2023年执业药师《西药学专业知识一》模拟题1.docx

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1、2023年执业药师西药学专业知识一模拟题1一、最佳选择题（共40小题，每题1分。以下每一道题有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，错选、多选或不选均不得分。）1HAU口，Ig讦T=PKa-PH）1 .酸性药物在体液中的解离程度可用公式来计算。已知苯巴比妥的PK。约为7.4，在生理PH为7.4的情况下，其以分子形式存在的比例是（）A.30%B.40%C.50%D.75%E.90%答案解析：1.答案：C本题考查药物的解离度。酸性药物在体内的解离程度依据公式I带入已知条件可算出以分子形式存在的比例是50%。2 .不符合药物代谢中的结合反应特点的是（）A在酶催化下进行（止.号B.无

2、需酶的催化即可进行C.形成水溶性代谢物，有利于排泄D.形成共价键的过程E.形成极性更大的化合物答案解析：2.答案：A本题考查药物的结合反应的特点。药物的结合反应是将I相中药物产生的极性基因与体内的内源性成分，如葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸或谷胱甘肽，以共价键的方式结合，形成极性大、易溶于水和易排出体外的结合物。3 .加速试验的条件（）A.温度402,相对湿度75%5%,放置6个月B.温度35C2C,相对湿度70%5%,放置6个月C.温度35C2C,相对湿度70%5%,放置9个月D.温度40C2C,相对湿度75%5%,放置9个月E.温度40C2C,相对湿度70%5%,放置9个月答案解析：3.答案：A

3、实验条件:温度4（C2C相对湿度75%5%的条件下放置6个月。检测包括初始和末次的3个时间点（如0、3、6个月）。4 .舌下含片给药属于哪种给药途径（）A.注射给药剂型B.呼吸道给药剂型C.皮肤给药剂型D.黏膜给药剂型IE.腔道给药剂型答案解析：4.答案：D黏膜给药剂型5.需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是（）A.早晨1次B.晚饭前1次C.每日3次D.午饭后1次E.睡前1次答案解析：5.答案：A应用糖皮质激素治疗疾病时,8:001次予以全天剂量比1天多次给药效果好，不良反应也少。6 .研究TDM的临床意义不包括（）A.监督临床用药B.研究药物在体内的代谢变化C.研究治疗无效的原因

4、D.诊断药物过量E.研究合并用药的影响答案解析：6.答案：C本题考查研究治疗给药方案（TDM）制定的临床意义。治疗药物监测临床意义简单归纳如下：指导临床合理用药、提高治疗水平。确定合并用药的原则。临床上合并用药引起药源性疾病或导致药物中毒的报道不少，开展TDM研究药物的相互作用，对确定合并用药原则具有重要意义。用于药物过量中毒的诊断。开展TDM对防止药物过量中毒和药物急性过量中毒的诊断具有重要意义。作为医疗差错或事故的鉴定依据及评价患者用药依从性的手段。7 .药物的亲脂性与生物活性的关系是（）A.增强亲脂性，有利于吸收，活性增强8 .降低亲脂性，不利于吸收，活性下降C.增强亲脂性，使作用时间缩

5、短D.降低亲脂性，使作用时间延长E.适度的亲脂性有最佳活性（答案解析:7.答案：E药物的亲脂性与生物活性的关系是适度的亲脂性有最佳活性8 .盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括（）A.静电作用B.偶极作用c.共价键，,.）D.范德华力E.疏水作用答案解析：8.答案：C本题考查盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式。除C项共价键外，均正确。9 .抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于（）A.具有等同的药理活性和强度B.产生相同的药理活性，但强弱不同,C.一个有活性，一个没有活性D.产生相反的活性E.产生不同类型的药理活性答案解析:9.答案：B抗过敏药马来酸氨苯那敏其右旋体的活性高于左旋

6、体是由于产生相同的药理活性，但强弱不同10 .药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是（）A.氯丙嗪B.硝普钠IC.维生素B2D.叶酸E.氢化可的松答案解析：10.答案：B常见的对光敏感的药物有：硝普钠、氯丙嗪、异丙嗪、维生素B?、氢化可的松、泼尼松、叶酸、维生素A、维生素B】、辅酶QlO、硝苯地平等。其中硝普钠对光极不稳定，临床上用5%的葡萄糖配制成0.05%的硝普钠溶液静脉滴注，在阳光下照射10分钟就分解13.5%，颜色也开始变化，同时PH下降。室内光线条件下，本品半衰期为4小时。11 .根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是（）A.普通片B.控释片C.多

7、层片D.分散片E.肠溶片答案解析：11.答案：D分散片系指在水中能迅速崩解并均匀分散的片齐IJ，崩解时限3分钟。12 .某药物的消除速率常数.k=0.02h-表观分布容积为5L，该药物的清除率为（）A.0.1Lh（FB.0.2L/hC.0.3L/hD.0.4L/hE.0.5L/h答案解析：解析：12.答案：A清除率Cl=kV=0.02x5=0.1Lh。13.下列关于溶胶剂的说法不正确的是（）A.Tyndall效应是由胶粒的散射引起的B不同溶胶剂对特定波长的吸收，使溶胶剂产生不同的颜色CG电位越高溶胶剂愈不稳定（D.水化膜愈厚，溶胶愈稳定E.高分子化合物对溶胶具有保护作用答案解析:13.答案：C

8、&电位可以表示溶胶剂胶粒之间的斥力，电位愈大斥力愈大，胶粒愈不宜聚结，溶胶剂愈稳定。14 .中药散剂的水分含量要求是不得超过（）A.2.0%B.3.0%C.5.0%D.8.0%E.9.0%（I答案解析:14.答案：E药物散剂的水分要求是2.0%,中药散剂水分要求是9.0%。15 .乳剂药物剂型分类方法是（）A.按形态分类B.按分散系统分类，C.按给药途径分类D.按给药方法分类E.按制法分类答案解析：15.答案：B本题考查液体制剂分类。液体制剂按分散体系可分为均匀相液体制剂和非均匀相液体制剂。其中非均匀相液体制剂包括溶胶剂、混悬剂、乳剂。16 .具有局麻作用的注射剂附加剂是（）A.盐酸普鲁卡因I

9、B.亚硫酸钠C.苯酚D.苯甲醇E.硫柳汞答案解析：16.答案：A本题考查注射剂常用附加剂。肌肉和皮下注射时，对易产生疼痛的制剂，可加局部止痛药，常用的有局部麻醉药盐酸普鲁卡因(1%)、利多卡因(0.5%l%)等。17 .淀粉浆在片剂处方中的作用是()A.填充剂B.润湿剂C黏合剂(正确答D.崩解剂E.润滑剂答案解析：17.答案：C本题考查片剂的常用辅料。片剂常用黏合剂有淀粉浆、糖浆、胶浆等传统黏合剂以及纤维素衍生物和高分子聚合物，如羟丙基甲基纤维素(HPMC)、甲基纤维素(MC)、竣甲基纤维素钠(CMCNa)、聚乙烯毗咯烷酮(PVP)等。18 .气雾剂中的氟利昂的主要作用是()A.助悬剂B.防腐

10、剂C.潜溶剂D.消泡剂E.抛射剂(答案解析：18.答案：E本题考查气雾剂的组成。抛射剂是喷射药物的动力，有时兼作药物的溶剂和稀释剂。常用抛射剂有氟氯烷煌(叙利昂)碳氢化合物及惰性气体。19 .下列不属于维生素C注射液制备时抗氧化措施的是（）A.通入二氧化碳B.加亚硫酸氢钠C.调节PH值为6.062；）D.1OOC灭菌15分钟E.将注射用水煮沸放冷后使用答案解析：19.答案：C本题考查注射剂举例中维生素C注射液。维生素C分子中有烯二醵式结构，显强酸性，注射时刺激性大，产生疼痛，故加入碳酸氢钠调节PH，以避免疼痛，并增强本品的稳定性。易氧化水解，空气中的氧气、溶液PH和金属离子对其稳定性影响较大。

11、因此处方中加入抗氧剂（亚硫酸氢钠）、EDTA-2Na及PH调节剂，工艺中采用充惰性气体等措施，以提高产品稳定性。稳定性与温度有父，实验表明，以100C流通蒸气15分钟灭菌为宜。20 .关于经皮给药制剂表述错误的是（）A.不可避免肝首过效应及胃肠灭活（B.药物释放较持续平稳C.可延长有效作用时间，减少用药次数D.维持恒定的血药浓度，降低了不良反应E.根据治疗要求，可随时中断给药答案解析：20.答案：A本题考查经皮给药制剂（TDDS）的特点。可直接作用于疾病部位，发挥局部治疗作用。避免肝脏的首关效应和胃肠因素的干扰。避免药物对胃肠道的副作用。长时间维持恒定的血药浓度，避免峰谷现象，降低药物的不良反

12、应。减少给药次数，患者可自主用药，特别适合于儿童、老人及不易口服给药的患者，提高患者的用药依从性。发现副作用时可随时中断给药。可通过给药面积，调节给药剂量，提高治疗剂量的准确性。21 .下列不属于影响药物胃肠道吸收因素的是（）A.药物的解离度与脂溶性B.药物的溶出速度C.药物的粒度D.药物的旋光度IE.药物的晶型答案解析：21.答案：D本题考查影响药物胃肠道吸收的剂型因素。药物的理化性质如解离度脂溶性、溶出速率。其中粒子大小、湿润性、多晶型、溶剂化物等可影响药物的溶出速度。22 .以下不属于脂质体特点的是（）A.淋巴定向性B.缓释性C.细胞非亲和性：D.降低药物毒性E.提高药物稳定性答案解析：

13、22.答案：C本题考查脂质体的特点。脂质体的特点包括靶向性和淋巴定向性、缓释性和长效性、降低药物毒性、提高药物稳定性、细胞亲和性与组织相容性等。23 .某药物对组织亲和力很高，则该药物（）A.表观分布容积大（B.表观分布容积小C.半衰期长D.半衰期短E.Ka大答案解析:23.答案：A本题考查药动学常用术语。表观分布容积指体内药量与血药浓度间的比例常数。药物对组织亲和力很高，则血药浓度较低，表观分布容积较大。24 .属于-内酰胺酶抑制剂的药物是（）A.阿莫西林B.舒巴坦钠C.头抱克洛D.氨曲南E.盐酸米诺环素答案解析：24.答案：B本题考查B-内酰胺酶抑制剂类药物。属于P-内酰胺酶抑制剂类的药物

14、主要有卡拉维酸、舒巴坦。其中舒巴坦钠为广谱的、不可逆竞争B内酰胺酶抑制剂。25 .喳诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是（）A.1位上的脂肪煌基B.6位的氟原子C.3位的竣基和4位的酮芋炭基（D.7位的脂肪杂环E.1位氮原子答案解析：25.答案：C本题考查嗤诺酮类药物的结构。喳诺酮类药物结构中3，4位分别为竣基和酮玻基，极易和金属离子如钙、镁、铁、锌等形成螯合物，不仅降低了药物的抗菌活性，同时也使体内的金属离子流失。26 .属于开环核甘类抗病毒药物的是（）A.利巴韦林B.齐多夫定C.奈韦拉平D.阿昔洛韦E.的地那韦答案解析：26.答案：D本题考查抗病毒药物的分类。阿昔洛韦是开环的鸟昔类似

15、物，可以看成是在糖环中失去C2和Cm的喋吟核昔类似物。阿昔洛韦是第一个上市的开环核甘类抗病毒药物，为广谱抗病毒药物，现已作为抗疱疹病毒的首选药物。27 .抗肿瘤药环磷酰胺的结构属于（）A.氨芥类B.乙撑亚胺类C.甲磺酸酯类D.叶酸类E.亚硝基腺类答案解析：27.答案：A本题考查抗肿瘤药的结构类型。塞替哌为乙撑亚胺类烷化剂。白消安为甲磺酸酯类。卡莫司汀为亚硝基服类。环磷酰胺为氮芥类。28 .分子中存在竣酸酯结构，具有起效快、维持时间短的特点，适合诱导和维持全身麻醉期间止痛，以及插管和手术切口止痛。该药物是（）B.美沙酮C.舒芬太尼E.瑞芬太尼答案解析：28答案：E将哌口定环中的苯基以竣酸酯替代，

16、得到属于前体药物的瑞芬太尼，具有起效快、维持时间短，在体内迅速被非特异性酯酶生成无活性的粉酸衍生物，无累积性阿片样效应。临床用于诱导和维持全身麻醉期间止痛、插管和手术切口止痛。29 .对盐酸哌替咤描述错误的是（）A.易吸潮，遇光易变质B.又名杜冷丁C.口服生物利用度为50%，需注射给药D.分子中有酯键，易被水解失效E.体内代谢生成几乎无镇痛作用的去甲哌替口定答案解析:29.答案：D本题考查镇痛药盐酸哌替咤的理化性质。与一般的酯键药物不同，盐酸哌替咤结构中酯皴基的邻位有苯基存在，空间位阻大，水溶液短时间煮沸不至于被水解。30 .睾酮口服无效，结构修饰后口服有效，其方法为（）A.将1邛羟基酯化B.

17、将17。羟基氧化为默基C.引入17烷基（D.将17羟基修饰为醒E.引入17乙快基答案解析：30.答案：C本题考查雄激素类药物的结构。对睾酮进行结构修饰，如将17位的羟基进行酯化，增加其脂溶性，如丙酸睾酮。或在17a位引入烷基，因空间位阻使代谢受阻，可使口服有效。31 .由于小儿用药的适宜剂量差异较大，如需调整给药剂量和间隔时间时应检测药物的（）A.最小抑菌浓度B.血药浓度（“C.肝清除率D.肾清除率E.半衰期答案解析：31.答案：B本题考查影响药物作用的因素。对于个体差异较大和治疗指数较低的药物要根据血药浓度来调整剂量。32 .具有硫色素反应的药物是（）A.维生素AB.维生素EC.维生素BiD

18、.维生素CE.维生素K1答案解析：32.答案：C本题考查维生素B1的专属鉴别反应。维生素B1在碱性溶液中，可被铁氧化钾氧化生成硫色素。硫色素溶解于正丁醇中，显蓝色荧光。33 .美国药典的缩写为（）A. USPB. BPC. USP-NFD. JPE. E.P.答案解析:33.答案：A本题考查药典的缩写。美国药典全称为TheUnitedStateSPharmacopeia,缩写为USPCBP为英国药典的缩写;USP-NF为美国药典和美国国家处方集的缩写;JP为日本药局方的缩写;EP为欧洲药典的缩写。34 .葡萄糖注射液的含量测定方法是（）A.酸碱滴定法B.旋光度测定法C.紫外-可见分光光度法D.

19、红外分光光度法E.非水溶液滴定法答案解析：34.答案：B本题考查葡萄糖注射液的含量测定方法。葡萄糖分子结构中含有多个手性碳原子，具有旋光性。中国药典2010版采用旋光度法测定葡萄糖注射液的含量。35 .在中华人民共和国药典凡例中，贮藏项下规定“凉暗处”是指（）A.不超过30B.不超过20C.避光并不超过30D.避光并不超过20（E.2C10C答案解析:35.答案：D本题考查的是药典中的术语。药典凡例中的“贮藏”项下“凉暗处”指避光并不超过20,“阴凉处”指不超过2036 .包衣的目的不包括（）A.掩盖苦味B.防潮C.加快药物的溶出速度D.防止药物的配伍变化E.改善片剂的外观答案解析：解析：36

20、.答案：C本题考查的是包衣目的的相关知识。包衣的目的包括：避光、防潮，以提高药物的稳定性；遮盖药物的不良气味和味道，增加患者顺应性；隔离配伍禁忌成分；改善外观；改变药物的释放位置和速度。但不能加快药物的溶出速度。37 .关于热原的错误表述是()A.热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌产生的热原C.热原是微生物产生的一种内毒素，存在于细菌的细胞膜和固体膜之间D.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物E.热原具有挥发性(答案解析：37.答案：E本题考查的是热原的相关知识。热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称。

21、大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌。热原是微生物产生的一种内毒素，存在于细菌的细胞膜和固体膜之间，是磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物。其中，脂多糖是内毒素的主要成分。热原具有水溶性、不挥发性、耐热性过滤性等。38 .关于糖浆剂的错误表述是()A.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B.含蔗糖量不应低于85%(gml)C.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂D.高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂E.必要时可添加适量乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂答案解析:38.答案：B本题考查的是糖浆剂的相关知识。糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。含蔗糖量应不低于45%(gml)。低浓度的糖浆剂应

22、添加防腐剂。高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂。药物为含乙醇的液体制剂时，与单糖浆混合而发生混浊，为此可加入适量甘油助溶。39 .受体的类型不包括()A.细胞内受体B.内源性受体C离子通道受体D.G蛋白偶联受体E.酪氨酸激酶受体答案解析：39.答案：B受体大致分为:G蛋白偶联受体。配体门控的离子通道受体。酪氨酸激酶受体。细胞内受体。其他酶类受体。40 .以下属于对因治疗的是（）A.抗生素杀灭病原微生物B.硝酸甘油缓解心绞痛C.抗高血压药降低患者过高的血压D.口服降血糖药用于降低患者血糖水平E.应用解热镇痛药降低高热患者的体温答案解析：40.答案：A对因治疗指用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治

23、疗。如使用抗生素杀灭病原微生物，达到控制感染性疾病；铁制剂治疗缺铁性贫血等属于对因治疗。二、配伍选择题（共60小题，每题1分。以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，错选、多选或不选均不得分。）414341.在胃中易吸收的药物是（）单选题A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E.中性药物答案解析：41.答案：A本题的考点是药物的解离常数（PK）与药物在胃和肠道中吸收的关系记忆口诀为“酸酸碱碱促吸收酸碱碱酸促排泄”酸性药物在酸性环境（PH低的胃内）中解离少主要以分子形式/非解离型存在易吸收；碱性药物在碱性环境（PH

24、高的小肠内）中解离少主要以分子形式/非解离型存在易吸收42 .在肠道易吸收的药物是（）A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E.中性药物答案解析：42.答案：B本题考查药物的酸碱性与药物在胃和肠道中的吸收关系。通常药物以非解离的（分子）形式被吸收，通过生物膜，进入细胞后，在膜内的水介质中解离成解离（离子）形式而起作用。因此，弱酸性药物在胃中易吸收，弱碱性药物在肠道易吸收，强碱性药物在消化道难吸收。43 .在消化道难吸收的药物是（）A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E.中性药物答案解析：43.答案：C本题考查药物的酸碱性与药物在胃和肠道中的吸收关系。通常药物以

25、非解离的（分子）形式被吸收，通过生物膜，进入细胞后，在膜内的水介质中解离成解离（离子）形式而起作用。因此，弱酸性药物在胃中易吸收，弱碱性药物在肠道易吸收，强碱性药物在消化道难吸收。444644.不易发生芳环氧化代谢的药物是（）A.普蔡洛尔B.丙磺舒C.苯妥英钠E.水杨酸答案解析：44.答案：B丙磺舒的苯环上有多个吸电子取代基，苯环的电子云密度减少，苯环不易被氧化；苯妥英钠在体内经过氧化反应，其中一个苯环被氧化，生成新带有手性结构的化合物；普蔡洛尔主要在芳环的对应位发生羟基化反应，也可发生N-脱烷基和氧化脱胺代谢。45 .因代谢过程中苯环被氧化，生成新的手性中心的药物是（）A.普蔡洛尔C.苯妥英

26、钠E.水杨酸答案解析：45.答案：C丙磺舒的苯环上有多个吸电子取代基，苯环的电子云密度减少，苯环不易被氧化；苯妥英钠在体内经过氧化反应，其中一个苯环被氧化，生成新带有手性结构的化合物；普蔡洛尔主要在芳环的对应位发生羟基化反应，也可发生N-脱烷基和氧化脱胺代谢。46 .在体内可发生芳环氧化、N.脱烷基和氧化脱胺代谢的药物是（）A.普蔡洛尔C.苯妥英钠D.华法林E.水杨酸答案解析：46.答案：A解析：丙磺舒的苯环上有多个吸电子取代基，苯环的电子云密度减少，苯环不易被氧化；苯妥英钠在体内经过氧化反应，其中一个苯环被氧化，生成新带有手性结构的化合物；普蔡洛尔主要在芳环的对应位发生羟基化反应，也可发生N

27、-脱烷基和氧化脱胺代谢。474947.黏合剂()A.竣甲基淀粉钠B.硬脂酸镁C.乳糖D.羟丙基甲基纤维素E.水答案解析：47.答案：D本组题考查片剂的常用辅料。常用黏合剂有淀粉浆、糖浆、纤维素类衍生物和高分子聚合物如羟丙基甲基纤维素(HPMC)、竣甲基纤维素钠(CMC-Na)、聚乙烯毗咯烷酮(PVP)等。常用崩解剂有干淀粉、交联竣甲基纤维素钠、交联聚乙烯毗咯烷酮、竣甲基淀粉钠(CMS-Na)、低取代羟丙基纤维索(LHPC)、泡腾崩解剂等。常用润湿剂有水、乙醇等。48 .崩解剂()A.镂甲基淀粉钠IB.硬脂酸镁C.乳糖D.羟丙基甲基纤维素E.水答案解析：48.答案：A本组题考查片剂的常用辅料。常

28、用黏合剂有淀粉浆、糖浆、纤维素类衍生物和高分子聚合物如羟丙基甲基纤维素(HPMC)、竣甲基纤维素钠(CMe-Na)、聚乙烯毗咯烷酮(PVP)等。常用崩解剂有干淀粉、交联竣甲基纤维素钠、交联聚乙烯毗咯烷酮、竣甲基淀粉钠(CMS-Na)、低取代羟丙基纤维素(LHPC)泡腾崩解剂等。常用润湿剂有水、乙醇等。49 .润湿剂()A.竣甲基淀粉钠B.硬脂酸镁C.乳糖D.羟丙基甲基纤维素E水答案解析:49.答案：E本组题考查片剂的常用辅料。常用黏合剂有淀粉浆、糖浆、纤维素类衍生物和高分子聚合物如羟丙基甲基纤维素(HPMC)、竣甲基纤维素钠(CMC-Na)、聚乙烯毗咯烷酮(PVP)等。常用崩解剂有干淀粉、交联

29、竣甲基纤维素钠、交联聚乙烯毗咯烷酮、竣甲基淀粉钠(CMS-Na)、低取代羟丙基纤维索(L-HPC)泡腾崩解剂等。常用润湿剂有水、乙醇等。505250.使微粒表面由固一气二相结合状态转成固一液二相结合状态的附加剂()A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂ID.反絮凝剂E.絮凝剂答案解析：50.答案：C本组题考查混悬剂常用的稳定剂。混悬剂的稳定剂包括润湿剂、助悬剂、絮凝剂或反絮凝剂等。加入适当的电解质，使在电位降低，混悬微粒形成疏松的聚集体，加入的电解质称为絮凝剂。向絮凝状态的混悬剂中加入电解质，使电位升高，使絮凝状态变为非絮凝状态加入的电解质称为反絮凝剂。助悬剂主要是增加分散介质的黏度，以降低微粒沉降速

30、度，增加微粒的亲水性，防止结晶的转型。51 .增加分散介质黏度的附加剂()A.助悬剂IB.稳定剂C润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂答案解析：51.答案：A本组题考查混悬剂常用的稳定剂。混悬剂的稳定剂包括润湿剂、助悬剂、絮凝剂或反絮凝剂等。加入适当的电解质，使在电位降低，混悬微粒形成疏松的聚集体，加入的电解质称为絮凝剂。向絮凝状态的混悬剂中加入电解质，使&电位升高，使絮凝状态变为非絮凝状态加入的电解质称为反絮凝剂。助悬剂主要是增加分散介质的黏度，以降低微粒沉降速度，增加微粒的亲水性，防止结晶的转型。52 .在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝作用的附加剂()A.助悬剂B.稳定剂，Bf)C.润湿剂D.

31、反絮凝剂E.絮凝剂答案解析：52.答案：B本组题考查混悬剂常用的稳定剂。混悬剂的稳定剂包括润湿剂、助悬剂、絮凝剂或反絮凝剂等。加入适当的电解质，使在电位降低，混悬微粒形成疏松的聚集体，加入的电解质称为絮凝剂。向絮凝状态的混悬剂中加入电解质，使电位升高，使絮凝状态变为非絮凝状态加入的电解质称为反絮凝剂。助悬剂主要是增加分散介质的黏度，以降低微粒沉降速度，增加微粒的亲水性，防止结晶的转型。535653.生产中用作普通药物制剂的溶剂的是()A.制药用水B.纯净水C.纯化水ID.注射用水E灭菌注射用水答案解析：53.答案：C本组题考查制药用水的种类及其应用。制药用水的原水通常为饮用水，为天然水经净化处

32、理所得，除只有规定外，可作为饮片的提取溶剂。纯化水指饮用水经蒸镭法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制成的制药用水，不含任何附加剂，可作为普通药物制剂的溶剂或试验用水。注射用水指纯化水经蒸播制得的制药用水，可作为配制注射剂的溶剂或稀释剂。灭菌注射用水指注射用水经过灭菌所得的制药用水，主要用作注射用无菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。54 .原水经蒸镭、离子交换、反渗透或适宜的方法制备的供药用的水是()A.制药用水B.纯净水C.纯化水ID.注射用水E.灭菌注射用水答案解析:54.答案：C本组题考查制药用水的种类及其应用。制药用水的原水通常为饮用水，为天然水经净化处理所得，除只有规定外，可作为饮片的

33、提取溶剂。纯化水指饮用水经蒸储法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制成的制药用水，不含任何附加剂，可作为普通药物制剂的溶剂或试验用水。注射用水指纯化水经蒸播制得的制药用水，可作为配制注射剂的溶剂或稀释剂。灭菌注射用水指注射用水经过灭菌所得的制药用水，主要用作注射用无菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。55 .纯化水经蒸谯所制得的水是()A.制药用水B.纯净水C纯化水D.注射用水IE.灭菌注射用水答案解析：55.答案：D本组题考查制药用水的种类及其应用。制药用水的原水通常为饮用水，为天然水经净化处理所得，除只有规定外，可作为饮片的提取溶剂。纯化水指饮用水经蒸镭法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制

34、成的制药用水，不含任何附加剂，可作为普通药物制剂的溶剂或试验用水。注射用水指纯化水经蒸储制得的制药用水，可作为配制注射剂的溶剂或稀释剂。灭菌注射用水指注射用水经过灭菌所得的制药用水，主要用作注射用无菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。56 .主要用作注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的是()A.制药用水B.纯净水C.纯化水D.注射用水E.灭菌注射用水）答案解析:56.答案：E本组题考查制药用水的种类及其应用。制药用水的原水通常为饮用水，为天然水经净化处理所得，除只有规定外，可作为饮片的提取溶剂。纯化水指饮用水经蒸镭法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制成的制药用水，不含任何附加剂，可作为普通药物

35、制剂的溶剂或试验用水。注射用水指纯化水经蒸储制得的制药用水，可作为配制注射剂的溶剂或稀释剂。灭菌注射用水指注射用水经过灭菌所得的制药用水，主要用作注射用无菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。575957.阿糖胞甘在酸性溶液中生成阿糖尿首发生的不稳定性变化是（）A.水解（正B异构化C.聚合D.脱竣E.氧化答案解析:57.答案：A阿糖胞甘脱氨水解为阿糖尿甘；对氨基水杨酸钠容易发生脱竣反应，生成间氨基酚；氨平西林浓的水溶液可发生聚合反应。58 .对氨基水杨酸钠转化为间氨基酚属于（）A.水解B.异构化C.聚合D.脱竣（E.氧化答案解析：58.答案：D阿糖胞普脱氨水解为阿糖尿甘；对氨基水杨酸钠容易发生脱竣反应

36、，生成间氨基酚；氨节西林浓的水溶液可发生聚合反应。59 .氨节西林水溶液贮存过程中失效属于（）A.水解B.异构化C.聚合（D.脱竣E.氧化答案解析：59.答案：C阿糖胞甘脱氨水解为阿糖尿甘；对氨基水杨酸钠容易发生脱竣反应，生成间氨基酚；氨节西林浓的水溶液可发生聚合反应。606360.不需要载体，药物由高浓度一侧向低浓度一侧转运（）A.被动扩散B.主动转运C.易化扩散D.胞饮和吞噬E.膜孔转运答案解析:60.答案：A本组题考查药物的跨膜转运。被动扩散又称被动转运，大多数药物通过这种方式透过生物膜，即服从从浓度梯度由高浓度区向低浓度区转运。主动转接指药物通过生物膜转运时，借助载体或酶促系统，可以从

37、膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运。一些生命必需物质（如K+、Na-、单糖、氨基酸、水溶性维生素）和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，能通过主动转运吸收。促进扩散又称易化扩散，是指某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程。61 .借助于载体，药物由高浓度一侧向低浓度一侧转运OA.被动扩散B.主动转运C.易化扩散（二D.胞饮和吞噬E.膜孔转运答案解析：61.答案：C本组题考查药物的跨膜转运。被动扩散又称被劫转运，大多数药物通过这种方式透过生物膜，即服从从浓度梯度由高浓度区向低浓度区转运。主动转接指药物通过生物膜转运时，借助载体或酶促系统，可以从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运。一些

38、生命必需物质（如K+、Na-、单糖、氨基酸、水溶性维生素）和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，能通过主动转运吸收。促进扩散又称易化扩散，是指某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程。62 .借助于载体，药物由低浓度一侧向高浓度一侧转运（）A.被动扩散B.主动转运C.易化扩散D.胞饮和吞噬E.膜孔转运答案解析：62.答案：B本组题考查药物的跨膜转运。被动扩散又称被动转运，大多数药物通过这种方式透过生物膜，即服从从浓度梯度由高浓度区向低浓度区转运。主动转接指药物通过生物膜转运时，借助载体或酶促系统，可以从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运。一些生命必需物质（如K+、Na-、单糖、氨

39、基酸、水溶性维生素）和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，能通过主动转运吸收。促进扩散又称易化扩散，是指某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程。63 .单糖、氨基酸、水溶性维生素的吸收（）A.被动扩散B.主动转运C.易化扩散D.胞饮和吞噬E.膜孔转运答案解析:63.答案：B本组题考查药物的跨膜转运。被动扩散又称被动转运，大多数药物通过这种方式透过生物膜，即服从从浓度梯度由高浓度区向低浓度区转运。主动转接指药物通过生物膜转运时，借助载体或酶促系统，可以从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运。一些生命必需物质(如K+、Na-、F、单糖、氨基酸、水溶性维生素)和有机酸、碱等弱电解质的离

40、子型等，能通过主动转运吸收。促进扩散又称易化扩散，是指某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程。646664.微囊()A.由油、水、乳化剂和助乳化剂组成，具有各向同性、外观澄清的热力学稳定体系B.将固态或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物确答案)C.将药物溶解或分散在高分子材料基质中形成的实体D.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微小囊泡E.高分子组成的固态胶体粒子，粒径多在10100nm范围内答案解析：64.答案：B本组题考查微粒制剂。65 .微球()A.由油、水、乳化剂和助乳化剂组成，具有各向同性、外观澄清的热力学稳定体系B.将固态或液态药物

41、包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物C.将药物溶解或分散在高分子材料基质中形成的实体；)D.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微小囊泡E.高分子组成的固态胶体粒子，粒径多在10100nm范围内答案解析：65.答案：C本组题考查微粒制剂。66 .纳米乳()A.由油、水、乳化剂和助乳化剂组成，具有各向同性、外观澄清的热力学稳定体系(正确答案)B.将固态或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物C.将药物溶解或分散在高分子材料基质中形成的实体D.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微小囊泡E.高分子组成的固态胶体粒子，粒径多在10100nm范围内答案解析：66.答案

42、：A本组题考查微粒制剂。677067.属于四代头抱类的是()A.哌拉西林B.头抱匹罗C.头抱他咤D.多西环素E.头抱味辛答案解析：67.答案：B本题考查抗生素的分类。头抱氨节是第一代，第二代主要是头抱克洛，头抱吠辛，头抱孟多等。第三代是目前最常用的，有头抱曝月亏钠，头抱哌酮，头抱他咤，头抱曲松，头抱匹胺，头抱泊胎酯，头抱地嗪等。第四代为最新，有头抱口比唇，头抱匹罗，头抱嗖南等。四环素类的药物有多西环素、米诺环素、土霉素等。青霉素类药物包括阿莫西林、氨芾西林、f氯西林、美洛西林、哌拉西林、竣节西林等。68 .属于四环素的是()A.哌拉西林B.头抱匹罗C.头抱他咤D.多西环素E头抱吠辛答案解析：6

43、8.答案：D本题考查抗生素的分类。头抱氨节是第一代，第二代主要是头抱克洛，头抱吠辛，头抱孟多等。第三代是目前最常用的，有头抱睡胎钠，头抱哌酮，头抱他淀，头抱曲松，头抱匹胺，头抱泊朽酯，头抱地嗪等。第四代为最新，有头抱唯唇，头抱匹罗,头抱嗖南等。四环素类的药物有多西环素、米诺环素、土霉素等。青霉素类药物包括阿莫西林、氨芾西林、氟氯西林、美洛西林、哌拉西林、镂平西林等。69 .属于三代头炮类的是（）A.哌拉西林B.头抱匹罗C.头抱他咤D.多西环素E.头抱味辛答案解析:69.答案：C本题考查抗生素的分类。头抱氨节是第一代，第二代主要是头抱克洛，头抱吠辛，头抱孟多等。第三代是目前最常用的，有头抱曝月亏

44、钠，头抱哌酮，头抱他咤，头抱曲松，头抱匹胺，头抱泊胎酯，头抱地嗪等。第四代为最新，有头抱口比唇，头抱匹罗，头抱嗖南等。四环素类的药物有多西环素、米诺环素、土霉素等。青霉素类药物包括阿莫西林、氨平西林、氟氯西林、美洛西林、哌拉西林、竣平西林等。70 .属于青霉素药物的是（）A.哌拉西林B.头抱匹罗C.头抱他咤D.多西环素E头抱吠辛答案解析：70.答案：A本题考查抗生素的分类。头抱氨节是第一代，第二代主要是头抱克洛，头抱唉辛，头抱孟多等。第三代是目前最常用的，有头抱嗨的钠，头抱哌酮，头抱他咤，头抱曲松，头抱匹胺，头抱泊眄酯,头抱地嗪等。第四代为最新，有头抱咄唇，头抱匹罗,头抱嗖南等。四环素类的药物

45、有多西环素、米诺环素、土霉素等。青霉素类药物包括阿莫西林、氨芾西林、氟氯西林、美洛西林、哌拉西林、竣平西林等。717371、分子中含有瞬酰基的血管紧张素转换醯抑制药是()B.依那普利C.赖诺普利D.嘎那普利E、卡托普利答案解析：71.答案：A72、分子中含有游离双竣酸的血管紧张素转换酶抑制药是()A.福辛普利B.依那普利C.赖诺普利D.嘎那普利E、卡托普利答案解析：72.答案：C73、分子中含有部基的血管紧张素转换酶抑制药是（）A.福辛普利B.依那普利D.唯那普利E、卡托普利答案解析：73.答案：E747574.药物经胃肠道吸收，在进入体循环之前代谢灭活，进人体循环的药量减少称为（）A.简单扩散B.主