处方管理办法培训试题

1、突发公共卫生卫生事件和传染病疫情信息报告管理办法培训试题1,突发事件应急工作应当遵循什么方针,单选题A,统一领导,分级负责B,预防为主,长备不懈C,反应及时,措施果D,加强合作2,依法报告的传染病病种有,单选题A,三类35种B,三类37种C。

2、浅述药事管理的相关法规政策在临床服务中的作用,内容提要,法规政策的目录必要性法规体系管理体系使用体系法律责任,一,法规政策的目录,药品管理法麻醉药品和精神药品管理条例处方管理办法管理规定医疗机构麻醉药品,第一类精神药品管理规定麻醉药品临床应。

3、处方管理办法培训试题一,判断是非题,每小题4分,共40分,请在题后括号内,对的打,Y,错的打,1,每张处方限于一名患者的用药,患者一般情况,临床诊断应填写清晰,完整,判断题对错2,处方书写应字迹清楚,不得涂改,如需修改,应在修改处签名并注明。

4、药品经营和使用质量监督管理办法培训试题一,单选题,每题5分,共30分,L仅从事,药零售活动的,申请人提交申请材料和承诺书后,符合条件的,准予许可,当日颁发药品经营许可证,A,处方药B,甲类非处方药C,乙类非处方药D,麻醉药品2,药品经营许可。

5、处方管理办法实施细则一,经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权,经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方,应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效,二,药学专业人员必须严格执行处方管理办法,卫医发200753号文件,及操作规。

6、铁路安全风险分级管控和隐患排查治理管理办法试题姓名,职务,分数,一,填空,每空1分,共40分,1,为规范和加强铁路安全风险分级管控和隐患排行治理工作,推进事故预防工作化,化,一化,制定本办法,2,从事铁路,运输,设符制造维修的生产经营单位的。

7、医疗机构特殊管理药品的管理,内容提要,麻醉药品的概念医疗机构麻醉药品,精神药品管理有关法律法规部门规章,规范性文件放射性药品,医疗用毒性药品管理其他在管理上有特殊要求的药品三明麻药采购现状,我国现行药事管理法律体系,法律法规部门规章规范性文。

8、中华人民共和国卫生部令第53号处方管理方法已于2006年U月27日经卫生部部务会议探讨通过,现予发布,自2007年5月1日起施行,部长高强二,七年二月十四日处方管理方法第一章总则第一条为规范欠方管理,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗平安。

9、药品经营和使用质量监督管理办法培训试题一,选择题,单选题,分题,共分,药品经营和使用质量监督管理办法自,起实施,年月日,年月日,年月日,正看,年月日,药品经营许可证有效期为,年,分为正本和副本,药品上市许可持有人,药品经营企业购销活动中的有。

10、医疗法律,法规培训,一,医疗法律,法规,执业医师法医疗机构管理条例处方管理办法医疗机构病历管理规定抗菌药物临床应用管理办法医疗机构临床用血管理办法医疗废物管理条例同级医疗机构检查结果互认医院处方点评管理规范,试行,执业医师法,中华人民共和国。

11、处方管理办法,讲义内容概览,第一章总则,本办法所称处方,是指由注册的执业医师和执业助理医师,以下简称医师,在诊疗活动中为患者开具的,由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员,以下简称药师,审核,调配,核对,并作为患者用药凭证的医疗文。

12、麻醉药品和精神药品管理新规定及相关文件解读,麻醉药品,指连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾癖的药品,包括,阿片类,可卡因类,大麻类,合成麻醉药类及其他易成瘾癖的药品,药用原植物及其制剂,精神药品,指作用于中枢神经系统,能使之兴奋或抑制,反复。

13、医疗器械召回管理办法培训试题一,单选题,共10题,每题4分洪计40分,1,在中华人民共和国境内,的医疗器械的召回及其监督管理,适用医疗器械召回管理办法,A已上市,B,已使用C,已维修D,已过期2,医疗器械召回管理办法所称缺陷,是指医疗器械在。

14、危险废物管理办法培训试题一,多项选择,每题5分,共计50分,1,危险废物识别标志设置技术规范规定了产生,收集贮存,利用,处置危险废物单位需设置的危险废物识别标志的,A分类,UB内容要求,设置要求D制作方法2,危险废物识别标志设置技术规范适用。

15、解读处方管理办法,一,主要内容,总则处方管理的一般规定处文权的获得处方的开具处方的调剂监督管理法律责任附件,处方标准处方评价表,处方,是指由注册的执业医师和执业助理医师,以下简称医师,在诊疗活动中为患者开具的,由取得药学专业技术职务任职资格。

16、处方管理办法解读,特点区别意义处方标准处方书写,制订依据,一执业医师法二药品管理法三医疗机构管理条例四麻醉药品精神药品管理条例,3,废止的文件,处方管理办法,试行,卫医发2004269号,自2004年9月1日起施行卫生部关于印发麻醉药品,精。

17、妇幼保健院处方管理办法实施细则1,目的,根据处方管理办法,药品管理法,执业医师法,医疗机构药事管理规定等有关法律,法规的要求,为规范我院处方的开具,调剂的监督管理,促进合理用药,提高处方质量,保障患者用药安全,有效,经济,特制定本实施细则。

18、处方管理办法试题1处方开具当日有效,特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过O天,A,3,B7C15D302,处方一般不得超过O日用量,急诊处方一般不得超过,日用量,对于某些慢性病,老年病或特殊情况,处方。

19、药品经营和使用质量监督管理办法培训试题一,单项选择题,每题4分,1,药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品,也可以委托药品O企业销售,A,生产B,经营,C,代理D,受托的生产2,药品经营许可证有效期为,分为正本和副本,药品经。

20、中华人民共和国卫生部令第53号处方管理方法巳于2006年11月27日经卫生部部务会议探讨通过,现予发布,自2007年5月1日起施行,部长高强二Oe,七年二月十四日处方管理方法第一章总则第一条为规范处方管理,提高欠方质量,促进合理用药,保障医。