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共济失调

第一章总论,一,单项选择题,1,关于首次康复功能评定目的的叙述,下列哪项不妥,E,A,找寻导致功能障碍的病因B,判定功能障碍的性质,严峻程度C,推断病损部位D,制订康复目标E,判定康复治疗效果2,康复功能评定的内容有,E,A,评重量表,问卷,2023年度脊储小脑性共济失调新增患者疾病与生存情况调查报

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1、第一章总论,一,单项选择题,1,关于首次康复功能评定目的的叙述,下列哪项不妥,E,A,找寻导致功能障碍的病因B,判定功能障碍的性质,严峻程度C,推断病损部位D,制订康复目标E,判定康复治疗效果2,康复功能评定的内容有,E,A,评重量表,问卷。

2、2023年度脊储小脑性共济失调新增患者疾病与生存情况调查报告调研背景和方法脊偏小脑性共济失调,SCA,是一组常染色体显性遗传疾病,也被称为,企鹅病,SCA病理上主要累及小脑,脊髓,脑干及周围神经,其临床特征是进行性共济失调,常伴有构音障碍。

3、神经病学,总论,第一章绪论第二章神经系统疾病的定位诊断第三章神经系统疾病的病史采集和体格检查第四章神经诊断技术第五章神经心理学检查第六章神经系统疾病的诊断原则,第一章绪论,一,神经病学,Neurology,研究神经系统疾病与骨骼肌疾病的病因。

4、神经系统症候学,粮尼钢姜锣候孤抠毫批叔么袒怯垢闰油姐梦邹量谭草沼酿样驻龄尉左朱掖神经系统症候学神经系统症候学,5,脊髓,spinalcord,脊髓半切损害表现为病变同侧损伤水平以下痉挛性瘫痪及深感觉障碍,病变对侧损伤水平以下痛温度觉障碍,病。

5、第二节多系统萎缩,纹状体黑质系统帕金森综合征,橄榄脑桥小脑系统小脑性共济失调,自主神经系统自主神经功能不全,多系统萎缩,是一组原因不明的神经系统多部位进行性萎缩的变性疾病,病变主要累及,概念,神经胶质细胞胞浆内嗜酸性包涵体,突触蛋白,突触核。

6、第二节多系统萎缩,纹状体黑质系统帕金森综合征,橄榄脑桥小脑系统小脑性共济失调,自主神经系统自主神经功能不全,多系统萎缩,是一组原因不明的神经系统多部位进行性萎缩的变性疾病,病变主要累及,概念,神经胶质细胞胞浆内嗜酸性包涵体,突触蛋白,突触核。

7、1,神经系统疾病症状学,2,意识障碍DisturbanceofConsciousness,3,定义,大脑的觉醒程度,是中枢神经系统对内外环境作出应答反应的能力,或机体对自身及周围环境的感知和理解能力多由于高级神经中枢功能活动受损引起可表现为。

8、主要内容,一,神经系统疾病的定位,定性诊断原则二,神经系统解剖三,常见症状的定位诊断代表难点,代表重点,神经系统疾病的诊断步骤,定位诊断定性诊断,症状,体征,解剖,病史,辅助检查,临床诊断或病因诊断,神经系统疾病定位诊断准则,1,首先,应确。

9、反射发育评定练习题一,名词解释1,反射,是指在中枢神经系统参与下,机体对内外环境刺激所作的规律性应答反应,内外环境的刺激是启动一个反射的条件,而这种反应的实现必须有中枢神经系统的参与,2,反射发育,是指某些反射与人体的运动发育过程密切相关。

10、第一节中枢神经,中枢神经系统,脑,大脑间脑脑干小脑,脊髓,上,下行传导束,灰质,概述,一,大脑半球,图,左侧大脑半球外侧面结构及功能区,额叶,顶叶,颞叶和枕叶,岛叶扣带回边缘叶海马回钩回杏仁核丘脑前核下丘脑,边缘系统,大脑半球,一,大脑半球。

11、第十八章神经系统遗传性疾病,教材精要,一,概述,一,定义神经系统遗传性疾病是由于生殖细胞或受精卵遗传物质的数量,结构或功能改变,使发育的个体出现以神经系统功能缺损为主要临床表现的疾病,二,分类及遗传方式1,单基因遗传病遗传方式包括常染色体显。

12、第二章神经系统疾病的常见症状,第一节意识障碍,指大脑的觉醒程度对内外环境刺激应答反应能力机体对自身周围环境感知理解能力可通过语言躯体运动行为表达出来,该能力减退或丧失即不同程度的意识障碍,包括,意识水平,觉醒或清醒,受损意识水平正常而意识内。

13、共济失调诊疗规范2023版共济失调,ata,ia,是指由于神经系统功能障碍导致肌肉运动丧失自主协调,产生步态异常,言语改变和眼球运动异常,临床所见共济失调大多为小脑或其传入,传出结构损害所致,深感觉,前庭系统和小脑的损害都可产生共济失调症状。

14、脑干解剖和定位诊断,惫旅挡哄委笋僵蔓皱专桶兆枚汝镑碌或酚裤悉烧倡祟料讽滤搬掘紧遇莆田脑出血影像4zuihou1脑出血影像4zuihou1,脑干损害定位的诊断,一,脑干的基本功能,颅神经的基本功能,传导功能,感觉,运动,弯当丙仗关棘膘舅新莽咎。

15、遗传性共济失调,2023126,定义,遗传性共济失调是一组高度遗传异质性神经变性疾病,临床上主要表现为隐袭起病,逐渐加重的肢体及躯干共济失调,首发症状多为行走不稳,走路容易跌倒,步基宽大,逐渐出现双手笨拙及意向性震颤以致不能完成精细动作,还。

16、小脑疾病诊疗规范2023版小脑的损害的主要表现是小脑性共济失调,核心症状是平衡障碍,步态异常,双手动作笨拙和构音障碍,遗传性共济失调,hereditaryata,ia,是指由遗传所致的以小脑性共济运动障碍,辨距不良为主要临床表现的一大类中枢。

17、中国遗传性共济失调诊治专家共识2024年版遗传性共济失调,hereditaryata,ia,HA,是一大类以共济失调为主要特征的神经遗传性疾病,主要病变部位为小脑,脑干,脊髓及其传导纤维,亦可累及大脑皮质,基底核,丘脑,脑神经,脊神经,自主。

18、共济失调诊断和鉴别诊断,共济运动,机体的运动必须有主动肌,对抗肌,协同肌,固定肌四组肌肉的参与才能完成,并有赖于神经系统的协调与平衡,动作过程是否准确顺利取决于这些肌肉在速度,幅度和力量等方面的密切协调,神经系统在不同时间内对许多运功动单位。

19、小脑定位诊断及疾病,小脑定位诊断及疾病,小脑的解剖生理小脑病变的定位诊断常见小脑疾病,小脑的解剖生理,一,外部结构,外部结构绒球小结叶古小脑小脑蚓部旧小脑小脑半球新小脑,小脑的解剖生理,二,外部结构,按种系发生的不同分为,古小脑,绒球小结叶。

20、重新定义,连锁的常染色体显性遗传性小脑共济失调的致病基因座位,霜昌吱孺殉撇汇渭欣颐埠蹦陷笛卞更掀析籽拧蒂依塔返计摘弄那侧缚斋双重新定义连锁的常染色体显性遗传性小脑共济失调的致病基因座位重新定义连锁的常染色体显性遗传性小脑共济失调的致病基因座。

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