最新中国Castleman病诊断与治疗专家共识.docx

《最新中国Castleman病诊断与治疗专家共识.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《最新中国Castleman病诊断与治疗专家共识.docx（11页珍藏版）》请在课桌文档上搜索。

1、最新中国Castleman病诊断与治疗专家共识Castleman病(Castlemandisease,CD)又称巨大淋巴结病或血管滤泡性淋巴结增生症。近年来国内外对CD的发病机制、诊断和治疗的研究均取得了较大进展12345,6,7,8,9。2018年CD入选国家卫健委发布的第一批罕见病目录。2021年中国Castleman病协作组成立。为了规范该病的诊断和治疗，国内相关专家制定了本共识。一、CD的病理特征淋巴结病理检查是CD诊断的金标准。病理形态上，CD可分为透明血管型CD(hyalinevascularsubtypeOfCD,HV-CD)、浆细胞型CD(plasmacellsubtypeof

2、CD,PC-CD)及混合型CD(mixedtypeofCD)1o1 .HV-CD:淋巴结体积通常较大(数厘米至十余厘米)，有完整包膜和丰富血供。镜下形态改变主要包括淋巴滤泡增多、生发中心缩小、套细胞区增宽及滤泡间区血管增生。萎缩的生发中心淋巴细胞削减，仅乘除显著的滤泡树突细胞成分，增生的套细胞可呈同心圆状排列或出现“洋葱皮”样外观，部分滤泡内可有多个萎缩的生发中心。滤泡间区淋巴窦消失，多有显著性厚壁小血管增生，且血管壁可出现程度不等的玻璃样变性。部分玻璃样变性的小血管还垂直长入生发中心而形成”棒棒糖“样外观。淋巴结包膜和小梁也多有增厚、增宽伴玻璃样变性。2 .PC-CD:肿大淋巴结的体积通常较

3、小。镜下可见HV-CD样淋巴滤泡，但部分病例或部分病灶的滤泡生发中心萎缩不明显，甚至会出现生发中心增生和扩大,伴有数量显著增多的浆细胞浸润，部分病例可表现为滤泡间区弥漫性、致密的浆细胞增生并完全取代滤泡间区正常结构。多数病例浆细胞形态成熟,无免疫球蛋白轻链限制性表达。3 .混合型CD:形态特点兼具HV-CD及PC-CD的特征,可理解为两者的过渡形态或组合形式。CD的病理诊断推荐病变淋巴结完整或部分切除活检，深部或难以切除的病灶亦可行空芯针穿刺活检。免疫组化检测抗体组合(I级推荐)应包括CD20xCD79axCD3、CD38sCD138xMum-1xkappaxIambdaxIgGxIgG4、H

4、HV-8(LANA-1CD21(或CD23Ki-67等，鉴别诊断抗体组合(U级推荐)还可包括CD1O、BCL2、BcL6、IgD、cyclinD1、TdT等，可酌情增加EBER原位杂交和IgH重排检测等。二、CD的临床分型根据淋巴结受累区域的不同,可将CD分为单中心型CD(unicentricCD,UCD)和多中心型CD(multicentricCDzMCD)1z3oUCD的病理类型以HV-CD多见，但10%30%的患者为PC-CD或混合型CD3z10;MCD则以PC-CD和混合型CD多见,HV-CD约占20%9z11o1 .UCD:仅有同一淋巴结区域内一个或多个淋巴结受累的CD被定义为UCD

5、o大多数UCD患者无伴随症状,少数UCD患者伴淋巴结压迫症状、全身症状如发热、盗汗、体重下降、贫血等）或合并副肿瘤天疱疮、闭塞性细支气管炎、血清淀粉样蛋白A型（AA）淀粉样变等3,6z10o2 .MCD:有多个（2个谢巴结区域受累（淋巴结短径需1cm酌CD为MCD川。与UCD不同，除淋巴结肿大外，MCD患者往往还伴有发热、盗汗、乏力、体重下降、贫血、肝功能不全、肾功能不全、容量负荷过多（全身水肿、胸水、腹水等）等全身表现。依据是否感染人类疱疹病毒8型（HHV-8）,可将MCD进一步分为HHV-8阳性MCD及HHV-8阴性MCD1oHHV-8阴性MCD又可进一步分为无症状性MCD（asympto

6、maticMCDzaMCD）和特发性MCD（idiopathicMCD,iMCD）,前者除淋巴结肿大外，无全身症状和高炎症表现；后者则伴全身症状和（或）脏器损伤表现。iMCD还可进一步分为iMCD-非特指型和iMCD-TAFRO亚型12。Castleman病的临床分型三、CD的诊断流程有多种疾病（包括恶性肿瘤、感染性疾病及自身免疫性疾病等）也会伴发淋巴结的“CaStIeman样”病理改变。因此,诊断CD的第一步是排除可能会伴发类似CD淋巴结病理改变的相关疾病1,包括（但不限于）感染性疾病（如HIV.梅毒、EB病毒感染，结核等X肿瘤性疾病（如POEMS综合征、淋巴瘤、滤泡树突细胞肉瘤、浆细胞瘤等

7、自身免疫性疾病（如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、自身免疫性淋巴细胞增生综合征等I诊断CD的第二步是根据全身查体及影像学检查明确淋巴结受累范围，将患者分型为UCD和MCD。对于MCD患者,可根据淋巴结组织病理的LANA-I（IatenCy-associatednuclearantigen1）免疫组化染色和（或）外周血中HHV-8DNA检测结果判断是否为HHV-8阳性，如果前述两项检测中任一项阳性，诊断为HHV-8阳性MCD若无HHV-8感染证据则诊断为HHV-8阴性MCDo对于HHV-8阴性MCD患者，需进一步明确是否为iMCDo诊断iMCD需要满足以下两条主要标准、至少两条次要标准（其中至少一

8、条是实验室标准），且排除前文所述可能会伴发类似CD淋巴结病理改变的疾病。主要标准：淋巴结病理符合CD;肿大淋巴结（短轴1cm）2个淋巴结区域。次要标准：分为实验室标准和临床标准。实验室标准包括：C反应蛋白10mg/L或红细胞沉降率20mm/1h（女性）或15mm/1h（男性）；贫血（HGB100gL）;血小板减少（PLT350109L）;血清白蛋白35g/L;估算肾小球滤过率（eGFR）150mg/24h或100mg/L）;血清IgG17gLo临床标准包括：全身症状：盗汗、发热（38体重下降（6个月下降10%）或乏力（影响工具性日常生活活动）；肝大和（或）脾大；水肿或浆膜腔积液；皮肤樱桃血管瘤

9、或紫罗兰样丘疹；淋巴细胞性间质性肺炎。诊断为iMCD的患者，还应进一步分为iMCD-非特指型和iMCD-TAFRO亚型。诊断iMCD-TAFRO亚型需要符合以下所有主要标准和1个次要标准。主要标准：3个TAFRO相关症状（TAFRO相关症状包括：血小板减少、重度水肿、发热、骨髓纤维化、肝脾肿大）；无明显外周血免疫球蛋白升高；淋巴结肿大不明显。次要标准:骨髓中巨核细胞不低；血清碱性磷酸酶升高但转氨酶升高不明显。四、CD的预后及危险度分层UCD的预后良好，5年生存率超过90%3,几乎不影响远期生存。但合并副肿瘤天疱疮和闭塞性细支气管炎的UCD患者预后差。iMCD预后较差，文献报道的5年生存率仅51

10、%77%7o对于iMCD,可借鉴国际Castleman病协作网络（CastlemanDiseaseCollaborativeNetworkrCDCN）的危险度分层体系2,符合下述5条标准中2条及以上则考虑重型iMCD否则为非重型iMCD:美国东部肿瘤协作缜ECOG）评分2分;（2）eGFR30ml/min;重度水肿和（或）腹水、胸水、心包积液；HGB80g/L;肺部受累或伴气促的间质性肺炎。五、CD的治疗1 .治疗前评估：启动治疗前需对患者进行全面评估，相关检查至少应包括：症状评估：评价有无发热、疲乏、厌食、体重下降、呼吸困难、皮疹、浆膜腔积液相关症状；评价有无肿瘤压迫相关症状；影像学检查：颈

11、部、胸部、腹部、盆腔（增强）CT检查或全身PET-CT检查，胸部高分辨CT;鉴别诊断相关检查:病原学检测（HIV抗体及抗原,EB病毒DNA,梅毒抗体,HHV-8DNAX免疫相关检测（抗核抗体谱、类风湿因子、免疫球蛋白定量、IgG41M蛋白相关检测（血清蛋白电泳、血尿免疫固定电泳）；炎症状态及器官损伤评估：血常规、肝肾功能、红细胞沉降率、C反应蛋白、血清白蛋白、乳励兑氢酶、IL-6、肺功能（通气+弥散I2 .UCD的治疗:无论UCD患者是否伴有高炎症状态或全身症状，对于有可能完整切除病灶的患者，首选外科手术完整切除病灶3。绝大多数UCD患者在病灶完整切除后可达到治愈，极少数病例可能复发。对于复发

12、的病例，可以再次评估病灶的可切除性，若能完整切除，仍然可考虑再次手术切除（图2）3o手术不仅能够去除CD病灶,还能够改善相应高炎症状态10,改善副肿瘤天疱疮的皮损改善AA淀粉样变相关症状和膜性肾病。但应注意，手术切除并不能阻止或缓解伴有闭塞性细支气管炎UCD患者的肺部病变,这些患者可能需要肺移植。对于无法完整手术切除的病例，首先需要评估有无CD相关症状(如压迫相关症状、高炎症状态或副肿瘤天疱疮等对于无症状患者，可采用等待观察的策略。对于存在肿块压迫相关症状的患者，可首选利妥昔单抗士糖皮质激素或利妥昔单抗士化疗，对于用药后肿块体积缩小的患者，若可行完整手术切除，则建议手术切除，对于用药后仍难以完

13、整手术切除病灶的患者，可考虑放疗或动脉栓塞治疗。对于伴高炎症状态且病灶难以完整手术切除的UCD患者,可借鉴iMCD治疗方案，采用司妥昔单抗(Siltuximab用关合糖皮质激素或沙利度胺-环磷酰胺-泼尼松(TCP方案)等7,10o治疗后应再次评估病灶的可切除性，若药物治疗后病灶缩小且具有可切除性，仍应考虑手术切除3。对于药物干预后病灶仍难以切除的患者，若高炎症状态改善，可考虑继续药物治疗并观察肿物变化；若高炎症状态改善不明显,可考虑局部放疗或参考iMCD的其他二线方案;图23 .MCD的治疗：(1)HHV-8阳性MCD:可以采用以利妥昔单抗为基础的治疗(如利妥昔单抗脂质体阿霉素/阿霉素糖皮质激

14、素)13对于同时合并HIV感染的患者，可请相关科室协助制定抗HIV治疗方案。(2)aMCD:观察随诊。（3）iMCD:依据CDCN危险度分层定义的“非重型“和“重型”采取不同的治疗策略。由于iMCD的治疗暂无标准方案，无论是对于初治患者还是难治/复发患者，均推荐患者积极参与临床研究。非重型iMCD:基于包括目前iMCD治疗领域唯一一项随机双盲对照研究在内的循证医学证据14,推荐司妥昔单抗（IL-6单抗）作为非重型iMCD患者的一线治疗方案2。该项研究中，司妥昔单抗11mg/kg每3周1次静脉给药，34%的患者获得了持续肿瘤及症状缓解。其他一线治疗方案包括TCP方案和以利妥昔单抗为基础的治疗2,

15、7,15o一项前瞻性11期临床研究显示，采用TCP方案的患者，48%获得了持续肿瘤及症状缓解7o利妥昔单抗虽暂无前瞻性循证证据，但根据病例报告和回顾性研究的数据，亦推荐其作为非重型iMCD的一线治疗方案。对前述某种一线治疗方案疗效不佳或疾病进展的患者可以考虑包括硼替佐米、西罗莫司、来那度胺等药物的单药或联合治疗2o单纯糖皮质激素能够改善患者高炎症相关症状，可与前述治疗联合应用（如在司妥昔单抗的基础上，泼尼松1mgkg-1d-1起始，48周后逐渐减量并停用，有效的患者长期使用司妥昔单抗治疗）,但不推荐单用糖皮质激素治疗iMCDo推荐的一线方案：a.司妥昔单抗土泼尼松：司妥昔单抗11mg/kg每3

16、周1次静脉给药，治疗有效患者长期用药，直至疾病进展或不耐受；泼尼松1mgkg-1d-1起始，48周后逐渐减量并停用。b. TCP方案：沙利度胺100mg每日1次口服,环磷酰胺300mgm2每周1次口服，泼尼松1mg/kg每周2次口服，治疗有效患者用药满1年后改为沙利度胺单药维持治疗1年。c. R-CVP方案：每34周为1个疗程，利妥昔单抗375mgm2,第1天，静脉输注；环磷酰胺750mgm2,第1天，静脉输注；长春新碱1.4mgm2（总剂量不超过2mg）,第1天，静脉输注；泼尼松100mg/d,第15天，口服，46个疗程。d.利妥昔单抗泼尼松：每4周为1个疗程，利妥昔单抗375mgm2,第1

17、天，静脉输注；泼尼松1mgkg-1d-1第17天，0.5mgkg-1d-1第814天,口服。推荐的二线方案：a.未应用过的上述一线治疗方案。b.BCD方案：每4周为1个疗程，硼替佐米1.3mgm2,每周1次，皮下注射；环磷酰胺300mgm2,每周1次，口服;地塞米松40mg,每周1次，口服。治疗9个疗程后调整为BD方案（硼替佐米1.3mgm2,每2周1次，皮下注射；地塞米松20mg,每2周1次，口服）维持治疗一年或直至疾病进展、不耐受。c.西罗莫司（mTOR抑制剂）单药口服Jmg/d起始（范围17mg/d）,目标谷浓度515ngml.d. R2方案：每4周为1个疗程,利妥昔单抗375mgm2,

18、第1天，静脉输注；来那度胺25mg/d,第121天，口服（根据肌酢清除率调整剂量重型iMCD:此类患者往往存在显著的器官功能不全，甚至会出现“细胞因子风暴”，患者死亡率高，需要更加积极的干预。推荐一线联合应用司妥昔单抗和大剂量糖皮质激素（如甲泼尼龙500mg/d,静脉用药，35d）2,为了迅速起效，有时还需将起始司妥昔单抗调整为每周用药1次，若治疗有效J个月后调整为每3周用药1次。由于部分患者疾病进展迅速,前述治疗不一定及时起效（或治疗无效），建议密切评估病情变化，若发现初始治疗效果不佳,则及时（如1周调整为其他二线治疗，如RCHOP（利妥昔单抗士环磷酰胺，阿霉素，长春新碱，泼尼松BCD（硼替

19、佐米+环磷酰胺+地塞米松）、VDT-ACE-R（硼替佐米+地塞米松+沙利度胺+阿霉素+环磷酰胺+依托泊苜+利妥昔单抗）等。值得指出的是，对于无条件使用IL-6靶向治疗的患者，亦可采用上述化疗方案作为一线治疗。iMCD-TAFRO:尽管目前有初步数据提示iMCD-TAFRO的发病机制可能与iMCD-非特指型有一定差异，但基于现有证据，仍推荐对此类患者进行上述危险分层后，参考前述“非重型“和“重型“iMCD的治疗策略进行治疗。此外，环抱素对于iMCD-TAFRO有效,尤其是对于改善腹水和血小板降低。日本TAFRO研究组推荐环抱素联合托珠单抗和糖皮质激素治疗TAFRO综合征2。多中心型Castleman病（MCD）的推荐治疗路径六、CD的疗效评估1 .UCD的疗效评价：根据术后13个月时的影像学评估手术切除后局部病灶残留情况,之后每年复查影像学，评估有无术后复发。对于存在高炎症状态的UCD患者，可以在治疗后参考iMCD的疗效评估标准评价症状及生化缓解情况。2 .iMCD的疗效评价：iMCD的核心治疗目标是控制高炎症状态,而非淋巴结大小。疗效评价标准推荐采用CDCN2017年版疗效评估标准2。