心肌标志物的检测与临床应用.ppt
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1、心肌损伤标志物的检测与临床应用,急性心肌损伤标志物,理想的心肌损伤标志物 主要或仅存在于心肌中 早期检测心肌损伤 估计梗死范围,传统的心肌损伤标志物,天冬氨酸氨基转移酶(AST)乳酸脱氢酶(LDH)及同工酶羟丁酸脱氢酶(HBDH)肌酸激酶(CK)及同工酶(CK-MB)其中CK及同工酶是测定次数最多的酶,CK测定的优缺点,优点快速、经济、有效浓度与梗塞面积有一定相关测定心肌再梗死用于判断再灌注,缺点特异性较差心梗早期敏感度较低,只有CK-MB亚型可应用于急性心梗的早期诊断。对心肌微小损伤不敏感,新近的心肌损伤标志物,心肌肌钙蛋白(cTn)肌红蛋白(Mb)脑钠肽(BNP)超敏C-反应蛋白(hs-C
2、RP)同型半胱氨酸(HCY),一、心肌肌钙蛋白(cTn),(一)总肌钙蛋白1.肌钙蛋白是由CTnI、CTnT和CTnC组成的蛋白复合体,存在于心肌和骨骼肌。主要功能参与调节肌肉收缩速度和力量。心肌细胞损伤后,CTnI即开始排放,5-8h外周血开始增高,并可持续7-14天以上。临床上用于AMI诊断的是I 和T两种。,心肌肌钙蛋白T,1.心肌肌钙蛋白T的检测2.心肌肌钙蛋白T的临床意义诊断心肌损伤的价值:TnT测定诊断心肌梗塞灵敏度高,开始升高的时间早,持续时间长,一般在发病3h内即可升高,持续时间为肌酸激酶的4倍,甚至发病后3周内仍有升高。不稳定心绞痛:有轻度心肌坏死或梗塞的不稳定心绞痛患者Tn
3、T阳性率分别可达3056。TnT是判断各种心肌保护措施的有效指标。,心肌肌钙蛋白I,1.cTnI的临床意义急性心肌梗塞:诊断或除外AMI,这种实验诊断指标并可作为心肌损伤、心肌坏死的重要标志物。敏感检出小灶性可逆性心肌损伤存在病人发病后CTn在血中的高浓度可保持6天-2周,有较长的诊断时间窗。溶栓后再灌注:确定心肌再灌注,作溶栓治疗效果的监测指标。,2.心肌肌钙蛋白的评价优点敏感度高于CK,能检出微小损伤特异性高于CK窗口期较长双峰出现,易于判断再灌注成功与否肌钙蛋白浓度与心肌损伤范围有较好的相关性缺点损伤6小时内敏感度较低窗口期长,近期再梗死诊断效果差,二、肌红蛋白,(一).化学特性 肌红蛋
4、白是肌肉组织中特有的一种蛋白质,呈红色。约占肌肉总量的0.1%-0.2%。主要存在于骨骼肌和心肌组织的肌细胞浆中。正常人血清参考范围2.0-68.9g/L,75g/L是AMI诊断的临界值。主要生理功能是在肌肉组织中贮存氧,在肌肉运动需要能量时是供养给能的生成系统。心肌轻度受损时即从心肌细胞直接进入血液循环,这是因为Mb分子小,不通过淋巴结就可直接快速进入周围血液。所以AMI发作2h后的血清Mb即开始升高,4-6h达高峰。,(二).临床应用Mb是AMI的早期指标,敏感性较高,升高时间早。发病后1-2h Mb浓度迅速增加。早于CK-MB和肌钙蛋白。有急性症状的病人,如果4h内Mb 水平不升高,AM
5、I的可能性是极低的。AMI确诊后Mb可作为预测发生再梗塞的指标。Mb半衰期为5-6h,在发病后的第一天内即可返回到基线浓度。当有再梗塞时Mb则又迅速上升,形成“多峰”现象,这种状况反映了心肌缺血和冠脉再梗塞以及得到再灌注的一种指标。,三、脑钠肽,1、特性:脑钠肽(BNP)又称B型利钠肽 脑钠肽(Brain Natriuretic Peptide,BNP)又称B型利钠肽(B-type Natriuretic Peptide),是继心钠肽(ANP)后利钠肽系统的又一成员,由于它首先是由日本学者从猪脑分离出来因而得名,实际上它主要来源于心室。由于其最先从猪脑中分离,所以又称为脑钠素(BNP)。后来在
6、心脏中也分离出BNP且心脏分泌的BNP多于脑,心脏释放的BNP主要来自心室,但心室储存BNP较心房少。它与ANP均属于心脏利钠肽类,由于它们的发现使人们认识到心脏也是一种内分泌器官。,2、BNP与NT-proBNP的主要区别,心肌细胞首先合成108个氨基酸的BNP原,称之为proBNP(BNP前体)。在受到心肌细胞的刺激后(例如,心肌细胞拉伸),proBNP在蛋白酶作用下裂解为NT-proBNP(氨基末端-proBNP或N端-proBNP)和生物活性激素BNP。两种多肽都释放进入血循环。两者来源相同并且等摩尔分泌。,(1)分子结构不同:BNP的分子结构中有一个非常重要的二硫键连接构成的环状结构
7、,可与钠尿肽受体结合发挥生物学活性作用;NT-proBNP为一直链结构,是失去生物活性的氨基酸片段。(2)在体内的清除途径不同:BNP的清除主要通过与钠尿肽清除受体(NPR-C)结合继而被胞吞和溶酶体降解,只有少量的BNP通过肾脏清除,当肾功能缺失时,中性肽链内切酶(NEP)也可打开BNP的环状结构而对它进行清除;NT-proBNP清除的唯一途径是肾小球滤过,肾功能出现缺失对NT-proBNP的代谢影响极大。,(3)半衰期不同:BNP的半衰期是22分钟,而NT-proBNP的半衰期为120分钟。从临床检验的角度考虑,NT-proBNP在体外相对较为稳定,给检测带来方便,但从临床应用的角度考虑,
8、BNP更短的半衰期更能及时反应患者病情变化,利于临床监测治疗效果,从而给临床带来更好的应用价值。两种多肽都释放进入血循环,两者来源相同并且等摩尔分泌。因此从理论上讲,检测BNP和NT-proBNP的临床应用结果是相同的。而且从多年的临床结果来讲,也并不存在太大的区别。,3、BNP的测定,测定血浆BNP浓度可以为临床提供许多有用的信息,常用的方法主要有:放射免疫法(IRA)、免疫放射测量法(IRMA)、电化学发光法(ECLA)等。常用电化学发光法,敏感、准确,批间及批内的变异系数(CV)仅为5.8%、3%,但成本昂贵。,4、BNP的心血管临床应用,BNP对心功能的诊断价值:心衰是多种疾病的终末阶
9、段,心衰可分急性心衰和慢性心衰(CHF),CHF根据纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级分成、级。Mukoyama等报道CHF患者血浆BNP浓度较正常升高,且与心衰严重程度呈正比,比较正常组和CHF组之间的心脏及血浆BNP水平,发现正常人心室BNP含量为心房的7.2%,整个心脏的30%,CHF患者则分别上升为22%、52%。,不同程度CHF患者(NYHA分级)的BNP浓度:,级约为152 16pg/ml;级约32225pg/ml;级约59031pg/ml;级约96034pg/ml。在和级患者中血浆BNP较正常增加200300倍,CHF患者心室合成和分泌BNP增加是导致血浆BNP升高的部分原因,
10、且随心衰严重程度增加。,越来越多的文献支持在心肌梗死(MI)后测定BNP。这不仅可识别有无左心收缩功能不全,而且在判断左室重构和死亡危险方面可能优于心超声诊断。在临床实际工作中,BNP还有助于将心衰引起的气喘和其它原因引起的气喘区分开。正常BNP几乎可以除外左心功能不全引起的气喘。,BNP对心脏病预后的评估作用,血浆BNP水平与AMI后左室功能障碍(LVD)程度呈正相关,且研究证明,BNP的分泌增加主要集中在梗死与非梗死区域交界的边缘地带,此处室壁机械张力最大,因此BNP可准确反映梗死局部室壁张力的变化,而张力又受到梗死面积、左室形态改变、心肌机械应力等因素影响,因此对心肌梗死后病人测量血浆B
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