口服避孕药的临床应用.ppt
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1、口服避孕药的临床应用,口服避孕药(COC)的发展,1933年:全球第1个单一孕激素口服避孕药(Proluton)问世1960年:全球第1个复方口服避孕药(Enovid)在美国问世 1961年:Anorlar 在德国上市此后:COC的品种日渐增加并在全球应用,20世纪最重要的发明之一控制生育方法的新突破(成功率最高),解决了当时人口过多的情况保护女性生殖健康,也是女性自己选择生育权的体现对H-P-O-U 的再认识,对COC的评价,口服避孕药的应用现状,女性绝育术19IUD13口服避孕药使用率发达国家:22.5%发展中国家:11.2%国际上约10亿妇女使用过COC中国和印度应用COC比例少,我国C
2、OC的应用现状,2003年统计:中国妇女服用COC仅占各种避孕方法的2.3%;以采用长效避孕措施为主,避孕药的主要成分与机理COC的安全性评价OC的健康益处新一代COC-COC在临床中的应用,主要内容,第一部分,避孕药的主要成分与作用机理,甾体避孕药,主要成分:雌激素与孕激素制剂 单药与复方 长效、短效、速效 口服、针剂、缓释剂(皮下埋植、阴道环),乙炔雌二醇(炔雌醇,EE),是目前COC中最常用的雌激素成分,剂量20-35g/d,其活性是雌二醇的10-39倍;在口服避孕药中的主要作用是维持内膜,防止突破性出血;不与SHBG结合,但明显刺激肝脏合成SHBG;,乙炔雌二醇(炔雌醇,EE),升高H
3、DL、TG;低剂量时,FSH分泌不受影响,仅协同孕激素抑制LH;EE50g/d,抑制FSH、LH分泌;EE50g/d,FIB、凝血酶原等增加,AT-III 减少,故高剂量COC可能导致血栓问题。,第一代含量:50微克第二代含量:30-35微克第三代含量:20-30微克,口服避孕药中EE 含量,COC中孕激素的发展,第一代孕激素:炔诺酮甲地孕酮第二代孕激素:左旋18甲基炔诺酮 左炔诺孕酮(LNG)特居乐-左炔诺孕酮炔雌醇(3相片)为首个获准OTC的进口三相COC,COC中孕激素的发展,第三代孕激素:妈富隆(地索高诺酮150微克、炔雌醇30微克)敏定偶(孕二烯酮75微克、炔雌醇30微克)美欣乐(地
4、索高诺酮150微克、炔雌醇20微克)含全新孕激素结构屈螺酮的COC优思明(屈螺酮3毫克、炔雌醇30微克)Yaz(巳在国外应用)(屈螺酮3毫克、炔雌醇20微克),COC中孕激素的发展,第三代孕激素:达英-35:醋酸环丙孕酮来源于17羟孕酮,与炔诺酮等来源于19-去甲睾酮的结构不同。是目前唯一具有治疗高雄激素血症的COC。达英-35具有可靠的避孕效果。且因其独特的多环节抗雄激素作用,可显著改善PCOS患者的多毛、座疮等症状。,COC中孕激素的作用,协同雌激素对HPO轴的抑制,从而抑制排卵;单一孕激素抑制内源性E2对LH的正反馈,故可抑制排卵;探亲片、事后片或低剂量单一孕激素抑制黄体发育,进而抑制孕
5、酮合成;对抗E2对宫颈黏液的作用,使其分泌量少且高度粘稠;抑制子宫内膜增殖,长时间单一使用孕激素可导致内膜变薄、间质致密、腺体稀疏,表现为闭经或不规则出血雌、孕激素共同作用,影响输卵管功能。,低剂量雌激素:30微克或20微克/日 高选择性孕激素(第三代):去氧孕烯、孕二烯酮、炔诺肟酯,新型口服避孕药的成分,第二部分,COC的安全性评价,正确看待妇科肿瘤的风险,影响乳腺癌的不同危险因素,OC与乳腺癌的关系研究结果,全世界范围内众多流行病学家和癌症调查员组成协作组,试图阐明使用口服避孕药与乳腺癌的关系;重新分析了26个国家的54项研究资料,包括53,297名乳腺癌患者和100,239名健康妇女;服
6、用过COC的妇女在乳腺癌患者(41)和健康妇女(40)中所占的比例非常接近。,Lancet.1996;347:1713,OC与乳腺癌的关系研究结果,参考文献:American Cancer Society,1997:8-9 Contraception 1996;54:1S-106S,COC对乳腺癌的发生率没有影响乳腺癌发生的可能性与服用COC时间长短无关有乳腺癌家族史服用COC与乳腺癌危险增加无相关性年轻时开始服用COC与乳腺癌增加无相关性使用过COC发生乳腺癌的相对风险几乎没有意义:RR=1.07,参考文献:Collaborative Group on Hormonal Factors in
7、 Breast Cancer Contacept 54:1S,1996Polly et al.The New England Journal of Medicine 2002,COC与宫颈癌,每年宫颈癌大约有500万新发病例,其中80%来自发展中国家。90以上的宫颈癌与HPV感染有关。COC并不增加HPV感染的发生率。美国等发达国家COC的使用比例约30-40,约8090女性服用过COC,宫颈癌发生率呈逐年下降趋势。,Salud Publica Mex.1997 Jul-Aug;39(4):274-82.J Am Acad Nurse Pract.2004 Oct;16(10):455-61,
8、宫颈癌风险因素,相对风险,HPV 16/18,患性传播疾病,4-5个性伴侣,分娩3次,未作宫颈涂片,盆腔炎,吸烟 10,居住都市,初次性生活18,超过53岁绝经,使用避孕套,口服避孕药,过去5年阴道涂片检查超过3次,相对风险(过去5年宫颈涂片检查),1.14,0.32,0.07,1次 2-3次 3次,Silins I et al.Gynecol Oncol.2004;93:484-92 Cavalcanti SM et al.J Infect.2000;40:80 Brinton LA et al.Gynecol Oncol.1993;51:301,-,心血管及代谢方面,COC与动脉疾病,参考
9、文献:IPPF Medical Bulletin 1994;29(4)Contraception 1996;54:125-129,卒中:低剂量COC对缺血性和出血性卒中的发生率升高不明显心梗:-低剂量COC、无高血压、不吸烟的妇女其心 梗的发生率不增加;-高选择性孕激素的COC可能降低冠心病的发 病风险(特别是急性心梗),COC对凝血功能的影响,1960年报道避孕剂(与雌激素有关)增加血栓性疾病的危险性 使血小板凝聚增加 凝血因子增加 新一代COC对凝血因子和纤溶因子具有弱的、炔雌醇依赖性的影响雌激素含量的减少明显降低了COC使用者血栓并发症的危险多发生于有血栓形成倾向患者对中、重度吸烟者长期
10、可有促凝血作用,总胆固醇不变甘油三脂升高LDL-C不变或降低HDL-C不变或升高新一代COC对血脂不产生负面影响,主要表现在不降低血HDL-C的浓度,OC对血脂的影响,对糖代谢的影响,未观察到新一代COC对空腹血糖或胰岛素浓度的影响服药后的血糖和胰岛素增高,其AUC轻微增加、不变或降低,COC对子代的影响,COC对子代的遗传效应,COC为外源性激素,理论上可直接作用于胚胎,引起染色体结构和数目的改变,或造成胎儿生长发育的异常国外对70余种避孕药、孕激素及其代谢产物的动物致畸研究发现,约10种药对试验动物有致畸作用。但其应用剂量远远超过现用的口服、注射或埋植避孕药所含剂量。国内外专家已达成共识,
11、即短效COC不致畸,停药后即可考虑妊娠,不必等待6个月,第三部分口服避孕药的健康益处,经典的健康益处,痛经和月经过多宫外孕卵巢囊肿良性乳腺疾病子宫内膜癌卵巢癌,COC的健康益处,发病率:我国36.06%(1988),瑞典72%(1982)与年龄密切相关:1618岁占82%初潮早、经期长、经量多者痛经重;治疗:水杨酸类、前列腺素合成酶抑制剂、COCCOC可使痛经的发生率降低60,痛 经,COC改善原发痛经的机理,抑制原有的雌、孕激素水平抑制排卵,减少由于孕激素刺激子宫内膜产生前列腺素;通过减少经量降低经血中的前列腺素水平。,www.contraceptiononline.org,减少PG合成,连
12、用36周期,停药后复发,COC的健康益处,发病率逐年上升约占妊娠的2(美国,1992年108,800例宫外孕)妊娠前半期首要的死亡原因下一次宫外孕的危险增加8倍2/3的妇女将发生继发不孕 COC可使宫外孕下降,宫外孕,COC的健康益处,发生率随COC使用时间增加而逐渐降低第一次足月妊娠前使用COC,有效降低良性乳腺疾病的危险(P=0.002)妊娠前用 COC 1-48个月,下降40%,乳腺良性疾病,功能性卵巢囊肿,导致15-34岁妇女入院和手术常见原因;COC可使功能性卵巢囊肿发生率下降48%。牛津大学实验结果:黄体囊肿下降78滤泡囊肿下降40良性囊肿:每10万妇女中有38名需接受切除手术;服
13、用COC者,每10万人中仅有3名需要手术治疗。,COC治疗功能性卵巢囊肿的机理,抑制下丘脑、垂体的功能卵巢功能低下 囊肿缩小、消失保持规律的“月经”36周期无效停用,COC非避孕益处,流行病学证实COC使子宫内膜癌危险降低50%在US:1998年有36,000人诊断为子宫内膜癌使用COC一年后开始出现保护作用随时间延长保护作用得以加强停药后仍有保护作用,COC非避孕益处,子宫内膜癌,1977年开始注意到对卵巢有保护作用有10个研究确认可以减少50%以上英国的研究对4600妇女进行25年随访,用COC者卵巢癌危险减少5倍卵巢癌高危人群:未产妇女 有卵巢癌家族史 BRCA1基因突变,参考文献:St
14、anford JL.Oral contraceptives andneoplasia of the ovaries.Contraception 1991;43:543-56,COC非避孕益处,卵巢癌,近期发现的COC非避孕益处,治疗痤疮预防骨质疏松,第三代孕激素,达英-35:醋酸环丙孕酮来源于17羟孕酮,与炔诺酮等来源于19-去甲睾酮的结构不同。是目前唯一具有治疗高雄激素血症的COC。达英-35具有可靠的避孕效果。且因其独特的多环节抗雄激素作用,可显著改善PCOS患者的多毛、座疮等症状。,HO,OH,C CH,Ethinylestradiol.EE 乙炔雌二醇 0.035mg,+,O,CL,C
15、H2,CH3,CH3,C=O,CH3,O-C-CH3,O,Cyproterone acetate 醋酸环丙孕酮CPA(2mg),CH3,达英-35的成分及化学结构,常见避孕药的孕激素成份,达英-35的孕激素为孕酮衍生物,不同于睾酮衍生物类孕激素,Wang Suzhen,Practical Ob&Gyn,1995,79:1082-83,醋酸环丙孕酮(CPA)的作用机理,CPA,目前强抗雄激素作用最强的孕激素抑制P450c17/17-20裂解酶活性,减少雄激素合成在靶器官与雄激素竞争性抢占受体,阻断外周雄激素的作用,Ye Bilv et al.The clinical and endocrinol
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