电子效应

1、第三章习题,不要求做的题目,习题集,此题要在学完第六章后才做,第三章烯烃和炔烃,本章主要内容,一烯烃的结构,二烯烃的异构现象和命名,三烯烃的物理性质,四烯烃的化学性质,五共轭烯烃,六炔烃的结构和化学性质,一,烯烃的结构,开链单烯烃通式,轨道。

2、第10章亲电加成反应,10,1碳,碳双键的亲电加成10,2炔烃和丙二烯类的亲电加成反应10,3共轭二烯烃的亲电加成反应10,4亲电加成反应在有机合成中的应用,10,1碳,碳双键的亲电加成反应,烯烃活泼的原因,电子受核束缚力小,容易极化,通过。

3、二,超共轭效应,当烷基连在杂化的苯环上时,与氢比较应呈现供电的诱导效应,而且诱导效应的强度顺序应为叔仲伯,对苯环在亲电反应中活性的影响似乎也应为,这一诱导效应规律也可从烷基苯在气相中的偶极矩数据看出,叔丁苯异丙苯乙苯甲苯,共轭效应也发生在重。

4、第10章羧酸及取代羧酸,羧酸,是分子中含有羧基,并且具有酸性的一类有机化合物,结构通式,取代羧酸,羧酸分子中的烃基上的氢被其他原子或原子团取代后的化合物,羧基,卤代酸,羟基酸,羰基酸,氨基酸,第一节羧酸,一,分类和命名二,羧酸的结构三,化学。

5、高等有机化学,参考书,中译本,高等有机化学,卷,结构与机理,卷,反应与合成夏炽中译,中译本,高等有机化学,上,反应机理与结构,下,反应与合成陶慎熹,赵景雯译,高振衡物理有机化学上,下册,高等教育出版社,王积涛高等有机化学人民教育出版社,恽愧。

6、四,有机化学的基本概念,目录电子教案word文档一,化合物类名一,化合物类名二,同分异构体二,同分异构体三,化学键三,化学键四,结构和表达四,结构和表达五,静态立体化学五,静态立体化学六,电子效应六,电子效应七,理论和概念七,理论和概念八。

7、2023419,材料化学第一章有机化学概论,1,1有机化合物的特点与分类,1,2有机化合物的结构,1,3有机化合物各论,1,2023419,材料化学第一章有机化学概论,有机化合物遍布自然界,人们的密切相关,日常生活和工农业生产中需要的许多合。

8、自由基聚合RadicalPolymerization,迈势昏棱退文庐小褐餐傈押稽缄忌下读澜蝗修柳啃潜河阵述院廖才淳鳞烤自由基聚合与聚合方法武汉理工大学自由基聚合与聚合方法武汉理工大学,加聚反应,加成反应的延伸反应中没有低分子物析出聚合物和原。

9、有机化学,课程设置,课时,96学时授课人,菏泽医专化学教研室,教学的基本内容,第一章绪论第二章链烃第四章芳香烃第五章卤代烃第六章醇酚醚第七章醛酮醌第八章羧酸及取代羧酸第十章立体异构第十一章有机含氮化合物第十三章糖类第十四章氨基酸,第一章绪论。

10、有机化学课程教学大纲一课程代码：二课程类型：必修三课程性质：专业根底课四学分：4.5课时：72五考核方式：闭卷六先修课程：无机与分析化学七适用专业：环境工程化学工程八课程教学目标： 有机化学是研究有机化合物的组成，结构，性质，合成，应用以与。

11、word天 津 师 大 学本科毕业论文设计题目：烷基桥联的N杂环卡宾金属配合物的合成与其结构的研究21 25烷基桥联的氮杂环卡宾金属配合物的合成与其结构的研究摘要：N杂环卡宾与其金属配合物在金属配位化学和有机化学中的应用非常广泛，它不仅能与。

12、第十五章有机含氮化合物,第15章目录,衣媚林百酌韭寂臼项力厨竿赵丈沮氟摇王殃承臃扼阀硫沼仑秃励担馏茸姑高四15章有机含氮化合物高四15章有机含氮化合物,15,1芳香族硝基化合物,第十五章有机含氮化合物,啡每商取网凤瘟惑川娘顿纲庆雾敬咏半岁乾。

13、Aldehydes,KetonesandQuinone,9醛,酮和醌,有机化学,基本内容和重点要求,醛,酮的分类,结构和命名羰基上的亲核加成反应及机理羟醛缩合反应和卤仿反应氧化还原反应康尼扎罗反应,不饱和碳基化合物的亲核加成,重点要求掌握羰。

14、第章胺,氨的烃基取代物称为胺,胺及其衍生物是一类重要的有机化合物,这类化合物范围广,种类繁多,与生命活动和人类日常生活关系非常密切,胺重氮和偶氮化合物酰胺,胺的结构,的氮原子处于不等性杂化状态,具有棱锥形结构,胺的结构和相似,也具有四面体的。

15、第九章,醛,酮,醌,醛和酮分子中都含有羰基,C,O,统称为羰基化合物,两个基团都是烃基的叫酮,至少有一个是氢原子的叫醛,第一节,醛和酮,一,分类,第一节,醛和酮,二,命名1,醛的命名法,1,脂肪醛的命名1,系统命名法,选择含有醛基的最长的碳。

16、第五章脂肪族取代反应,指化合物的原子,团,被其它原子,团,所取代的反应,取代反应分类亲核,取代,脂肪族取代主要类型,亲电,取代,芳香取代普遍,自由基取代,烷烃的卤代为代表,亲核取代反应历程,亲核取代反应类型,中性底物,中性亲核体,中性底物。

17、如何学好有机化学,甲,自主学习为主讨论式学习,期末考试,作业,课堂测验,考核,自由组合为个团队,每个团队由位学生组成,各团队推举组长人,各团队由人代表本团队用演讲分钟,提问分钟,一切准备工作,包括文献查阅,制作,试讲等,均在课外完成,要求团。

18、一,诱导效应,二,共轭效应,三,超共轭效应,四,场效应,五,空间效应,取代基效应,反应的本质,旧键的断裂,新键的生成,共价键的极性取决于成键原子的电负性和取代基的效应,取代基效应,分子中的某个原子或原子团对整个分子或分子中其它部分产生的影响。

19、1,有机化学习题课,专题部分,2,有机化学习题课,有机化合物的命名,基本概念与理化性质比较,完成反应式,有机化学反应历程,有机化合物的分离与鉴别,有机化合物的合成,有机化合物的结构推导,3,有机化合物的命名,一,衍生物命名,要点,1,每类化。

20、1,诱导效应,1,共价键的极性由于成键原子的电负性不同,使成键电子云偏向电负性较大的原子,该原子带上部分负电荷,而电负性较小的原子带部分正电荷,这种共价键具有极性,电子效应,2,诱导效应由于成键原子电负性不同,引起电子云沿键链,键和键,按一。