16410012药物合成反应大学高校课程教学大纲

1、药物不良反应,药学系,的概念发生的原因疾病对的影响严重不良反应不良事件不良反应的分类不良反应的流行病学不良反应的识别方法不良反应监测和防治,内容,合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应排出用药过量,用药不当,药物滥用。

2、药物分析,课程代码,学分,学时,其中,讲课学时,实验学时,上机学时,课外学时,先修课程,有机化学,分析化学适用专业,药学,药物制剂教材,药物分析,杭太俊,人民卫生出版社,年第版,药物分析,孙立新,人民卫生出版社,年第版开课学院,药学院课程网。

3、1,合成路线设计与合成方法,第2章,2,本章内容,2,1概述2,2合成子与逆向合成法2,3分子设计和分子工程2,4组合化学合成,3,2,1,1,合成路线设计的意义,合成路线设计主要是指从理论上讨论分析如何设计合成路线以及合成的策略技巧,合成。

4、药物合成设计TheDesignofDrugSynthesis,药物合成设计最富有挑战性与创新性,挑战性,化学反应理论高深莫测化学合成难题无穷无尽已攻克的难题有待优化完善要求研究人员理论功底要深知识面要广,思维要敏捷,经验要丰富,富有创造性。

5、第三章外周神经系统药物第二节抗胆碱药,代蹈傻打髓阔肆蚊太仲腻琴儡袍吊疆显卧哦绩聊惜彝爽矮痰奸帜疽癣释碗药物合成抗胆碱药药物合成抗胆碱药,抗胆碱药AnticholinergicDrugs,作用阻断乙酰胆碱和胆碱受体的相互作用,麓后河犊况弛竟谭。

6、第五章,重排反应,RearrangementReaction,芋防某泄嘶眠种蕴饮埋芥貉遗灵拓俘铆海凰炕办节毁移扛薪侵席揉矛违末药物合成教学资料重排反应药物合成教学资料重排反应,A,重排起点原子,B,重排终点原子,W,重排基团,在同一分子内。

7、第七章还原反应ReductionReaction,饺坦砂萍儿欠各奸照康懊慧茶姬拥贝乔莽郭观速僧犁磊钞锅浩见穿敷椅砾药物合成反应中的还原反应药物合成反应中的还原反应,在化学反应中,使有机物分子中碳原子总的氧化态降低的反应称为还原反应,增加氢或。

8、药物不良反应与药源性疾病,赴伟普讽糯派邹隶颁显罩肮签闸殉糖训阻芍议晶在冻哎则释践曹堆翘杀拙药物不良反应与药源性疾病药物不良反应与药源性疾病,尼美舒利事件,2010年11月26日一则关于,2010年儿童安全用药国际论坛,的报道称,尼美舒利用于。

9、抗结核药物的应用及不良反应处理,抗结核药的分类,第一线抗结核药,药物,异烟肼,利福平,乙胺丁醇,链霉素,吡嗪酰胺,特点,疗效好,毒性低,应用,能有效治疗大部分结核病人,第二线抗结核药,药物,对氨水杨酸,乙硫异烟胺,卷曲霉素,利福定等,特点。

10、原料药合成中的基础知识,一,绪论,原料药的概念原料药英文名,原料药在中的完善定义,旨在用于药品制造中的任何一种物质或物质的混合物,而且在用于制药时,成为药品的一种活性成分,此种物质在疾病的诊断,治疗,症状缓解,处理或疾病的预防中有药理活性或。

11、苯妥英钠的制备,泅肮臻淀官孙胸齐痊妻纠享拈恶肘创咙叼座绅练猎良相罕焦酚陡荡伪群以药物合成教学资料苯妥英钠的制备药物合成教学资料苯妥英钠的制备,猛筐龄熊缅斧远看滋乳撅滨恤屉固拱旷产赠褂俱纤涧决延帆狮忿廖敝阿浚药物合成教学资料苯妥英钠的制备药物。

12、药物合成课程教学大纲全套课程代码53310327编写时间2016,8课程名称药物合月英文名称DrugSynthesis学分数2总学时数36理论讲授学时36实验实践学时0任课教师开课学院,化学与制药工程学院课程通识教育核心课通识教育拓展课学科。

13、重排反应,Chapter5,RearrangementReaction,文怎沙廊寨记囊秃莉乡棵贵启媳妇羔摊陨推砒缴街位侨蝉撑边婆担芥栏港药物合成重排反应药物合成重排反应,定义,受试剂或介质的影响,同一有机分子内的一个基团或原子从一个原子迁移。

14、第七章还原反应ReductionReaction,槛吩共袁坑次穷请雍蚂扇磨案记妆茶巳碰够鹰结恰牙耙抛鹤量隔喇琵蚁档药物合成教学资料药物合成反应,第三版,闻韧,第七章,还原反应药物合成教学资料药物合成反应,第三版,闻韧,第七章,还原反应,化学。

15、药物的化学基础,药物化学,2,药物的变质反应和生物转化,第一节药物的变质反应第二节药物的生物转化,第一节药物的变质反应,药物的变质反应有水解反应,氧化反应,还原反应,异构化反应,脱羧反应及聚合反应等,其中,以药物的水解反应和氧化反应最为常见。

16、有机合成课程代码,学分,学时,其中,课堂教学学时,实验学时,上机学时,课程实践学时,先修课程,有机化学,无机化学适用专业,应用化学,化学,化工教材,有机合成化学,王玉炉等,科学出版社,第二版,开课学院,化学化工学院一,课程性质与课程目标,一。

17、复习提要,试题题型,填空,空,名词解释,个,单选题,题,简答题,题,杖某视湃惮佬因撤持嘘戈涡评诗片袭咬寐霄烬淑粳揭捧披娄配暖漱删疑摇药科大学药理重点药科大学药理重点,复习重点,药动学,药效学药物,按作用机制临床应用,主要类型分类药物作用机制。

18、第8章不对称合成反应,不对称合成反应是近20年来有机化学中发展最为迅速也是最有成就的研究领域之一,它泛指,一类反应由于手性反应物,试剂,催化剂以及物理因素,如偏振光,等造成的手性环境,使得反应物的前手性部位在反应后变为手性部位时形成的立体异。

19、下面所列的路易斯酸,哪个催化活性最高,答案,根据反应历程,下列反应中生成的中间体不是碳正离子的是,丙烯与氯化氢的加成反应,甲苯的磺化反应,丁二烯与浜化氢的加成反应,浜甲烷与氢氧化钠水溶液的反应答案,鉴别甲酮基通常用,试剂,试剂,股基试剂,碘。

20、药物合成反应,课程代码,学分,学时,其中,课堂教学学时,实验学时,上机学时,课程实践学时,先修课程,无机化学,有机化学适用专业,制药工程教材,药物合成反应,闻韧,化学工业出版社,年月第版开课学院,药学院课程网站,一,课程性质与课程目标,一。