黑龙江省放射性药品使用现场检查评定细则试行

1、附件1江西省核发放射性药品使用许可证验收标准根据中华人民共和国药品管理法及其实施条例,放射性药品管理办法等有关规定,结合我省医疗机构使用放射性药品的实际情况,制定本验收标准,一,放射性药品使用许可证的类别及药品使用范围,一,第一类,使用体外。

2、黑龙江省放射性药品使用现场检查评定细则,试行,一,为规范我省医疗机构放射性药品使用行为,根据放射性药品管理办法药品生产质量管理规范医疗机构制剂配制质量管理规范,试行,等相关规定,结合我省实际,我局制定黑龙江省放射性药品使用现场检查评定细则。

3、医院特殊药品使用管理制度及程序一,总则特殊药品包括麻醉药品,精神药品,放射性药品,医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品,各类特殊药品的定义和分类见本制度二之规定,医院对特殊药品的管理和使用,必须按照国家药品管理法及相关的麻醉药品和精神药品管理。

4、放射性药品经营质19管理实施细则,征求意见稿,第一章总则第一条,目的不咻据,为加强放射性药品经营质量管理,规范经营行为,保障放射性药品的安全,有效,可及,根据中华人民共和国药品管理法,以下简称药品管理法,放射性药品管理办法药品经营质量管理规。

5、放射性药品管理制度1目的：为加强我院放射性药品严格管理，保证正常医疗工作需要。2依据：根据放射性药品管理办法国务院令第25号放射诊疗管理规定卫生部令第46号。放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物。3范围：适用于医。

6、浙江省药品监督管理局,浙江省国防科技工业办公室关于颁布浙江省放射性药品生产经营许可管理办法的通告为贯彻落实国务院关于深化,证照分离,改革进一步激发市场主体发展活力的通知,承接放射性药品生产经营许可权限,加强放射性药品的管理,现颁布浙江省放射。

7、附,1,国家药监局得标记及正电子类放射性药品检验机构建设指南2,国家药监局得标记及正电子类放射性药品检验机构申报资料要求3,国家药监局得标记及正电子类放射性药品检验机构评审标准4,国家药监局得标记及正电子类放射性药品检验机构评审细则国家药监。

8、安徽省放射性药品经营质量管理实施细则,征求意见稿,第一章总则第一条为加强放射性药品经营质量管理,规范经营行为,保障放射性药品的安全,有效,可及,根据中华人民共和国药品管理法,以下简称药品管理法,放射性药品管理办法药品经营质量管理规范等,以下。

9、重庆市放射性药品经营质量管理实施细则征求意见稿第一章总则第一条目的和依据为加强放射性药品经营质量管理， 规范经营行为，保障放射性药品的安全有效可及。根据 中华人民共和国药品管理法以下简称药品管理法 放射性药品管理办法药品经营质量管理规范等法。

10、湖南省放射性药品经营质量管理实施细则,暂行,第一章总则第一条为加强全省放射性药品经营质量管理,规范经营行为,保障放射性药品的安全,有效,可及,根据中华人民共和国药品管理法,以下简称药品管理法,放射性药品管理办法药品经营质量管理规范等法律法规。

11、江西省放射性药品经营质量管理实施细则第一章总则第一条为加强放射性药品经营质量管理,规范经营行为,保障放射性药品的安全,有效,可及,根据中华人民共和国药品管理法,以下简称药品管理法,放射性药品管理办法药品经营和使用质量监督管理办法药品经营质量。

12、山东省放射性药品经营质量管理实施细则,征求意见稿,第一章总则第一条为规范放射性药品经营行为,加强经营质量管理,保障放射性药品的安全,有效,可及,依据中华人民共和国药品管理法放射性药品管理办法药品经营和使用质量监督管理办法药品经营质量管理规范。

13、江西省放射性药品经营质量管理实施细则,公开征求意见稿,第一章总则第一条,目的和依据,为加强放射性药品经营质量管理,规范经营行为,保障放射性药品的安全,有效,可及,根据中华人民共和国药品管理法,以下简称药品管理法,放射性药品管理办法药品经营质。

14、变更申请书药品监督管理局,我单位因需要,需变更放射性药品使用许可证中以下事项,1,法定代表人变更,由原法定代表人,身份证号,变更为,身份证号,o2,企业负责人变更,由原企业负责人,身份证号,变更为,身份证号,o3,注册地址变更,注册地址由原。

15、附件1江西省核发放射性药品使用许可证验收标准根据中华人民共和国药品管理法及其实施条例,放射性药品管理办法等有关规定,结合我省医疗机构使用放射性药品的实际情况,制定本验收标准,一,放射性药品使用许可证的类别及药品使用范围,一,第一类,使用体外。

16、附件国家药监局铝标记及正电子类放射性药品检验机构评定程序一,工作依据按照国家药监局关于改革完善放射性药品审评审批管理体系的意见,国药监药注,2023,20号,要求,为支持放射性药品的研发和使用,鼓励更多具有检验能力的药品检验机构成为经国家药。

17、得标记及正电子类放射性药品检验机构评定程序一,工作依据按照国家药监局关于改革完善放射性药品审评审批管理体系的意见,国药监药注,2023,20号,重点任务要求,为支持放射性药品的研发和使用,鼓励更多具有检验能力的药品检验机构成为经国家药品监督。

18、MeasuresfortheAdministrationofRadiopharmaceuticals,2022Revision,DocumentNumber,OrderNo,752of,heStateCouncilofthePeoplesR。

19、黑龙江省放射性药品批发企业行政许可准入检查要点,试行,为加强全省放射性药品经营质量,规范经营行为,保障放射性药品安全,有效,可及,根据4中华人民共和国药品管理法放射性药品管理办法药品经营质员管理规范等法律法规,特制定本要点,一,申请许可的前。

20、医疗用毒性药品,放射性药品使用管理,药品标志,医疗用毒性药品的使用管理,1,医疗用毒性药品的定义,3,医疗用毒性药品管理,2,医疗用毒性药品品种及分类,医疗用毒性药品的使用管理,一,医疗用毒性药品定义,医疗用毒性药品,poisonoussu。