2024磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂在心力衰竭患者中应用的专家建议.docx
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1、2024磷酸二酯酶11I抑制剂在心力衰竭患者中应用的专家建议 磷酸二酯酶In(PDEnI)抑制剂的主要作用机制PDEIn抑制剂的作用机制见图1。在心肌细胞中,PDE11I抑制剂结合PDEDI后,可抑制环磷酸腺昔(cyclicadenosinemonophosphatezcAMP)的降解,提高cAMP浓度,继而促进蛋白激酶A(proteinkinaseA,PKA)活化。PKA活化后通过直接磷酸化激活肌浆网上的Ryanodine受体增加收缩期钙离子的释放,以及通过磷酸化受磷蛋白使之从心肌肌浆网钙离子-三磷酸腺甘酶(sarcoplasmicreticulumcalciumATPase,SERCA2)
2、复合体包括PKA.激酶A锚定蛋白18(A-kinaseanchoringprotein18,AKAP18)和PDE11I上解离,激活SERCA2,增加舒张期肌浆网对钙离子的摄取,增加细胞内钙离子电压瞬变的幅度,从而增强心肌收缩力。但同时,PKA的活化也可激活心肌细胞肥大和凋亡的信号通路,可能是其与慢性心衰患者不良事件相关的原因6。在血管平滑肌细胞中,PDEHI抑制剂增加CAMP浓度,激活PKA,促进钙离子外流,使平滑肌兴奋收缩偶联过程受阻而导致血管扩张4。 磷酸二酯酶In抑制剂的种类、药代动力学特点及异同PDEHI抑制剂包括西洛酰胺、西洛他嘤、阿那格雷、依诺昔酮、氨力农、米力农、维司力农、富服
3、佐旦、奥普力农、莫大口比酮和匹莫苯丹等7,其中在急性心衰中应用的药物主要有氨力农、米力农、奥普力农以及依诺昔酮,其药代动力学特征见表18,9,10。各种PDEIn抑制剂虽然作用机制类似,但由于结构和药代动力学差异,以及不良反应和临床研究的结果差异,在临床实践中的应用亦有差异。氨力农由于不良反应较高且并未改善临床终点,目前已较少应用11。一项急性失代偿心衰OPTlME-CHF研究12表明,米力农对非缺血性心肌病临床终点事件优于安慰剂。依诺昔酮是静脉与口服制剂兼有的PDEHI抑制剂。单中心回顾性研究提示,接受体外循环的心脏外科手术患者,依诺昔酮可减少肾脏透析,改善估算肾小球滤过率(estimate
4、dglomerularfiltrationrate,eGFR)13o奥普力农是新一代PDEIn抑制剂,具有多效性、起效快以及对血压和心率等影响较小的特点,尤其适用于缺血性心肌病及中度肾功能不全的人群14。奥普力农作用快,用药5min后右心房压、平均肺动脉楔嵌压明显降低,对血压和心率的影响更小15。PDEIn抑制剂常见的不良反应为心律失常、血小板减少以及低血压,消化系统和呼吸系统的不良反应及过敏反应等均少见。心律失常发生率奥普力农(1%)氨力农(3%)米力农(约4%),可能与奥普力农可稳定动作电位复极化相关的Kv1.5钾离子通道蛋白有关16;血小板减少发生率奥普力农(0.1%)米力农(0.4%)
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