上消化道出血的治疗.ppt
《上消化道出血的治疗.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《上消化道出血的治疗.ppt(147页珍藏版)》请在课桌文档上搜索。
1、上消化道出血的治疗,内 容,概念与临床表现上消化道出血的药物治疗上消化道出血的内镜治疗上消化道出血的血管介入治疗上消化道出血的手术治疗,指屈氏(Treitz)韧带以上的消化道出血,定 义,病 因(一)消化性溃疡(二)急性胃粘膜病变和应激性溃疡(三)食管胃底静脉曲张(四)肿瘤(五)其他上消化道和全身性疾病,临床表现,(一)呕血和黑便 呕血和黑便的特点(二)失血性周围循环衰竭 其程度与出血量和速度有关 失血性休克有哪些症状和体征(三)发热 多不超过38.5,可35天(四)氮质血症 血中尿素氮升高,呕 血,病变在幽门以上,一次出血量多,或出血量虽不多,但出血速度快,或病变在幽门以下但短时间出血量较大
2、反流入胃呕血颜色 量多、停留时间短鲜红 量少、停留时间长暗红,黑 便,病变在幽门以下,或病变在幽门以上,但出血量不大(100ml/d左右)且速度不快颜色 肠道运行快停留时间不长紫红色或暗红色 停留时间长,经肠道细菌作用变成硫化物 黑色粘稠发亮柏油样,是否有消化道出血,所有黑便都是消化道出血?没有黑便或呕血就一定没有消化道出血吗?呕血:一定是上消化道出血黑便:上消化道出血可能性大血便:下消化道出血可能性大是呕血还是咯血?,出血量估计,5-10ml 粪便愈创木试验(+)(大便隐血)60-100ml 黑粪250-300ml 呕血120次/min),内 容,概念与临床表现上消化道出血的药物治疗上消化道
3、出血的内镜治疗上消化道出血的血管介入治疗上消化道出血的手术治疗,上消化道出血的治疗,(一)综合治疗措施:吸氧、保持呼吸道通畅禁食:大量呕血和门脉高压并上消化道出血者,应严格禁食,直到出血停止,逐渐进流质-半流质饮食-软的普通饮食。建立静脉通道,尽快补充血容量:首选晶体、平衡盐液、706代血浆、低分子右旋糖酐。出血量大者需要胶体如血浆、白蛋白等。血色素70/,收缩压10.712.0为输血的指征。门脉高压并上消化道出血者,在保证有效血容量的情况下,输液量不宜太多,以免升高门脉压力,不利止血,制酸药物,胃酸和胃蛋白酶干扰内、外源凝血系统,抑制血小板因子的活性及血小板聚集,并可破坏血凝块。抑制胃酸分泌
4、,提高胃内值,能部分恢复血小板功能,使凝血反应得以进行,使胃蛋白酶失活,稳定已形成的血栓。因血小板的凝聚,在6.0时才能发挥作用,5.0则对新形成的凝血块会较迅速溶化而不易止血,有效的抑酸治疗使胃内值达到5以上,是促进凝血的有力措施。,胃内 pH 对止血过程的影响,止血过程为高度pH敏感性反应酸性环境不利止血pH 7.0 止血反应正常 pH 6.8 以下 止血反应异常 pH 6.0 以下 血小板解聚 CT延长4倍以上 pH 5.4 以下 血小板聚集及凝血不能pH 4.0 以下 纤维蛋白血栓溶解,沙卫红等,胃肠病学与肝病学杂志,1998,不同pH对血小板聚集率的影响,不同pH下血小板的聚集率,(
5、From green FW,et al,1978),在酸性环境中胃蛋白酶增强血小板解聚,*,胃蛋白酶,对照,将胃内 pH 仅提高到 4以上仍不够理想,沙卫红等,胃肠病学与肝病学杂志,1998,不同pH对胃粘膜出血时间(GMBT)的影响,pH 1 4 之间 有两个最适pH,可溶解纤维蛋白血栓 pH=4 时 活性明显降低 pH 6 时 活性完全丧失,Adapted from Berstad 1970,0,20,40,60,80,100,胃蛋白酶最大活性%,1,2,3,4,胃液 pH,pH与人胃蛋白酶活性,抑制胃酸治疗上消化道出血使胃内pH持续维持在6以上,部分恢复血小板聚集功能使凝血反应得以进行使
6、胃蛋白酶失活,稳定已形成的血栓持续阻止胃酸分泌,巩固内镜治疗疗效,制酸剂在急性上消化道出血中的应用,质子泵抑制剂H2 受体阻滞剂早期、维持保持胃内 pH 4.0,G,H2,M,PP,H+,K+,丙谷胺,雷尼替丁,哌仑西平,奥美拉唑,抑制胃酸分泌药物的作用机理,壁细胞,H2受体拮抗剂,阻止组胺与H2受体相结合,使壁细胞胃酸分泌减少。急性期及禁食期应静滴,使胃液酸度持续降低,给药2448小时直到出血停止或允许口服为止。常用西米替丁(泰胃美)、雷尼替丁、法莫替丁(信法丁、高舒达)等西米替丁可透过血脑屏障,干扰中枢神经系统活动,少数可有精神障碍,因此有肝性脑病者禁用。,H2受体拮抗剂的疗效比较,法莫替
7、丁是第三代2受体拮抗剂,抑制胃酸分泌的能力较雷尼替丁强7.5倍,较西米替丁强40倍。法莫替丁作用时间长,每12给药1次,能够持续有效抑制胃酸分泌,提高胃内值,质子泵抑制剂(),与胃壁细胞分泌膜内+酶不可逆结合,从而阻滞胃酸的最后分泌过程,抑酸强度高于2受体拮抗剂目前最强大的抑制胃酸作用的药物。,PPI发展史,的临床应用,奥美拉唑(洛赛克):静脉滴注,40mg/12小时。潘托拉唑(潘立苏,泰美尼克):静脉滴注,40mg/12小时。,PPI静注对健康人胃内pH影响,*与用药前比P0.05,*与用药前比P0.01,李兆申等,1999,PPI胶囊口服对健康人胃内pH影响,*与用药后比P0.05,*与用
8、药后比P0.01,李兆申等,1999,PPI静注对健康人胃内 pH影响,PPI胶囊口服对健康人胃内 pH影响,PPI和H2RA对术后24h胃酸的影响(n=10,xs),平均pHpH4时间百分率(%)对照组 1.90.5 96.637.6 H2RA 组 2.81.1*68.523.8*PPI组 3.61.7*65.521.6*P0.05,*P0.01,和对照组比较,李兆申等,解放军医学,1999,降低门静脉压的药物,收缩血管的药物-垂体后叶素,垂体后叶素通过收缩内脏小动脉,减少门静脉、胃左静脉和奇静脉的血流量,从而降低门脉压力,发挥止血效果常用垂体后叶素0.20.4 Min维持静滴,出血停止后减
9、为0.1Min,维持24小时后停药全身性缩血管药,能收缩全身小动脉,并收缩胃肠平滑肌,促进其蠕动,可出现腹痛、头晕、恶心、心动过速、高血压,极少数病人甚至可诱发心绞痛、心肌梗死.,收缩血管的药物-加压素,特利加压素:为新型血管加压素,本身不具有活性,静注后在体内缓慢释放活性物质,使血管平滑肌收缩。一次给药可维持10小时,首剂2静注,以后每6小时静注1,副作用较少,但价格昂贵。,血管扩张剂,降低门静脉血管阻力而使门脉压下降目前主张与缩血管药合用以抵消后者引起的门脉阻力增加。一般不主张单独用于治疗上消化道大出血。常用药物可有硝酸酯类,-肾上腺素能受体阻滞剂,-肾上腺素能受体阻滞剂,5-羟色胺阻滞剂
10、及钙通道阻滞剂。,扩张血管的药物,硝酸甘油直接作用于血管平滑肌,具有强大的扩张静脉和轻度扩张动脉作用,使动脉压降低,刺激压力感受器反射性收缩内脏血管,使门脉系统及门体侧支血管扩张,阻力降低,因而降低门脉压力硝酸甘油可以增加冠状动脉血流量,降低心脏前后负荷,改善心肌顺应性,逆转垂体后叶素在心血管方面的副作用,价格低廉。用法:5-10mg,静脉点滴。多与垂体后叶素联合应用,收缩和扩张血管药物的联合应用,垂体后叶素与扩血管药联用疗效提高,明显减少治疗过程中不良反应及并发症在静滴垂体后叶素0.20.4u/分钟同时,静滴酚妥拉明0.10.3mg/分钟,出血控制后减量维持,止血12小时后停药。垂体后叶素(
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 消化道 出血 治疗
链接地址:https://www.desk33.com/p-860792.html