《空气理化检验考试复习资料.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《空气理化检验考试复习资料.docx(16页珍藏版)》请在课桌文档上搜索。
1、第一章定义:是一门以保护人群健康为目的,以分析化学为技术手段,研究空气污染物采样、理化检验的方法和原理的科学。(名词解释)空气包括大气、工作场所空气和室内空气,或者说包括室内空气和室外空气。(3)检验意义:a.防止空气污染引起的急性中毒、慢性危害和远期作用b.评价环境空气质量状况,评价空气污染控制管理效果c.保护人体健康,治理空气污染提供科学依据(简答)主要任务:应用理化检验手段,发现、了解空气中有毒有害物质的来源、种类、数量、迁移、转化和消长规律,为消除空气污染,改善空气质量,保护人群健康提供科学依据。(简答)分类:a.按检验对象分:大气质量检验、工作场所空气质量检验、室内空气和公共场所空气
2、质量检验b.按检验目的分:环境污染监测、特定目的监测、污染源的监测,其中特定目的检测包括事故性监测仲裁监测考核验证监测和咨询服务检测。(选择)A.我国室内空气理化检验的两阶段:第一阶段主要是空气燃料燃烧产生的室内空气污染物,第二阶段是2000年以来,室内空气中有揖化学物质的种类和数量不断增加(装饰装修引起)B.不良建筑物综合征的表现:由于室内空间小,空气不流通,空气交换不足,限制类污染物的稀释,导致人体长期密切接触有毒化学物质,常常对人体健康造成严重危害。C.特定目的的监测包括事故性监测、仲裁监测、考核验证监测和咨询服务监测(选择)主要内容:两大方面为空气自然环境物理因素的测定与空气污染物的检
3、验细分为颗粒物的测定有机污染物的测定无极污染物的测定空气污染物的快速测定气象参数的测定(气温、气压、气湿、气流等)A.优先检测原则:优先污染物优先检测,污染范围较大的优先,污染严重的优先,样品具有广泛代表性的优先检验(选择)8. VOC:即挥发性有机化合物,常压下,沸点在50-2600的各种有机化合物,常用总挥发性有机化合物(TVoC)表示室内空气中VoC总的质量浓度(选择填空)选择检验方法的原则:a.选择国家标准方法、推荐方法b.根据样品中待测组分的含量选用分析方法c分析多组分样品时,尽可能选择既可分离组分又可测定组分的分析方法d.有条件时,尽可能选择具有专属性单项成分检验仪器进行检验e.在
4、经常性的检验工作中,尽可能选用连续自动测定仪(简答)(简答)2 .空气污染是由于人为的或自然的原因,使一种或多种污染物混入空气中,并达到一定浓度,超过了空气的自净能力,致使空气原有的正常组分、性状发生了改变,对人体健康和生活条件造成了危害,对动植物产生不良影响的空气状况。(名词解释)3 .空气污染指数(API):是表示空气综合质量状况的指标APl就是将常规监测的几种空气污染物浓度简化成为单一的概念性指数值形式,并分级表征空气污染程度和空气质量状况,适合于表示城市的短期空气质量状况和变化趋势(有些国家地区用污染物标准指数【PSI】)评价因子:PMl0、So2、No2、C0、03其中PMl0、So
5、2、No2为必测因子APl分五级API50表明空气质量为优,相当于达到国家空气质量一级标准50API100表明空气质量良好.二级100API200表明空气质量轻度污染.三级200300表明空气质量重度污染对所有人危害空气质量指数(AQI)是定量描述空气质量状况的无纲量指数,选定污染物项目PM10、SO2、NO2、CO、03(选择填空)4 .空气污染的危害:团重大空气污染事件:伦敦烟雾事件、光化学烟雾事件、核爆炸事件、天然气井喷事件、氯气泄露事件团全球性的大气环境问题:温室效应(CO2、CH4、N2。、CHS)臭氧层破坏(CHS)酸雨(So2、N02)团空气污染的危害:对人体健康的影响(急性危害
6、、慢性危害、致癌作用)对动植物危害、对材料危害团室内空气污染对健康的影响:刺激作用.SBS致癌作用.氟中毒对心血管系统的影响危害儿童健康.过敏.微生物5 .空气污染物的来源:自然污染源和人为污染源(固定和流动),后者为主要来源团工业企业:大气污染的主要来源燃料的燃烧(为主)和生产过程的排放田生活性污染:团交通运输:许多大城市的大气污染的主要来源之一CO、Nox、PAHs、颗粒物、醛类等6 .室内空气污染的来源:(物理、化学、生物和放射性污染)室内燃烧或加热室内人们的活动家用电器和办公用品建筑和装饰材料来自室外的污染物(选择填空)7 .工作场所空气中污染物来源:生产性毒物、生产性粉尘(选择填空)
7、物理性污染物:噪声、电离辐射、电磁辐射化学性污染物:So2、NOx.H2S(多而广)生物性污染物:病原微生物、植物花粉危害较严重的空气污染物有颗粒物、硫氧化物、NOX、CO、PAHs、氟化物、光化学氧化剂、二嗯英等B.形成过程分:一次污染物:由污染源直接排入空气环境中,对物理和化学性质均未发生变化的污染物;二次污染物:某些一次污染物在大气中与其他物质发生化学反应,或在太阳辐射线作用下发生化学反应而形成的污染物(危害更严重)空气污染物的存在状态有气体蒸气和气溶胶三种状态。(选择填空)气溶胶是由固态颗粒和液态颗粒分散在空气中形成的一种多相分散体系。按物理形态可分为尘烟雾,按形成方式可分为分散性气溶
8、胶凝聚性气溶胶化学反应形成的气溶胶。(名词解释)PM2.5,雾霾,和灰霾都属于气溶胶状态的空气污染物。(选择填空)空气污染物浓度表示方法:(选择填空)1,质量体积表示方法:mgm3气体,蒸气,气溶胶状态污染物2,体积表示方法:mlm3仅适用于气体,蒸气状态污染物3,个数体积表示方法:个数/m?空气中浓度水平极低的污染物9 .有害物质的卫生标准中相关概念:(选择填空)Ih平均浓度限值:指任何Ih内平均浓度的最高容许值。短期内出现刺激,过敏,中毒等急性危害的物质,确保接触者在短期内吸入该物质不至于产生上述任何一种急性危害的上限值。日平均浓度限值:指任何一天内多次测定的平均浓度的最高容许值。有慢性危
9、害作用的物质,经过长时间的持续作用也不致引起最敏感对象发生慢性中毒或出现蓄积现象以及远期效应的日平均上限值,在任何24h内不得超过此值,已达到防止污染物产生慢性和潜在性危害的目的。年平均浓度限值与日平均浓度限值相似职业性接触限值(OEL)是职业性有害因素的接触限值量值,指劳动者在职业活动中长期反复接触对机体不引起急性或慢性有害健康的容许接触水平。(名词解释)化学因素的OEL可分为:时间加权平均容许浓度(PC-TWA)以时间为权数规定的8h工作日的平均容许接触水平。最高容许浓度:(MAe)指工作地点,在一个工作日内,任何时间均不应超过的有毒化学物质的浓度。短时间接触容许浓度:(PC-STEL)指
10、一个工作日内任何一次接触不得超过的15min时间加权平均的容许接触水平。10 .空气污染物的存在状态:气体,蒸气,气溶胶三种状态。(选择填空)1)气体状态污染物:指在常温常压下以气体状态分散在空气中的污染物(沸点低,气体,分子形式)COSO2CO2NO2NH3H2S2)蒸气状态污染物:指固态或液态物质受热升华或挥发而分散在空气中的污染物(遇冷复原)汞蒸气苯蒸气硫酸蒸气3)气溶胶状态污染物:由固态颗粒和液态颗粒分散在空气中形成的一种多相分散体系。分类:物理形式分类:尘,烟,雾。形成方式分类:分散性气溶胶,凝聚性气溶胶,化学反应形成的气溶胶。尘:由于各种机械作用粉碎而成的颗粒,化学形状与母体材料相
11、同。烟:燃烧产物,是炭粒,水汽,灰分等燃烧产物的混合物。雾:悬浮在空气中的液体颗粒,粒径一般在IOUm以下(一般由蒸气冷凝或液体雾化而产生)分散性气溶胶:由固态或液态物质经粉碎或喷射形成微小粒子,分散在空气中形成的气溶胶凝聚性气溶胶:由气体或蒸气遇冷凝聚或液态或固态微粒形成的气溶胶。化学反应形成的气溶胶:有些一次污染物在空气中可发生多种化学反应,形成颗粒状物质,悬浮在空气中形成气溶胶。11.采样体积的计算和换算。P22(填空计算)第二章空气样品具有流动性和易变性空气污染物对周围区域空气的污染程度与风向风速和污染物的排出高度直接相关,选择采样点时应首先考虑到这些因素的影响,1 .采样点的选择首先
12、考虑因素:风向和风速的影响废气排出高度的影响(选择填空)1)风向频率:在长期观测风向的记录中,从某个方位吹来的风的重复次数与各个方位吹来的风的总次数的百分比2)主导风向:风向频率最大的风向,简称主风向。其下方向污染最严重,受污染程度可用烟污强度系数,烟污强度系数百分比判断烟污强度系数=某方位的风向频率/该方位的平均风速烟污强度系数百分比()=某方位的烟污强度系数/各方位的烟污强度系数的总和*100(计算题)3)废气排出高度:指烟筒的有效排出高度,即烟囱本身的高度与烟气排出后上升高度之和。(简单地说:烟波中心距离地面的高度)2 .环境空气样品采样点选择1、布设原则:代表性,可比性,整体性,前瞻性
13、,稳定性。P28-29(简答题)2、采样布点方法(选择题)网格布点法:多污染源且分布均匀功能分布点法:多用于区域性常规监测同心圆布点法:主导风向的下风向多设点扇形布点法:适用于孤立的高架点源,且主风向明显区,对于建筑物沿山坡层层分布的城市,除了设置水平采样点外,还需设置一些垂直采样点3、采样时间:采样开始到结束所经历的时间,又称采样时段采样频率:在一定时间范围内的采样次数。3 .工作场所采样点选择:1 .原则:应该选择有代表性的工作地点,应包括空气中有害物质浓度最高、劳动者接触时间最长的工作地点。在不影响劳动者工作的情况下,采样点尽可能靠近劳动者,空气收集器应尽量接近劳动者工作时的呼吸带。采样
14、点应设在工作地点的下风向,远离排气口和可能产生涡流的地点。在评价工作场所防护设备的防护效果时,应根据设备的情况选定采样点(简答题)2 .采样点数量。3 .采样时段的选择:(15min)浓度最高的时段。4 .注意点:在所选择的每个采样点都应采集平行样品;当平行样品测定结果的偏差不超过20%时,所采样品为有效样品,否则无效;当偏离超过20%,可用多次单个采样分析结果的平均值或浓度波动范围表示。4 .室内空气样品采样点的选择:(选择填空)1)原则:应避开通风道和通风口;离墙壁距离应大于;采样点的高度原则上与人的呼吸带高度相一致,相对高度0.5。2)采样点数量:按面积设置,SV5011r,13个点;5
15、0S100m至少5个点。对角线上或梅花式均匀布点。3)采样时间、频率:采样前至少关闭门窗4h;经装修的室内环境,采样应在装修完成7d以后进行,一般建议在使用前监测。5 .气态污染物的采样方法:直接采样法和浓缩采样法1)直接采样法:适用于气体、蒸气状态污染物,可分为注射器采样法、塑料袋采样法,置换采样法,真空采样法。(选择填空)2)浓缩采样法:P37-38(名词解释)有动力采样法:溶液吸收法、固体填充柱采样法、低温冷凝浓缩法;无动力采样法:扩散法、渗透法,适用于空气中气态和蒸气状态的有害物质。3)注意点吸收液的选择:理想的吸收液不仅可以吸收空气中的待测物,同时还可以用作显色液。a待测物在吸收液中
16、应有较大的溶解度,发生化学反应速度快,稳定时间长;b吸收液的成分对分析测定无影响;C选用的吸收液还应价廉,易得,无毒害作用;d吸收液成分不影响分析测定(简答题)收集器(选择填空):气泡吸收管:气体、蒸气状态物质多孔玻板吸收管:气体、蒸气,也可采集雾状和颗粒小的烟装污染物冲击式吸收管:只能采集烟尘等气溶胶,不适合气体、蒸气理想的固体填充剂:具有良好的机械强度,稳定的理化性质,通气阻力小,采样效率高,易于解吸附,空白值低等性能。常用的颗粒状填充剂有硅胶,活性炭,素陶瓷,氧化铝和高分子多孔微球。最大采,工量和穿透容量:在温室,相对温度80%以上的条件下,用固体填充柱采样管以一定的流量采样,当柱后流出
17、的被采集组分浓度为进入浓度的5%时,固体填充剂所采集的被测物的量称为穿透容量,通过填充剂采样管的空气总体积为最大采气量。(名词解释)填充柱的洗脱方式:热解吸,溶剂洗脱。解吸效率(名词解释)P426 .气溶胶污染物的采样方法:沉降法,滤料法,冲击式吸收管法。(填空和选择题)常用滤料有定量滤纸,玻璃纤维滤纸,有机合成纤维滤料,微孔滤膜,浸渍试剂滤料等。每一种滤料适合哪些物质的采集需掌握。P46,(填空和选择题)7 .气态、气溶胶混合采样法:浸液滤料法、泡沫塑料采样法、多层滤料、环形扩散管与滤料组合采样法8 .空气采样仪器:以一定的流量采集空气样品的仪器,通常由收集器、抽气动力、流量调节装置等组成,
18、采样时应按照收集器、流量计、采样动力的先后顺序串联。(填空或选择题)1)采气动力:手抽气筒、水抽气简、电动抽气机、压缩空气吸引器2)气流流量计:孔口流量计和转子流量计(轻便、易于携带、现场采样、测流速)、皂膜流量计和湿式流量计(比较精确、测体积值、用于校正)、转子流量计:a、当压力差、摩擦力共同产生的上升作用力与转子自身的重量相等时,转子就停留在某一高度,其对应的刻度值即为气体的流量(团P=G):b.采样前,应将转子流量计的流量旋钮关至最小,开机后由小到大调节流量至所需、皂膜流量计:由有体积刻度的玻璃管(有支管)和橡皮球组成:气密性好、阻力小、测量误差小于1%、主要来源是时间的测量3)专用采样
19、器:大流量采样器、中流量采样器、小流量采样器、分级采样器、粉尘采样器、气体采样器4)采样仪器在使用前,应按仪器说明书对仪器进行检验和标定,对采样系统进行气密性检查,不得漏气,要用一级皂膜计校准采样系统的流量,误差不超过5%现场采样时,应两个采样管不采样,并按其他样品管一样处理,作为采样过程中空白管,进行平行分析,若空白检验超过控制范围,则同批样品作废9 .最小采集量:当空气中待测有害物质的浓度为其最高容许浓度值时,保证所有的分析方法能够检出待测有害物质所需要采集的量的最小空气体积(名词解释)Vmin=2(sa)/(Tb):S是分析方法的绝对检出限a是样液总体积T是最高容许浓度b是分析时所用样液
20、体积(计算题)10.采样效率:指在规定的条件下,某采样方法所采集到待测物的量占其总量的百分数。1)评价方法:气态、蒸汽态:用标准气体评价(y=am100%),用实际采样量评价(y=(a-b)a100%,ya(ab)100%)气溶胶:颗粒,质量采样效率2)主要影响因素:采集器,吸收液或固体吸附剂,采样速度,其他因素(气温、气压、气湿等)第三章1 .气象参数:属于自然环境的物理因素,是描述空气物理性状和特征的重要指标,包括气温、气湿、气流和气压等。2 .气温的测定:1)定义:温度是表示物体冷热程度的物理量,空气的温度称为气温(airtemperature),一般是指距离地面左右,处于通风、防辐射条
21、件下用温度计测得的温度。2)测量方法:玻璃液体温度计法:水银温度计(-353500),酒精温度计(-10075回)将温度计垂直悬挂于高处测定气温。在室内,测定气温的地点应无热辐射,不靠近发热设备和通风装置,不接触冷的物体;在室外,测定气温的地点要平坦、自然通风、大气稳定度好。510min后读数,读数时应先暂停呼吸,先读小数,再读整数。数显式温度计3)方法说明P52(选择题)4)温度计的校正:标准温度计法(计算题),水沸点-冰点法3 .气压的测定:D定义:气压:包围在地球表面的大气层,以其自身的重量对地球表面产生的压力称大气压强一个大气压或一个标准大气压:通常把北纬45度的海平面上,00时的正常
22、气压称一个大气压2)测定方法:常用仪器有空盒气压计、动槽式水银气压计(杯状水银气压计)4 .气湿的测定(airhumidity):1)定义:空气的湿度称为气湿,表示空气的含水量绝对湿度:一定气温下,单位体积空气中所含水汽的质量最大湿度:一定气温下,单位体积空气中所含水汽的最大量,又称空气的饱和湿度饱和差:一定气温下,空气的最大湿度与绝对湿度之差生理饱和差:370时空气的最大湿度与绝对湿度之差相对湿度:绝对湿度与最大湿度的比值,即空气中实际含水汽的量与同一温度条件下饱和水汽量的比值,用百分比表示单位相同,g/cm3或mgm3,也可用水蒸气的分压(KPa)表示2)测定方法:通风干湿计法,电湿度计法
23、通风干湿计法:只能够测某一时刻空气的湿度。a:通风温湿度计法:有电动和手动两种仪器。原理P57(简答题)优点排除了热辐射对温度读数的影响排除了风速变化对水分蒸发速度的影响b:干湿球温湿度计法5 .气流的测定1)定义:空气的流动称为气流又称为风,当气温气压不同时,空气将从低温3高温,高压1低压流动风向与风速:空气作水平运动时具有方向和速率。水平气流的来向称为风向。风的速率称为风速,指单位时间内空气在水平方向流过的距离。2)测定方法:常用仪器:三杯风向风速表(s)翼状风速计(0.510ms)热球式电风速计(0.0510ms)6 .新风量的测定1)定义:新风量指在门窗关闭的状态下,单位时间内由空调系
24、统通道,房间的缝隙进入室内的空气总量。(名词解释)2)测定方法:风口风速和风量的测定方法:L=VA3600;L为每小时总风量示踪气体法:示踪气体浓度衰减法。(GB/T18204.18-2000)测定公共场所室内的新风量。示踪气体:指能与空气混合,但本身不发生任何改变,并且在很低的浓度时就能被测出的气体的总称。必须是无色无味,使用浓度安全无毒,环境底值低,易采样易分析,常用的有CO、CO2、SF6空气交换率:P63,(计算题)第四章1 .标准物质:又称标准样品,参考物质等,是指具有一种或多种规定特性足够均匀和稳定的材料。主要用于校准测量仪器,评价测量方法、评价物质的量值和进行质量管理等,具有三大
25、基本特性:均匀性,稳定性和溯源性。(填空或选择)一级标准物质:用绝对测量法或两种以上不同原理的准确可靠的方法定值,若只有一种定值方法,可采取多个实验室合作定值。GBW或GSB,主要用于评价标准方法仲裁分析对二级标准物质定值,是量值传递的依据二级标准物质:用与一级标准物质进行比较测量的方法或一级标准物质的定值方法定值,其不确定度和均匀性未达到一级标准物质的水平。GBW(E),主要用于基层实验室常规分析,将量值传递到实际应用中。2 .气体标准样品:又称为标准气体,是一种高度均匀,稳定性良好和量值准确的气体。具有复现,保存,传递量值的基本功能,主要用于校准仪器仪表,评价测量方法,计量标准的传递和量值
26、仲裁等。基本特性:均匀性,稳定性和有效期(填空或选择)3 .标准气体配置方法:静态法和动态法1)静态配气法:把一定量的气体或蒸汽态的原料气加入己知容积的容器中,然后再加入稀释气体,混匀。根据加入原料气体量,稀释气体量和容器的容积,计算气体的浓度。可分为大瓶配气法,注射器配气法,塑料袋配气法,高压钢瓶配气法等(填空或选择)用大瓶配气具有两个明显的缺点:a.瓶壁可能吸附原料气,使实际浓度值下降,有时损失可达到50%(可用两次配气法克服)b.用一个大瓶配置的标准气体,使用时浓度不断变化,可供使用的气体量很少(可用多瓶串联配气克服)(2)注射配气法:少量配气,许多有机化合物的标准气体不宜用此法(3)塑
27、料袋配气法:配气方法简便,使用方便,在一定范围内可用调整配气量和气体浓度高压钢瓶配气法:压力法,流量法,容量法,质量法(精确)。CO,CH4(5)优缺点:静态配气法具有设备简单,操作方便,标准物质和稀释气体的用量小等,一般只适用于配置少量化学活泼性较差的标准气体,要配置大量的标准气体,特别是化学性质活泼的物质的配制,必须选用动态配气法2)动态配气法:将已知浓度的原料气以较小的流量恒定不变地送入气体混合器中,同时将稀释气体以较大的流量恒定不变地送入混合室,与原料气混匀并将其稀释,混匀后的气体连续不断地从混合室流出备用。优点:方便获取大量恒定浓度的标准气体,可同时配制多组分的混合标准气体,动态连续
28、流过可避免瓶壁吸附和发生化学反应,空白值可以很低至零;缺点:配气装置复杂,稀释气体用量大。方法有:渗透膜法(最常用),气体扩散法,饱和蒸汽法,负压喷射法,电解法,气相滴定法渗透膜法:该法利用原料气体或液体的分子通过惰性塑料薄膜渗透进入稀释气流,根据渗透量和稀释气的流量计算配制气体的浓度,用于配制低浓度标准气体(分为气体分子渗透配气法和液体分子渗透配气法即渗透管法气体渗透瓶法液体渗透法)(填空选择)A.渗透管的气体分子通过塑料膜向外渗透,单位时间内的渗透量称为渗透率。渗透率的测定:与温度有关,必须严格控制温度(1团),在恒定温度条件下进行测定,方法有称量法,化学分析法,电量法。称量法:周期长,需
29、长时间连续恒温称重,每次称量需取出渗透管,麻烦费时化学分析法:方便,快速,准确度比称量法差,相对误差5%左右B、方法说明:手不能接触渗透管,只能用镒子管上的不锈钢丝来取放渗透管。在储液运输和使用过程中,渗透管都必须直立放置。且因渗透率要在恒温24h后才稳定,故A路稀释其不能关闭。渗透管配气结果准确,它的主要误差来源于恒温精度,气体流量的准确度和稳定性。气体扩散法是气体分子从液相扩散到气相,被稀释气流带走混匀配制标准气体的方法。包括:毛细管扩散法和溶液中扩散法。两种方法的差别。饱和蒸气法P804 .采样的质量保证包括采样仪器的检验与校正;采样系统气密性检查;现场空白检验(每批两个空白管);平行样
30、检验(平行样数不低于10%,相对偏差20%);(填空选择)采样效率界限的有关规定如下:a、液体吸收采样,其效率应在90%以上,否则应串联更多吸收管或更换吸收液;b、填充柱或仅浸渍滤料采样:溶剂洗脱法:测定前后两张上的待测物含量;热解吸收:串联,测前后含量。c、用滤料采集颗粒物:串联,90%以上。(填空选择)在以上各种采样效率的试验中,待测物浓度应在0.5-5倍国家标准规定的最高允许浓度范围内,包括浓度点设6个样品,精密度应在方法允许限之内。5 .检验方法评价主要是评价方法的精密度和准确度。(填空选择)V(l-X)2S=.JN-I标准偏差的计算。P112书上公式有误(计算题)质量控制图的绘制,及
31、其中控制线,警告线,辅助线的意义。PlIl(选择题)第五章1 .空气颗粒物:悬浮在空气中固态和液态颗粒状态的物质统称空气颗粒物,按大小可分为总悬浮颗粒物(TSP),可吸入颗粒物,细粒子。研究表明,造成灰霾天气的主要原因是空气颗粒物,其中首要污染物主要是PM2.5.(选择填空)2 .生产性粉尘:指在生产过程中形成的、并能长时间漂浮在空气中的固体微粒。D分类:无机粉尘:矿物性粉尘金属性粉尘和人工无机粉尘;有机粉尘:动物性粉尘植物性粉尘和人工有机粉尘。2)主要理化特性:粉尘的浓度、化学成分和接触时间粉尘的分散度粉尘的形状和硬度粉尘的溶解度粉尘的荷电性爆炸性分散度指物质被粉碎的程度,以粉尘粒径的分布或
32、质量百分比来表示。3 .粉尘浓度:指单位体积空气中所含粉尘的量,亳克每立方米。测定方法:滤膜重量测定法,1.5米高处采样,增重1-2Omg约IOmg最适宜。聚氯乙烯滤膜不耐高温,不能在55度以上的采样现场使用。4 .粉尘分散度:指空气中粉尘颗粒的粒径分布程度,可用数量分散度和质量分散度表示。测定方法:自然沉降法,滤膜溶解涂片法。(选择填空)5 .粉尘中游离二氧化硅:指没有与金属及金属氧化物结合的二氧化硅,常以结晶状态存在。测定方法:焦磷酸质量法(P141,原理),碱熔铜蓝光度法,X线衍射测定法。(选择填空)6 .空气颗粒物的粒径是颗粒物最重要的性质。粒径表示法:利用空气动力学当量值表示,它是指
33、在通常的温度、压力和相对湿度下,层流气流中,与单位密度(Igcm3)球体具有相同沉降速度的颗粒直径。颗粒物的空气动力学直径(PAD):指在通常温度、压力、相对湿度的空气中,在重力作用下与实际颗粒物具有相同末速度,密度为1克每立方厘米球体的直径;颗粒物的扩散直径(PDD):指在通常温度、压力、相对湿度的空气中,与实际颗粒物具有相同扩散系数的球形直径。质量中值直径(MMD)表示悬浮颗粒物体系的几何平均直径,常用D50表示:指在颗粒物粒度分布曲线中,颗粒物的累积质量占其总质量一半时所对应的空气动力学粒径。7 .空气颗粒物的分类:按粒径大小分为总悬浮颗粒物、PMlOsPM2.5、可吸入颗粒物、胸部颗粒
34、物、呼吸性颗粒物。根据来源和形式也可分为:尘、烟、雾。1)总悬浮颗粒物(TSP):能悬浮在空气中,空气动力学直径小于或等于I(XHIm的颗粒物。2)PMlO:能悬浮在空气中,空气动力学直径小于或等于IoHmm4)可吸入颗粒物(IP):ISo建议IP定义为粒径小于10m的颗粒物5)胸部颗粒物(TR):IP中能通过咽喉的颗粒物,粒径小于30m6)呼吸性颗粒物(RP):IP中能通过非纤毛气道(指肺泡部分)的颗粒物8 .可吸入颗粒物的测定:质量法,光散射法,压电晶体差频发,B射线吸收法质量法:检出限低,结果准确等;居住区大气和室内空气IP测量的标准方法;采样:流量保持恒定(冲击式采样)9 .灰尘自然沉
35、降量又称为降尘,指每个月(30天计)沉降与单位面积上的灰尘质量。测定原理乙二醇水溶液的作用P133(填空或选择)第六章1.S02:在大气中S02可与水分、尘粒结合形成气溶胶S03可溶于空气的水分形成硫酸,并以气溶胶状态存在,来源于自然界和人为污染,主要损伤呼吸器官,形成酸雨。测定方法:定点位电解法、气相色谱法、库仑滴定法、紫外荧光法、分光光度法(1)盐酸副玫瑰苯胺分光光度法(甲醛法):原理,反应结构式P152-153(简答题)采样:多孔玻板吸收管,放置20min使臭氧分解,离心去颗粒物。注意点:a、吸收液为甲醛邻苯二甲酸氢钾缓冲液,采样最佳温度范围23-290ob、避免阳光直射,否则S02急剧
36、减少。c、显色剂加入方式对吸光度有很大影响,将样品溶液迅速倒入显色液。d、NOx(氨基磺酸钠消除),。3(放置一段时间使其分解)及Mn,Cu,Cr等重金属离子(EDTA-2Na掩蔽)对测定有干扰。e、六价铭使产物紫红色退去,结果偏低,避免珞酸洗液洗涤玻璃仪器。(填空选择)(2)紫外荧光法:选择性好,不消耗化学试剂,适于连续自动监测。注意除水,S02遇水导致荧光淬灭。2.氮氧化物Nox:氮的氧化物的总称。包括N2。,NO,N02,N2O3,N2O5六种形式,可相互转化,主要来源于石油、煤、天然气等燃料的燃烧,其二次污染物:硝酸酸雾和光化学烟雾。NO主要作用于深呼吸道,细支气管及肺泡,与血红蛋白亲
37、和力强。N02对肺组织形成强烈刺激与腐蚀作用,中枢神经和心肌损害,形成酸雨。测定方法:盐酸蔡乙二胺分光光度法、库仑原电池法、化学发光法(1)盐酸蔡乙二胺分光光度法(环境空气NO2测定国标):对氨基苯磺酸(重氮化)、盐酸禁乙二胺(偶合)3紫红色偶氮物(54Onm)原理,反应结构式P157(简答题)采样及处理:多孔玻板吸收管,氧化管(三氧化铭)、放置一段时间,避光。注意点:a、三氧化辂呈红棕色,若颜色改变,应及时更换;b、saltzman转换系数(f):即NoNO2.的转换系数,影响因素,包括No2浓度、吸收液的组成、采气速度、吸收管的结构、共存离子、气温等。(2)化学发光法:原理P123,反应结
38、构式。转化器中石墨化玻璃碳将No2转化为N。3.氨:以钱盐或游离态形成存在于空气中,来源于自然或人为的分解过程,危害呼吸道,神经系统等。测定方法:氨气敏电极法(空气质量氨测定国标)、靛酚蓝分光光度法(公共场所氨测定国标)、次氯酸钠-水杨酸分光光度法、纳凡试剂分光光度法(工作场所测定国标)、亚硝酸盐分光光度法。(填空选择)(1)氨气敏电极法:硫酸为吸收液,加强碱使NH4+1NH3,再被氨气敏电极检测。(2)靛酚蓝分光光度法:采样及处理:0005molL硫酸为吸收液,普通型气泡吸收管,加水杨酸液,亚硝基铁氟化钠液和次氯酸钠液。测定值为氨与钱盐的总和。常见阳离子钙镁铁锌铝可用柠檬酸掩蔽除去。4 .C
39、O:血液、神经毒物。我国现行国家标准公共场所空气中Co浓度测定方法采用了:非分散红外吸收法、气相色谱法和汞置换法作为卫生检验标准方法。5 .臭氧和氧化剂:03最强氧化剂之一,且有强烈的刺激作用,空气中除氧外的那些有氧化性的物质称为总氧化剂,一般是能氧化KI析出碘的物质,主要是03,少量过氧酰基硝酸酯(PAN)及H2O2等,并以。3浓度作为总氧化剂的含量。6 .硫化物H2S测定方法:亚甲蓝分光光度法(居民区)、硝酸银比色法(工作场所)等。现场快速测定法:醋酸铅检测管法、醋酸铅指示纸法、硫化氢库仑检测仪法、硫化氨气敏电极检测仪法。亚甲蓝分光光度法吸收液为碱性氢氧化镉悬浮液,吸收H2S后,形成硫化镉
40、沉淀,光照下,硫化镉易氧化,在吸收液中加入聚乙烯醉磷酸镂,可以减弱硫化镉的光分解作用。(填空或选择)7 .氟化物:自然界几乎没有单质氟。测定方法:氟离子选择电极法(环境空气和工作场所国标)、离子色谱法(工作场所国标)等。氟离子选择电极法:用浸渍过磷酸氢二钾的滤膜采样,用盐酸溶液浸溶氟化物,氟离子选择电极测定。电极使用:PH偏高,测定结果偏高;PH偏低,测定结果偏低。原因P180o总离子强度调节缓冲液的作用:a控制试液离子强度基本一致,b维持试液PH,C缓冲液中柠檬酸盐与Fe3+AB+形成配合物,释放F-,消除干扰。氟离子选择电极测定氟离子的浓度范围为IO-6-10-1.原因P180(填空和简答
41、题)8 .铅大多数铅盐溶于稀硝酸难溶于水,但乙酸铅、硝酸铅易溶于水,铅及其化合物主要以粉尘、烟或蒸气形式存在于空气中,经呼吸道、消化道进入人体。汽油中通常加入四乙基铅做防爆剂,汽车尾气是城市空气铅污染最主要的污染源。1)二硫踪分光光度法(GBZ/T):微孔滤膜腺反应,三氯甲烷提取,520nm测定。混色法:提取后在绿色二硫踪与红色二硫踪铅共存下测定A;单色法:提取后,先用氨化钾-氨溶液洗脱液洗去绿色的二硫踪后,再测A。(填空选择)2)氢化物发生-原子荧光法:该方法所用的“盐酸+铁氨化钾+草酸体系”是一个掩蔽干扰和共存离子效果最好的体系。铁氨化钾可大大提高氢化铅的发生效率,又可抑制Cu2+;草酸可
42、掩蔽铁钳等干扰元素。(填空选择)9 .汞:可溶解许多金属形成汞齐,在自然界以金属汞、无机汞、有机汞的形式存在,测定方法有原子吸收光谱法、原子荧光光谱法、二硫踪分光光度法,该三种方法均为国标推荐方法。碘化亚铜检气管法和试纸法常用于空气中汞的快速检测。(填空选择)1)冷原子吸收光谱法(GBZ/T):串联两个大型气泡吸收管,以高锌酸钾硫酸为吸收液,被酸性KMnO4溶液吸收后,氧化成Hg2+,被SnCI2还原为Hg蒸气,强烈吸收253.7紫外线。(滴加盐酸羟胺至溶液无色(还原多余的KMno4),放置20min后(使CI2和NoX逸出)测A。(填空选择)2)原子荧光光谱法(GBZ/T):吸收液(同上)吸
43、收,硼氢化钠还原Hg2+为Hg蒸气。(填空选择)10 .Mn:Mn蒸气在空气中能迅速被氧化成黑色的Mno和棕色的Mn3O4烟尘,并以气溶胶的形式存在于空气中,遇S02可转化为MnSo4,Mn有7种氧化态,Mn2+最稳定,一般而言镉化合物化合价越低,毒性越大。测定方法:磷酸-高碘酸钾分光光度法(GBZ/T):微孔滤膜采集,硝酸高氯酸消解,磷酸溶解,镒离子被高碘酸钾氧化成紫红色高钵酸盐,在530nm测A。Fe3+干扰,璘酸消除。珞干扰,用H2O2使高镭酸盐颜色退去,测定铭吸光度,减去,消除。第七章1 .甲醛:居室中甲醛最高容许浓度(Ih均值)。测定方法中4-氨基3联氨-5-筑基-1,2,4三氮杂茂
44、(简称AHMT)分光光度法、酚试剂(3-甲基2苯并嘎嘎酮腺盐酸盐,MBTH)分光光度法、乙酰丙酮分光光度法和气相色谱法作为甲醛测定的标准方法。(填空或选择)2 .苯,甲苯,二甲苯:主要以蒸气状态存在于空气中。检测方法主要是气相色谱法,检测器可用热导池、质谱(MS)、光离子化(PID)、火焰离子化(FID最常用)检测器。采样:直接抽吸法吸附采样法。测定方法:直接进样气相色谱法:简单方便,费用低,适于含量较高的样品。溶剂解析气相色谱法:活性炭吸附,CS2洗脱,色谱柱分离,FID检测,保留时间定性,峰高或峰面积定量。须测活性炭的空白值,测解析率08,当采样管后段活性炭中待测物测定值大于前段的25%时
45、,重新采样。热解吸气相色谱法:解析率与温度有关,测定前必须选择适温,检出限低,需热解吸仪。光离子化检测气相色谱法:灵敏度高,PID为一种非破坏性检测器,不改变被测气的理化性质,但检测器的辐射能量必须大于或等于被测物的电离电位才能测定。3 .苯并花(BaP):高活性致癌物质,按气溶胶的采样方法采集,玻璃纤维滤纸采样,采样前350度灼烧2h.(填空或选择)4 .VOCs:WHO把空气中的有机化合物分为高挥发性有机化合物,挥发性有机化合物,半挥发性有机化合物和颗粒有机化合物。常压下,沸点为50250度的各种有机化合物属于VOC,其可进一步分为烷烧类,芳煌类,烯煌类,卤代煌类,酯类和醛酮类等总挥发性有
46、机化合物(TVOC);用TenaXGC或TenaXTA采样,经非极性色谱柱进行分析,保留时间在正己烷和正十六烷之间的所有挥发性有机化合物。(名词解释)5 .总嫌有两种表示方法:1.一种包括甲烷在内的碳氢化合物,2.一种除了甲烷以外的碳氧化合物。通常将C1C9烷燃和烯燃的混合物统称为总嫌。非甲烷炫浓度增加,直接反应了空气中有机污染物的程度,是光化学烟雾形成的重要物质第八章1 .快速测定是一种应用简便分析方法或便携式的简易仪器,在现场短时间内测定出空气中有害物质浓度的测定方法。是处理突发事故的常用检验手段。包括:试纸法,溶液法,检气管法,仪器法。(名词解释填空)以试纸为反应介质,空气中待测物质与试
47、剂在试纸上发生颜色反应,与标准色板比色定量的快速测定法。有两种测定方式:a.先将化学试剂浸渍在试剂上,做成试剂纸条,采样时,迅速发生化学反应,发生颜色变化,气态,蒸气态,雾状物质与试剂反应迅速,适合用此法。b.用没有浸渍过化学试剂的试纸条采样,空气通过滤纸时,待测物被吸附阻留在滤纸上,采样后,向试纸条上滴加或喷射显色剂,产生颜色变化。烟,尘状态物质适用此法。(2)溶液法:1.两种方法:a.吸收液兼作显色剂b.先用吸收液吸收待测物,再加显色剂显色。待测物质溶解度大,反应快,用05-lml的气泡式微量吸收管;溶解度小,反应慢,用2-2.5ml微量多孔板式吸收管。(3)检气管法原理:检气管也称气体检测管,它是一支内装试剂浸渍过的载体颗粒制成的指示粉,内径2-4mm的玻璃管,当被检空气通过此管时,被测组分与试剂发生显色反应,根据显色情况测定空气中待测组分浓度。种类:比色型和比长型比长型有浓度刻度读数误差小,使用方便。检气管法适于测定空气中气体和蒸气状态的有毒物质变色柱长度影响因素:抽气速度采样体积温度采样器装管技术P1
链接地址:https://www.desk33.com/p-892893.html