顾客反馈控制程序 ISO13485程序

1、质量事故报告制度编制,审核,批准,状态受控此处盖章目的为了贯彻质量管理体系的思想,严格和规范我公司质量事故,包括事故隐患与苗子,的管理,力求把产品质量事故消灭在萌发状态或生产过程中,不断降低事故发生率和损失,不断提高企业质量保证体系水平和产。

2、程序文件顾客反馈控制程序编号,版号,发布日期,年月日实施,年月日拟制,审核,批准,受控编号,受控印章,目的通过对顾客信息反馈系统的控制,以实现对顾客要求是否已得到满足的监视和改进,适用范围适用于与医疗器械产品有关的顾客沟通过程中顾客反馈信息。

3、火锅店评估与优化分析随着全球化的进程,不同地域的饮食文化开始相互融合,火锅也在不断吸收其他文化的元素,例如,日式涮涮锅,韩式泡菜火锅等新型火锅形式的兴起,为火锅行业带来了新的发展机遇,火锅店要时刻关注消费者的反馈意见,并及时作出改进,通过收。

4、程序文件采购控制程序编号,版号,发布日期,年月日实施,年月日拟制,审核,批准,受控编号,受控印章,目的通过对供方进行评价和选择,保证公司所采购的原材料,辅助材料及其它生产用品符合规定的采购技术要求,范围适用于公司对合格供方的评价和选择及对原。

5、1目的满足顾客服务的要求,为顾客提供优质的服务,对顾客咨询,顾客投诉等反馈做出迅速处理,有效减少或预防业务中断,提升顾客满意度,2范围适用于公司产品的交付和售后服务活动,具体包括,公司所生产产品的使用说明及对顾客进行的必要培训,顾客对产品的。

6、文件编号,版本,制订时间,顾客反应及满意度限制程序修订时间,程序文件文件会签总经理口常务副总经理口生产总监研发中央人事行政部口方案采购部内销部外贸部口品管部口各生产车间口汽车研发部口市场部口生产工程部口财务部口客服部文件发放范围口总经理口常。

7、程序文件工作环境管理程序编号,版号,发布日期,年月日实施,年月日拟制,审核,批准,受控编号,受控印章,目的通过加强对公司各处的环境卫生的控制,为产品的生产和加工营造一个生产整洁有序,员工清洁卫生的优美环境,使环境和产品满足卫生防疫的要求及国。

8、公司名程序文件依据,质量管理体系一要求和,医疗器械质量管理体系用于法规的要求制定文件编号,受控状态,发布,年月日实施,年月日编制,审核,批准,文件编号,页码第页共页标题目录版本号,文件和资料控制程序,质量记录控制程序,管理评审控制程序,培训。

9、程序文件质量管理体系策划程序编号,版号,发布日期,年月日实施,年月日拟制,审核,批准,受控编号,受控印章,目的规范本公司质量管理体系的策划活动,促进质量管理活动的科学性,持续性和适宜性,适用范围适用于质量管理体系各项管理活动的策划,职责,总。

10、医疗器械质量管理体系,医疗器械质量管理体系,医疗器械质量管理体系,质量管理体系认证标准,一般行业,医疗器械行业,注,可以单独使用,也可以与,一起使用注,也可使用,但应与一起使用,使用期限至,医疗器械质量管理体系,的概况,标准名称,性质独立标。

11、五金电子公司顾客反馈控制程序DG,T,QP,14A01目的测量质量管理体系的符合性,2适用范围适用于对顾客满意程度的测量,3职责3,1供销部a,负责与顾客联络,组织处理顾客投诉,负责保存相关服务记录,b,负责组织对顾客满意程序进行测量,确定。

12、程序文件风险控制程序编号,版号,发布日期,年月日实施,年月日拟制,审核,批准,受控编号,受控印章,目的对公司产品实现过程的有关的风险进行有效管理,判断危害,估计和评价这些危害的风险并控制这些风险适用范围适用于风险危害的判断,评估和风险的控制。

13、退货和收回管理规程编制2018,02,01审核2018,02,01批准2018,02,01状态受控此处盖章1目的建立退货管理工作程序,控制退货的全过程,2范围适用于本公司质量管理部,营销部,物资管理部处理成品退货工作,适用于本公司所有成品的。

14、程序文件警戒系统控制程序编号,版号,发布日期,年月日实施,年月日拟制,审核,批准,受控编号,受控印章,目的通过对事故的及时报告和评估,并发布相关信息,以降低同类事故的重复发生,使病人或使用者的安全及健康得以保护,范围本程序适用于带有标志的产。

15、质量,环境,安全,一体化,管理体系,体系,关键程序,质量,环境,安全,一体化管理体系,的定义,质量管理体系环境管理体系,职业健康安全管理体系,一体化,管理体系,概述,在公司管理体系中的地位和作用,管理体系,建立方针和目标并实现这些目标的体系。

16、安全生产法律法规识别清单法律法规单行文本年月危险化学品企业生产安全事故应急准备指南,年月煤矿安全条例,草案征求意见稿,年月中华人民共和国危险化学品安全法,征求意见稿,年月危险化学品企业重大危险源安全包保责任制办法,试行,征求意见稿,年年年年。

17、程序文件设计和开发控制程序编号,版号,发布日期,年月日实施,年月日拟制,审核,批准,受控编号,受控印章,目的对设计全过程进行控制,确保产品设计满足顾客和有关标准规定的要求,适用范围适用于本公司产品设计的全过程,包括产品的技术改进,职责,销售。

18、质量跟踪管理制度编制2018,02,01审核2018,02,01批准2018,02,01状态受控此处盖章一,目的,依据医疗器械监督管理条例及相关法律,法规的要求制定,促进合理使用医疗器械产品,提高医疗器械产品的质量和医疗器械产品的效用水平。

19、程序文件质量记录控制程序编号,版号,发布日期,年月日施,年月日制,核,准,受控编号,受控印章,目的对质量体系运行中的记录进行控制和管理,以提供符合要求和质量管理体系有效运行的证据,范围适用于体系运行过程中形成的所有生产记录,包括来自供方的记。

20、程序文件设施控制程序编号,版号,发布日期,年月日实施,年月日拟制,审核,批准,受控编号,受控印章,目的确定,提供和维护为实现产品符合性所需要的设施及工作环境,以保持质量管理体系实施的有效性,范围适用于为实现产品符合性所需的设施及工作环境,职。