郑大远程教育生物药剂与药物动力学在线练习参考问题详解.doc

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1、word大远程教育生物药剂与药物动力学在线练习参考答案恭喜，交卷操作成功完成！你本次进展的生物药剂与药物动力学第02章在线测试的得分为 18分总分为20分，因未超过库中记录的成绩18分，本次成绩未入库。假如对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下：1.1 单项选择 对 以下关于生物药剂学的描述，错误的答案是 D1.2 单项选择 对 生物药剂学的定义 D1.3 单项选择 对 药物的吸收过程是指 D1.4 单项选择 对 药物的分布过程是指B 1.5 单项选择 对 药物的排泄过程是指 B2.1 多项选择 对 生物药剂学是研究药物与其剂型的如下哪些体过程 ABCD2.2 多项选择 对 生物药剂学

2、中广义的剂型因素研究包括 ABCDE2.3 多项选择 对 药物在体的消除过程包括 CD2.4 多项选择 对 口服片剂吸收的体过程包括 ABCDE2.5 多项选择 错 研究生物药剂学的目的 A、正确评价药剂质量 B、设计合理的剂型，处方 C、为临床合理用药提供依据 D、发挥药物最优的治疗作用 E、设计合理的生产工艺 1.1 判断 无题，直接得到1分1.2 判断 无题，直接得到1分1.3 判断 无题，直接得到1分1.4 判断 无题，直接得到1分1.5 判断 无题，直接得到1分。恭喜，交卷操作成功完成！你本次进展的生物药剂与药物动力学第03章在线测试的得分为 18分总分为20分，因未超过库中记录的成

3、绩18分，本次成绩未入库。假如对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下：1.1 单项选择 对 药物的主要吸收部位是B 1.2 单项选择 对 如下可影响药物的溶出速率的是D 1.3 单项选择 对 可作为多肽类药物口服吸收部位的是C 1.4 单项选择 对 淋巴系统对的吸收起着重要作用 C1.5 单项选择 对 弱酸性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是A 2.1 多项选择 错 如下属于促进扩散吸收机理的特点是 2.2 多项选择 对 影响药物吸收的生物因素有 ABCDE2.3 多项选择 对 以下哪几条是被动扩散的特征 AC2.4 多项选择 对 生物药剂学分类系统参数吸收数与如下哪项有关ACD 2

4、.5 多项选择 对 如下哪些因素一般不利于药物的吸收 AB1.1 判断 无题，直接得到1分1.2 判断 无题，直接得到1分1.3 判断 无题，直接得到1分1.4 判断 无题，直接得到1分1.5 判断 无题，直接得到1分。恭喜，交卷操作成功完成！你本次进展的生物药剂与药物动力学第04章在线测试的得分为 20分总分为20分，本次成绩已入库。假如对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下：1.1 单项选择 对 关于肌注射的吸收速度排列正确的答案是D 1.2 单项选择 对 与药物的油水分配系数大小有关的是B 1.3 单项选择 对 关于注射给药正确的表述是 C1.4 单项选择 对 关于注射给药正确的

5、表述是 C1.5 单项选择 对 以下说确的是D 2.1 多项选择 对 提高药物经角质膜吸收的措施有AB 2.2 多项选择 对 可通过改变给药途径尽量防止首过效应，尤其是肝首过效应。主要途径有ABCDE 2.3 多项选择 对 影响眼部吸收的因素有ABCD 2.4 多项选择 对 影响药物经皮吸收的因素有ABCD 2.5 多项选择 对 如下经舌下给药后，生物利用度显著提高的是 ABC1.1 判断 无题，直接得到1分1.2 判断 无题，直接得到1分1.3 判断 无题，直接得到1分1.4 判断 无题，直接得到1分1.5 判断 无题，直接得到1分。恭喜，交卷操作成功完成！你本次进展的生物药剂与药物动力学第

6、05章在线测试的得分为 20分总分为20分，本次成绩已入库。假如对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下：1.1 单项选择 对 关于蛋白结合与药效的关系说法错误的答案是 D1.2 单项选择 对 关于脑分布说法错误的答案是 B1.3 单项选择 对 药物和血浆蛋白结合的特点有 A1.4 单项选择 对 药物的表观分布容积是指 D1.5 单项选择 对 如下有关药物表观分布容积的表示中，表示正确的答案是A 2.1 多项选择 对 影响药物分布的因素有 ABCDE 2.2 多项选择 对 酸中毒与碱中毒最有可能改变如下药物中哪些的组织分布AB 2.3 多项选择 对 如下药物中哪几种药物最有可能在体的转运

7、以淋巴转运为主 DE 2.4 多项选择 对 药物的如下性质中哪些有利于药物透过血脑屏障 AE 2.5 多项选择 对 硫喷妥的麻醉作用迅速且持续时间很短是因为 AD 1.1 判断 无题，直接得到1分1.2 判断 无题，直接得到1分1.3 判断 无题，直接得到1分1.4 判断 无题，直接得到1分1.5 判断 无题，直接得到1分。恭喜，交卷操作成功完成！你本次进展的生物药剂与药物动力学第06章在线测试的得分为 18分总分为20分，因未超过库中记录的成绩18分，本次成绩未入库。假如对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下：1.1 单项选择 对 阿司匹林pKa3.5)和苯巴比妥pKa7.4)在胃中

8、吸收情况正确的答案是 D1.2 单项选择 对 如下哪种给药方式有关首过消除 D1.3 单项选择 对 易透过血脑屏障的药物具有的特点是 B1.4 单项选择 对 如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就明确C 1.5 单项选择 对 体药物主动转运的主要特点是 A2.1 多项选择 对 药物代第一相反响包括ABC 2.2 多项选择 对 如下关于药物代与剂型设计的论述正确的答案是 ACD2.3 多项选择 对 如下论述正确的答案是CD 2.4 多项选择 对 将药物制备成前体药物可以ABCD 2.5 多项选择 错 如下说确的是 1.1 判断 无题，直接得到1分1.2 判断 无题，直接得到1分1.3 判断 无题

9、，直接得到1分1.4 判断 无题，直接得到1分1.5 判断 无题，直接得到1分。恭喜，交卷操作成功完成！你本次进展的生物药剂与药物动力学第07章在线测试的得分为 18分总分为20分，本次成绩已入库。假如对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下：1.1 单项选择 对 药物的脂溶性是影响如下哪一步骤的最重要因素C 1.2 单项选择 对 如下药物中哪一种最有可能从肺排泄 B1.3 单项选择 对 酸化尿液可能对如下药物中的哪一些肾排泄不利A 1.4 单项选择 对 药物在体以原型不可逆消失的过程，该过程是D 1.5 单项选择 对 药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是 A2.1 多项选择 错 静注碳

10、酸氢钠可能会有利于如下哪些药物的肾排泄 A、水酸 B、青霉素 C、链霉素 D、盐酸普鲁卡因 E、盐酸四环素 2.2 多项选择 对 药物的排泄途径包括ABCDE 2.3 多项选择 对 以下哪些药物存在肝肠循环 ABCDE2.4 多项选择 对 肾小管主动重吸收的物质包括 ABDE2.5 多项选择 对 衡量一种药物从体消除速度的指标不包括 ABDE 。恭喜，交卷操作成功完成！你本次进展的生物药剂与药物动力学第08章在线测试的得分为 19分总分为20分，本次成绩已入库。假如对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下：1.1 单项选择 对 药物动力学是研究药物在体的哪一种变化规律？D1.2 单项选择

11、 对 关于药物动力学的表示，错误的答案是：A1.3 单项选择 对 反映药物转运速率快慢的参数是：C1.4 单项选择 对 关于药物生物半衰期的表示，正确的答案是：B1.5 单项选择 对 药物的生物半衰期是药物的特征参数，其应用对象是：A2.1 多项选择 无题，直接得到2分2.2 多项选择 无题，直接得到2分2.3 多项选择 无题，直接得到2分2.4 多项选择 无题，直接得到2分2.5 多项选择 无题，直接得到2分3.1 判断 对 通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是血药浓度。V3.2 判断 对 能够反映药物在体分布的某些特点和程度的是表观分布容积。V3.3 判断 对 药物的消除速率越大，如此

12、药物的半衰期越短。V3.4 判断 对 表观分布容积是联系体药量和血药浓度的桥梁 V3.5 判断 错 。恭喜，交卷操作成功完成！你本次进展的生物药剂与药物动力学第09章在线测试的得分为 20分总分为20分，本次成绩已入库。假如对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下：1.1 单项选择 对 某药静脉注射经3个半衰期后，其体的药量为原来的 C1.2 单项选择 对 测得利多卡因的消除速度常数为0.3465单位：/h，如此它的生物半衰期是：D1.3 单项选择 对 关于隔室划分的表示，正确的答案是：B1.4 单项选择 对 某药静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的 C1.5 单项选择

13、对 在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有 D2.1 多项选择 无题，直接得到2分2.2 多项选择 无题，直接得到2分2.3 多项选择 无题，直接得到2分2.4 多项选择 无题，直接得到2分2.5 多项选择 无题，直接得到2分3.1 判断 对 亏量法处理尿排泄数据时对药物消除速度的波动较敏感。X3.2 判断 对 当药物有相当多的局部以原形从尿中排泄，如此可采用尿药速度法处理尿药排泄数据。 X3.3 判断 对 某药物同时用于两个患者，消除半衰期分别为3小时和6小时，因后者时间较长，故给药剂量应增加。 X3.4 判断 对 静脉注射给药后测得C-t数据，假如lgC与t成直线关系，如此该药在体

14、为线性消除 V3.5 判断 对 假如某药物消除半衰期为3小时，表示该药消除过程中从任何时间的浓度开始计算，其浓度 下降一半所需的时间均为3小时。 V。恭喜，交卷操作成功完成！你本次进展的生物药剂与药物动力学第10章在线测试的得分为 20分总分为20分，因未超过库中记录的成绩20分，本次成绩未入库。假如对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下：1.1 单项选择 对 关于快配置速度常数和慢配置速度常数的表示，错误的答案是：C1.2 单项选择 对 关于隔室判别的方法，表示错误的答案是：B1.3 单项选择 对 关于二室模型的表示，错误的答案是：D1.4 单项选择 对 二室模型与单室模型相比，表示

15、错误的答案是：C1.5 单项选择 对 二室模型中机体总的消除速度常数是：B2.1 多项选择 无题，直接得到2分2.2 多项选择 无题，直接得到2分2.3 多项选择 无题，直接得到2分2.4 多项选择 无题，直接得到2分2.5 多项选择 无题，直接得到2分3.1 判断 对 有些药物的溶解度小或有副作用，静注有困难，静脉滴注给药是较为方便和安全的给药方式。V3.2 判断 对 代表消除相的特征，其值越大，表示药物消除速度越大 V3.3 判断 对 和又称为混杂参数。 V3.4 判断 对 周边室仅起药物贮库的作用。 V3.5 判断 对 隔室模型主要根据药物在体的分布速度差异来划分的，当药物在体分布较慢时

16、，仍可进展隔室的划分。X。 恭喜，交卷操作成功完成！你本次进展的生物药剂与药物动力学第11章在线测试的得分为 20分总分为20分，本次成绩已入库。假如对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下：1.1 单项选择 对 关于多剂量给药稳态血药浓度的表示，正确的答案是 C1.2 单项选择 对 可用于表示多剂量给药血药浓度波动程度的是 B1.3 单项选择 对 应用叠加法原理预测多剂量给药的前提，以下表示错误的答案是 A1.4 单项选择 对 关于多剂量给药的表示中，正确的答案是 C1.5 单项选择 对 具单室模型药物，血管外给药时，表示错误的答案是 A2.1 多项选择 无题，直接得到2分2.2 多项

17、选择 无题，直接得到2分2.3 多项选择 无题，直接得到2分2.4 多项选择 无题，直接得到2分2.5 多项选择 无题，直接得到2分3.1 判断 对 药物在体达到稳态水平某一百分数所需的时间与给药次数有关。 V3.2 判断 对 磺胺嘧啶的半衰期为17h,当多剂量给药时需要设计一个首剂量。 V3.3 判断 对 多剂量静脉给药，稳态血药浓度的波动程度与给药间隔和药物的消除速率常数有关。 V3.4 判断 对 间歇静脉滴注给药时，每次滴注时血药浓度升高，停止滴注后血药浓度逐渐下降。V3.5 判断 对 多剂量给药时，稳态血药浓度的上下于给药剂量有关。 V恭喜，交卷操作成功完成！你本次进展的生物药剂与药物

18、动力学第12章在线测试的得分为 20分总分为20分，因未超过库中记录的成绩20分，本次成绩未入库。假如对成绩不满意，可重新再测，取最高分。测试结果如下： 1.1 单项选择 对 非线性药物动力学的特征哪一个表示不正确 C 1.2 单项选择 对 在小肠吸收过程中，某个药物是外排型载体p-糖蛋白的底物。当分泌过程达到饱和时,继续增加该药物的剂量，其药动学参数哪一个表示是正确的 D 1.3 单项选择 对 青蒿素连续给药后可诱导自身药物代酶，连续给药7天后，关于去除率和AUC的表示正确的答案是 D 1.4 单项选择 对 头孢菌素类药物头孢曲嗪是小肠吸收型载体寡肽转运蛋白的底物，当此吸收过程饱和后，继续增

19、加该药物的剂量，如下对其药动学参数的表示哪一个是正确 C 1.5 单项选择 对 治疗指数低的抗癫痫药苯妥英钠，主要在肝脏代发生羟基化反响，生成无药理活性的羟基苯妥英钠，其代过程可被饱和，这样随着剂量的增加，如下对其药动学参数的表示哪一个是正确的 D 2.1 多项选择 无题，直接得到2分 2.2 多项选择 无题，直接得到2分 2.3 多项选择 无题，直接得到2分 2.4 多项选择 无题，直接得到2分 2.5 多项选择 无题，直接得到2分 3.1 判断 对 由容量限制性因素引起的非线性如酶或载体参与的转运过程，药物的消除速度符合米曼氏方程。 V 3.2 判断 对 在治疗剂量围未出现非线性的药物，在

20、临床上不用引起重视。 X 3.3 判断 对 进展非线性识别时，需要设计三个剂量进展实验。 V 3.4 判断 对 由容量限制性因素引起的非线性药物，其半衰期随剂量的增加而减小。 X 3.5 判断 对 存在自身酶抑制作用的药物动力学符合米曼型动力学 X恭喜，交卷操作成功完成！你本次进展的生物药剂与药物动力学第13章在线测试的得分为 20分总分为20分，本次成绩已入库。假如对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下：1.1 单项选择 对 药时曲线下总面积AUC称为 B1.2 单项选择 对 静脉注射后，在血药浓度-时间曲线呈现单指数项方程特征情况下，MRT表示消除给药剂量的 所需要的时间 C1.3

21、 单项选择 对 对于静脉注射后具单室模型特征的药物：半衰期 BMRTiv1.4 单项选择 对 某药的片剂和颗粒剂，口服给药后在体的平均滞留时间分别为9h和6h,如此MDIT为 B1.5 单项选择 对 静脉注射给药测得MRTiv( A)2.1 多项选择 无题，直接得到2分2.2 多项选择 无题，直接得到2分2.3 多项选择 无题，直接得到2分2.4 多项选择 无题，直接得到2分2.5 多项选择 无题，直接得到2分3.1 判断 对 在药物的体过程符合线性过程条件下，统计矩分析适用于任何可用隔室模型处理或无法用隔室模型处理的药动学问题。V 3.2 判断 对 理论上MRTiv大于半衰期 V3.3 判断

22、 对 计算MRT时，不需要先计算出消除速率常数k X3.4 判断 对 当吸收属于单纯的一级速率过程时，如此MAT1/ka V3.5 判断 对 统计矩进展药动学分析是一种非隔室的分析方法。V恭喜，交卷操作成功完成！你本次进展的生物药剂与药物动力学第14章在线测试的得分为 16分总分为20分，本次成绩已入库。假如对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下：1.1 单项选择 对 新生儿的药物半衰期延长是因为 A1.2 单项选择 对 关于浓度依赖型抗菌药的特点和给药方案设计，表示错误的答案是 D1.3 单项选择 对 关于时间依赖型抗菌药，表示错误的答案是 A1.4 单项选择 对 根据平均稳态血药浓

23、度进展给药方案设计时，表示错误的答案是 B1.5 单项选择 错 2.1 多项选择 无题，直接得到2分2.2 多项选择 无题，直接得到2分2.3 多项选择 无题，直接得到2分2.4 多项选择 无题，直接得到2分2.5 多项选择 无题，直接得到2分3.1 判断 对 肾功能减退会改变药物的分布、蛋白结合以与消除等。V3.2 判断 对 抗菌药进展给药方案设计时，应尽量缩短药物浓度落在细菌耐药围持续的时间 V3.3 判断 错 3.4 判断 错 3.5 判断 错 。恭喜，交卷操作成功完成！你本次进展的生物药剂与药物动力学第15章在线测试的得分为 20分总分为20分，本次成绩已入库。假如对成绩不满意，可重新

24、再测，取最高分测试结果如下：1.1 单项选择 对 以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度C 1.2 单项选择 对 关于生物利用度测定方法表示正确的答案是 D1.3 单项选择 对 关于缓释、控释制剂的释放度说法错误的答案是 D1.4 单项选择 对 缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为B 1.5 单项选择 对 生物半衰期指 C2.1 多项选择 对 I期临床药物动力学试验时，如下说确的是 ABC2.2 多项选择 对 以下说确的是 BC2.3 多项选择 对 新药临床前药物动力学研究的主要容为 ABCD2.4 多项选择 对 新药临床前药物动力学研究中，应遵循的根本原如此是ABCD 2.5 多项选择 对 如下关于新药临床前药物动力学研究取样时间点安排正确的答案是 ABD1.1 判断 无题，直接得到1分1.2 判断 无题，直接得到1分1.3 判断 无题，直接得到1分1.4 判断 无题，直接得到1分1.5 判断 无题，直接得到1分。17 / 17