听神经瘤诊断.ppt
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1、听神经瘤影像综述及鉴别诊断,听神经简介,第8对颅神经,又称“前庭耳蜗神经”。神经干分为耳蜗神经与前庭神经两部分。耳蜗神经起自内耳螺旋神经节的双极细胞,周围突终止于内耳柯替器。前庭神经起源于内耳前庭神经节的双极细胞,周围突终止于囊斑及壶腹嵴。可用检查听力、观查眼球震颤和共济失调等来了解听神经的功能.,概述,听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤,为良性肿瘤占颅内肿瘤的7%12%,占桥小脑角肿瘤的8095%多见于成年人,高峰在3050岁,20岁以下者少见,儿童单发性听神经瘤非常罕见无明显性别差异单侧多见,偶见双侧(神经纤维瘤病)临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表现,桥小脑角综合征cerebell
2、arpontine angle syndrome表现为:患侧耳鸣,听力减退呈神经性感音性耳聋。同侧三叉神经分布区内感觉减退、角膜反射减退或消失。同侧周围性面瘫伴舌部麻木,有时味觉减退。晚期有吞咽困难,饮食呛咳,由于、神经麻痹引起。有颅内压增高表现。同侧小脑体征。,病因,听神经瘤源于第脑神经内耳道段,亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底,听神经瘤极少真正发自听神经,而多来自前庭上神经,其次为前庭下神经,一般为单侧,两侧同时发生者较少,或多为神经纤维瘤病,合并皮下结节、皮肤色素沉着。,临床表现,与肿瘤的起始部位、生长速度、发展方向、肿瘤大小、血供情况及有否囊性变等因素有关。,1.早期耳部症状肿
3、瘤体积小时,出现一侧耳鸣、听力减退及眩晕,少数患者时间稍长后出现耳聋。耳鸣可伴有发作性眩晕或恶心、呕吐。,2.中期面部症状肿瘤继续增大时,压迫同侧的面神经和三叉神经,出现面肌抽搐及泪腺分泌减少,或有轻度周围性面瘫。三叉神经损害表现为面部麻木、痛、触觉减退、角膜反射减弱、颞肌和咀嚼肌力差或肌萎缩。,3.晚期小脑桥脑角综合征及后组颅神经症状肿瘤体积大时,压迫脑干、小脑及后组颅神经,引起交叉性偏瘫及偏身感觉障碍,小脑性共济失调、步态不稳、发音困难、声音嘶哑、吞咽困难、饮食呛咳等。发生脑脊液循环梗阻则有头痛、呕吐、视力减退、视乳头水肿或继发性视神经萎缩。,病理,3/4起源于上前庭神经,少数起自蜗神经,
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