新生儿黄疸护理.ppt
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1、新生儿黄疸的护理,学习目标,1.掌握新生儿黄疸的护理评估及护理措施2.理解胆红素代谢的特点3.了解新生儿黄疸的护理目标和评价,病例1,患儿,女性,出生6天。3天前发现巩膜黄染,颜面、躯干也逐渐出现黄染。无发热,无咳嗽,无呕吐,无抽搐,尿便颜色较深,食欲尚好。母孕期健康,未服过任何药物。第一胎第一产,无胎膜早破和产程延长,足月会阴侧切阴道分娩,出生体重35kg,Apgar评分9分。母乳量少,鲜牛乳喂养为主。未服过任何药物。,新生儿黄疸是由于新生儿时期胆红素在体内积聚而引起皮肤、粘膜、巩膜等部位黄染的现象。,胆红素的来源:80%85%来自于血红蛋白 15%20%来自于旁路途径 间接胆红素(未结合胆
2、红素)脂溶性,可通过生物膜 血清总胆红素 不能由肾脏排出 直接胆红素(结合胆红素)水溶性,能由肾脏直接排出,一、胆红素的代谢,衰老红细胞(80%)旁路性胆红素(3%)其他(20),血红素,胆绿素,未结合胆红素,血红素加氧酶,游离胆红素,与白蛋白结合的未结合胆红素,摄取(Y、Z蛋白)结合(葡萄糖醛酸转移酶排泄(肝内毛细胆管),结合胆红素,胆素原族 化合物,从粪排出从尿排出,葡萄糖醛酸苷酶,细菌作用,肠,肠肝循环,未结合胆红素+,肝,*新生儿胆红素代谢特点,(一)胆红素生成多 1、RBC破坏多(数量多,寿命短,体积大),2、旁路胆红素来源多,3、血红素加氧酶含量高,(二)转运功能不足,1、早产儿:
3、白蛋白量较少,2、生后酸中毒,影响联转功能,(三)肝功能不成熟 1、摄取功能差:Y.Z蛋白(5-10天达成人水平),2、转换功能差:葡萄糖醛酸基转移酶(1周左右始,2周达成人水平),3、排泄功能差易:形成胆汁淤积,(四)肠肝循环增加,1、生后正常肠道菌群建立不完善 肠道内胆红素-胆素原,2、肠道中-葡萄糖醛酸苷酶活性高结合胆红素未结合胆红素,衰老红细胞(80%)旁路性胆红素(3%)其他(20),血红素,胆绿素,胆红素生成较多,血红素加氧酶,游离胆红素,转运胆红素的能力不足,肝功能不成熟(摄取、结合、排泄),结合胆红素,胆素原族 化合物,从粪排出从尿排出,葡萄糖醛酸苷酶,细菌作用,肠,肠肝循环,
4、未结合胆红素+,肝,生理性黄疸,病理性黄疸,黄疸分类,主要介绍病理性黄疸,生理性与病理性黄疸的鉴别,项目 生理性 病理性出现时间 晚 生后2-3天 4-5天达高峰 早 257umol/L 足月儿221umol/L持续时间 短 早产儿4W 足月儿2W 上升速度 慢 85umol/L直胆程度 轻 34umol/L一般情况 好 差 有其它疾病的表现,1.母乳性黄疸,2.新生儿溶血病,3.新生儿肝炎,4.胆道闭锁,5.新生儿败血症6.遗传性疾病7.药物性黄疸,三、病理性黄疸的常见原因,1.母乳性黄疸,特点:黄疸68天出现,24周达高峰,612周消退,不伴其他表现;总胆超过生理范围,可大于20mg/dl
5、,以间胆为主;若停母乳35天,黄疸减轻,总胆下降至50%以上可确诊。,RBC,IgG,病理情况,O型母亲,RBC,RBC,A型胎儿,血管外溶血,A,A,A,IgG,2.新生儿溶血病,本病是指在新生儿期因母婴血型不和所致的同种免疫性溶血。,新生儿溶血病:生后24小时内出现黄疸 新生儿肝炎:生后23周出现黄疸,并且逐渐加重 新生儿败血症:黄疸迅速加重或退而复现 先天性胆管阻塞:生后13周出现黄疸,进行性加重,皮肤呈黄绿色,大便呈灰白色,3.不同病因所致黄疸特点,【护理评估】,评估患儿母亲的健康情况,是否有肝炎病史;询问患儿是否有引起黄疸的病因,如新生儿溶血病、新生儿败血症、先天性胆管阻塞、缺氧、酸
6、中毒及低血糖等;了解黄疸出现时间、大便颜色、病情进展情况等。,(一)健康史,【护理评估】,(二)身体状况,1.黄疸表现特点,黄疸出现早黄疸程度重黄疸进展快不退或退而复现血清胆红素过高,胆红素脑病,(二)身体状况,2.严重表现,当患儿血清胆红素342mol/L时,游离的间接胆红素可透过血脑屏障,造成基底核等处的神经细胞损害,出现中枢神经系统症状,引起胆红素脑病(核黄疸)。严重者病死率高,存活者多留有神经系统后遗症。,【护理评估】,(三)辅助检查,血清胆红素浓度 总胆红素 足月儿205.2mol/L 早产儿257mol/L 血常规血型测定,【护理评估】,(四)心理-社会状况,因患儿家长对新生儿黄疸
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