加成反应

1、第六章碳杂重键的加成,羰基化合物的反应,酸催化机理,羰基质子化,可以提高羰基的反应活性,也可以用Lewis酸来活化羰基,1羰基质子化后,氧上带有正电荷,很不稳定,电子发生转移,使碳原子带有正电荷,2决定反应速率的一步,是Nu,进攻中心碳原子。

2、第2节石油和煤重要的住第1课时石油的炼制乙烯课后篇巩固提升1,下列关于化石燃料的加工说法正确的是,A,石油裂化主要得到乙烯B,石油分储是化学改变,可得到汽油,煤油C,煤干馆主要得到焦炭,煤焦油,粗氨水和焦炉气D,煤制煤气是物理改变,是高效。

3、金属有机化学基础,第4章非过渡金属有机化合物,第4章非过渡金属有机化合物,在20世纪中叶,非过渡金属有机化合物还是金属有机化学的主体,现在非过渡金属有机化学业已成熟,新的重要研究成果已不多,但是,许多非过渡金属有机化合物是高活性,高选择性的。

4、有机化学,炔烃的化学性质,与卤素加成,与卤化氢加成,与水加成,主要内容,一,炔氢的反应,键中,的杂化轨道中含轨道成分越多,的电负性越大,分子的酸性越强,炔氢的酸性,酸性强弱可用判别,越小,酸性越强,酸性逐渐增强,弱酸,一,炔氢的反应,炔化钠。

5、专题五有机化学基础,选考,第16讲有机物的组成,结构和性质,一,有机化合物,有机化合物,有机物的命名烷,烯,炔,醇,苯的同系物,同分异构种类,立体异构,对映异构,顺反异构,中学中以信息形式出现,碳链异构碳原子连接顺序不同,结构异构,官能团异。

6、金属有机化学,第一章绪论,一,金属有机化学的研究内容二,金属有机化学的历史背景三,金属有机化合物的分类四,金属有机化合物的应用五,金属有机化合物的命名,一,金属有机化学的研究内容,金属有机化学是关于含碳,金属键化合物的化学含一个或多个金属。

7、第2课时煤的干饵苯课后篇巩固提升A组1,煤在干储时得到的气态产物是,A,自然气B,水煤气C,焦炉气D,高炉煤气画煤干储时得到的气体是焦炉气,主要成分为氢气,甲烷,乙烯和一氧化碳,g2,下列关于苯的结构和性质说法,正确的是,A,苯是无色无味的。

8、Aldehydes,KetonesandQuinone,9醛,酮和醌,有机化学,基本内容和重点要求,醛,酮的分类,结构和命名羰基上的亲核加成反应及机理羟醛缩合反应和卤仿反应氧化还原反应康尼扎罗反应,不饱和碳基化合物的亲核加成,重点要求掌握羰。

9、有机化学考研辅导,考试大纲内容解读大纲中规定的考试内容涉及化学键与分子结构,有机化合物结构特点与反应特性,考核内容要求,有机化合物中的共价键,碳原子的杂化轨道,键和键,碳原子的特性及有机化合物分子的立体结构,有机化合物结构与物理性质的关系。

10、第二节乙烯与有机高分子材料知识点一乙烯的物理性质与组成结构1,应用,乙烯是石油化工重要的基本原料,通过一系列反应,乙烯可以合成有机高分子材料,药物等,乙烯产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平,乙烯还可以调节植物生长,2,物理性质。

11、高等有机化学,参考书,中译本,高等有机化学,卷,结构与机理,卷,反应与合成夏炽中译,中译本,高等有机化学,上,反应机理与结构,下,反应与合成陶慎熹,赵景雯译,高振衡物理有机化学上,下册,高等教育出版社,王积涛高等有机化学人民教育出版社,恽愧。

12、2023227,第11讲有机化学基础,2023227,考纲点击,1有机化合物的组成与结构,1,能根据有机化合物的元素含量,相对分子质量确定有机化合物的分子式,2,了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法,3,了解有机化合物中碳原子的成。

13、第五章烯烃,e,it,本章提纲,第一节烯烃的结构特征第二节烯烃的命名第三节烯烃的物理性质第四节烯烃的化学性质第五节烯烃的制备,1双键碳是sp2杂化,2键是由p轨道侧面重叠形成,3由于室温下双键不能自由旋转,所以有Z,E异构体,第一节烯烃的结。

14、第五章烯烃,e,it,本章提纲,第一节烯烃的结构特征第二节烯烃的命名第三节烯烃的物理性质第四节烯烃的化学性质第五节烯烃的制备,1双键碳是sp2杂化,2键是由p轨道侧面重叠形成,3由于室温下双键不能自由旋转,所以有Z,E异构体,第一节烯烃的结。

15、五,重要有机反应的反应机理,反应机理是对一个反应过程的详细描述,在表述反应机理时,必须指出电子的流向,并规定用箭头表示一对电子的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,反应机理是根据很多实验事实总结后提出的,它有一定的适用范围,能解释很多实验事实。

16、一,烯烃加成反应的类型,催化加氢反应,只有在催化剂的作用下烯烃加氢反应能顺利进行,故称催化加氢,烯烃与氢作用生成烷烃的反应称为加氢反应,又称氢化反应,这个反应有如下特点,1,转化率接近100,产物容易纯化,实验室中常用来合成小量的烷烃,烯烃。

17、第十章醛酮醌,教学要求,1,掌握醛,酮的命名,化学性质及制法2,熟练掌握醛,酮的化学性质3,掌握醛,酮性质的异同4,了解醛,酮的重要代表物5,了解醌的性质,第十二章醛酮醌,重点和难点,醛酮的化学性质,教学内容,第十二章醛酮醌,一,醛和酮的分。

18、第10章亲电加成反应,10,1碳,碳双键的亲电加成10,2炔烃和丙二烯类的亲电加成反应10,3共轭二烯烃的亲电加成反应10,4亲电加成反应在有机合成中的应用,10,1碳,碳双键的亲电加成反应,烯烃活泼的原因,电子受核束缚力小,容易极化,通过。

19、第三章,烯烃和炔烃,3,1烯烃和炔烃的结构,3,2烯烃和炔烃的同分异构,3,3烯烃和炔烃的命名,3,4烯烃和炔烃的物理性质,3,5烯烃和炔烃的化学性质,3,6烯烃和炔烃的工业来源和制法,第三章烯烃和炔烃,3,1烯烃和炔烃的结构,3,1,1碳。

20、羰基的加成反应,肪掳缨铲蓟裕澡婶彰雨蚤眷商摔量葫摈踏络赣克逮札蜡邻届吴壳者娜郡谬高等有机10羰基的加成反应高等有机10羰基的加成反应,一,概论羰基的性质羰基在有机物中是一种极为常见的官能团,这里主要是指醛和酮,它们的反应历程已得到广泛的研究。