口蹄疫疾病.ppt

《口蹄疫疾病.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《口蹄疫疾病.ppt（31页珍藏版）》请在课桌文档上搜索。

1、2024/1/9,1,口蹄疫疾病,2024/1/9,2,口蹄疫（Foot and mouth disease，FMD）是由口蹄疫病毒感染引起的偶蹄动物共患的急性、热性、接触性传染病。人亦可感染。世界各国对该病非常重视，无论是存在口蹄疫的国家，还是已经消灭口蹄疫的国家，都动用大量的科研和经济力量控制和防止口蹄疫的发生。国际兽疫局将口蹄疫列为动物A类疾病，我国农业部把口蹄疫列为第一类动物疫病中的第一个病。本病传播途径多、传染性强、为多种动物共患，曾多次在世界上发生大流行，近几年在亚洲等地再次暴发，已严重影响本国本地区的农业发展和世界各国之间的贸易往来，控制口蹄疫的发生和流行的意义已经远远超出其本身

2、所带来的危害了。,2024/1/9,3,流行历史情况,14-15世纪 阿拉伯学者记载了类似口蹄疫的疾病1514年 意大利学者比较详细地记述了该病17-18世纪 德国、法国和意大利爆发该病19世纪 欧洲大陆多次发生和广泛流行该病1971年 非洲发生的一次口蹄疫流行波及30多个国家和地区1977年 亚洲发生口蹄疫流行,波及13个国家和地区2001年 英国出现严重的口蹄疫疫情2005年5月 我国山东、江苏、新疆、北京以及河北等地区爆发的口蹄疫疫情。,2024/1/9,4,1997年，口蹄疫在台湾爆发，涉及整个台湾岛；1998年以来，我国周边地区包括缅甸、马来西亚、蒙古、韩国、日本等均相继爆发口蹄疫。

3、我国自建国以来曾发生过5次大流行，尤其是1999年发生的牛猪口蹄疫是该病在国内最严重的一次大流行。目前，邻国蒙古的口蹄疫大流行正严重威胁着我国的畜牧业。目前国内情况。Details in Green Book,2024/1/9,5,遗传变异研究,FMDV遗传和变异的研究有两个主要目的，一是以生物学观点解释病毒基因组每部分的功能；二是解释病毒的遗传关系和产生多样变异的原因。FMDV的变异主要有以下几方面：1温度敏感变异 FMDVts变异的研究主要是为了获得稳定的弱毒株 2抗胍变异 3培养特性变异 目前世界上几乎所有制苗用弱毒株都是经过空斑技术变异选择的，因此要求控制在1020代内使用。4重组变异

4、5毒力变异 6抗原变异 FMDV的抗原很容易发生变异，这是突出的特征之一。,2024/1/9,6,目前解释FMDV高变异频率有代表性的说法有两种：,一种是特异抗体压力选择机制 一种是类群（guasispecis）机制,2024/1/9,7,(猪)口蹄疫疾病 口蹄疫是偶蹄兽的一种急性、热性、高度接触性传染病。临床特点为口腔粘膜、蹄部和乳房皮肤发生水泡和烂斑，故民间有“口疮”、“蹄癀”、脱靴症”之称。病原 口蹄疫的病原体是小核糖核酸病毒科口蹄疫病毒属的口蹄疫病毒。,2024/1/9,8,口蹄疫病毒的形态特征,FMDV属于小RNA病毒科（Picornaviridae）口疮病毒属（Aphthoviru

5、s），是已知最小的动物RNA病毒。在病毒的中心为一条单链的正链RNA，由大约8000个碱基组成，是感染和遗传的基础；周围包裹着蛋白质决定了病毒的抗原性、免疫性和血清学反应能力；病毒外壳为对称的20面体。,2024/1/9,9,口蹄疫病毒的理化学特性,FMDV的结构和成分都比较简单。成熟病毒粒子约含30%的RNA,其余为蛋白质。FMDV的RNA呈单股线状,是正链RNA,具有感染性,分子量约2.6106 2.8106。FMD的完整粒子(146S)的衣壳由1A(VP4)、1B(VP2)、1C(VP3)、1D(VP1)4种结构蛋白各60个分子组成。FMDV颗粒的直径为725nm,沉降系数12146S,

6、在氯化铯中的浮密度为1.311.5g/cm3。用酸处理FMDV,可使每个病毒粒子释出20个蛋白亚单位。,2024/1/9,10,口蹄疫病毒的抵抗力,FMDV在4比较稳定,于-20,特别是-50-70十分稳定,可以保存几年之久。37于48小时内使病毒灭活。最适pH为7.47.6,于酸性环境中迅速灭活。常用消毒剂,例如石炭酸、酒精、乙醚、氯仿等有机溶剂和土温80等去垢剂的灭活作用不理想。乳酸、次氯酸和福尔马林比较有效。,2024/1/9,11,口蹄疫病毒的流行病学,易感动物有猪、牛、绵羊、山羊、骆驼等。急性病畜和潜伏期带毒动物是最危险的传染源。病畜的水疱皮和水疱液中含有大量病毒，血液、肉、唾液、乳

7、汁、精液、尿、粪等分泌物和排泄物中都含有病毒。本病通过直接接触病原体和借助空气进行感染，有一定的季节性，感染率和发病率很高，传染力强，传播迅速，范围广。,2024/1/9,12,口蹄疫病毒的病原性,猪的潜伏期为12天。病猪体温升高，精神不振，食欲减少或废绝。舌、唇、齿龈、腭黏膜和鼻镜上出现水疱和糜烂。蹄冠、蹄叉、蹄踵等部位红肿、敏感，随后出现水疱和糜烂。母猪乳房和乳头也常见水疱和糜烂。如无细菌感染，1周左右痊愈。吮乳仔猪的口蹄疫常呈急性胃肠炎和心肌炎而突然死亡。死亡率一般可达6080。,2024/1/9,13,口蹄疫病毒的病原性,牛的潜伏期一般为2 5天,病初体温达4041。精神沉郁，厌食或停

8、食。闭口流涎。2天后，唇内、齿龈、舌面发生水疱，大小如黄豆、蚕豆或更大。水疱约经一昼夜就破溃，出现边缘整齐的红色浅表烂斑，或大片溃疡面。同时或稍后，趾间及蹄冠表现热、肿痛，继而发生水疱、烂斑、跛行。水疱破溃后，体温正常。烂斑逐渐愈合，全身症状慢慢消失。,2024/1/9,14,口蹄疫病毒的病原性,若蹄部继发细菌感染，则局部化脓环死，病程延长，甚至蹄甲脱落。犊牛患此病，多数无水疱，犊牛表现出血性肠炎、心肌炎。犊牛多为急性经过，死亡率较高。奶牛患此病，除口腔、蹄部有成年牛的症状外，乳房上也有水疱和烂斑。奶牛产乳量因此下降，甚至中断，直到下次产犊才恢复。,2024/1/9,15,口蹄疫病毒的病原性,

9、羊的潜伏期1周左右。病状与牛大致相同，但感染率较牛低。绵羊蹄部症状明显，口粘膜变化较轻。山羊症状多见于口腔，呈弥漫性口粘膜炎，水疱见于硬腭和舌面，蹄部病变较轻。羔羊有时有出血性胃肠炎，常因心肌炎而死亡。,2024/1/9,16,口蹄疫病毒有7个不同的免疫血清型。1928年国际兽疫局决定采用O、A、C三型为国际通用命名。1948年命名了南非型（SAT）、南非型（SAT）、南非型（SAT）。1954年报道了亚洲型（Asia）的存在。口蹄疫病毒与其他动物病毒不同的特点之一就是它的互不免疫的血清型。每个血清型又有很多亚型，1977年世界口蹄疫中心公布口蹄疫病毒有7个血清型和65个亚型，每年还会有新的亚

10、型出现。（多型性、易变性、互不免疫性。）各型之间在临床表现方面没有什么不同，但彼此间无交叉免疫性。同型各亚型之间交叉免疫程度变化幅度较大，亚型内各毒株之间也有明显的抗原差异。,2024/1/9,17,口蹄疫病毒存在于病畜的水泡皮和水泡液中，在发热期，病畜的血液、水泡液、水泡皮、口涎、乳、眼泪、尿、粪等全身各种组织、分泌物及排泄物中都含有一定量的病毒。口蹄疫病毒对外界环境的抵抗力很强，但高温和阳光易杀死病毒，酸和碱对其作用也较强。,2024/1/9,18,诊断(一)流行特点 病毒能侵害多种动物。在自然流行时，主要发生于偶蹄兽，以黄牛、奶牛最敏感(特别是纯种奶牛)，其次为水牛、牦牛、猪(尤其是纯种

11、白猪)，再次是羊，驼骆等。野生偶蹄兽也能发病，如黄羊、野牛、野猪、鹿等。近些年来，猪常发生。,2024/1/9,19,病畜及潜伏期的带毒动物是最危险的传染来源，可通过各种分泌物和排泄物排毒，尤其是发病初期排毒量最大，毒力最强。另外，康复家畜还可带毒，带毒期长短不一，曾有人报道病牛有50可带毒45个月，甚至康复一年后的牛羊运到非疫区仍可引起本病暴发。,2024/1/9,20,传染途径主要是消化道，常通过污染的饲料及饮水侵入体内，亦可经损伤的粘膜(口、鼻、眼、乳腺)和皮肤感染。最近证明本病亦可通过呼吸道吸入污染的空气而感染。牲畜和畜产品的调运，是重要的扩散原因。被污染的饲料、饮水、泔水、饲管用具、

12、车船、放牧地，野生动物、鼠、狗、鸟类及人都是重要的传播媒介。,2024/1/9,21,病毒能随风刮散，也是一种重要的传播媒介。由于上述媒介的移动，常是本病广泛流行和远距离的跳跃式发生的重要原因。本病的流行特点是传染快，流行广，发病率高，在同一时间内，往往牛、羊、猪一起发病。但有时牛、羊发病，猪少发或不发，有时只猪发病，牛羊少发或不发。近些年来，猪发病这一特点比较突出。一般幼畜易感性比老龄畜大，死亡率高。新流行区发病率可达100，老疫区发病率为50左右。本病一年四季都可发生，在牧区大多在秋末开始，冬季和早春达到高峰，后减少，夏季平息。农区发病基本相似，以寒冷季节最多发。本病常沿交通线向四周扩散。

13、有一定周期性。(二)症状 猪 主要症状表现在蹄部。病初体温升高至40415，精神不振，食欲减少。在蹄冠、蹄叉和蹄踵部皮肤出现局部红,2024/1/9,22,热斑块，不久形成水泡，内有灰白色或灰黄色液体。开始时水泡有米粒或绿豆大小，后约达蚕豆大。水泡破溃后，形成出血的暗红色糜烂面，随后结痴而愈。蹄部刚出现水泡时跛行不明显，当人们看出明显跛行，水泡多已破溃。当蹄部有继发感染时，严重者病猪蹄壳可发生脱落。病猪鼻盘、齿龈、舌、颚部等也可出现水泡，破溃后露出浅的溃疡面，不久可愈合。少数病例，母猪的乳房、乳头皮肤发生水泡。一般来说，猪多呈良性经过，死亡较少。仔猪发病重，主要发生急性胃肠炎，剧烈拉稀，迅速脱

14、水死亡。有些仔猪，表现为高热，萎靡，心跳和呼吸加快，痉挛嚎叫，心肌麻痹而死。剖检时可见心肌炎变化。仔猪死亡率可达60以上。(三)实验室检查 疑为口蹄疫时，应立即采取病料送指定的实验室鉴定病原型，以能及时使用同型疫苗对未发病动物进行预防。,2024/1/9,23,送检病料常采取牛舌面或猪蹄部水泡皮或水泡液。水泡皮最好多采几头病畜，数量在10克左右，要新鲜成熟，未破裂无异味的致密组织，不要破裂、溃疡、易碎、腐败的水泡皮。采取水泡皮时，应尽量防止污染。水泡皮放入盛有50甘油生理盐水的消毒瓶中，瓶口用蜡封固。水泡液用消毒过的注射器抽取，装于消毒试管或小瓶内，亦须用蜡封固。也可采取病后20一60天的恢复

15、血清送检。送检病料均须用冰瓶保存送往，并附有疫病发生的说明书。,2024/1/9,24,(四)鉴别诊断 猪口蹄疫、猪水泡病、猪水泡性口炎和水泡性疹四种病的区别诊断见水泡病部分。防治 1平时的预防措施 对家畜加强检疫工作，特别要重视集市、收购、屠宰等环节的检疫工作。对常发地区要定期注射口蹄疫疫苗。在我国边境地区，要对易感动物进行预防注射，建立免疫地带。国内一些地区要加强联防工作。,2024/1/9,25,2发生口蹄疫时的紧急扑灭措施(1)上报疫情，及时确诊。若有疑似口蹄疫发生时，应立即向上级有关部门报告疫情，并通知邻近场、乡，加强防疫。同时必须迅速采取病料送往专门机构检验，鉴定毒型，确定毒型对预

16、防注射有重要作用。还须采取综合的紧急措施，就地消灭。(2)划定疫区，严格封锁，坚决贯彻各项封锁措施。在最后一头病畜痊愈后半个月进行一次大消毒，然后解除封锁。,2024/1/9,26,(3)隔离和治疗病畜。本病一般经过10余天大多能自愈，但为促进病畜早日痊愈，缩短病程，特别是防止继发感染和死亡，在严格隔离的条件下，在加强护理的同时，及时给予对症治疗，一般均可治愈，尤其要加强对幼畜的治疗。被病畜污染的场所和用具，要随时进行消毒。病畜的粪便、残剩饲料和垫草，应用生物热消毒(不得少于30天)无害后利用。病畜放牧过的草地，夏天经一个月，春秋经两个月后，才准健畜放牧。,2024/1/9,27,(4)疫区和

17、威胁区普遍进行预防注射，提高易感家畜对口蹄疫的特异性抵抗力，是综合防制措施最重要的环节。当发生口蹄疫时，应马上用与当地发生毒型相同的兔化或鼠化弱毒疫苗，对病群中的牛、羊、骆驼和鹿进行注射(见说明书)。对猪用灭活苗注射，体重10-25千克肌肉注射2毫升，25千克以上注3毫升，免疫期6个月。,2024/1/9,28,口蹄疫检疫规程（中华人民共和国国家标准-口蹄疫检疫规程）,1、补体结合试验2、反向间接血凝试验3、细胞中和试验 定量测定动物血清中的FMDV抗体4、VIA抗原琼脂扩散试验 利用FMDV的病毒感染相关（virus infection associated，VIA）抗原检测动物血清中的相应

18、（群特异性）抗体，判断被检动物是否感染过口蹄疫病毒。5、琼脂扩散沉淀试验 可分型鉴别动物血清中的FMDV抗体6、查毒试验（probang test，食道-咽部病毒探查试验）是以牛、羊食道-咽部分泌物（O-P液）为样品，检测康复动物（活畜）是否带毒。7、反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）是检测动物组织、如屠宰后采集的淋巴结、脊髓和肌肉等，以及O-P液中的口蹄疫病毒（核酸）。,用于检测和分型鉴定发病动物的水泡皮和水泡液等病料中的口蹄疫病毒抗原,2024/1/9,29,防制任务艰巨,流行病学研究证明，被FMDV感染的动物可以长期带毒和排毒。无论在家畜还是野生动物的FMD的流行中都起着重要作用，这给

19、畜牧业生产造成了极大的危害。OIE权威人士指出：二十一世纪消灭口蹄疫面临着艰巨的任务：1）疫源难以根除。FMDV感染的动物谱太广，且长期带毒排毒，病毒在体内存活数月、数年或终生，并在群体中能世代传递。大量的隐性感染动物和广泛的疫源地，大量的带毒的、被保护的野生动物形成的自然疫源地等等。2）传播媒介难以切断。3）FMDV的复杂性。FMDV有O、A、C、Asia I、SAT1、SAT2、SAT3七个血清型和65个亚型。各血清型具有不同的抗原性，且不能交叉免疫，在毒力和抗原性方面特别容易发生变异。4）急需建立新的检测技术。近年来，国外已应用ELISA、PCR技术检测FMDV。目前对进出境活动物、皮、

20、毛等畜产品以及大量的冻肉、鲜肉等带毒检测，现有的方法都不能满足快速检测及时调运的要求。也不能快速准确地进行疫源追踪、抗体检测以及疫情预测预报。因此，需要研究建立一种快速、准确、灵敏的新的诊断、监测方法。,2024/1/9,30,防制本病应根据本国实际情况采取相应对策。无病国家一旦爆发口蹄疫，应立即采取屠宰病畜、消灭传染源的措施；已消灭了口蹄疫的国家通常采取禁止从有病国家进口活畜或动物产品，杜绝疫源传入；有口蹄疫的国家或地区，多采用以检疫诊断为中心的综合防制措施，一旦发现疫情，应立即实行封锁、检疫、消毒等措施，迅速通报疫情，查源灭源，并对易感畜群进行预防接种，及时拔除疫点。我国防制口蹄疫的办法属

21、于第三类；发现口蹄疫后，应迅速报告疫情，划定疫点、疫区，按“早、快、严、小”的原则，及时严格封锁，病畜及同群畜应隔离急宰，同时对病畜舍及污染场所和用具等彻底消毒，对受威胁区的易感畜进行紧急预防接种，在最后一头病畜痊愈或屠宰后14天内，未再出现新的病例，经大消毒后可解除封锁。,2024/1/9,31,发生口蹄疫时，需用与当地流行的相同病毒型、亚型的疫苗进行免疫接种。目前世界各国主要研制和应用灭活疫苗。不少国家应用牛、猪口蹄疫灭活疫苗预防本病，取得了较好的免疫效果。对疫区和受威胁区内的健畜进行紧急接种，在受威胁地区的周围建立免疫带以防疫情扩展。康复血清或高免血清用于疫区和受威胁的家畜，可控制疫情和保护幼畜。新型疫苗的研制；人员的防护；,