不合格品评审处置及验证记录表

1、某食品公司生产许可证申请材料生产许可证申请材料201L0L211,1授权书为了使卫生质量安全管理体系持续有效运行,持续改进,我授权副总经理祝召宾为管理者代表,负责组织实施与保持卫生,质量安全体系的建立,运行与持续改进,确保公司各成员提高满足。

2、发放编号,版本,A0程序文件不合格品控制程序YBMQP,21编制,审核,批准,发布日期,实施日期上海意奔玛机械有限公司1目的本程序规定了对不合格品进行标识,隔离,评审,处置及记录的要求,以防止不合格品的非预期使用,2范围本程序适用于本公司在。

3、J三绍兴康健镁业有限公司技术质量管理部一,质量管理基础知识1,质量意识概念32,IS09000标准基础知识43,本公司不合格控制改进程序6二,生产制造基础知识1,6S管理生产72,现场十条要求83,设备维护与保养84,安全生产基础知识9三。

4、机械厂不合格品控制程序1,适用范围及目的本程序文件适用于公司原材料,半成品,成品和用户返回的不合格品的控制,制定并实施本程序的目的,对不合格进行控制,防止不合格品的百预期使用和交付,2,术语和定义本程序文件采用GBT19000,2000标准。

5、建工有限公司,程序文件汇编,根据,编写,文件编制小组拟制,审核,批准,版号,受控状态,年月日发布年月日实施,建工有限公司发布程序文件目录序号程序文件名称文件编号文件控制程序,记录控制程序,管理评审程序,人力资源控制程序,内部审核程序,不合格。

6、不合格品评审,处置,验收记录No,20项目名称单位施工负责人检查部位不合格品事实内容,原因分析评审评审意见,口轻微不合格品口一般不合格品口严重不合格品参加评审人员,评审负责人,评审日期,处置方式口返工口返修口让步放行纠正方案口需制定纠正措施。

7、食品企业不合格品管理制度目的对采购产品,最终产品,生产和服务提供过程中发现的不合格品进行识别和控制,防止不合格品的非预期使用或交付,及不合格品的再次发生,适用范围适用于产品生产和服务提供过程中发现的以及供方提供的不合格品,产品交付或使用后发。

8、不合格品评审,处置及验证记录表Ns报告单位,单位工程名称不合格品名称规格不合格品情况描述,报告,报告人,日期,评审意见,轻微口一般口严重口评审部门单位,评审人,日期,处置方式措施,制订人,日期,处置方式措施的批准意见,批准人,日期,处置措施。

9、质量管理体系要求,汽车供应链,与其它质量管理体系的关系,医疗器械,食品行业,八项质量管理原理,管理的系统方法,以顾客为关注焦点,与供方互利的关系,领导作用,过程方法,全员参与,基于事实的决策方法,计划方针,目标的确定和活动计划的制订,凡事均。

10、言点深圳市创自技术有限公司内部文件受控号,不合格品控制程序编号,版本,费任部门,品质部生效日版,日期版本页次修订摘要,和合并后初版,版升级,品管部与工程部合并为工程技术部调整会签拟制审核址准,本丁等深圳市创自技米有限公司,第而转,石,八年日。

11、文件名称,不合格品控制程序DF,GB,05,32,2017AO文件编号,版本版次,总页数,部门管理部采购部业务部营业部文控部行政部工程部品质部制造部仓库会签发布份数1份1份1份1份1份1份1份1份1份1份制订日期,年,月,曰核准审核制表发行。

12、1目的确保不符合规定要求的产品得到识别和控制,以防止非预期的使用或交付,2适用范围适用局总部对承建的所有国内工程施工运作过程,交付或开始使用后发现的不合格品的控制,3相关文件GBT190002000idtISO9000,2000质量管理体系。

13、医疗器械生产企业培训,目的,什么是,为什么要实行,要做什么,什么是,良好制造规范,之意,是保障公众用械安全有效的需要,是完善监管机制的迫切需要,是推进产业健康发展的需要,是立于国际舞台参与竞争的需要,实施的必要,规范与的区别,医疗器械的内容。

14、质量管理体系策划,过程清单,合同评审新产品开发生产计划制造过程交付过程评估更改控制业务计划管理评审文件控制记录控制内部审核纠正预防措施顾客满意度衡量质量管理体系策划不合格品控制数据分析,设备管理工装管理设施管理测量仪器管理实验室管理培训人力。

15、不合格品评审,处置及验证记录表SH,R,8,3,1,01报告单位,NQ单位工程名称不合格品名称规格不合格品情况描述,报告,报告人,日期,评审意见,轻微口一般口严重评审部门单位,评审人,日期,处置方式措施,制订人,日期,处置方式措施的批准意见。

16、医疗器械生产质量管理规范,目的,什么是,为什么要实行,要做什么,什么是,良好制造规范,之意是一套适用于制药,食品等行业的强制性标准,要求企业从原料,人员,设施设备,生产过程,包装运输,质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求,形成一套可。

17、特变电工沈变公司变压器主业不合格品控制管理制度,试行,第一章总则第一条本制度适用于本公司与覆盖产品有关的各职能部门和生产场所的质量活动,也可作为外部质量体系审核的依据,笫二条本制度适用于进厂材料,组部件,产品生产,制造全过程及在交付或开始使。

18、特变电工沈阳变压器集团有限公司文件特变电工沈变通字,2015,282号关于下发特变电工沈变公司变压器主业不合格品控制管理制度,试行的通知各分子公司,各生产车间,各部室,为规范进厂材料,组部件,产品生产,制造全过程及在交付或开始使用后发现的不。