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1、肝癌介入治疗,原发性肝癌是一种恶性程度很高的恶性肿瘤,大多数病例发现时已无外科手术指征,能够外科手术切除者仅占 28%。不能手术切除的中晚期肝癌患者的平均生存期仅 36 个月。虽然肝动脉灌注化疗(HAI)和栓塞(HAE)治疗不能手术切除的中晚期肝癌取得了良好的效果,已被公认为是肝癌非手术疗法的首选方法,但是原发性肝癌介入治疗的远期疗效并不理想,5 年生存率仅 9.0%16.2%。,肝动脉化疗(HAI)适应证(1)失去手术机会的原发或继发性肝癌;(2)肝功能较差或难以超选择性插管者;(3)肝癌手术后复发或术后预防性肝动脉灌注化疗。HAI 禁忌症 无绝对禁忌症,但对于全身情况衰竭者,肝功能严重障碍
2、,大量腹水,严重黄疸及白细胞 3 000 者,应禁用。,肝动脉栓塞(HAE)适应证(1)肝肿瘤切除术前应用,可使肿瘤缩小,有利于切除,同时能明确病灶数目,控制转移;(2)不能手术切除的中晚期肝癌,无肝肾功能严重障碍、无门静脉主干完全阻塞、肿瘤占据率 70%;(3)小肝癌;(4)外科手术失败或切除术后复发者;(5)控制疼痛,出血及动静脉瘘;(6)肝癌切除术后的预防性肝动脉化疗栓塞术,HAE 禁忌症(1)肝功能严重障碍,如:严重黄疸 胆红素 51mol/L,ALT 120U(视肿瘤大小)、凝血机能减退等。大量腹水或重度肝硬化,肝功能属 Child C 级;(2)门静脉高压伴逆向血流以及门脉主干完全
3、阻塞,侧支血管形成少者;(3)感染,如肝脓肿;(4)癌肿占全肝 70%或 70%以上者(若肝功能基本正常,可采用少量碘油分次栓塞);(5)白细胞 3 000;(6)全身已发生广泛转移者;(7)全身情况衰竭者。,术前准备(1)器材:股动脉鞘、穿刺针、导丝、导管(猪尾巴、Yashiro、Simons、肝动脉导管)、手术包。(2)药品:化疗药、造影剂、碘化油(不超过30ml)、明胶海绵。(3)病人术前做好血液生化等常规检查;备皮;术前6小时禁食;带被子、平车、食盐2斤、毛巾1条。(4)病房医生带病历、影像检查资料送病人到介入室。,化疗药的选择及剂量1 氟尿嘧啶:5-FU通过抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶而
4、抑制DNA的合成。对造血功能和营养状态良好的病人,推荐剂量为静注每日12mg/kg,每日最大剂量为800mg。注射4d后,如未发现毒性,接着改为6mg/kg剂量,隔日1次,共用4次(250mg/支,750-1250mg)2 顺铂:本品为铂的金属络合物,作用似烷化剂,主要作用靶点为DNA,作用于DNA链间及链内交链,形成DDPDNA复合物,干扰DNA复制,或与核蛋白及胞浆蛋白结合。对RNA和蛋白质合成的抑制作用较弱。属周期非特异性药物。静脉注射:每次2030mg,或20mg/m2,大剂量:80120mg/m2,每3周1次,同时注意水化。(10mg/支,60-80mg)3 卡铂:静脉滴注或静脉注射
5、:一次给药法,每次300400mg/m2,28日重复,儿童可提高到560mg/m2;连续给药5日,100mg/次,或每次5070mg/m2。用生理盐水或5%葡萄糖注射液稀释。(100mg/支),4 丝裂霉素:间歇用药法 4-6mg/日,每周静脉注射1-2次。连日用药法2mg/日,连日静脉注射。大量间歇用药法 10-30mg/日,以1-3周以上间隔静脉注射。与其它抗肿癌药物合用 2-4mg/日,每周1-2次。必要时也可以2-10mg/日,注入动脉、髓腔或胸、腹腔。膀胱肿瘤 预防复发时,4-10mg qd或隔日注入膀胱;(2mg/支,8-16mg)。5 奥沙利铂:奥沙利铂限成人使用。奥沙利铂推荐剂
6、量为130mg/m2静脉输注,每3周重复1次,也可按照病人的耐受程度进行剂量调整。奥沙利铂应在输注氟脲嘧啶前给药,使用时无需水化,直接将奥沙利铂溶于5%葡萄糖溶液250-500mL中,通过外周或中央静脉持续输注2-6小时。如果漏于血管外,必须立即终止给药。(50mg/支,2支左右)6 替加氟:为氟尿嘧啶的衍生物,在体内经肝脏活化逐渐转变为氟尿嘧啶而起抗肿瘤作用,在体内干扰、阻断DNA、RNA及蛋白质合成,是抗嘧啶类药物,为细胞周期特异性药物,化疗指数为氟尿嘧啶的2倍,毒性仅为氟尿嘧啶的l/4l/7.静脉滴注按体重每日1520mg/kg或按体表面积每日1g/平方米,总量2040g为一疗程。(20
7、0mg/支),7 阿霉素:为广谱抗肿瘤药,对机体可产生广泛的生物化学效应,具有强烈的细胞毒性作用。其作用机理主要是本品嵌入DNA而抑制核酸的合成。临床上用于治疗急性淋巴细胞白血病、急性粒细胞性白血病、何杰金和非何杰金淋巴瘤、乳腺癌、肺癌、卵巢癌、软组织肉瘤、成骨肉瘤、横纹肌肉瘤、肾母细胞瘤、神经母细胞瘤、膀胱瘤、甲状腺瘤、绒毛膜上皮癌、前列腺癌、睾丸癌、胃癌、肝癌等。静注,每次40mg60mg/,3周1次。或每日20mg/,连续3日,间隔3周再给药。目前认为总量不宜超过450mg550mg/,以免发生严重心脏毒性。(40-60mg)8 羟基喜树碱:拓扑异构酶抑制剂 10-20mg,9 表阿霉素
8、:属于抗生素类抗肿瘤药。为阿霉素的同分异构体,作用机制是直接嵌入DNA核碱对之间,干扰转录过程,阻止mRNA的形成,从而抑制DNA和RNA的合成。此外,表阿霉素对拓朴异构酶也有抑制作用。为一细胞周期非特异性药物,对多种移植性肿瘤均有效。与阿霉素相比,疗效相等或略高,但对心脏的毒性较小。静脉滴注,加100ml250ml生理盐水点滴。成人常用量为每疗程按体表面积50mg70mg/m2,可1次给予,也可于第1日、8日等分给药,3周4周后重复(腔内化疗可于2周3周后重复)。联合化疗时一般可用单剂量的2/3。总剂量不宜超过700mg/m2,儿童用量约为成人量的1/31/2。腹腔内化疗,60mg80mg/
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