1第一篇动物药理基础知识.docx

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1、目录一、填空46二、选择题68参考答案I8&)一、名词解释2920一、填空334第一篇动物药理基础知识一、名词解释1 .动物药理：2 .兽药：3 .剧药：4 .毒药:5 .毒物：6 .麻醉品:7 .处方8 .有效期：9 .制剂:10 .药物的兴奋作用:IL药物的抑制作用：12 .局部作用:13 .吸收作用：14 .药物的选择性：15 .药物的不良反应16 .副作用：17 .毒性反应：18 .过敏反应：19 .后遗效应：20 .二重感染：21 .细胞原生质毒作用：21 .效价:22 .效能：23 .肝肠循环：24 .量效曲线：25 .药物的量效关系：26 .无效量：27 .最小有效量：28 .增

2、强作用：29 .极量：30 .治疗量：31 .治疗指数：32 .安全范围：33 .重复给药：34 .药物效应动力学(药效学)：35 .药物代谢动力学(药动学)：36 .药物的吸收：37 .药物的转化：38 .药物分布：39 .“药一时”曲线:40 .药时曲线下面积(AUe):41 .表观分布容积(Vd)：42 .药物(生物)半衰期：43 .生物利用度(F):44 .峰浓度：45 .药物的体清除率(Ch)：46 .首过效应：47 .联合用药：48 .药物协同作用：49 .药物的耐受性：50 .药物拮抗作用：51 .半合成药物：52 .配伍禁忌：53 .构效关系：二、填空1 .天然药物的来源主要是

3、、和O2 .药物作用的基本表现和o3 .药物的治疗作用包括和O而药物的不良反应则包括4 .药物的不良反应包括5 .按药物的治疗效果可分为和。6 .药物作用的两重性是指和O7 .药物联合应用的结果是或o8 .影响药物作用的因素有、和o9 .配伍用药的目的是、和o10 .在药理学，研究药物对的作用规律，阐明药物防治的原理，称为药物效应动力学。11 .从药物进入机体至排出体外,包括、和，这个过程称为药物的体内过程。】2.药动学是研究药物在体内的、及的变化规律的科学。13 .药物通过生物膜的转运方式有与两大类。14 .药物生物转化的主要器官是。药物最重要的排泄器官是o16 .严重的肝、肾功能障碍,可影

4、响药物的生物和,对药物产生显著的影响，引起药物蓄积，延长半衰期，从而增强药物的作用，严重者可能引发反应。17 .半衰期是指体内血浆药物浓度或药量所需的O18 .药物的常用量是指o19 .血药浓度的概念一般指中的药物浓度。20 .药物的保管与贮存的阴凉处或凉暗处是指温度不超过021 .规定了兽药的生产、经营、进口等必须实行许可证制度。库存药物在使用时，应采用、的原则，以防药物过期失效。22 .兽药产品批准文号及兽药生产许可证应由部门核发，有效期为年。兽药标签或说明书经部门批准并公布后，方可使用。,/J带格式的：无下划线23 .中华人民共和国兽药典共有、2000年、和四五版。24 .负责行政区域内

5、的兽药监督管理工作。25 .给药途径主要有、和0若急救或输入大量药液时，常用给药；健胃药一定要给药。刺激性大的药物不宜给药，而宜或O（静注、肌注、皮下注射、直肠给药、内服、静脉、内服、皮下、静脉、肌内）。26 .因用药目的的不同，副作用有时也会成为o27 .依据药物作用的顺序或时间，药物作用可分为原发作用和作用。28 .大多数药物内服给药后主要以方式从小肠吸收进入体内。2%药物在体外联合可产生三、选择题1 .下列属于劣兽药是（）。A.被污染的药物B.变质药物C.过期药物D.人用药物2 .兽药生产（或经营）许可证有效期年数是（）。A.3B.5C.7D.93 .药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，

6、贝J（）。A.易穿透毛细血管壁B.易透过血脑屏障C.不影响其主动转运过程D.影响其主动转运过程4 .大剂量给药时，选用的给药途径是（）。A.静脉注射B.皮下注射C.肌肉注射D.内服给药5 .下面属于普遍细胞毒作用的药物是（）。A.青霉素B.链霉素C.土霉素D.氢氧化钠6 .以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的（）A.是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B.药理学又名药物治疗学C.药理学是临床药理学的简称D.阐明机体对药物的作用E.是研究药物代谢的科学7 .作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现（）A.毒性较大B.副作用较多C.过敏反应较剧带格式的：图案：除）网山力才”广才 一T带格式的

7、：普通（网站），缩进：苜行缩进：1字符 D.毒性反反药物的不良展业不D.容易成瘾E.以上都不对青霉素引起的休克是（）。/（带格式的：图案：15%（门动设置前黑白色背景）A.副作用B.过敏反应C.后遗效应.抑制作用B.副作用C.f性反应D.变态反应E.致致作用9.肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于（）A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用】0.产生副作用的药理基础是（）oA.药物剂量太大B.药理效应选择性低C.药物排泄慢D.用药时间太长IL青霉素引起的休克是（）oA.副作用B.过敏反应C.后遗效应D.毒性反应12 .药物的基本作用是（）A.选择性作用B.直接作用C.间接作

8、用D.兴奋与抑制13 .药效学是研究（）A.药物的疗效B.药物在体内的变化过程C.药物对机体的作用规律D.影响药效的因素E.药物的有害作用M.药理学研究的中心内容是（）A.药物的作用.用途和不良反应B.药物的作用及原理C.药物的不良反应和给药方法D.药物的用途.用量和给药方法E.药效学、药动学及影响药物作用的因素15 .药物的常用量是指（）A.最小有效量到极量之间的剂量B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量C.治疗量1）.最小有效量到最小致死量之间的剂量E.以上均不是16 .治疗指数为（）A.LD50/ED9,B.LD5/ED95C.LD1/EhD.LD-Eb之间的距离E.最小有效量和最小中毒量

9、之间的距离17 .氢氯嘎嗪100mg与氯噬嗪Ig的排钠利尿作用大致相同，则（）A.氢氯噬嗪的效能约为氯嘴嗪的10倍B.氢氟暖嗪的效价强度约为氯睡嗪的10倍C.氯嗥嗪的效能约为氢氯嗥嗪的10倍D.氯隰嗪的效价强度约为氢氯唾嗪的10倍E.氢氯嗥嗪的效能与氯嚓嗪相等18.药动学是研究（）。A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律C.药物从给药部位进入血液循环的过程D.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律19.药物进入循环后首先（)oA.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.储存在脂肪D.与血浆蛋白结合20 .药物主动转运的特点是（A.由载体进行，消耗能量B.

10、由载体进行，不消耗能量C.不消耗能量，无竞争性抑制D.消耗能量，无选择性E.无选择性，有竞争性抑制21 .能够产生首过效应的给药途径是.肌内注射B.皮下注射C. 口服给药D.气雾给药22 .吸收是指药物进入（A.胃肠道过程 B.靶器官过程C.血液循环过程【）.细胞内过程E.细胞外液过程23 .无吸收过程的给药途径（）A.肌内注射B. 口服给药C.静脉注射D.呼吸道给药24 .一般说来，吸收速度最快的给药途径是（）A.外用 B. 口服 C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射25 .药物在体内的生物转化是指（A.药物的活化B.药物的灭活C.药物的化学结构的变化D.药物的消除E.药物的吸收26 .药物

11、肝肠循环影响了药物在体内的（）A.起效快慢B.代谢快慢C.分布D.作用持续时间E.与血浆蛋白结合27 .药物的生物利用度是指（）A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B.药物能吸收进入体循环的分量C.药物能吸收进入体内达到作用点的分量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体循环的分星程度和速度28 .药物在体内的生物转化指的是（A.吸收B.分布29 .U 是（）A.引起50%实验动物有效的剂量C.引起50%实验动物死亡的剂量30 .药物在体内的转化和排泄统称为A.代谢 B.消除 C.灭活C.排泄D.代谢B.引起50%实验动物中毒的剂量D.与50%受体结合的剂量（ ）D.解毒E.生物利

12、用度31 .肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是（）A.所有的药物 B.主要从肾排泄的药物C.主要在肝代谢的药物D.自胃肠吸收的药物E.以上都不对32 .苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥（）A.减少氯丙嗪的吸收B.增加氯丙嗪与血浆蛋白结合C.诱导肝药醐使氯丙嗪代谢增加D.降低氯丙嗪的生物利用度33 .某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其（）A.口服吸收迅速B.口服吸收完全C.口服的生物利用度低D.口服药物未经肝门脉吸收E.属一室分布模型34 .下列关于药酶诱导剂说法不对的是（）A.使肝药酶活性增加B.可能加速本身被肝药的代谢C.可加速被肝药酶转化的药物的

13、代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E.可使被肝药薛转化的药物的血药浓度降低某药在体内可被肝药稔转化，叮酶Id带格式的：缩进：门行绢进：I字符A增强B.减弱G不变D.无效35 .决定药物每天用药次数的主要因素是（）A.作用强弱B.吸收快慢C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度36 .药物吸收到达稳态血药浓度时意味着（）A.药物作用最强B.药物的消除过程已经开始/带格式的：图案：15% （门动设置前黑白色背景）C.药物的吸收过程已经开始D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内的分布达到平衡37 .需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是（）A.每4h给药1次

14、B.每6h给药1次C.每8h给药1次D.每12h给药1次E.据药物的半衰期确定38 .主动转运的特点不包括（）A.有饱和现象B.转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比C.需要消耗TPD.需要膜上特异性载体蛋白39 .短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于（）A.习惯性B.快速耐受性C.成瘾性D.耐药性E.以上都不对40 .对肝功能不良患畜应用药物时，应着重考虑患畜的（）A.对药物的转运能力B.对药物的吸收能力C.对药物排泄能力D.对药物转化能力E.以上都不对41 .联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做（）A.增强作用B.相加作用C.协同作用D.互补作用E.拮抗作用42

15、 .利用药物协同作用的目的是（）oA.减少药物不良反应C.增加药物的吸收B.减少药物的副作用D.增加药物的疗效43 .弱酸性药物在碱性尿液中（A.解离多，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收多，排泄慢C.解离多，再吸收少，排泄快D.解离少，再吸收少，排泄快44 .药物产生作用的快慢取决于（A.药物的吸收速度B.药物的排泄速度C.药物的转运方式D.药物的光学异构体45 .药物的配伍禁忌是指（A.吸收后和血浆蛋白结合B.体外配伍过程中发生的物理和化学变化C.肝药酶活性的抑制D.两种药物在体内产生拮抗作用46 .大多数药物在机体内吸收和转运，多用何种方式通过细胞膜（）A.主动转运B被动转运C.特殊转运

16、D.简单扩散47 .卜列关于药酶诱导剂说法不对的是（A伸肝药胸3舌性增加R可能力Ili市木身肝为酿代谢C可加速械肝药胸转化的药物的代谢D.可使被肝药酶转化的药物眼药浓度升高可使被肝药酹转化的药物的血药浓度降低48 .青霉素引起的休克是（-BrG.后遗效应D.毒性反应四、多选题1 .药物的转运包括（A.吸收B.分布C.转化I）.排泄2 .主动转运的特点包括A.有饱和现象B,转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比C.需要消耗ATPI）.需要膜上特异性我体蛋白3 .简单纯扩散的特点是A.转运速度受药物解离度影响B,转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比C.不需消耗ATPD.需要膜上特异性载体蛋白4 .影响药

17、物吸收的因素主要有（）。A.药物的理化性质B.首过效应C.肝肠循环D.吸收环境E.给药途径5 .影响药物体内分布的因素主要有（）。A.肝肠循环B.体液PH值和药物的理化性质C.局部器白血流量D.体内屏障E.血浆蛋白结合率6 .下列关于药物体内生物转化的叙述中，正确项是（）。A.药物的消除方式主要靠体内生物转化B.药物体内主要氧化酣是细胞色素P450C.肝药酶的作用专一性很低I）.有些药可抑制肝药酶活性E.巴比妥类能诱导肝药酶活性7 .药物血浆半衰期（）。A.是血浆药物浓度下降一半的时间B.能反映体内药量的消除速度C.是调节给药的间隔时间的依据D.其长短与原血浆药物浓度有关E.与k值无关8 .药

18、物的不良反应包括（）。A.毒性反应B.副作用C.二重感染D.首过效应五、判断题1.一般说来,吸收速度最快的给药途径是静脉注射。（）2药物的作用具有两重性，即防治作用和不良反应。（）3 .应用阿托品解除平滑肌痉挛时，引起口腔干燥为副作用。（）4 .药物的常用量是指治疗量。（）5 .治疗指数为LD50/ED.（）6 .吸收是指药物从用药部位进入血液循环过程。（）7 .药物的副作用可以预知,但难以避免。（）8 .过敏反应与药物的剂量无关，且不可预知。（）9 .药物的毒性反应，只有在超过极量时,才会产生。()10 .选择性高的药物,使用时针对性强,副作用少。()1】.药物的治疗指数越大，药物的安全范围

19、越大。()12 .为保证药物的安全范围，治疗指数应不小于3。()13 .效能是指药物产生一定效应时所需的剂量大小。()14 .药酶抑制剂可使药酶的活性降低，而使某些药物的转化变慢。()15 .配伍用药可产生协同作用，故临床上应尽量选用联合用药治疗疾病。()16 .两种药物联合应用时，一定产生协同作用。()17 .刺激性大的药物可选用皮下注射给药。()18 .吸收速度最快的给药途径是吸入给药。()19 .药物的半衰期越长，给药的间隔时间越长。()20 .只要药物的贮存时间没有超过有效期，则该药不可能失效。()21 .超过有效期的药物属于假药。()22 .为加速一碱性药物从体内排除可同时给予碳酸乳

20、钠碱化尿液。()23 .具有肝肠循环现象的药物在体内的停留时间延长。()六、简单题1.简述影响药物作用的主要因素。2.为何具有药理效应的药物在临床上不一定有效？带格式的：图案：15%(自动出苗前景，白色背着)32如何理解药物和毒物二者间辨证关系？43.何为对因治疗和对症治疗？如何理解二者间辨证关系合理选提?/带格式的：英语（美国）4.联合用药产生的药效学相互作用有哪些？分别予以解释。6目、合理联合用药的目的是什么？76.为什么有些药物能引起机体的过敏反应？7、药物通过哪些作用机制发挥药效？98.什么叫动物诊疗处方？临床开写处方时，应注意哪些事项？钝当什么叫量效曲线？药物的量效曲线说明了药物的作

21、用的存哪些特性？110.影响药物作用体内分布的因素包括哪些?并简述其临床意义。121、如何识别劣药?七、处方综合训练1.催肥肉牛，因感冒治疗两天后，病情好转，于是停止用药。两天后，发现病情再次加重，临床检查：体温为40.8C,心跳为84次/min,呼吸数为50次/min；精神沉郁，食欲减退，反刍减少，鼻镜干燥，瘤胃蠕动音减弱，排粪较干，产奶量下降；呼吸浅表快速，阵发性咳嗽，听诊肺区见有局限性的湿性啰音和捻发音。依据提示、患畜症状、个体大小（肉牛，催肥阶段体重一般500kg左右）、药品规格和用法用量等实际，拟订治疗用药方案，开写治疗处方。提示：（1）依据临床症状及发病过程，可诊断为支气管肺炎。（

22、2）超管肺炎主病例的基本治疗原则为：抗菌消炎，袪痰止咳lW出及促进肺部渗出物吸收，对症治疗UJ（3）查阅教材及课程网站等资料，列出抗菌消炎（用于呼吸系统炎症）的常用药物。（4）依据治疗原则和本案例具体的临床症状，选药可注意：1）抗菌消炎：注射抗菌药控制肺部感染，通常用广谱、或偏重于抗阳性菌的药。;2）的奔L祛痰止咳：因该牛患的是急性支气管肺炎，应选用对急性支气管肺炎作用好的药。2.早春，一水牛（体重约为350kg）,先见精神沉郁，意识茫然，无目的行走，惊恐不安，有时口牟鸣，食欲反常。继而高度兴奋，不听使唤，不避障碍，狂奔乱走，触物顶墙，气促喘粗。临床检查，T40dC,PlOO,眼球凸出，机体对

23、检查的反应高度敏感。依据症状及提示制订治疗用药方案，开写治疗处方。提示：（1）初步诊断为脑膜脑炎。脑膜脑炎引起原因复杂，假设此病例由细菌感染引起，则患畜存在：细菌感染、脑部炎症、脑水肿等。（2）该病基本治疗原则应为：抗菌消炎、消除脑部水肿，对症治疗（镇静）。（3）查阅教材及课程网站等资料，列出常用的镇静药物、消除脑部水肿药物、可用于脑炎的抗菌药。Dfir-,第一篇动物药理基础知识参考答案一、名词解释1 .动物药理：是研窕药物与动物机体（包括病原体）间相互作用规律的一门科学,是门为兽医临床合理用药、防治疾病提供基木理论的兽医基础学科。内容包括药物效应动力学（药效学）即研究药物对动物机体（包括病原

24、体）的作用、作用机制、适应症、不良反应和禁忌症等；药物代谢动力学药动学）即研究动物机体对药物吸收、分布、代谢与排泄等过程。2 .剧药：毒性较大，极量与致死量较接近，超过极量也可引起动物中毒或死亡的药物。3 .药物：是指用于预防、治疗和诊断疾病的化学物质。4 .毒物：是指在定条件下，较小剂量即能够对机体产生损害作用或使机体出现异常反应的外源化学物质，可引起功能或器质性的暂时性或永久性损害。5 .兽药：是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质（含药物饲料添加剂），主要包括：血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品、中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及外用杀

25、虫剂、消弁剂等。6 .麻醉品：能成瘾的毒、剧药品，如吗啡、可待因等。毒药：毒性很大，极量与致死量很接近，稍大剂量即可引起动物中毒甚至死亡的药物。7 .三类兽药：我国研制的国外已批准生产，并已列入国家药典、兽药典或国家法定药品标准的原料药品及其制剂，还有化学药物复方制剂，中西兽药复方制剂。8 .方剂：是指按兽医师临时处方，专为某病畜或为治疗某种疾病配制的并明确指出用法和用量的药剂称为方剂。9 .药物的兴奋作用：机体在药物作用下，使机体器官、组织的生理、生化功能增强的作用。10 .药物的抑制作用：机体在药物作用下，使机体器官、组织的生理、生化功能减弱的作用。U.有效期：在规定的贮藏条件卜.，药物能

26、够保持有效质量的期限。12 .局部作用：药物在用药局部产生的作用称为局部作用。13 .吸收作用：药物经吸收进入血液循环分布到作用部位所产生的作用称为吸收作用或全身作用。14 .药物的选择性：在使用适当剂量时，只对机体某些器官组织产生比较明显的作用，而对其他组织器官作用较弱或无作用的现象称为药物的选择性。15 .药物的不良反应：产生与治疗无关，甚至对机体不利的作用称为不良反应。16 .副作用：是指药物在治疗剂量时，出现与治疗无关的作用。17 .毒性反应：指药物用药量过大或用药时间过长，超过动物机体的耐受力，以致造成对机体明显损害的作用。18 .过敏反应：机体受药物刺激后发生的一种不正常免疫反应。

27、19 .后遗效应：指停药后血药浓度已降至阈值以下时的残存药理效应。20 .二重感染：指成年草食动物长期使用广谱抗生素，造成胃肠道菌群正常的平衡状态受到破坏，使不敏感的有害微生物大量繁殖，引起中毒性胃肠炎和全身感染C这种继发性感染也称为二重感染。21 .效价：是指药物产生一定效应所需剂量的大小。22 .效能：药物的最大效应或强度。23 .肝肠循环：某些药物可以经过肝实质细胞主动排泄进入胆管，然后经胆汁排泄到小肠，药物进入肠腔后可经肠黏膜细胞吸收，由肝门静脉再次进入肝脏，这种在小肠、肝、胆汁间的循环称为肝肠循环。使药物作用时间延长。24 .量效曲线：在药理学研究中，用来表示药物的剂量同它所产生的某

28、种效应之间关系的曲线称做量效曲线。25 .制剂：将原料药按照一定的剂型要求制成一定形态和规格的药品，称为制剂。26 .药物的量效关系：在一定的范围内，药物的效应与靶部位的浓度成正相关，而后者决定于用药剂量或血中药物浓度，定量地分析与阐明两者间的变化规律称为量效关系。27 .无效量：药物剂量过小，不产生任何效应，称无效量。28 .最小有效量：能引起药物效应的最小剂量，称最小有效量。29 .增强作用：指联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和。30 .极量：随着剂量增加，效应强度相应增大，达到最大药物效应时的剂量，称为极量。31 .治疗量：也称常用量，在安全范围内应比最小有效量大，对机

29、体产生明显效应，但并不引起毒性反应的剂量。32 .治疗指数：指药物的半数致死量（LD50）与半数有效治疗量（ED50）的比值。用来估计药物的安全性，数值越大越好。33 .安全范围：药物的最小有效量到最小中毒量之间的范围称安全范围。34 .重复给药：在段时间内反复使用同药物,以维持其在体内的有效浓度，使药物持续发挥作用。35 .药物效应动力学（药效学）：药物作用于机体，使机体的生理机能或生化反应过程发生变化，称为药物的作用或效应，简称药效学。36 .药物代谢动力学（药动学）：即研究动物机体对药物吸收、分布、代谢与排泄等过程。37 .药物的吸收：指药物自用药部位进入血液循环的过程。38 .药物的转

30、化：指药物在机体内所发生的化学结构变化，主要有氧化、还原、水节、结合等，又称药物的代谢。39 .药物分布：是指药物经血液转运到组织器官的过程，主要取决于药物与血浆蛋白的结合率、各器官的血流量、药物与组织的亲和力、体液的PH和药物的理化性质、以及血脑屏障等因素。40 .“药一时”曲线：给药后，以时间为横坐标，以血药浓度为纵坐标作出的各种曲线。41 .药时曲线下面积（AUC）:理论上是时间tO18的药时曲线下面积，反映到达全身循环的药物总量。42 .表观分布容积（Vd）：是指药物在体内的分布达到动态平衡时，药物总量按血浆药物浓度分布所需的总容积。是体内药量与血浆药物浓度的个比例常数，即Yd=X/C

31、。43 .药物（生物）半衰期：指药物在体内消除一半所需要的时间，或者以血浆中药物的浓度下降半所需时间来表示，也称血浆半衰期，常用t2B或tl2ke表示。的.生物利用度（F）:是指药物以一定的剂型从给药部位吸收进全身循环的数量和速率。45 .峰浓度：峰浓度指给药后达到的最高血药浓度，峰浓度高提示药物吸收比较完全。46 .药物的体清除率（CIB）：是指在单位时间内机体通过各种消除过程（包括生物转化与排泄）消除药物的血浆容积。体清除率是体内各种清除率的总和,包括肾清除率、肝清除率和其他如乳汁、皮肤清除率等。47 .苜过效应：某些药物在经过肝脏时被肝脏的药酶灭活，使进入体循环的药量减少的现象。48 .

32、联合用药：同时使用两种或两种以上的药物治疗疾病，称为联合用药。49 .药物协同作用：是指同时应用两种或两种以上药物，使原有的效应增强的作用。50 .药物的耐受性：连续用药后机体对药物的反应强度递减，这种现象称为药物的耐受性。51 .药物拮抗作用：指同时应用两种或多种药物，使原有的作用减弱。52 .半合成药物：是指在原有天然药物的化学结构基础上引入不同的化学基团制得一系列化学药物。53 .配伍禁忌：指药物在体外配伍直接发生物理性或化学性的相互作用而影响药物疗效或毒性反应。54 .构效关系：药物的化学结构与药理效应或活性有着密切的关系，药理作用的特异性取决于特定的化学结构，称为构效关系。二、填空1

33、 .动物、植物、矿物、微生物2 .兴奋：抑制3 .对因治疗；对症治疗；副作用；毒性作用；变态反应；继发性反应；后遗效应4 .副作用：毒性作用：变态反应：继发性反应：后遗效应5 .对症治疗；对因治病6 .治疗作用；不良反应7 .协同作用、拮抗作用8 .药物方面、动物方面、环境生态方面9 .提高疗效，消除或减轻不良反应，减少耐药性的产生IO机体：疾病11 .吸收：分布；代谢：排泄12 .吸收：分布：代谢：排泄13 .被动转运；主动转运14 .肝脏：肾脏】6.转化；排泄；动力学；毒性IL卜.降一半：时间18 .药物的治疗量19 .血浆20 .2021 .兽药管理条例、先进先出、近期先出22 .国务院

34、兽医行政管理、国务院兽医行政管理部门23 .1990年、2005年、2010年24 .县级以上地方人民政府兽医行政管理部门25 .静注、肌注、皮卜.注射、直肠给药、内服、静脉、内服、皮卜二静脉、肌内26 .防治作用27 .继发作用28 .简单扩散29 .配伍禁忌三、选择题LA2.B3.D4.A5.D6.A7.B8.A9.E10.B11.B12.D13.C14.E15.C16.17.B18.D19.D20.A21.C22.C23.C24.C25.C26.D27.E28.D29.C30.B31.B32.C33.B34.35.E36.D37.E38.B39.B40.D41.A42.D43.C44.A

35、45B46.D47.D48.B四、多选题1.BD2.ACD3.ABC4.ABDE5.BCDE6.BCDE7.ABC8.ABC五、判断题1.2.3.4.5.6.7.8.9.X10.11.12.13.14.15.16.17.18.19.20.21.22.X23.六、简单题1.简述影响药物作用的主要因素。答：影响药物作用的因素包括药物方面、动物方面和环境方面的因素。（1）药物方面因素：如给药剂量、剂型、给药方案、联合用药与药物相互作用等：（2）动物方面因素：如种属差异性、生理因素、病理因素、个体差异性等；（3）饲养管理及环境因素：包括患畜的饲养管理及环境应激等方面。2 .如何理解药物和毒物二者间辨证

36、关系？答：（1）药物是人类在与疾病作斗争过程中用于预防、治疗和诊断疾病的各种化学物质：而毒物则是指能对人或动物机体产生有害作用的各种化学物质。（2）药物和辕物间只有量的不同，没有质的区别药物超过一定剂量对机体可产生毒害作用；在特定情况下，药物和毒物二者间可相互转化。3 .何为对因治疗和对症治疗？如何理解二者间辨证关系？答：（1）对因治疗系指针对疾病产生的病因进行的治疗：对症治疗系指针对疾病表现的临床症状而采取的治疗。（2）辨证关系：对因治疗在和畜、禽感染性疾病作斗争中具有重大意义：但对症治疗对病因不明、症状严重，或在尚无对因治疗药物的情况下是一项重要措施：对因治疗和对症治疗各有其特点，临床上往

37、往采取综合治疗的方法。4 .联合用药产生的药效学相互作用有哪些？分别予以解释。答：联合用药后产生的药效学相互作用有协同作用、相加作用和拮抗作用。（1）协同作用：指联合用药后产生的药效超过各药单用时的总和；（2）相加作用系指两药合用的药效等于它们单独应用的药效之和；（3）拮抗作用系指两药合用的药效减弱或相互抵消。5 .合理联合用药的目的是什么？答：（1）提高药物的疗效：（2）减少药物的不良反应；（3）延缓或减少机体耐受性或病原体耐药性的产生：（4）治疗综合症状。6为什么有些药物能引起机体的过敏反应？答：过敏反应又称变态反应，本质是免疫反应。药物多为外来异物，虽不是全抗原，但许多可作为半抗原，如抗

38、生素、磺胺等与血浆蛋白或组织蛋白结合后形成全抗原，便可引起机体体液性或细胞性免疫反应。药物引起的过敏反应与剂量无关，反应性质各不相同，很难预知。7 .药物通过哪些作用机制发挥药效？答：（1）通过受体产生作用：如胰岛素受体II（2）通过改变机体的理化性质而发挥作用:如碳酸氢钠。（3）通过改变酶的活性而发挥作用：如左旋咪嗖抑制琥珀酸脱氢酶。（4）通过参与或影响细胞的物质代谢过而发挥作用：如维生素、激素、无机盐、磺胺类药。（5）通过改变细胞膜的通透性:如苯扎浪镂、多粘菌素、二性霉素B、制霉菌素。（6）影响体内活性物质的合成和释放:如碘。8 .什么叫动物诊疗处方？临床开写处方时，应注意哪些事项?答：动

39、物诊疗处方是指兽医根据病畜病情开写的药单，也是药房配药、发药的依据。诊疗处方是总结诊疗经验、药房管理中药物消耗的凭证和兽医对处方负法律责任的凭证。注意事项：字迹要清楚、公整，不能用铅笔书写：药名以兽药典、兽药规范为准，不写别名，俗名，如“食盐”等：若一张处方笺给同一家畜开写几个处方时，每个处方应书写完整，且两个处方间用号隔开，或在每一处方的第一药名前“左方”加序号、：若用毒剧药品超过极量或使用配伍禁忌的药品时，兽医应在药名或剂量的旁边签名，以示负责，否则药剂员有权拒绝给药：若单位是g、ml,可以省略，其它则写明。9 .什么叫量效曲线？药物的量效曲线说明了药物的作用有哪些特性？答：以效应强度为纵

40、坐标，以剂量对数值为横坐标作的曲线为量效曲线。该曲线说明了：在一定范围内，剂量愈大效应愈大；药物必须达到一定剂定,才能产生效应：效应的增加有极限，即效能：曲线的对称点在50,此处曲线斜率最大，剂量稍有变化，效应差异明显。10 .影响药物作用的因素包括哪些？并简述其临床意义。答：（1）与血浆蛋白的结合。与蛋白结合率高的药物，不易在体内分布。（2）局部器官血流量。机体组织器官血流量多药物分布多。（3）组织的亲和力。药物对组织的亲和力高，分布多。（4）药物的理化性质。脂溶性高的药物易为富含类脂质的组织所摄取，分布多。（5）体内屏障。体内的血的屏障和胎盘屏障阻碍药物的分布。11 .如何识别劣药？答：（

41、1）成分含量不符合兽药国家标准的，或者不标明有效成分的：（2）不标明或者更改有效期的，或者超过有效期的：（3）不标明或更改生产批号的；（4）其他不符合兽药国家标准，但不属于假兽药的。七、处方综合训练1.催肥肉牛，因感冒治疗两天后，病情好转，于是停止用药。两天后，发现病情再次加重，临床检查：体温为为.8C,心跳为84次/min,呼吸数为为次/min：精神沉郁，食欲减退,反刍减少，镜干燥，痛胃蠕动音减弱，排粪较干，产奶量下降；呼吸浅表快速，阵发性咳嗽，听诊肺区见有局限性的湿性啰音和捻发音。依据提示、患畜症状、个体大小（肉牛，催肥阶段体聿一股50Okg左右）、药品规格和用法用量等实际，拟订治疗用药方

42、案，开写治疗处方。（1）治疗用药方案：抗菌消炎采用经典用药，名/素与链色素联合：祛痰止咳选用氯化钱；肉牛体。按500kg计。处方如下：（2）处方R：吉福素G钠160IUX30硫酸链霉素5.0gX6注射用水20mlX6用法：肌内注射，每次5支青霉素G钠和1支硫酸链霉素，每天2次，连用3天。一（带格式的：缩进：首行缩进：6字符氯化铁120g用法：内服，每次20克，每天2次，连用3天。2件春，冰牛（体重约为350kg）,先见精神沉郁，意识茫然，无日的行走，惊恐不安，有时昨鸣，食欲反常。继而高度兴奋，不听使唤，不避障碍，狂奔乱走，触物顶墙，气促喘粗。临床检杳，T40C,P100,眼球已出，机体对检查的

43、反应高度敏感。依据症状及提示制订治疗用药方案，开写治疗处方。任（1）治疗用药方案：1）抗菌消炎：抗菌药应使用可通过血脑屏障、进入脑脊蹄液的药。如磺胺，咤、青猿素、阿其西林等：抗炎可用糖皮质激素，同时发挥它的多聿作用。2）消除脑水肿：用20%甘露醇注射液或25%山梨醉注射液。3)对症治疗：患牛神经过度兴奋可，使用镇静药，如氯丙嗪、漠化钙、硫酸镁注射液等。另外，可用葡萄糖注射液来改善心脏功能和脑部一一，带格式的：项目符号和编司营养。(2)处方(需随疾病变化调整用药，故只开一次用药)R10%磺胺嗑咤钠注射液50mlX410%葡萄糖注射液500mlX2地塞米松磷酸钠注射液lml(5mg)用法：一次静脉

44、滴注20甘露醇注射液25OmlX4用法：次缓慢静脉滴注。2.5%盐酸氯丙嗪注射液2mlX5用法：肌内注射。.,44参考答案学，是一门为兽医临床合理用药、防治疾病提供基本理论的兽医基础学科。内容包括药物效应动力学（药效学）即研究药物对动物机体（包括病原体）的作用、机体对药物吸收、分布、代谢与排泄等过程。的药物。3 .药物I是指用于预防、治疗和诊断疾病的化学物质。现异常反应的外源化学物质，可引起功能或器质性的暂时性或永久性损害。的物质（含药物饲料漆加剂），主要包括：血清制品、疫苗、诊断制品、徼生态制品、中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及外用杀虫剂、消毒剂等。6 .麻醉品I能成病的毒、剧药品，如吗啡、可待因等。三m.7 .三类兽药：我国研制的国外已批准生产，并已列入国家药典、兽药典或国家剂.指出用法和用鬓的药剂称为方剂L9 .药物的兴奋作用I机体在药物作用下，使机体器官、组织的生理、生化功能酒物的抑制作用J机体在药物作用下机体翳客寸组织的生理丁功能IL有效期：在规定的贮藏条件下，药物能够保持有效质量的期限.13 .吸收作用：药物经吸收进入血液循环分布到作用部位所产生的作用称为吸的作用，而对其他组织器官作用较弱或无作用的现象称为药物的选择性。1