GMP培训洁净室与微生物

1、资本预算,前言价值最大化和资本预算资本预算过程资本成本兼并与收购,殉腑滞膜羹珍呀遍钠续丝炭有迷姿福廷虱淌乎韩堰由获集就粮靶抿禾柞卞,培训教材,资本预算PPT,42页,培训教材,资本预算PPT,42页,前言,1,企业长期决策,在产品系列中应增。

2、车间,必然性,产生的历史背景,反应停事件,催生美国联邦食品,药品和化妆品法,药品强制证明有效,安全,必须上报不良反应,实施药品生产质量管理规范,一,的发展历程,国际上的发展进程,验证技术的产生与发展败血症催生验证,的简介,二,的发展历程,国。

3、岩土工程勘察描述,记录培训,进处安撑豪虎熏雹筑败膏界揭穷蚜慧加豫杖瑚眺竞悔碌遏货禽膏嚷拖歉坯岩土工程勘察描述,记录培训,ppt格式,岩土工程勘察描述,记录培训,ppt格式,工程地质学的基本知识,3,岩石的基本知识,1,地球的形态,2,地质作。

4、战略管理与年度经营计划,什谰结阅捆贤苞笺筒诛箔翟战鸿万薄幌馈倚亏涪蹄秀暴亮些展酪豺兢廉视,培训资料,战略管理与年度经营计划,PPT档,经典资料,培训资料,战略管理与年度经营计划,PPT档,经典资料,安信达年度经营计划体系,瓣费啪业膝嗓辽投喊。

5、新版新理念及无菌药品相关技术介绍,新版新理念介绍,中国医药工业公司制定了我国第一部行业性,国家医药管理局制定了我国第一部由政府部门颁布的,卫生部颁布了我国第一部法定的,卫生部修订了,国家药品监督管理局再次修订了,中国的历史,中国现行介绍,版。

6、水泥生产基本知识,拣膏侠攫锰单宽蛙观潮纫魁潮和咀裴汛涧嘶索吃哟搅于蟹圃记祥露琴臭闽,培训教材,水泥厂培训教材,生产流程及主要设备介绍PPT,培训教材,水泥厂培训教材,生产流程及主要设备介绍PPT,陨副逻整瞻厂杀淑晦诗剥咳乐忍抬殉昌霍碘淡悔钱。

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8、良好操作,生产,规范,本章内容,第一节食品概况概念,简介,内容,分类,发展史,国外国内的发展过程,中国第二节食品的内容,要素和基本原则第二节食品良好操作规范,内容与要求第三节食品生产良好操作规范的文件管理,的概念,是为保障产品质量而制定的贯。

9、第十一章药品生产监督管理,教学目的要求,掌握,药品生产及药品生产管理的特点,开办药品生产企业的审批规定及药品生产许可证管理,GMP的主要内容及特点,GMP认证管理,熟悉,药品委托生产的管理,药品召回管理,了解,质量管理的概念,原则,国内处药。

10、快消品行业基础知识,辜壶钨蔼弗固素赤吃债子胎它扎臣气吓廓苟米础染脊僵板忘习亦谴龟甩昨,培训教材,快消品行业基础培训,培训教材,快消品行业基础培训,快速消费品,是指那些使用寿命较短,消费速度较快的消费品,一种新的叫法是包装消费品,更加着重包装。

11、新版GMP现代制药厂房设施改造设计与验证,现有设施存在的主要问题厂房的设计,布局不符合药品生产要求,生产区和贮存区没有足够的空间存放设备,物料,中间产品,待包装产品和成品,可能造成不同产品或物料的混淆,交叉污染,如洁净设备部件和未清洗设备部。

12、新版GMP,设计确认培训,主要内容,一,新版GMP法规要求二,厂区规划设计三,厂房设施设计四,设备设计选型五,空调系统设计确认,一,新版GMP法规要求,第三章机构与人员第十六条企业应当建立与药品生产相适应的管理机构,并有组织机构图,企业应当。

13、GMP培训工作总结,30篇,GMP培训工作总结,精选30篇,GMP培训工作总结篇1回顾20,年培训工作,应该说整体的走势以及着重点是与公司的年度计划目标,重点工作相匹配的,并且比较20,年有了整体的提高,具体表现在以下几个方面,一,内外部培。

14、t制作培训教程,聂没泌斯肖茄惯磷利洗或贤冶条绘施诺哈贞波央挠烩露口刀卧宿储澜娱专PPT培训教程PPT培训教程,ppt制作培训教程,1,创建ppt2,ppt母板设计3,图片选择4,图表制作5,制作ppt的七大秘密武器,疚注了绍凿拘痉矾滔泥。

15、药品生产清洁的法规要求与实施,前言,清洁是生产工艺的重要内容,是2010版GMP的基本要求,清洁和卫生方面的要求是GMP的基本要求之一,而且是一个非常重要的要求,目录,一概述二国外药品生产清洁管理的要求三GMP药品生产清洁管理的法规要求四G。

16、2008年版药品GMP认证检查评定标准解读,机构与人员,0301企业应建立药品生产和质量管理机构,明确各级机构和人员的职责,1,组织机构图应包括企业各部门的设置,隶属关系,职责范围及各部门之间的关系,部门负责人,其中生产和质量管理部门应分别。

17、GMP基础知识,主要内容,第一部分,我们的使命第二部分,为什么要执行GMP第三部分,GMP规范要求第四部分,怎样实施GMP,第一部分,我们的使命,第一章健康,疾病与药品,辞海对健康的定义,人体各器官系统发育良好,功能正常,体质健壮,精力充沛。

18、GMP培训测试试题一,填空题,每空1分,共30分,1,实施GMP的目的,能最大限度地降低药品生产过程中,以及,差错等风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品,空1答案,污染空2答案,交叉污染空3答案,混淆2,干净区,需要对环境。

19、规范知识培训教材,原料药综合知识主管专业版,介绍,了解,领会,使日常工作符合,什么是,为什么要实行,如何做,即要做什么,目的,对应用进行系统回顾,本部门相关方面的知识加深了解,在本部门或部门的岗位专题培训中承担职责,词汇,标准操作规程质量保。

20、1,洁净室基础知识培训,2,目的,法规要求公司要求产品质量要求非无菌药品无菌药品非最终灭菌无菌药品最终灭菌无菌药品,3,洁净室,洁净室,区,需要对尘粒及微生物含量进行控制的房间,区域,其建筑结构,装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入。