到3一4月龄确定留种用猪同样剂量进行二免，供育肥猪不做二免。向社会提供免疫后备种猪。(3)有临床症状种猪隔离治疗或逐步淘汰，产的仔猪集中一幢猪舍饲养管理，不作留种用猪。(4)引种前后检疫或观察，确定健康后注射疫苗。,疫苗预防,种猪场:程序之二(1)经过检疫或观察挑选足够的无喘气病的后备猪群注射疫苗，集中饲养管理，以此+建立

25、健康猪种猪群去替代原来的阳性种猪群。(2)免疫种猪群建立后每年注射疫苗1-2次。(3)健康仔猪于15日龄至断奶前进行首免，3-4月龄确定留种用猪进行二免，向社会提供免疫的种猪。(4)引种前后检疫，确定健康后注射疫苗。,疫苗预防,商品猪场:程序之一:(1)无临床症状的种猪、后备猪，每年春秋季各免疫1次。(2)兔疫母猪产的仔猪在哺乳期(15日龄后)免疫1次，直到育肥出栏。(3)有临床症状的种猪隔离治疗或逐步淘汰，产的仔猪单独猪舍饲养管理，不留种用。(4)引种前后检疫，确定健康后每年春秋季各免疫1次。,疫苗预防,商品猪场:程序之二:(1)无临床症状的种猪、后备猪，每年春秋季各免疫1次。(2)免疫母猪

26、产的仔猪，不注射疫苗，集中一幢猪舍饲养管理，但必须离开阳性母猪所产的仔猪。(3)有临床症状的母猪隔离治疗或逐步淘汰，产的仔猪单独猪舍饲养管理。(4)引种前后检疫，确定健康后注射疫苗。,疫苗预防,猪喘气病疫苗应用的注意事项：（1）注射猪喘气病弱毒苗的猪，在1一2个月内不要喂土霉素、泰乐霉素等，以免影响疫苗的效价。（2）该疫苗是胸腔接种，注射部位为右侧肩甲骨后下缘3-10厘米处进针，当针头碰到肋骨时，向前或后稍移动到肋间，一旦穿透肋膜即行注射，针头碰到肺亦无危害。疫苗注射于肌肉内无效。（3）种猪注射疫苗时要用钢丝套固定鼻部。仔猪容易保定，注射时很简便。猪喘气病弱毒疫苗，对猪安全，注射疫苗猪不引起同居感染，X光透视无反应率838%一00%。无副作用，注射疫苗后21天能检测到血凝抗体。免疫效率80%左右。免疫期l年。,疫苗预防,猪肺疫疫苗的应用现在已有A、B二价巴氏杆菌灭活疫苗。肌肉注射3毫升，免疫期6个月。,疫苗预防,PRRS免疫程序45公斤的后备种猪，使用弱毒疫苗。经产母猪使用灭活疫苗，6/60程序。（产后6天和配种后60天）公猪在入群后接种一头份灭活疫苗，以后每季节加强免疫一次。,疫苗预防,PR疫苗的应用后备种猪：使用前免疫2次，免疫间隔3周。生产种猪：每年免疫3次。小猪：(1)2-3日龄：鼻内接种。(2)8及12周龄：肌肉接种。,