ISO13485程序

1、第2章结构化程序,回顾,学科地位程序设计语言和程序设计方法程序设计方法产生与发展程序设计方法学的定义与意义结构化程序设计及其讨论的主要问题,本章目标,有哪些控制结构,如何得到良结构的程序,主要内容,什么是结构化程序结构化定理一些新的控制结构。

2、程序设计方法学,课程的主要研究问题,程序设计的基本特征结构化模块化对象化,智能化,程序设计标准化问题形式语义代数规范程序正确性的代数证明程序的形式推导程序变换技术程序设计标准实施问题设计风格设计方法设计工具设计技巧,课程目标,本课程主要介绍。

3、第章,汇编语言程序设计,教学基本要求,了解,汇编语言程序设计的特点,熟悉,汇编语言伪指令的功能及用法,掌握顺序,分支,循环程序的设计方法,掌握软件的使用方法,教学重点,软件的使用方法,分支,循环程序的设计方法,定时,查表程序的设计方法,教学。

4、参考书,分形算法与程序设计,第章,初识分形,的含义,分形的几何特征,分形的度量,分形维数,分形是一种方法论,分形与计算机图形学,参考书,分形算法与程序设计,的含义,英文单词,在大陆被译为,分形,在台湾被译为,碎形,它是由美籍法国数学家曼德勃。

5、会计核算程序设计,本章概要,会计核算程序是会计核算中会计凭证,会计账簿,会计报表及记账程序和记账方法的有机结合的技术组织方式,本章主要阐述会计核算程序的设计要求及逐笔账核算程序,汇总记账核算程序的设计方法,第一节会计核算程序与设计要求,会计。

6、C,程序设计基础教程,C,程序设计语言,初识C,程序设计语言,C,程序设计基础教程,第1章,C,程序设计语言,本章内容,计算机程序设计语言,1,2,第1章初识C,程序设计语言,2023310,1,1计算机程序设计语言,计算机程序是人们为解决。

7、第五章行政程序,一,行政程序的内涵二,行政程序的分类三,行政程序的功能四,行政程序法律制度,课后案例,一,行政程序的内涵,1,含义,行政程序,是指行政主体实施行政行为必须遵守的方式,步骤,空间,时限,2,行政程序的演进行政程序在有行政的一天。

8、体系合规战略控制程序合规战略控制程序,目的为了满足第章,第条款制造商的一般职责,中第条,的要求,质量管理体系应包括一份合规战略,包括对符合性认证程序的合规,以及体系范围内医疗器械变更管理程序的合规,特拟定该文件,范围适用于我公司的质量管理体。

9、程序文件工作环境管理程序编号,版号,发布日期,年月日实施,年月日拟制,审核,批准,受控编号,受控印章,目的通过加强对公司各处的环境卫生的控制,为产品的生产和加工营造一个生产整洁有序,员工清洁卫生的优美环境,使环境和产品满足卫生防疫的要求及国。

10、程序文件质量管理体系策划程序编号,版号,发布日期,年月日实施,年月日拟制,审核,批准,受控编号,受控印章,目的规范本公司质量管理体系的策划活动,促进质量管理活动的科学性,持续性和适宜性,适用范围适用于质量管理体系各项管理活动的策划,职责,总。

11、质量事故报告制度编制,审核,批准,状态受控此处盖章目的为了贯彻质量管理体系的思想,严格和规范我公司质量事故,包括事故隐患与苗子,的管理,力求把产品质量事故消灭在萌发状态或生产过程中,不断降低事故发生率和损失,不断提高企业质量保证体系水平和产。

12、质量跟踪管理制度编制2018,02,01审核2018,02,01批准2018,02,01状态受控此处盖章一,目的,依据医疗器械监督管理条例及相关法律,法规的要求制定,促进合理使用医疗器械产品,提高医疗器械产品的质量和医疗器械产品的效用水平。

13、退货和收回管理规程编制2018,02,01审核2018,02,01批准2018,02,01状态受控此处盖章1目的建立退货管理工作程序,控制退货的全过程,2范围适用于本公司质量管理部,营销部,物资管理部处理成品退货工作,适用于本公司所有成品的。

14、程序文件风险控制程序编号,版号,发布日期,年月日实施,年月日拟制,审核,批准,受控编号,受控印章,目的对公司产品实现过程的有关的风险进行有效管理,判断危害,估计和评价这些危害的风险并控制这些风险适用范围适用于风险危害的判断,评估和风险的控制。

15、程序文件顾客反馈控制程序编号,版号,发布日期,年月日实施,年月日拟制,审核,批准,受控编号,受控印章,目的通过对顾客信息反馈系统的控制,以实现对顾客要求是否已得到满足的监视和改进,适用范围适用于与医疗器械产品有关的顾客沟通过程中顾客反馈信息。

16、程序文件采购控制程序编号,版号,发布日期,年月日实施,年月日拟制,审核,批准,受控编号,受控印章,目的通过对供方进行评价和选择,保证公司所采购的原材料,辅助材料及其它生产用品符合规定的采购技术要求,范围适用于公司对合格供方的评价和选择及对原。

17、程序文件质量记录控制程序编号,版号,发布日期,年月日施,年月日制,核,准,受控编号,受控印章,目的对质量体系运行中的记录进行控制和管理,以提供符合要求和质量管理体系有效运行的证据,范围适用于体系运行过程中形成的所有生产记录,包括来自供方的记。

18、程序文件设计和开发控制程序编号,版号,发布日期,年月日实施,年月日拟制,审核,批准,受控编号,受控印章,目的对设计全过程进行控制,确保产品设计满足顾客和有关标准规定的要求,适用范围适用于本公司产品设计的全过程,包括产品的技术改进,职责,销售。

19、程序文件设施控制程序编号,版号,发布日期,年月日实施,年月日拟制,审核,批准,受控编号,受控印章,目的确定,提供和维护为实现产品符合性所需要的设施及工作环境,以保持质量管理体系实施的有效性,范围适用于为实现产品符合性所需的设施及工作环境,职。

20、程序文件警戒系统控制程序编号,版号,发布日期,年月日实施,年月日拟制,审核,批准,受控编号,受控印章,目的通过对事故的及时报告和评估,并发布相关信息,以降低同类事故的重复发生,使病人或使用者的安全及健康得以保护,范围本程序适用于带有标志的产。