十二对脑神经资料PPT课程.ppt
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1、脑 神 经,嗅神经 感觉性 视神经 感觉性 动眼神经 运动性 滑车神经 运动性 三叉神经 混合性 展神经 运动性 面神经 混合性 前庭蜗神经 感觉性 舌咽神经 混合性 迷走神经 混合性 副神经 运动性 舌下神经 运动性,概 述,连于中脑,连于延髓,连于脑桥,连于端脑,连于间脑,一、十二对脑神经名称、性质,(1)一般躯体感觉纤维 皮肤、肌、腱、口鼻大部分粘膜(2)特殊躯体感觉纤维 视器、前庭蜗器(3)一般内脏感觉纤维 头、颈、胸、腹脏器(4)特殊内脏感觉纤维 味蕾、嗅器(5)一般躯体运动纤维 肌节演化的眼外肌、舌肌(6)特殊内脏运动纤维 鳃弓演化的咀嚼肌、面肌、咽喉肌(7)一般内脏运动纤维 平滑
2、肌、心肌、腺体,二、脑神经的七种纤维成分,性质 特殊内脏感觉性 嗅粘膜中嗅细胞 嗅丝(嗅神经)嗅球,穿筛板,嗅神经 olfactory n.,.嗅神经 临床症状,一侧和两侧嗅觉丧失多因鼻腔局部病变引起嗅沟病变压迫嗅球、嗅束可引起嗅觉丧失中枢病变不引起嗅觉丧失,嗅中枢病变可引起患嗅发作嗅沟脑膜瘤及额叶肿瘤常出现肿瘤侧嗅觉缺失及视神经萎缩、对侧视乳头水肿Forster-Kennedy综合症,性质特殊躯体感觉性,视网膜节细胞轴突 视神经 视交叉 视束 外侧膝状体,视神经管,视神经 optic n.,视神经 临床表现,由于视觉经路在脑内所经过的路线是贯穿全脑,故视力障碍和视野缺损对定位诊断有重要价值(
3、见下图),视神经 临床表现,1)视神经病变:主要有球后视神经炎(视乳头炎)脱髓鞘病、压迫和外伤等早期视力减退-失明-数周后出现原发性视神经萎缩、视神经病变,视力障碍重于视网膜病变,视神经 临床表现,突然失明-多见于眼A或视网膜中央A闭塞。数小时或数天达高峰的视力障碍多见于视乳头炎后球后视神经炎视神经炎-多为中央部视野缺损(中心盲点)。视乳头水肿多引起周边部视野缺损及生理盲点扩大,视神经 临床表现,2)视交叉病变视交叉本身病变很少见。常见于垂体肿瘤或视交叉蛛网膜炎压迫典型视交叉病变出现双颞侧偏盲。来自下方主要是垂体瘤,上方主要是脑膜瘤、颅咽管瘤、三脑室扩大脑积水及动脉瘤,视神经 临床表现,3)视
4、束病变视束少有原发性病变,多为附近病变压迫损害所致,如颞叶、丘脑肿瘤,脑底A瘤等 视束损害的典型表现为同向偏盲。其特点:.偏盲半侧瞳孔对光反射消失;.偏盲常是完全性的,且多有黄斑分裂;.这种病人较中枢性偏盲易于发现.,视神经 临床表现,4)外侧膝状体、视放射、视皮质中枢病变一侧纤维全部受损产生同向偏盲,特点:偏盲侧瞳孔对光反射存在;病人常不自觉有视野缺损 常为对侧视野的象限性偏盲 有黄斑回避现象 不发生视神经萎缩,视皮质刺激性病灶可引起 对侧视野的视幻觉。视觉性癫痫,正常:边界清楚,色桔红,中心凹清晰,AV=23,无出血及渗出,水肿:边缘模糊,中心凹消失,静脉充血,出血。见于颅内高压:SAH、
5、炎症、肿瘤、严重屈光不正,视神经 临床表现,需与下列疾病鉴别:.视神经乳头炎.高血压眼底改变.假性视乳头水肿(2)视神经萎缩:分为原发性和继发性,原发性萎缩:边缘清楚,色苍白见于视N直接受压,或脱髓鞘,继发性萎缩:边缘模糊、色苍白、颅内高压 正常婴儿的视乳头由于小血管发育不 完善,以致色略苍白,非萎缩。,海绵窦、眶上裂,入眶,动眼神经 oculomotor n.,一般躯体运动性一般内脏运动性(副交感),运动性,动眼神经,光反射通路(the pathways of reaction to light):视网膜视神经视交叉视束中脑顶盖前区E-W核动眼神经睫状神经节节后纤维瞳孔括约肌(瞳孔变小)。睫
6、状肌(晶体变厚)。,性质 一般躯体运动性滑车神经核 滑车神经,滑车神经 trochlear n.,上斜肌,展神经核 展神经,展神经 abducent n.,海绵窦、眶上裂,外直肌,性质 一般躯体运动性,动眼N、滑车N、展N 临床表现,1.眼肌瘫痪分四种:周围性、核性、核间性及核上性其主要表现为:a.眼球位置的改变 b.眼球运动障碍 c.出现复视 d.病人不自觉地轻度改变头部位置以图减轻复视.根据瘫痪肌肉不同分眼外肌麻痹、眼内肌麻痹、全眼肌麻痹,动眼N、滑车N、展N 临床表现,1)周围性眼肌麻痹a.动眼N麻痹:上睑下垂、外斜视、复视、瞳孔大、光反射消失、不能向上/向内运动b.滑车N麻痹:复视,向
7、下、向内运动减弱,单一损害少见c.展N麻痹:内斜视,外展不能,动眼神经麻痹:上睑下垂 眼球向内、上、下转动不能 眼外斜视 复视:麻痹侧 瞳孔散 大、光反射消失 调节反射消失:注视近物时,无眼球会聚及瞳孔缩小反应,动眼神经麻痹:不能外展内斜视、复视,动眼N、滑车N、展N 临床表现,2)核性眼肌麻痹多伴有临近神经组织的损害:如展N核受损常累及面N、三叉N和锥体系,动眼N、滑车N、展N 临床表现,3)核间性眼肌麻痹中脑的眼球运动核由内侧纵束与脑桥内对侧的展神经核相联系一侧的内侧纵束病变产生核间性眼肌麻痹,眼球的水平同向运动遭破坏,表现为一侧眼球外展正常,而另侧眼球不能同时内收因支配内聚的核上通路的位
8、置高些。两眼内直肌的内聚运动正常,如多发性硬化,动眼N、滑车N、展N 临床表现,4)核上性眼肌麻痹眼球同向运动的皮质中枢位于额中回后部(8区)皮质侧视中枢刺激性病灶(如癫痫),眼球注视病灶对侧,破坏性病灶(卒中)注视病灶侧,动眼N、滑车N、展N 临床表现,脑桥破坏性病灶眼球注视健侧,方向关系与皮质中枢相反上丘的破坏性病变可引起两眼向上同向运动不能,刺激性病变表现为动眼危象,眼球发作性转向上方,动眼N、滑车N、展N 临床表现,上丘的破坏性病变-两眼向上同向运动 不能,称Parinaud综合症。如松果体瘤上丘刺激性病变-动眼危象-眼球 发作性转向上方,为脑炎后Parkinson综合 症的特征性症状
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