非甾体抗炎药的发展与使用.ppt
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1、非甾体抗炎药的发展与使用,抗风湿病的目的用药原则非甾体抗炎止痛药,抗风湿的目的,阻止病情发展缓解疼痛改善功能提高生活质量延长生命治愈疾病,治疗分类,特异性治疗症状性治疗改变病情治疗预防性治疗,影响药物治疗的因素,治疗时机病原菌疾病亚型民族个体差异不同方案,用药原则,付出:效益(cost/benefit ratio)经济,副作用:疗效药理作用,不良反应,非甾体抗炎止痛药,nonsteroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs,发展历史作用机制分类主要不良反应对策和使用,适应症,抗风湿作用 急慢性关节炎 软组织疼痛镇痛作用退热作用,NSAIDs发展简史,1860年
2、Rev.Edmond Stone观察到柳树皮有明显止痛效果 1863年 水杨酸合成1899年 阿司匹林上市1960年 上百种的NSAIDs(消炎镇痛药)逐步发展和上市1971年 John Vane提出NSAIDs作用机理:抑制前列腺素合 成酶的学说1991-1995年 环氧化酶两种异构体COX-1和COX-2的发现和COX 概念形成近年来 COX-2抑制剂在临床上应用推动了这一重要概念的进展2002年 发现COX-3,使用情况,世界范围使用最广泛的一类处方药 美国1 700万人日常用药 7 300万张处方/年 英国2 300万张处方/年,1 200万张用于60岁者 英国、澳大利亚:20%的住院
3、病人用NSAIDs 3 000万人/天,60岁占 40%5亿/年,我国风湿性疾病的概况,患病率 RA 国内:0.32%0.36%国外:0.4%AS 0.26%1%2%OA(60岁)44.3%(汕头),42.0%(上海)60%(国外)其他疾病:痛风,RS,PSA,SLE,COX的进展 20世纪90年代初:COX包括COX1及COX2,NSAIDs发展 第一代 阿司匹林 保泰松 吲哚美辛 第二代 20世纪60/70年代:布洛芬 双氯芬酸 美洛昔康 尼美舒利 前体药:乐松 罗丁 第三代 20世纪90年代末 SCI,90年代中期:开发特异性COX-2抑制剂(SCI)1999年 第一代SCI上市 赛来昔
4、布(西乐葆)罗非昔布(万洛),COX分类、功能及与NSAIDs的关系,COX,COX-1:分布广泛维持机体重要生理功能NSAIDs类抑制该酶引起一系列不良反应,如胃肠道损伤等,COX-2:生理状态下也少量存在炎症过程中大量合成NSAIDs类抑制该酶,发挥抗炎、止痛、解热的药理作用,COX-3:具体不明,可能与对乙酰氨基酚的独特作用机制相关,Williams CS et al.Am J Physiol,1996;270(1):G393G400 Williams CS et al.Gastroenterology,1996;111(4):11341140Sano H et al.Cancer Re
5、s,1995;55(17):37853789 Jan M Schwab et al.Lancet,2003,361:981-982,非甾体抗炎药的种类,常用于治疗关节炎的NSAIDs,常用于治疗关节炎的NSAIDs,分类,英文,每日总剂量(mg),每次剂量(mg),半衰期(h),次/d,非酸性类 萘丁美酮 nabumetone 241000-2000 1000 1-2 息康类 炎痛喜康 piroxicam 30-86 20 20 1 烯醇酸类 美洛昔康 meloxicam 20 15 7.5-15 1 磺酰苯胺类 尼美舒利 nimesulide2-5 400 100-200 2 昔布类 塞来昔
6、布 celecoxib 11200-400 100-200 1-2,NSAIDs的不良反应,胃肠道肾毒性凝血障碍其他:肝功能 过敏 心脑血管,胃肠道不良反应,NSAID相关胃肠道不良反应发生率及死亡率*,年估计数(患者人数与比例)服用NSAIDs诊断 患者人数 住院 死亡 死亡率骨关节炎(OA)8,000,000 56,000 8800 0.1%类风湿关节炎 2,000,000 30,000 4400 0.2%可能类风湿关节炎*3,000,000 21,000 3300 0.1%合计 13,000,000 107,000 16,500 0.1%,*社区医生诊断,而非风湿病专科医生诊断*Adap
7、ted from Singh G Am J Med 1998;105(suppl 1B):31S-38S.,美国因NSAIDs诱发胃肠道损伤而死亡人数每年达16,500,Singh G.and Ramey D.J.Rheum.1998,25(suppl);8-16,对策和使用,对 策,肠溶片前体药改变给药途径餐后直立位服药合用其他药物理论上解决,目前SCI的问题,COX-1不仅是基础酶也是诱导酶1.在RA滑膜及体外培养的滑膜细胞可测出COX-1 和COX-2 2.敲除COX-1基因鼠对花生四烯酸的炎症反应轻,不出现任何胃肠道生理学异常及肉眼和镜下可见的胃肠损伤,肾毒性对凝血功能的影响肝功能受损
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